10 patentes, modelos y diseños de BIO-RAD LABORATORIES, INC.

  1. 1.-

    Antígeno de gliadina recombinante desamidada

    (09/2013)

    Un antígeno para detectar la enfermedad celíaca, que comprende una gliadina recombinante desamidada quecomprende un dímero o trímero de SEC ID NO:1, en el que la gliadina recombinante desamidada está unidacovalentemente a una etiqueta formando una proteína de fusión de gliadina, en la que la etiqueta está inmovilizadasobre un soporte sólido.

  2. 2.-

    Medios de equilibrado para barrido a gran velocidad

    (04/2013)

    Un sistema de barrido para el barrido de un objetivo plano, en el que dicho objetivo plano y una cabeza de barrido se definen como miembros de un par de barrido, siendo uno dedichos miembros móvil y siendo el otro fijo, comprendiendo dicho sistema de barrido: unos medios de correa sobre los cuales están montados dicho miembro móvil del par de barrido yun contrapeso en emplazamientos tales que la rotación de dichos medios de correaproduce el movimiento síncrono de dicho miembro móvil del par de barrido y dicho contrapeso endirecciones opuestas a lo largo de las trayectorias lineales de movimiento paralelas...

  3. 3.-

    MÉTODOS DE PRODUCCIÓN DE POLIMERASAS HÍBRIDAS Y COMPOSICIONES

    (03/2011)

    Una polimerasa híbrida que tiene actividad polimerasa, donde la polimerasa tiene una identidad de al menos 94% con una secuencia de aminoácidos seleccionada entre los SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 12, los aminoácidos 1 a 775 del SEQ ID NO: 6, los aminoácidos 1 a 775 del SEQ ID NO: 8 y los aminoácidos 1 a 775 del SEQ ID NO: 10; donde la polimerasa híbrida comprende posiciones que están mutadas a partir del residuo nativo del SEQ ID NO: 24 o el SEQ ID NO: 25 al correspondiente residuo del SEQ ID NO: 25 o el SEQ ID NO: 24 respectivamente; y tiene una razón de actividad polimerasa con respecto a exonucleasa incrementada en relación con la polimerasa Pfu parental

  4. 4.-

    PROTEINAS CONJUGADAS DE SS07-POLIMERASA MEJORADAS

    (09/2010)

    Una proteína conjugada de Sso7-polimerasa que comprende un dominio Sso7 que tiene una identidad de al menos el 60% con la SEC ID Nº 2 unido a un dominio polimerasa; en la que un aminoácido en una posición del dominio Sso7 que es una posición de resto superficial según se determina con respecto a la SEC ID Nº 2 se sustituye con un resto aminoacídico diferente, en el que los restos superficiales son restos expuestos en la superficie del dominio Sso7 que interacciona con el ADN; en el que la sustitución del...

  5. 5.-

    ANTIGENO SINTETICO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS INMUNOREACTIVOS CON EL VIRUS VIH

    (09/2010)

    Un método para determinar la presencia de anticuerpos de VIH en un fluido corporal, incluyendo: (a) contacto en condiciones que permitan la unión inmunoespecífica para formar una mezcla de reacción del fluido corporal con una composición que contenga por lo menos un polipéptido seleccionado del grupo consistente en las secuencias de aminoácidos:

  6. 6.-

    METODOS DE EMPLEO MEJORADO DE POLIMERASA

    (02/2009)

    Un método para incrementar el rendimiento de una reacción de polimerasa sobre un ácido nucleico diana presente en una solución que contiene un inhibidor de la polimerasa, comprendiendo el método: (a) la puesta en contacto del ácido nucleico diana con una polimerasa, donde la polimerasa está unida covalentemente a un dominio de unión a ácido nucleico no específico de ninguna secuencia que: (i) se une a ácido nucleico bicatenario y (ii) incrementa la procesividad de la polimerasa en comparación con una polimerasa idéntica que no tenga fusionado a la misma el dominio de unión a ácido nucleico no específico de ninguna secuencia, y donde la solución tiene...

  7. 7.-

    ANTIGENOS SINTETICOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS QUE TIENEN INMUNORREACTIVIDAD FRENTE AL VIRUS HIV

    (12/2007)

    Un método para determinar la presencia de anticuerpos para el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV) en un fluido corporal, que comprende: (a) poner en contacto, en condiciones que permitan la unión inmunoespecífica para formar una mezcla de reacción, el fluido corporal con una composición que contiene al menos un polipéptido o proteína que consisten las siguientes secuencias de aminoácidos: (III) BRU 124F1X W-X-Lys-Ile-Gln-Asn-Phe-Arg-Val-Tyr-Tyr-Arg-Asp-Ser- Arg-Asp-Pro-Leu-Trp-Lys-GIy-Pro-Ala-Lys-Leu-Leu-Trp- Lys-Gly-Glu-Gly-Ala-Val-Val-Ile-GIn-Asp-Asn-Ser-Asp- Ile-Lys-Y-Z (IV)BR 124F3X W-X-Lys-Ile-Gln-Asn-Phe-Arg-Val-Tyr-Tyr-Arg-Asp-Ser-...

  8. 8.-

    SUSTITUTOS DE TRIGLICERIDOS ESTABLES PARA USAR EN CONTROLES O CALIBRADORES DE ENSAYOS QUIMICOS CLINICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (07/1999)
    Inventor/es: DUFFY, THOMAS, H., GRANDJEAN, CARTER, J., SCHALL, ROY, F., JR. Clasificación: G01N33/96, C12Q1/61.

    SE PRESENTAN MATERIALES Y COMPOSICIONES PARA EFECTUAR CONTROLES, CALIBRADORES Y ESTANDARES DE TRIGLICERIDOS. LOS MATERIALES SON MONO Y DI Y TRIGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS DE LONGITUD MEDIA MEZCLADOS EN COMPOSICIONES DE SUERO HUMANO U OTRAS SOLUCIONES DE PROTEINAS PARA FORMAR SOLUCIONES ESTABLES, MISCIBLES PARA SU USO COMO CONTROLES, CALIBRADORES Y ESTANDARES EN LA QUIMICA CLINICA PARA LA MEDIDA Y EL CONTROL DE CALIDAD EN ENSAYOS PARA DETECTAR TRIGLICERIDOS. LOS MATERIALES DESCRITOS HAN SIDO UTILIZADOS COMO VEHICULOS PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS SOLUBLES EN ACEITE, INSOLUBLES EN AGUA Y COMO ACEITES EMOLIENTES FACIALES PARA COSMETICOS, Y COMO TALES SON SEGUROS, FUNCIONALES, ESTABLES, Y MUY BARATOS EN COMPARACION CON LOS MATERIALES PUROS SINTETIZADOS O DESCRITOS PREVIAMENTE.

  9. 9.-

    PROBETAS DE HIBRIDACION.

    (11/1994)
    Inventor/es: CARR, FRANCIS, JOSEPH. Clasificación: C12Q1/68.

    UN METODO PARA DISCRIMINAR UNA SECUENCIA DE BASE ESPECIFICA DE UNA SECUENCIA DE BASE VARIANTE CONSISTE EN SOMETER SEGMENTOS ADYACENTES DE UNA SECUENCIA DE BASE-OBJETIVO A HIBRIDACION CON UNA PRIMERA PROBETA DE NUCLEOTIDO Y CON UNA SEGUNDA PROBETA DE NUCLEOTIDO PARA FORMAR UN HIBRIDO, SIENDO LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE LA PRIMERA Y SEGUNDA PROBETAS TALES QUE CUANDO FORMAN UN HIBRIDO DE PROBETA PARTIDA CON UNA SECUENCIA OBJETIVO SUPLEMENTARIA PUEDEN SER POSTERIORMENTE LIGADAS SOMETIENDO A CUALQUIER HIBRIDO OBTENIDO, TAMBIEN SE DESCRIBEN PROBETAS DE HIBRIDACION Y CONJUNTO DE ELEMENTOS PARA USAR EN ESTE METODO.

  10. 10.-

    SISTEMA DE INTERCAMBIO DE DISOLVENTE Y CONCENTRADOR DE MUESTRAS.

    (07/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOURNE, SIDNEY. Clasificación: B01D15/08, B01D1/22, B01D59/44.

    SISTEMA DE INTERCAMBIO DE DISOLVENTE Y CONCENTRADOR DE MUESTRAS. SE PREVE UNA VARILLA DE GUIA EN TORNO A LA CUAL FLUYE UNA SOLUCION, DISPUESTA EN UNA CAMARA . UNA FUENTE DE CALOR RODEA LA VARILLA DE GUIA. LA SOLUCION, DE PREFERENCIA, SE MEZCLA CON UN DISOLVENTE DE INTERCAMBIO, TENIENDO EL DISOLVENTE DE INTERCAMBIO UN PUNTO DE EBULLICION MAS ALTO QUE EL DE LOS DISOLVENTES DE LA SOLUCION. AL FLUIR LA MEZCLA BAJANDO POR LA VARILLA DE GUIA, LOS DISOLVENTES DE ORIGEN SON PREFERIBLEMENTE EVAPORADOS, CONCENTRANDOSE LOS MATERIALES DE INTERES Y QUEDANDO EL EFLUENTE RELATIVAMENTE MAS CONCENTRADO EN EL DISOLVENTE DE INTERCAMBIO.