1246 patentes, modelos y diseños de BECTON, DICKINSON AND COMPANY (pag. 14)

Método para recoger una muestra.

(17/05/2017) Un método para recoger una muestra de líquido en un recipiente que tiene un cierre y un espacio de cabeza específico que comprende: proporcionar una pluralidad de conjuntos de recipientes , definiendo cada uno de dichos conjuntos de recipientes un recipiente con una parte inferior cerrada , una parte superior abierta , y una pared lateral que se extiende entre dicha parte inferior cerrada y dicha parte superior abierta; proporcionar cierres para cada uno de dichos recipientes, teniendo al menos un primero de dichos cierres una primera longitud y estando dimensionado para extender una primera distancia dentro de la parte…

Aparato de tipo cesta para el transporte de muestras biológicas.

(10/05/2017) Un conjunto de recipiente para almacenar una muestra biológica, comprendiendo dicho conjunto: un recipiente que tiene un fondo , un lado y un extremo superior abierto , teniendo dicho recipiente una dimensión para contener un volumen de un reactivo suficiente para tratar una muestra biológica ; una tapa de cierre para acoplarse a dicho extremo superior abierto de dicho recipiente; y un soporte de muestras que incluye una pared lateral y acoplado a dicha tapa y que está situado para ser recibido en dicho recipiente , teniendo dicho soporte de muestra una cavidad interna con una dimensión para recibir una muestra biológica, teniendo dicho soporte una pluralidad…

Obturación y prevención de exposición a sangre de dispositivo de acceso vascular.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/05/2017). Inventor/es: GLOWACKI,Kristoffer , NILSSON,Bengt Erik Anders, SÖDERHOLM,Karl Johan Mårten, THÖRNE,Johan Fredrik, LUNDQVIST,JANNE JOAKIM, LARSSON,LARS-ÅKE LENNART. Clasificación: A61M5/32.

Un sistema extravascular que comprende: un adaptador de catéter con una superficie interior; un catéter insertado en el adaptador de catéter; una aguja , dispuesta dentro del catéter , que incluye un extremo de aguja; un capuchón de aguja que incluye un obturador flexible destinado a estar aplicado con la superficie interior del adaptador de catéter; y al menos un espacio capilar , comprendido en el capuchón de aguja; caracterizado por que entre la aguja y el catéter , la aguja define una abertura desde la que puede fluir sangre, a través del capuchón de aguja, a lo largo de todo el sistema extravascular , y por que dicho al menos un espacio capilar recibe y retiene el flujo de líquido que se extiende dentro, fuera y en torno al capuchón de aguja cuando el capuchón de aguja es retirado del adaptador de catéter.

PDF original: ES-2635374_T3.pdf

Conjunto de jeringa sin envase con una trayectoria de fluido esterilizable.

(03/05/2017) Un conjunto de jeringa sin envase que incluye una trayectoria de fluido que se puede esterilizar por medio de gas o radiación que comprende: un cilindro que incluye una pared lateral que tiene una superficie externa y una superficie interna que definen una cámara para retener fluido, un extremo proximal abierto , y un extremo distal que incluyen una pared distal, la cámara, el extremo distal y el extremo proximal que definen una trayectoria de fluido; una varilla de émbolo que incluye un tope dispuesto dentro del cilindro ; una primera tapa ; una segunda tapa ; una banda de seguridad que cubre una porción de por lo menos una de la primera y segunda tapa; caracterizado por que la primera tapa que tiene un extremo proximal que tiene un primer segmento que…

Ensayo que usa partículas activas en espectroscopia Raman potenciada en superficie (SERS).

(03/05/2017) Un procedimiento de calibrado de un ensayo para detectar la presencia o cantidad de uno o más analitos en una muestra biológica, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar: (i) una o más partículas magnéticas capaces de ser situadas en un área localizada de un recipiente de ensayo; (ii) una primera nanopartícula activa en SERS que tiene asociada con ella al menos un miembro de unión específico (210b) que tiene afinidad por uno o más analitos de interés en la muestra biológica y capaz de producir una primera señal detectable, en el que la primera señal detectable depende de una cantidad del uno o más analitos en la muestra biológica; y (iii) una segunda nanopartícula activa en SERS que está unida con dicha una o más partículas magnéticas y que tiene asociada…

Equipo de perfusión subcutánea con conector de fluido con puerto lateral.

(03/05/2017) Un equipo de perfusión , que comprende: una base ; un septo superior ; y un septo inferior , formando dichos septos superior e inferior cuando se presionan entre sí un cuerpo, en esencia, cilíndrico hueco que tiene una cámara en su interior y una interfaz de sellado fluido configurada para recibir de forma deslizable una cánula ; caracterizado por una tapadera septo , que comprende un, en esencia, cuerpo hueco cilíndrico que encierra dichos septos superior e inferior , en donde dicha tapadera septo comprende al menos un puerto radial configurado para recibir dicha cánula con un movimiento paralelo a una superficie de la piel y al menos un puerto axial configurado para recibir una aguja de inserción con un movimiento perpendicular…

Métodos y aparato para la desinfección y prevención de reflujo, conjunto de jeringa de lavado.

(26/04/2017) Un conjunto de jeringa de lavado que comprende: un cilindro que incluye una pared lateral que tiene una superficie interna que define una cámara para retener el fluido, una superficie externa, un extremo próximo abierto , un extremo distal que incluye una pared distal que tiene un conducto a través de él en comunicación fluida con la cámara ; un émbolo dispuesto en el cilindro , donde el émbolo comprende un extremo distal que incluye un tapón que se posiciona en forma deslizable en contacto permanente con la superficie interna del cilindro para dirigir el fluido fuera de la cámara (114 con el movimiento del tapón en relación con el cilindro ; una tapa que comprende una pared externa que rodea una conexión Luer ,…

Conjunto de aguja de pluma provisto de componentes biodegradables.

(19/04/2017) Un conjunto de aguja de administración de medicamento, que comprende: un cubo provisto de paredes laterales y una base ; una aguja conectada de manera fija con dicho cubo; una cubierta interior que recibe de manera amovible dicho cubo y que cubre un primer extremo de dicha aguja, y un capuchón , conectado de manera amovible con una superficie de extremo de dicho cubo, destinado a cubrir un segundo extremo de dicha aguja antes de ser usada y que con dicho cubo forma un cierre aséptico; caracterizado por que dicho protector interior y dicho cubo se montan a presión, dicho capuchón y al menos dicho cubo o dicho protector interior se hacen de material biodegradable, dichas paredes laterales de dicho cubo están expuestas cuando dicho protector…

Procedimientos para proporcionar una característica sobre una aguja.

(19/04/2017) Un procedimiento para crear una característica sobre una aguja , en el que el procedimiento comprende: proporcionar una aguja que tiene una pared de tubo definida por un diámetro interior y un diámetro exterior, en el que la aguja tiene además una longitud ; insertar un estilete en un interior hueco de la aguja ; proporcionar un lubricante entre el estilete y el interior hueco de la aguja ; proporcionar un dispositivo de engarzado que tiene un primer yunque y un segundo yunque , en el que los yunques primero y segundo tienen superficies de engarzado, planas, opuestas, en el que una parte opuesta de cada superficie de engarzado plana comprende una superficie arqueada singular que tiene…

Envase para jeringa.

(12/04/2017) Un envase que comprende: una jeringa que comprende una zona proximal que tiene una anchura y que incluye una aleta y una zona de aletas, una zona distal que tiene una anchura, y un cilindro que se prolonga desde la zona proximal hasta la zona distal , teniendo la zona de aletas una anchura que es mayor que la anchura en la zona distal y la zona proximal , rodeada la jeringa por un envase de blíster, comprendiendo el envase de blíster: una membrana flexible sellada a un soporte , que define un compartimento que rodea la jeringa y que proporciona una zona sellada alrededor de una periferia del soporte , definiendo la zona sellada un sellado de zona proximal que tiene una anchura (A1), un sellado de zona distal que tiene una anchura (A2),…

Jeringa con mecanismo de inhabilitación.

(12/04/2017) Un conjunto de jeringa que comprende: un cilindro que incluye una pared lateral cilíndrica que tiene una superficie interior que define una cámara para retener fluido, un extremo proximal abierto y un extremo distal que incluye una pared distal que tiene una abertura a través de una comunicación fluida con dicha cámara ; un vástago de émbolo alargado que incluye un extremo proximal , un extremo distal y un cuerpo principal que se extiende entre el extremo proximal y distal, siendo el vástago del émbolo distal y proximalmente movible dentro de dicha cámara , incluyendo el extremo proximal una prensa de pulgar que tiene un extremo proximal , un extremo distal y un diámetro, incluyendo el extremo distal del vástago de émbolo una parte de acoplamiento del tapón; una extensión anular que sobresale…

Conjuntos de recogida con espacio de cabeza idéntico.

(12/04/2017) Una pluralidad de recipientes que comprenden al menos un primer recipiente y un segundo recipiente, teniendo cada uno de dichos recipientes una pared de recipiente con superficies exterior e interior opuestas y definiendo un espesor de pared entre dichas superficies exterior e interior , cada uno de los conjuntos de recipientes además consta de un tapón , caracterizado por que cada uno de dichos recipientes tiene dimensiones exteriores sustancialmente idénticas definidas por dichas superficies exteriores de dichas paredes del recipiente, teniendo dicho primer recipiente un primer espesor de pared para definir un primer volumen interno para dicho primer recipiente, teniendo dicho segundo recipiente un segundo espesor de pared mayor que dicho primer espesor de pared para definir un segundo volumen interno para dicho segundo…

Sistemas y métodos para proporcionar un conjunto de catéter.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/04/2017). Inventor/es: HARDING, WESTON, F., MCKINNON,AUSTIN JASON, STOUT,MARTY L, MA,YIPING, ISAACSON,S. RAY. Clasificación: A61M25/00, A61M25/06, A61L29/08.

Sistema para controlar el flujo de fluido en un conjunto de catéter, que comprende: un conjunto de catéter intravenoso que tiene un adaptador de catéter y un cono de aguja, presentando el adaptador de catéter un lumen interior ; un septo dispuesto en el interior de una parte del lumen interior; una rendija formada a través del septo; y una aguja introductora que tiene un primer extremo y un segundo extremo, estando acoplado el primer extremo al cono de aguja y extendiéndose el segundo extremo a través del lumen interior del adaptador de catéter, posicionándose una parte central de la aguja introductora dentro de una parte del septo; caracterizado por que un recubrimiento de Parylene está dispuesto dentro de la rendija del septo , presentando el recubrimiento de Parylene un grosor de entre 0,00005 y 0,0005 milímetros.

PDF original: ES-2630019_T3.pdf

Material plástico recuperado a partir de residuos médicos infecciosos y dispositivos médicos fabricados a partir del mismo.

(05/04/2017) Un método para fabricar un dispositivo médico que comprende: proporcionar uno o más contenedores de objetos médicos punzocortantes que contienen residuos médicos; esterilizar, triturar y lavar el contenedor o contenedores de objetos médicos punzocortantes y su contenido para proporcionar unos copos triturados, esterilizados y lavados; produciéndose al mismo tiempo la esterilización, la trituración y el lavado, y usando en la esterilización solamente agua líquida y vapor de agua; extruir y nodulizar en forma de nódulos los copos triturados, esterilizados y lavados; y conformar los nódulos en un dispositivo médico, en donde los copos esterilizados, triturados y lavados se someten a uno o más procedimientos adicionales antes de la extrusión y la nodulización, siendo dichos uno o más procedimientos adicionales: …

Sistema seguro de administración de medicamentos.

(05/04/2017) Un sistema de administración de medicamentos que comprende: un conjunto accionador que incluye un extremo distal , un extremo proximal , un cono que incluye una base , un saliente que incluye una o más aberturas que se extienden a lo largo del saliente , estando el saliente unido al extremo distal del conjunto accionador y extendiéndose a lo largo en una dirección proximal desde el extremo distal del conjunto accionador , dicho cono unido al extremo distal del conjunto accionador y dispuesto en una relación coaxial con el saliente , un filtro que incluye una entrada y una salida , y la entrada en comunicación fluida con la una o más aberturas del saliente del conjunto accionador ; y un conducto unido a la salida…

Ensayos con nanoetiquetas SERS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(05/04/2017). Inventor/es: CROMER,Remy, NATAN,MICHAEL, PENN,SHARRON GAYNOR, SHA,MICHAEL, XU,HONGXIA, DOERING,WILLIAM E. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, C12Q1/68, G01N33/53, C07H21/04.

Un método para detectar un analito de interés que comprende: proporcionar partículas de captura derivatizadas con dicho analito; proporcionar partículas de detección con nanoetiquetas SERS conjugadas con una primera molécula capaz de unirse selectivamente a dicho analito; contactar una muestra que puede que contenga el analito de interés con las partículas de captura y de detección con nanoetiquetas SERS, formando de este modo un complejo analito/partícula de detección con nanoetiquetas SERS y un complejo partícula de captura/partícula de detección con nanoetiquetas SERS; concentrar el complejo partícula de captura/partícula de detección con nanoetiquetas SERS; y detectar el espectro Raman de una molécula indicadora Raman asociada con las partículas de detección con nanoetiquetas SERS.

PDF original: ES-2629832_T3.pdf

Reemplazo de cámara de dispositivo de acceso vascular.

(22/03/2017) Un dispositivo médico, que comprende: un dispositivo de acceso vascular que incluye un cuerpo que tiene una porción de cuello y una porción inferior que define una cavidad , en donde la porción de cuello tiene un área de sección transversal más pequeña que la porción inferior; un tabique alojado parcialmente dentro de la porción de cuello , una porción del tabique que se extiende hacia afuera de una abertura superior en la porción de cuello y que se fija a una superficie exterior del cuerpo , en donde el tabique incluye dos superficies ranuradas opuestas ; caracterizado por una estructura rígida posicionada dentro de la porción de cuello y que por lo menos abarca parcialmente el tabique , en donde la estructura rígida se puede mover desde dentro de la porción de cuello y en la porción de cavidad cuando el dispositivo…

Inmunoensayos sensibles utilizando nanopartículas recubiertas.

(22/03/2017) Un procedimiento de determinación de la presencia o ausencia de un analito en una muestra líquida, que comprende: (a) proporcionar un dispositivo de prueba para determinar la presencia o ausencia de un analito en una muestra líquida, que comprende: (i) un miembro receptor de muestra; (ii) un vehículo en comunicación de fluido con el miembro receptor de muestra; (iii) un reactivo marcado que es móvil en el vehículo en presencia de la muestra líquida, comprendiendo el reactivo marcado un ligando que se une al analito y una nanopartícula recubierta que consiste en múltiples núcleos metálicos y una cubierta que tiene el ligando unido…

Inserción balística integrada activada por resorte para infusión de fármacos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/03/2017). Inventor/es: IRWIN,Stephen James, KADAMUS,CHRISTOPHER JAMES, ROUX,SERGE, BENE,ERIC. Clasificación: A61M5/158.

Un insertador integrado, que comprende: un cuerpo que comprende un cono de aguja y una aguja ; un resorte dispuesto en dicho cuerpo y configurado para empujar dicho cono de aguja y aguja a una posición abajo al liberarse, en donde dicho resorte está configurado para insertar dicha aguja en la piel a una tasa de velocidad controlada; y un mecanismo de liberación, configurado para asegurar de forma liberable al menos uno de dicho resorte y dicho cono de aguja en una posición arriba, caracterizado por que, el mecanismo de liberación comprende: un tirador que se extiende desde dicho cuerpo y que tiene un primer extremo que comprende un retén para asegurar de forma liberable al menos uno de dicho resorte y dicho cono de aguja en una posición arriba, y un segundo extremo que comprende una superficie que puede ser agarrada por el usuario.

PDF original: ES-2628142_T3.pdf

Disposición de electrodos para una tira de sensores de análisis de sangre.

(08/03/2017) Un sistema que comprende un dispositivo de análisis de muestras de sangre que tiene una pluralidad de contactos del dispositivo; y una tira de sensores alargada que comprende una pluralidad de sitios de análisis dispuestos en serie sobre la tira en una dirección de desplazamiento en la que se desplaza la tira cuando se hace avanzar a través del dispositivo de análisis de muestras de sangre, en el que cada sitio de análisis incluye un orificio de lanceta a través del cual pueden inyectarse una lanceta en el cuerpo de un sujeto, electrodos para determinar un volumen de una muestra de sangre, y electrodos de análisis para determinar una característica de la muestra de sangre; en el que cada sitio de análisis comprende: una capa de sustrato no conductor; una capa conductora sobre la…

Conjunto de aguja de pluma para inyección intradérmica de medicación.

(01/03/2017) Un conjunto de aguja de pluma, que comprende: una carcasa exterior que tiene un primer extremo adaptado para su unión a la piel de un paciente en una ubicación de inyección; un cubo dispuesto de forma móvil en el interior de dicha carcasa exterior ; una aguja fijada rígidamente a dicho cubo y que tiene un extremo de paciente para perforar la piel en la ubicación de inyección; y una capa adhesiva dispuesta en dicho cubo para contactar con la piel en la ubicación de inyección; una carcasa interior en el interior de la carcasa exterior , caracterizada por un primer muelle…

Inyector médico con activación de botón de dosis para reconstitución automática.

(15/02/2017) Un inyector médico que comprende: un cuerpo que tiene un extremo proximal y un extremo distal; un depósito situado en dicho cuerpo , incluyendo dicho depósito al menos componentes mezclables primero y segundo , estando asociado al menos un tapón con dicho depósito , provocando un avance distal de dicho tapón sobre una distancia predeterminada el mezclado de dichos componentes mezclables; un émbolo situado en dicho cuerpo ; un vástago del botón situado en dicho cuerpo ; un botón fijado a dicho vástago del botón para que pueda girar con él; un casquillo situado de forma telescópica por encima…

Sistema de recipientes para estabilización de tejido para diagnósticos moleculares y de histopatología.

(15/02/2017) Un equipo o conjunto de piezas (kit), que comprende: - un primer recipiente con un extremo cerrado , un extremo abierto y una pared lateral que se extiende entre el extremo cerrado y el extremo abierto y que define un interior del primer recipiente; - un segundo recipiente que tiene un extremo cerrado un extremo abierto y una pared lateral que se extiende entre el extremo cerrado y el extremo abierto y que define un interior del segundo recipiente; - un primer cierre para cerrar el extremo abierto del primer recipiente en un primer caso y para cerrar el extremo abierto del segundo recipiente en un segundo caso, en el que el primer cierre incluye una plataforma…

Ensayo de Neisseria gonorrhoeae.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/2017). Inventor/es: HARRIS, JAMES M. Clasificación: C12Q1/68.

Un procedimiento de detección de una secuencia diana de Neisseria gonorrhoeae que comprende: (a) en una muestra, amplificar la secuencia diana usando un primer cebador de amplificación que tiene una secuencia que comprende la secuencia de unión a diana de al menos una de las SEQ ID NO: 1 o 2, en la que la secuencia de unión a diana para la SEQ ID NO:1 es AATCAAAAGCGAATGCG y la secuencia de unión a diana de la SEQ ID NO:2 es CTTCTTCATCTTTTGC, en presencia de cebadores amortiguadores que consisten en las SEQ ID NO:3 y 4; y (b) detectar la secuencia diana amplificada.

PDF original: ES-2622908_T3.pdf

Composiciones de recubrimiento curables por UV antimicrobianas sin disolvente.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(25/01/2017). Inventor/es: OU-YANG,DAVID TIEN-TUNG. Clasificación: C09D5/16, C09D4/00, C09D5/14, A61L29/08.

Una composición de recubrimiento curable por luz ultravioleta (UV) antimicrobiana sin disolvente, que comprende: una composición curable por UV que comprende de 10% a 90% en peso de un oligómero, de 5% a 90% en peso de un monómero y de 1% a 10% en peso de un fotoiniciador; de 0,1 a 30 partes en peso de un modificador de reología seleccionado del grupo que consiste en arcilla orgánica, cera de ricino, cera de poliamida, y poliuretano; y de 0,5 a 50 partes en peso de un agente antimicrobiano que no reacciona químicamente con los otros componentes de la composición, estando referidas dichas partes por peso a 100 partes por peso de la composición curable por UV.

PDF original: ES-2618803_T3.pdf

Recipiente de muestras con indicador de llenado físico.

(25/01/2017) Un conjunto de recipiente de recolección de muestras que comprende: un primer componente tubular que tiene una primera abertura , un primer fondo cerrado y una primera pared lateral que se extiende circunferencialmente entre dicha primera abertura y dicho primer fondo cerrado , dicho primer miembro tubular capaz de recibir una muestra en el mismo; un segundo componente tubular que tiene una segunda abertura , un segundo fondo cerrado y una segunda pared lateral que se extiende circunferencialmente entre dicha segunda abertura y dicho segundo fondo cerrado , dicho primer componente tubular está dispuesto dentro de dicho segundo componente tubular ; y…

Método para electroforesis utilizando medios de propiedades diferentes.

(25/01/2017) Un aparato terminal para realizar una realimentación de ACK/NACK en un sistema de TDD que implica agregación de portadoras, el aparato terminal que comprende: una sección de recepción configurada para recibir unos datos de enlace descendente transmitidos usando una pluralidad de portadoras componentes incluyendo una Celda Primaria y una Celda Secundaria, en donde la Celda Primaria y la Celda Secundaria tienen patrones de configuración de UL/DL diferentes que definen temporizaciones de transmisión de una o más subtramas de enlace ascendente, una o más subtramas de enlace descendente y una o más subtramas especiales dentro de una trama; una…

Equipo de perfusión subcutánea con conector de fluido con puerto lateral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/01/2017). Inventor/es: SONDEREGGER,RALPH,L. Clasificación: A61M39/02, A61M5/158.

Un equipo de perfusión , que comprende: una base ; un septo , que comprende un cuerpo hueco que tiene una cámara en el mismo; y una tapadera septo , que comprende un cuerpo hueco que encierra dicho septo , en donde dicha tapadera septo comprende al menos un puerto radial y al menos un puerto axial caracterizado por un anillo de retención que comprende un, en esencia, anillo circular y varias paredes de guiado que se extienden desde el mismo, en donde dichas varias paredes de guiado están configuradas para asegurar de forma liberable un perímetro exterior de dicha tapadera septo.

PDF original: ES-2672051_T3.pdf

Sistemas para sellar un tabique de separación en el seno de un dispositivo de catéter.

(04/01/2017) Un conjunto de catéter intravenoso que comprende un tabique de separación que posee un extremo proximal, un extremo distal, y una superficie externa, donde una porción del extremo distal forma un sello con un saliente distal de un adaptador de catéter, donde la superficie externa del tabique de separación comprende adicionalmente un nervio de centrado, no de sellado, o más de uno y un camino de fluido o más de uno interpuestos entre la superficie externa del tabique de separación y el saliente distal del adaptador de catéter, formado en la superficie del extremo distal desde una porción interna de la superficie del extremo distal a lo largo…

Etiqueta de recipiente de espécimen para sistemas de tratamiento de laboratorio clínico automatizado.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Física

(04/01/2017). Inventor/es: GOLABEK, ROBERT S., JR., HOLMES, PAUL, PALMER,ASHLEY, ROSS,ROBERT S, FELIX,SHENIKA E, DUBROWNY,NANCY, CONLEY,KRISTINE, BUSH,CHRISTINE. Clasificación: B01L3/00, G01N35/00.

Un sistema para la aplicación de una etiqueta en un recipiente de recogida de espécimen para su observación automatizada contra un fondo de color , que comprende: el fondo coloreado ; y la etiqueta , que comprende un cuerpo de etiqueta, que tiene una superficie superior y una superficie inferior configurada para ser fijada al recipiente de recogida de espécimen, de tal manera que el cuerpo de la etiqueta tiene una ventana de visualización definida a su través, en el que la superficie superior incluye una impresión sobre la misma, que tiene un color que es sustancialmente idéntico al color de todo el fondo de color contra el cual es observada la etiqueta durante la observación automatizada, y en el cual el fondo de color es extemo al recipiente de recogida de espécimen.

PDF original: ES-2621295_T3.pdf

Inyector médico con un ajuste de dosis de post-autorreconstitución y el accionamiento del autoémbolo.

(21/12/2016) Un inyector médico que comprende: un cuerpo ; un depósito que contiene unos componentes mezclables primero y segundo , un tapón asociado con dicho depósito , una longitud de avance predeterminada de dicho tapón que produce el mezclado de dichos componentes mezclables primero y segundo ; un émbolo desplazable dispuesto en dicho cuerpo ; un muelle dispuesto para avanzar dicho émbolo ; un primer retenedor liberable para retener de forma liberable dicho émbolo en un primer estado contra la fuerza de dicho muelle ; un primer disparador para hacer que dicho primer retenedor liberable libere dicho émbolo ; un segundo retenedor liberable para retener de forma liberable dicho émbolo en un segundo estado contra la fuerza de dicho muelle ; y un segundo disparador para…

Conectores no luer.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/12/2016). Inventor/es: JIN,YUN, WU,YONGXIAN, MATHUR,DEVESH. Clasificación: A61M39/10.

Un conector no luer para conexión a un segundo conector no luer que comprende: un recipiente que tiene un extremo distal abierto que incluye una pared distal , una pared lateral que incluye una superficie interior que define una cámara de fluido para retener fluidos, y una punta alargada que se extiende en sentido distal desde la pared distal , la punta alargada incluye una abertura que proporciona acceso a la cámara , una superficie exterior y un extremo distal , caracterizado por la punta alargada tiene una longitud en el intervalo de aproximadamente 5,08 mm (0,200 pulgadas) a aproximadamente 12,7 mm (0,500 pulgadas) medida desde el extremo distal de la punta a la pared distal y la superficie exterior de la punta alargada incluye una dimensión exterior en sección transversal de 3,9243 mm (0,1545 pulgadas) o menos.

PDF original: ES-2613534_T3.pdf

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