12 patentes, modelos y diseños de BIOCOMPATIBLES UK LIMITED

  1. 1.-

    Producto farmacéutico rehidratable

    (05/2013)

    Un método para formular un producto secado adecuado para una administración directa a un animal después deuna rehidratación para formar una suspensión, que comprende: i) una etapa de congelación en la que las partículas de matriz polímera hinchada con agua y que tiene absorbida enla misma un compuesto biológicamente activo no volátil son enfriadas a una temperatura por debajo del punto decongelación del agua; ii) una etapa de liofilización en la que las partículas enfriadas de la etapa i) son sometidas a una presión reducida ala que el hielo se sublima durante un período de tiempo en el transcurso del cual al...

  2. 2.-

    Sistema de administración para la terapia de radiación instersticial y método para fabricar el mismo

    (03/2013)

    Un elemento terapéutico, que comprende: un material polimérico bioabsorbible ; una pluralidad de elementos tipo semillas radioactivas ; en el que: dicho material polimérico bioabsorbible forma un miembro alargado encapsulando y conectando elementosadyacentes tipo semillas radioactivas extremo con extremo a intervalos deseados; caracterizado porquedicho miembro alargado tiene un diámetro sustancialmente constante tal que el diámetro se ajusta estrechamente enun conducto de una aguja hueca dentro de la cual se carga dicho elemento terapéutico, y dicho miembro alargado es suficientemente rígido axialmente...

  3. 3.-

    Polipéptidos de fusión de GLP-1 (péptido 1 de tipo glucagón) con resistencia a la peptidasa aumentada

    (01/2013)

    Un péptido de fusión que comprende, como componente (I), una secuencia N-terminal según: **Fórmula** Xaa7-Xaa8-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Xaa16-Ser-Xaa18-Xaa19-Xaa20-Glu-Xaa22-Xaa23-Ala-Xaa25-Xaa26-Xaa27-Phe-Ile-Xaa30-Trp-Leu-Xaa33-Xaa34-Xaa35-Xaa36-Xaa37, en la que Xaa7 es L-histidina, D-histidina, desaminohistidina, 2-aminohistidina, 3-hidroxihistidina, homohistidina, N-acetilhistidina, a-fluorometilhistidina, a-metilhistidina, 3-piridilalanina, 2-piridilalanina o 4-piridilalanina; Xaa8 es Ala, Gly, Val, Leu, Ile, Lys, Aib, ácido (1-aminociclopropil)carboxílico, ácido (1-aminociclobutil)carboxílico, ácido (1-aminociclopentil)carboxílico, ácido (1-aminociclohexil)carboxílico,...

  4. 4.-

    MICROCÁPSULAS ESFÉRICAS O NO ESFÉRICAS QUE COMPRENDEN PÉPTIDOS GLP-1, SU PRODUCCIÓN Y SU USO

    (08/2011)

    Microcápsula esférica que comprende como mínimo un revestimiento superficial y un núcleo, en la que el como mínimo un revestimiento superficial comprende polímeros reticulados, donde el núcleo comprende polímeros reticulados y células transfectadas con y capaces de expresar y secretar un péptido de fusión que comprende GLP-1, o un fragmento o una variante del mismo, seleccionados de un péptido de fusión que comprende como componente (I) en el extremo N-terminal una secuencia de GLP-1(7-35, 7-36 ó 7-37), o un fragmento funcional o una variante...

  5. 5.-

    SUMINISTRO DE FÁRMACO A PARTIR DE AGENTES EMBÓLICOS

    (06/2011)

    El uso de microesferas que comprenden un polímero hinchable en agua, insoluble en agua, que está cargado aniónicamente a pH 7 y que tiene un contenido en agua en equilibrio cuando se hincha en agua a 37ºC, medido por análisis gravimétrico, en el intervalo de 40 a 99% y, asociado electrostáticamente con el polímero en forma liberable, un compuesto de camptotecina cargado catiónicamente, en la fabricación de una composición para uso en un método de tratamiento en el cual la composición se introduce en un vaso sanguíneo y las microesferas forman un émbolo en el vaso sanguíneo, en el cual las microesferas tienen tamaños, cuando están equilibradas en agua a 37ºC, en el intervalo de 100 a 1500 μm, en cuyo...

  6. 6.-

    POLIPEPTIDOS DE FUSION GLP-1 (PEPTIDO-1 SIMILAR AL GLUCAGON) CON RESISTENCIA AUMENTADA A LA PEPTIDASA

    (04/2010)

    Péptido de fusión que comprende como componente (I) N-terminal: i). GLP-1 de SEQ ID NO: 1 o una secuencia funcional que ejerce los efectos biológicos de GLP-1 como la hormona incretina, su acción antiapoptótica o sus propiedades neurotróficas y que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con GLP-1 , o ii). un péptido GLP-1 modificado que consiste en la secuencia de aminoácidos de fórmula II: (II)Xaa7-Xaa8-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Xaa16-Ser-Xaa18-Xaa19-Xaa20-Glu-Xaa22-Xaa23- Ala-Xaa25-Xaa26-Xaa27-Phe-Ile-Xaa30-Trp-Leu-Xaa33-Xaa34-Xaa35-Xaa36-Xaa37 donde Xaa7 es L-histidina, D-histidina, desamino-histidina, 2-amino-histidina, 3-hidroxi-histidina, homohistidina, N-acetil-histidina, a-fluorometil-histidina, a-metil-histidina,...

  7. 7.-

    COMPOSICION PARA LA QUIMIOEMBOLOTERAPIA DE TUMORES SOLIDOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS,ANDREW,LENNARD,BIOCOMPATIBLES UK LIMITED, STRAFORD,PETER,W.,BIOCOMPATIBLES UK LIMITED, LEPPARD,SIMON,WILLIAM,BIOCOMPATIBLES UK LIMITED, HALL,BRENDA,BIOCOMPATIBLES UK LIMITED, GONZALEZ FAJARDO,MARIA,V.,BIOCOMPATIBLES UK LTD, GARCIA,PEDRO,BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Clasificación: A61K9/16, A61K31/704.

    Composición que comprende unas partículas con una matriz de polímero hinchable en agua e insoluble en agua y, absorbido en la matriz, un agente terapéutico soluble en agua, y está caracterizada porque el polímero tiene una carga aniónica comprendida entre 0,1 y 10 meq·g -1 a un pH comprendido entre 6 y 8, y comprende alcohol polivinílico reticulado covalentemente, porque las partículas, cuando se hinchan hasta el equilibrio en agua, tienen un tamaño de partícula comprendido entre 40 y 1.500 mum, y porque el agente terapéutico es un compuesto de antraciclina que presenta, por lo menos, un grupo amina.

  8. 8.-

    SUMINISTRO DE UN AINS A PARTIR DE AGENTES EMBOLICOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS,ANDREW,LENNARD,BIOCOMPATIBLES UK LIMITED, STRATFORD,PETER,WILLIAM,BIOCOMPATIBLES UK LTD, LEPPARD,SIMON,W.,BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Clasificación: A61K9/16.

    Uso de polímero hinchable en agua, insoluble en agua, en forma de partículas que tienen tamaños de partículas, cuando se equilibran en agua a 37ºC, en el intervalo de 100 a 1200 ?m, y, asociado con el polímero en una forma liberable, un agente farmacéuticamente activo que es un agente antiinflamatorio no esteroideo seleccionado de entre celecoxib, rofecoxib, diclofenaco, diflunisal, etodolaco, flurbiprofeno, ibuprofeno, indometacina, quetoprofeno, quetorolaco, nabumetona, naproxeno, oxaprozina, piroxicam, ácido salicílico, salicilato de acetilo, sulindaco, tolmetina, y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de una composición para la formación de embolias en el fibroide uterino, en el que el ingrediente farmacéuticamente activo se libera del polímero en el sitio de la formación de la embolia.

  9. 9.-

    CONJUGADOS DE POLIMEROS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS,ANDREW,LENNARD,BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Clasificación: A61K47/48, C08F246/00.

    Procedimiento de polimerización en el que los monómeros etilénicamente insaturados que incluyen un monómero iónico dipolar de fórmula general I Y B X I en la que Y es un grupo etilénicamente insaturado seleccionado de entre H2C=CR-CO-A-, H2C=CR-C6H4A1-, H2C=CR-CH2A2, R2O-CO-CR=CR-CO-O, RCH=CH-CO-O-, RCH=C(COOR2)CH2-CO-O, A es -O- o NR1; A1 se selecciona de entre un enlace, (CH2)nA2 y (CH2)nSO3- en la que n es 1 a 12; A2 se selecciona de entre un enlace, -O-, O-CO-, CO-O, CO-NR1-, -NR1-CO, O-CO-NR1-, NR1-CO-O-; R es hidrógeno o alquilo C1-4; R1 es hidrógeno, alquilo C1-4 o BX; R2 es hidrógeno o alquilo C1-4; B es un enlace, o un grupo alcanodiilo lineal o ramificado, alquileno oxaalquileno o alquileno (oligooxalquileno), que contiene opcionalmente uno o más sustituyentes de flúor; X es un grupo iónico bipolar se polimerizan mediante un procedimiento de polimerización por radicales libres en presencia de un iniciador, y un catalizador.

  10. 10.-

    POLIMEROS IONICOS DIPOLARES

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS,ANDREW LENNARD,C/O BIOCOMPATIBLES LIMITED, WILLIS,SEAN,LEO,C/O BIOCOMPATIBLES LIMITED, ARMES,STEVEN PETER, LOBB,EMMA JANICE, MA,YINGHUA. Clasificación: C08F246/00, A61K9/10, A61K47/32, C08F4/40, C08F293/00, C08F20/22.

    Procedimiento de polimerización en el que los monómeros insaturados etilénicamente que incluyen un monómero iónico dipolar de fórmula general I YBX I en la que Y es un grupo insaturado etilénicamente seleccionado de entre H2C=CR-CO-A-, H2C=CR-C6H4-A1-, H2C=CR-CH2A2, R2O-CO-CR=CR-CO-O, RCH=CH-CO-O-, RCH=C(COOR2)CH2-CO-O, A es -O- o NR1; A1 se selecciona de entre un enlace, (CH2)nA2 y (CH2)n SO3- en el que n es 1 a 12; A2 se selecciona de entre un enlace, -O-, O-CO-, CO-O, CO-NR1, -NR1-CO, O-CO-NR1-, NR1-CO-O-; R es hidrógeno o alquilo C1-4; R1 es hidrógeno, alquilo C1-4 o BX; R2 es hidrógeno o alquilo C1-4; B es un enlace, o un grupo alcanodiilo, alquileno oxaalquileno, o alquileno (oligooxaalquileno), lineal o ramificado que contiene opcionalmente uno o más sustituyentes flúor; X es un grupo híbrido amónico, de fosfonio o de sulfonio o del éster fosfato o fosfonato, se polimerizan mediante un procedimiento de polimerización viva por radicales en presencia de un iniciador, y un catalizador.

  11. 11.-

    APORTE DE MEDICAMENTO DESDE STENTS.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS, ANDREW LENNARD BIOCOMPATIBLES LIMITED, STRATFORD, PETER WILLIAM BIOCOMPATIBLES LIMITED, DRIVER, MICHAEL JOHN BIOCOMPATIBLES LIMITED. Clasificación: A61L31/16, A61L31/10, A61L33/00.

    Stent intravascular que comprende un cuerpo de metal con un revestimiento que incluye un polímero y un agente inhibidor de restenosis en el cual el agente inhibidor de restenosis es un inhibidor de metaloproteinasa de matriz ligeramente soluble en agua (MMPI) y el polímero en el revestimiento es un polímero anfifílico reticulado.

  12. 12.-

    STENTS RECUBIERTOS CON POLIMEROS ANFIFILICOS CONTENIENDO MEDICAMENTO.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEWIS, ANDREW LENNARD BIOCOMPATIBLES LIMITED, LEPPARD, SIMON, WILLIAM, BIOCOMPATIBLES LIMITED. Clasificación: A61L31/16, A61L31/10.

    Stent intravascular que comprende un cuerpo metálico que tiene un recubrimiento que comprende polímero y por lo menos 20 micra-g por stent de un agente que inhibe la reestenosis en el que el agente que inhibe la reestenosis es un fármaco ligeramente soluble en agua y el polímero del recubrimiento es un polímero amfifílico degradado que, cuando se hincha con pireno que contiene agua, presenta dominios hidrófobos observables por fluorescencia de pireno que tienen una proporción de intensidad I3:I1 de por lo menos 0, 8.