380 patentes, modelos y diseños de BEECHAM GROUP LIMITED

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO

    (06/1984)
    Clasificación: C07D333/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEPTA 1,2-B PIRROL.CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE HIDROLISIS EN MEDIO BASICO UN ESTER DE FORMULA (II) Y POSTERIOR ACIDULACION PARA OBTENER DERIVADOS DE CICLOHEPTA 1,2-B PIRROL DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO C 1 A 4; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO CON C 1 A 4; UNO DE A Y B ES AZUFRE Y EL OTRO ES CARBONO UNIDO CON ENLACE DOBLE AL CARBONO QUE SEPARA A Y B; LA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA UN DOBLE ENLACE; Y R7 ES ALQUILO CON C 1 A 4.TIENE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA Y ANALGESICA.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO PENTACICLICO ANTI-DEPRESIVO.

    (11/1983)
    Clasificación: C07D471/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO PENTACICLICO ANTI-DEPRESIVO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES CH2 O S; Y Y Z SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO O ALQUILO C1 - C4; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1 - C6 O FENILO; R2 ES HIDROGENO, OH O ALCOXI C1 - C6; Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN LA CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO, EN LA QUE R21 ES HIDROGENO O FENILO; R22 ES HIDROGENO; Y X, Y, Z Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN AGENTE DESHIDRATANTE.DE APLICACIONEN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTI-DEPRESIVA Y ANXIOLITICA.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CLAVULANICO.

    (07/1983)
    Clasificación: A01N43/74.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CLAVULANICO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II), CON CIANURO DE HIDROGENO Y UN COMPUESTO DE FORMULA R OCON=NCOO R , DONDE R Y R 2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C X PROTECTOR DEL CARBOXI O BIEN SE CONVIERTE UNA SAL EN EL ACIDO CARBOXILICO LIBRE O EN UN ESTER O UNA SAL DIFERENTE.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE TRIHIDRATO DE AMOXICILINA Y DE CLAVULANATO DE POTASIO.

    (06/1983)
    Clasificación: A61K9/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TRIHIDRATO DE AMOXICILINA Y CLAVULANO DE POTASIO. CONSISTE EN MEZCLAR UN DESECANTE COMESTIBLE, TAL COMO GEL DE SILICE O ALUMINIO-SILICATO CRISTALINO DE SODIO, POTASIO O CALCIO, CON TRIHIDRATO DE AMOXICILINA EQUIVALENTE A 20-1500 MG. DE AMOXICILINA Y CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A 20-500 MG. DE ACIDO CLAVULANICO, PULVERIZADOS AMBOS A PARTICULAS DE TAMAÑO ENTRE 400 Y 700 MICRAS; Y COMPRIMIR LOS COMPONENTES MEZCLADOS EN FORMA DE TABLETA; TODO ELLO EN AMBIENTE CON HUMEDAD RELATIVA INFERIOR AL 30% Y TEMPERATURAS ENTRE 10 C Y 30 C. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES ANTIBACTERIANAS.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZAMITAS SUSTITUIDAS.

    (04/1983)
    Clasificación: C07D451/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZAMIDAS SUSTITUIDAS. SE HACE REACCIONAR EL ACIDO (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO CON EL COMPUESTO (III). SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). LA REACCION SE SUELE EFECTUAR EN UN DISOLVENTE INERTE, PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. DICHO DISOLVENTE PUEDE SER BENCENO, TOLUENO, ETER DIETILICO O SIMILARES. COMO ACEPTOR DE ACIDO, PUEDE EMPLEARSE UNA AMINA TERCIARIA O UN CARBONADO DE SODIO O POTASIO, PUDIENDO EMPLEARSE TAMBIEN BASES ORGANICAS. LA TEMPERATURA OSCILA ENTRE 0 C Y 80 C.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NAFTALENOS REDUCIDOS.

    (03/1983)
    Clasificación: A61K31/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NAFTALENOS REDUCIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA PQCHAR, EN LAS QUE X ES CO; Z ES CO O CO PROTEGIDO; P Y Q PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y AR TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, CATALIZADA POR BASES, TAL COMO HIDROXIDO POTASICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIOS TOPICOS.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-FENILETANOLAMINA.

    (02/1983)
    Clasificación: C07C43/23.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-FENILETANOLAMINA Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LAS QUE R Y R SON HIDROGENO, METILO O ETILO; R , R , R Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R , R , R Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y R, R, R, R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REDUCCION SE PUEDE EFECTUAR MEDIANTE HIDRUROS METALICOS, O POR HIDROGENACION CATALITICA, UTILIZANDO CATALIZADORES TALES COMO PD SOBRE CARBON O PLATINO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTI-OBESIDAD HIPOGLUCEMICA, ANTIINFLAMATORIA Y DE INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETAS.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-ALQUILIDEN-PENAMAS.

    (02/1983)
    Clasificación: C07C154/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-ALQUILIDEN-PENAMAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES O ESTERES HIDROLIZABLES ~AIN VIVO~B, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DESHIDRATACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXILO; Y R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN AZODICARBOXILATO, UNA TRAIRILFOSFINA O UN TRIALQUILFOSFITO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ARILETANOLAMINA.

    (02/1983)
    Clasificación: C07C101/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARILETANOLAMINA, DE SUS SALES, ESTERES ARILICOS O ARALQUILICOS Y DE SUS AMIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O METILO; Z PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y N VALE 1-3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE J ES UN RESTO REACTIVO CAPAZ DE REACCIONAR CON LA AMINA DE FORMULA (II) Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REACCION DE REDUCCION DE UN GRUPO XO Y/O UN DOBLE ENLACE DEL COMPUESTO FORMADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD, HIPERGLICEMIA E INFLAMACION EN MAMIFEROS.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 2-(2-BENZOFURANIL) ETANOLAMINA.

    (02/1983)
    Clasificación: C07D307/81.

    METODO DE FABRICACION DE UNA PELICULA ORIENTADA BLAXIALMENTE DE POLIMEROS DE METILESTIRENO. LA PELICULA COMPRENDE UN POLIMERO TERMOPLASTICO DE ALTO PESO MOLECULAR QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE POLI(P-METILESTIRENO) , CONTENIENDO PREFERENTEMENTE MENOS DEL 5 POR 100 DE UNIDADES DE META-METILESTIRENO Y ESTA SUSTANCIALMENTE EXENTO DE UNIDADES DE ORTOMETILESTIRENO, MENOS DEL 0,1 POR 100, TENIENDO EL POLIMERO UNA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA SUPERIOR A 100 GRADOS C. SE PUEDEN INCORPORAR CARGAS, COLORANTES, ABRILLANTADORES OPTICOS, ESTABILIZANTES, PIGMENTOS Y AGENTES DESLIZANTES. SE PREPARA POR METODOS CONVENCIONALES DE PRODUCCION DE PELICULAS SOLIDAS.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBAPENEMAS SUSTITUIDAS.

    (02/1983)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBAPENEMAS SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES Y ESTERES DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ORGANICO Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION ENTRE UN ESTER DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CUYA ESTEREOQUIMICA EN C-8 ESTA INVERTIDA RESPECTO A LA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), UN COMPUESTO DE FORMULA R R-H, UN COMPUESTO DE FORMULA R OCON=NCOOR , Y UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); R -R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y L, M Y N VALEN 0 O 1. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -60 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOPIRANOTRIAZOLES ANTIALERGICOS.

    (01/1983)
    Clasificación: C07C43/23.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOPIRANOTRIAZOLES Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE G ES HIDROGENO O HIDROXI; R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y N VALEN DE 1 A 3; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA, FIEBRE DEL HENO, RINITIS Y ECZEMA ALERGICO. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDOLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE L ES UN GRUPO PROTECTOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO FUERTE, TAL COMO TRIFLUOROACETICO O METANOSULFONICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50C Y 70C.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO MONICO.

    (01/1983)
    Clasificación: C07D407/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO MONICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE M ES UN METAL O UN GRUPO ACILO TAL QUE EL COMPUESTO SEA UN ANHIDRIDO MIXTO DEL ACIDO MONICO, E Y ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA RM', EN LA QUE M' ES UN BUEN GRUPO SALIENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25C Y 100C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIMICOPLASMICA.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ARILETANOLAMINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIOBESIDAD Y/O HIPOGLICEMICA.

    (01/1983)
    Clasificación: C07C29/136.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARILETANOLAMINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O UN ENLACE; R PUEDE SER VARIOS RADICALES; R Y R SON HIDROGENO O ALQUILO C ; R ES ALQUILO C ; R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; Y N VALE 1-3; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIOBESIDAD Y/O HIPOGLICEMICA. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN GRUPO OXO Y/O DOBLE ENLACE Y/O UN GRUPO ESTER DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN EL QUE R , R , R , X Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R -R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LAS REDUCCIONES SE LLEVAN A CABO POR METODOS QUIMICOS O CATALITICOS CONVENCIONALES EN DISOLVENTES ADECUADOS. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN UNA DE SUS SALES.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS IMIDAZOLES.

    (01/1983)
    Clasificación: C07C43/225.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLES Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R W ES ALQUILO C ; R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES; Y A ES UN GRUPO ALQUILENO C . CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UNA SAL DEL MISMO, EN LAS QUE W ES EL GRUPO QAO O HIDROGENO, SIENDO Q UN GRUPO FACILMENTE DESPLAZABLE; W' ES GRUPO QA; Y R , R Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20C Y 140C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO (2,1-B) TIAZOL.

    (12/1982)
    Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZO 2,1-BTIAZOL , DE FORMULA (I), QUE TIENEN CONFIGURACION S ABSOLUTA EN LA POSICION 6 Y DE SUS SALES, FORMULA EN LA QUE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R COOH, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO EN CONDICIONES TECNICAS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHERMINTICA.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO 2-TIOPENEM

    (12/1982)
    Clasificación: C07C149/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-TIOPENEMA Y DE SUS SALES O ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ORGANICO; Y R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN TIOL DE FORMULA R SH O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO CON UN SULFOXIDO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN RADICAL ORGANICO; R ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO; Y R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C Y -70C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES ANTIBACTERIANAS.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACIDO MONICO.

    (12/1982)
    Clasificación: C07D309/10.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DEL ACIDO MONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON HIDROXILAMINA, HIDRAZONA O SEMICARBACIDA CADA UNA DE LAS CUALES PUEDE ESTAR SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C O ARILO. ANTES DE EFECTUAR LA REACCION TIENE LUGAR LA PROTECCION DEL RADICAL GLICOL DEL ACIDO MONICO; DICHO RADICAL ES DESPROTEGIDO EN EL COMPUESTO OBTENIDO (II). >ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA CIERTOS ORGANISMOS GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS; ACTIVIDAD ANTIMICOPLASMICA.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE B-LACTAMA.

    (12/1982)
    Clasificación: C07C125/065.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE LACTAMA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN RADICAL QUE FORMA CON EL CO UN GRUPO ACIDO CARBOXILICO O UNA SAL O UN ESTER; R ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO; N ES CERO O UNO; R Y R SON INDEPENDIENTE HIDROGENO O ALQUILO; X ES ALQUILENO; E Y ES AMINO O AMINO SUSTITUIDO. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE ELIMINACION CON FORMACION DE ANILLO, A UN ESTER DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE A , A Y A SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO O METOXIFENILO; Y R , R , R , X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.

    (11/1982)
    Clasificación: C07D407/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; R ES HIDROGENO, NITRO O ALQUILO C ; E Y ES UN RADICAL DE FORMULA CH=CHCH CH= O CHCHCH CH=; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO NITROBENCILICO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE UN ACIDO DE FOMULA (III), EN LAS QUE X ES UN GRUPO SALIENTE; Y R , R , R E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 20C Y 100C.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE DERIVADOS DEL IMIDAZOR.

    (11/1982)
    Clasificación: A61K31/43.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE FORMULA A-B-C, EN LA QUE A ES 2-IMIDAZOLINILO; C ES UN GRUPO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO C ; Y B PUEDE SER VARIOS RADICALES, Y DE UN VEHICULO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA A-B-C, EN LA QUE A, B Y C TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIOR CON UN COMPUESTO CAPAZ DE INTRODUCIR UN RESTO ACILO EN UNO O VARIOS DE LOS ATOMOS DE NITROGENO DISPONIBLES, O DE FORMAR UNA SAL DE DICHO COMPUESTO; Y ASOCIAR EL PRODUCTO OBTENIDO CON UN PORTADOR. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DIARREA.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA FORMULACION DE ACIDO PSEUDOMONICO.

    (11/1982)
    Clasificación: C07D407/06, A01N43/16, A01N43/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA FORMULACION DE ACIDO PSEUDOMONICO, QUE TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE LAS PLANTAS. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO PSEUDOMONICO CON UNA SAL CAPAZ DE INTRODUCIR UN RESTO SOLIDO, TAL COMO UNA SAL METALICA O DE AMONIO, O ESTER EN SU GRUPO COOH, SEGUIDA DE LA COMBINACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UN VEHICULO PORTADOR O DILUYENTE ADECUADO, Y UN AGENTE TENSIOACTIVO, TAL COMO TRITON.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PENICILINA.

    (11/1982)
    Clasificación: C07D499/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PENICILINA, DE SUS SALES O ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; Y R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO N-ACILADO DE UN ACIDO DE FORMULA (IIII), EN LAS QUE R ES HIDROGENO O UN GRUPO BLOQUEANTE DEL CARBOXILO; W ES NHCOCH(NH )R; W' ES COOH O CONHCH(R)COOH; Y R, R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A 20C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZAMIDAS.

    (11/1982)
    Clasificación: C07C143/70.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZAMIDAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALCOXI C O ALQUILTIO C ; R ES HIDROGENO, AMINO O ACILAMINO C ; R ES ALQUILSULFINILO C ; R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; R PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y N, P Y Q VALEN DE 0 A 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO ACIDO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R' ES NITRO O R ; R' ES ALQUILTIO O R ; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COM ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE -10C Y 100C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE MOTILIDAD GASTROINTESTINAL Y LOS TRANSTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y POR SU ACTIVIDAD ANTIEMETICA.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ALERGENO

    (11/1982)
    Clasificación: A61K39/35.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ALERGENO ENLAZADO A UN OLIGOMERO. SE HACE REACCIONAR UN ALERGENO, TAL COMO UN EXTRACTO DE AMBROSIA O UNA MEZCLA DE HIERBAS, CON UN OLIGOMERO QUE CONSTA DE 1 A 5 AMINOACIDOS HIDROFOBICOS, TALES COMO FENILALANINA, VALINA, LEUCINA, ISOLEUCINA O NORLEUCINA, ESTANDO ENLAZADO EL OLIGOMERO AL ALERGENO A TRAVES DE UN PUENTE DE FORMULA (I) DONDE X ES UNA CADENA HIDROCARBONADA DE 1 A 4 CARBONOS QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UN DOBLE ENLACE. >SE UTILIZA COMO AGENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES TALES COMO VACUNAS.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ALERGENO ENLAZADO A POLISARCOSINA.

    (11/1982)
    Clasificación: A61K39/35.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ALERGENO ENLAZADO A POLSARCOSINA. SE HACE REACCIONAR UN ALERGENO, TAL COMO UN EXTRACTO DE AMBROSIA O UNA MEZCLA DE HIERBAS, CON UNA POLISARCOSINA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 2000 Y 12000, ESTANDO ENLAZADA ESTA A AQUE MEDIANTE UN PUENTE DE FORMULA (I) O (II) DONDE B ES UNA CADENA HIDROCARBONADA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO QUE, OPCIONALMENTE, CONTIEN UN DOBLE ENLACE. >SE UTILIZA COMO AGENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES TALES COMO VACUNAS.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL TETRAHIDROIMIDAZO (2,1-B)TIAZOL

    (10/1982)
    Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL TETRAHIDROIMIDAZO (2,1-B) TIAZOL. SEHACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL CON EL COMPUESTO (II) O UN DERIVADO DEL MISMO. TAMBIEN PUEDE HACERSE REACCIONAR EL COMPUESTO (I), CON UN ESTER DEL COMPUESTO (II) EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN TRIALQUILALUMINIO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) DONDE R1 Y R2 SON HIDROGEBNO, ALQUILO C1-7, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLICO AROMATICO. LA LIENA PUNTEADA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL. TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR LOMBRICES EN MAMIFEROS.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL BENZOFURANO.

    (09/1982)
    Clasificación: C07D307/80.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVDOS DEL BENZOFURANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE A1 ES HIDROGENO O METILO; R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, Y N VALE N-3. CONSSTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), UNA SAL, ESTER O AMIDA DEL MISMO, EN LAS QUE R, A1 Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REDUCCION CATALITICA CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE OXIDO DE PLATINO, EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIOBESIDAD Y-O ANTIHIPERGLICEMICAS.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINAS SECUNDARIAS.

    (09/1982)
    Clasificación: C07C29/136.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINAS SECUNDARIAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A1 Y A2 SON HIDROGENO O METILO Y N VALE 1-3. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), UNA SAL, ESTER O AMIDA DEL MISMO, EN AL QUE A1, A2 Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVAA CABO EN UN DISOLVENTE, TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR, POR CALENTAMIENTO A REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES DE ANTIOBESIDAD Y-O ANTI-HIPERGLICEMICOS.

  30. 30.-

    MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PENICILINAS Y DERIVADOS DE PENICILINAS.

    (08/1982)
    Clasificación: C12N11/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PENICILINAS Y DERIVADOS DE PENICILINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ACILO; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS, CATALIZADA POR UNA SERINA PROTEINASA MICROBIANA ALCALINA, TAL COMO SUBTILISINA, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R ES BENCILO O BENCILO SUSTITUIDO. LA SERINA PROTEINASA MICROBIANA ESTA UNIDA A UN SOPORTE INSOLUBLE, PARA PODERLA SEPARAR DEL MEDIO ACUOSO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DENZOPIRANO 2,3-D-V-TRIAZOL.

    (08/1982)
    Clasificación: C07C43/23.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOPIRANO (3,3-D)-V-TRIAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6, X PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y "N" VALE DE 1 A 6. CONSISTE EN LA REACCION DE DESPROTECCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Q1 ES UN GRUPO PROTECTOR Y R1, X Y "N" TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE CATALISIS ACIDA, UTILIZANDO ACIDO TRIFLUOROACETICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 70 C.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA ETANOLAMINA

    (05/1982)
    Clasificación: C07C225/16, C07C229/34, C07C237/20.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ETANOL-AMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON EL COMPUESTO (II), SU ESTER, O AMIDA. SE OBTINE EL COMPUESTO (III), QUE OPCIONALMENTE PUEDE TRANFORMARSE EN LA AMIDA, ESTER O SAL CORRESPONDIENTE. R1 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO; R2 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO O HIDROXILO; R3 ES H, CL, BR O HIDROXILO; R4 ES HIDROGENO, CLORO, FLUOR ;R5 ES HIDROGENO O METILO; R6 ES HIDROGENO O METILO; R7 ES HIDROGENO O METILO; R8 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; X ES OXIGENO O UN ENLACE; Y ES ALQUILENO O UN ENLACE.

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