600 patentes, modelos y diseños de Bayer Intellectual Property GmbH (pag. 7)

Aza-heterociclos bicíclicos y su uso.

(24/02/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que el anillo P representa un grupo de fórmula**Fórmula** en la que * representa el sitio de unión a R2, representa el sitio de unión a R3, 1 representa el sitio de unión al átomo de nitrógeno, 2 representa el sitio de unión al átomo de carbono, Y representa CH, R1 representa hidrógeno o flúor, R2 representa 2-fluorobencilo, R3 representa un grupo de fórmulas**Fórmula** en las que representa el sitio de unión al anillo P, L representa N o CH, M representa N o CR4, en donde R4 representa hidrógeno o amino, con la condición de que solo uno de los grupos L y M represente N, A1 representa NR5, en donde R5 representa hidrógeno, A2 representa N, A3 representa…

Benzotienil-pirrolotriazinas sustituidas y usos de las mismas en el tratamiento de cáncer.

(24/02/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, cloro, metilo o metoxi, R2 es hidrógeno o metoxi, con la condición de que al menos uno de R1 y R2 sea distinto de hidrógeno, y G representa el grupo -CH2-OR3, -C(≥O)-OR3, -CH2-NR4R5 o -C(≥O)-NR4R6, en los que R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con ciano, hidroxi, alcoxi (C1-C4), hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo (C1-C4), amino, monoalquilamino (C1-C4), dialquilamino (C1-C4), pirrolidino, piperidino, morfolino, aminocarbonilo, monoalquilaminocarbonilo (C1-C4), dialquilaminocarbonilo (C1-C4) o hasta tres átomos de flúor, R4 es hidrógeno o alquilo (C1-C4), R5 es hidrógeno, alquilo (C1-C4),…

Concentrados de suspensión.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/02/2016). Inventor/es: BAUR, PETER, VERMEER, RONALD. Clasificación: A01N25/02, A01N51/00, A01N47/40, A01N25/30, A01N25/04, A01N47/06, A01P7/04.

Concentrado de suspensión que contiene - entre el 1 % y el 60 % en peso de imidacloprid o tiacloprid, - entre el 1 % y el 50 % en peso al menos de un promotor de la penetración de la clase de los polialcoxitriglicéridos, que pueden obtenerse mediante etoxilación de aceite de colza, encontrándose el grado de etoxilación entre el 60 % y el 80 % en peso, - entre el 1 % y el 25 % en peso al menos de un adyuvante del grupo de los poligliceroles o derivados de poligliceroles, que pueden obtenerse mediante copolimerización de a) glicerol, b) ácido ftálico y c) ácido de coco, - entre el 1 % y el 20 % en peso al menos de un tensioactivo no iónico y/o al menos de un tensioactivo aniónico, - entre el 0,1 % y el 25 % en peso de aditivos de los grupos de los agentes inhibidores de la formación de espuma, de los conservantes, de los antioxidantes, de los agentes de esparcimiento, de los colorantes y/o de los espesantes.

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Agonistas de adenosina A1 para el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular.

(24/02/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A es oxígeno o azufre, R1 es hidrógeno o un grupo de fórmula**Fórmula** o en la que es la unión al átomo de oxígeno, L1 es alcanodiílo (C2-C4) lineal, L2 es alcanodiílo (C1-C3) lineal, R5 y R8 son idénticos o diferentes y se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, metilo, propan-2-ilo, propan-1-ilo, 2-metilpropan-1-ilo, 1-metilpropan-1-ilo, butan-1-ilo, terc-butilo, fenilo, bencilo, p-hidroxibencilo, indol-3-ilmetilo, imidazol-4-ilmetilo, hidroximetilo, 2-hidroxietilo, 1-hidroxietilo, mercaptometilo, metiltiometilo, 2-mercaptoetilo, 2-metiltioetilo, carbamoílmetilo, 2-carbamoíletilo, carboximetilo, 2-carboxietilo, 4-aminobutan-1-ilo, 4-amino-3-hidroxibutan-1-ilo, 3-aminopropan-1-ilo,…

Derivados de estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-carboxamida, procedimientos para su preparación, preparados farmacéuticos que los contienen, así como su uso para la preparación de medicamentos.

(18/02/2016) Compuestos de la fórmula (I),**Fórmula** en donde R1 y R2 son, de modo independiente entre sí, hidrógeno, flúor, cloro, nitrilo, trifluorometilo, pentafluoretilo, metoxi, etoxi, trifluorometoxi, -OCH2CF3, CH3SO2-, CH3CH2SO2-, -(C≥O)CH3, carboxilo, alquilo C1-C4, hidroxilo, -CH2OH, -C(CH3)2OH, -CONH2, -(C≥O)NHalquilo, -(C≥O)N(CH3)2, -SO2NH2, -SO2NH(CH3), - SO2N(CH3)2 o el reemplazo de un grupo C-H en el anillo piridina por un átomo de nitrógeno y R3 y R4 son hidrógeno o R3 es hidroxilo, flúor, metoxi o etoxi y R4 es hidrógeno o R3 es hidrógeno y R4 es hidroxilo, flúor, metoxi o etoxi y R5 y R6 …

Proceso para la preparación de derivados de N-hidroxi-1-(1-alquil-1H-tetrazol-5-il)-1-fenilmetanimina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(17/02/2016). Inventor/es: COQUERON, PIERRE-YVES, DUBOST,CHRISTOPHE, FORD,MARK, REBSTOCK,ANNE-SOPHIE. Clasificación: C07D257/04.

Proceso para la preparación de derivados de N-hidroxi-1-(1-alquil-1H-tetrazol-5-il)-1-fenilmetanimina de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 es fenilo opcionalmente monosustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo-C1-C8, alcoxi-C1-C8, metilsulfonilo, trifluorometilo o fenilo o naftilo, R2 es alquilo-C1-C12 o haloalquilo-C1-C12, caracterizado por que 5-bencil-1-metil-1H-tetrazoles de la fórmula general (II)**Fórmula** en la que R1 y R2 tienen los significados dados anteriormente, se hacen reaccionar con un derivado de nitrito de la fórmula general (III)**Fórmula** en la que R3 es un alquilo-C1-C12 en presencia de una base con una pKa por debajo de 20, en donde la reacción tiene lugar a temperaturas de -80 ºC a +100 ºC.

PDF original: ES-2560039_T3.pdf

Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/02/2016). Inventor/es: FISCHER, REINER, SCHNORBACH, HANS-JURGEN, NAUEN, RALF, THIELERT,WOLFGANG, HUNGENBERG,HEIKE. Clasificación: A01N63/00, A01N43/90, A01N43/36, A01N43/38, A01K67/033, A01N47/06, A01P7/00.

Uso del compuesto de la formula (I-4)**Fórmula** en combinación con insectos benéficos de la familia de los míridos (Miridae) para combatir parásitos animales.

PDF original: ES-2560090_T3.pdf

Estabilización de vitamina B12.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: HEEP,IRIS, TATERRA,HANS-ROLF. Clasificación: A61K31/66, A61K47/10, A61K31/662, A61K31/714.

Preparación que contiene vitamina B12 y butanol así como adicionalmente un derivado de ácido fosfónico farmacológicamente aceptable.

PDF original: ES-2560102_T3.pdf

Sulfinilaminobenzamidas efectivas como herbicidas.

(17/02/2016) Sulfinilaminobenzamidas de la fórmula (I) o sus sales**Fórmula** en donde los símbolos e índices tienen los siguientes significados: Q significa un resto Q1, Q2, Q3 o Q4,**Fórmula** X significa nitro, halógeno, ciano, tiocianato, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquinilo (C3-C6), cicloalquilo (C3-C6), halocicloalquilo (C3-C6), cicloalquil-(C3-C6)- alquilo (C1-C6), halocicloalquil-(C3-C6)-alquilo (C1-C6), R1(O)C, R1(R1ON≥)C, R1O(O)C, (R1)2N(O)C, R1(R1O)N(O)C, (R1)2N(R1)N(O)C, R1(O)C(R1)N(O)C, R2O(O)C(R1)N(O)C, (R1)2N(O)C(R1)N(O)C,…

Combinaciones fungicidas sinérgicas que contienen un fungicida de ditiino-tetracarboxamida.

(12/02/2016) Combinaciones de compuestos activos que comprenden (A) al menos una ditiino-tetracarboximida de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 ≥ R2 ≥ metilo, n ≥ 0 (2.6-5 dimetil-1H,5H-[1,4]ditiino[2,3-c:5,6-c']dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona), o una sal agroquímicamente aceptable de la misma, y (B) al menos un compuesto activo adicional seleccionado de los siguientes grupos inhibidores de la síntesis de ergosterol, inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo I o II, inhibidores de la cadena respiratoria en el complejo III, inhibidores de la mitosis y división celular, compuestos capaces de tener una acción multisitio, compuestos capaces de inducir una defensa del huésped, inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y/o proteínas, inhibidores…

Derivados de 3-[1-(3-haloalquil)-triazolil]-fenil-sulfuro como acaricidas e insecticidas.

(10/02/2016) Derivados de 3-[1-(3-haloalquil)-triazolil]-fenil-sulfuro de Fórmula (I)**Fórmula** en la que A1 representa CHF2, A2 representa hidrógeno, B0 representa hidrógeno, amino, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alquiltio, haloalquiltio, alcoxi o haloalcoxi, B1, B2, B3 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, cianoalquilo, hidroxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, alcoxialquilo, alquenilo, haloalquenilo cianoalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, cianoalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, cianoalcoxi, alcoxicarbonilalcoxi, alcoxialcoxi, alquiltio,…

Anticuerpos antimesotelina y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: LIGHT, DAVID, PARRY,RENATE, STEIDL,STEFAN, SATOZAWA,NOBORU, KAHNERT,ANTJE, SCHNEIDER,DOUG, HEITNER HANSEN,TARA RENEE, SCHUBERT,ULRIKE. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/30.

Un anticuerpo humano aislado o fragmento funcional del mismo, que comprende una región de unión a antígeno que es específica para la mesotelina de SEC ID N°: 370, en el que dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo reconoce un epítopo de mesotelina que no está enmascarado por el antígeno canceroso 125 (CA125) y en el que dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo se internaliza dentro de células que expresan mesotelina y tiene una región de unión a antígeno, en el que la región de unión del anticuerpo incluye una HDCR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 y LCDR3 en la que: a) HCDR1 es la SEC ID Nº: 5, b) HCDR2 es la SEC ID Nº: 39, c) HCDR3 es la SEC ID Nº: 71, d) LCDR1 es la SEC ID Nº: 103, e) LCDR2 es la SEC ID Nº: 133 y f) LCDR3 es la SEC ID Nº: 169.

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Imidazopiridazinas como inhibidores de la cinasa Akt.

(08/02/2016) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, hidroxi, NR5R6, halógeno, ciano, CO(NR8R9), C(O)OR8, C(O)(alquilo de C1-6), NHC(O)(alquilo de C1-6), NHS(O)2R11, NHC(O)NHR11, -S(O)n-alquilo de C1-6, -S(O)2NR5R6 o un grupo seleccionado de alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, cicloalquilo de C3-7, arilo, heteroarilo, -(alquilo de C1-6)-arilo, -(alquilo de C1-6)-heteroarilo, -O-(cicloalquilo de C3-7), -O-arilo, -O-(heterociclilo de C3-7), -O-heteroarilo, -O-(alquilo de C1-6)-heteroarilo, -O-(alquilo de C1-6)-(heterociclilo de C3-7), -O-(alquilo de C1-6)-arilo, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica o diferente, con un sustituyente seleccionado…

Derivados de ditiinopiridazinona.

(27/01/2016) Derivados de ditiinopiridazinona de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 representan conjuntamente el grupo -C(≥O)-N(R4)-N≥CH-, por lo que los compuestos de fórmula (I) contienen un segundo anillo de piridazinona, R3 y R4 son iguales o distintos y representan hidrógeno, representan alquilo C1-C8 dado el caso sustituido una veces o varias veces con halógeno, -OR5, -COR6, representan alcoxilo C1-C8, alquiltio C1-C8, haloalcoxilo C1-C8, haloalquiltio C1-C8, alquilamino C1-C4, di-(alquil C1-C4)amino, fenilsulfonilamino, representan cicloalquilo C3-C7 dado el caso sustituido una o varias veces con halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, arilo, aril-(alquilo C1- C4), representan hetarilo o hetaril-(alquilo C1-C4) sustituidos en cada caso dado el caso una o varias veces…

Composiciones activas que comprenden un derivado de carboxamida fungicida y un compuesto activo insecticida, acaricida o nematicida.

(27/01/2016) Una composición activa que comprende (A) al menos un derivado de fórmula (I) en la que T representa un átomo de oxígeno y X se selecciona de la lista de 2-isopropilo, 2-ciclopropilo, 2-tercbutilo, 5-cloro-2-etilo, 5-cloro-2-isopropilo, 2-etil-5-fluoro, 5-fluoro-2-isopropilo, 2-ciclopropil-5-fluoro, 2-fluoro-6- isopropilo, 2-etil-5-metilo, 2-isopropil-5-metilo, 2-ciclopropil-5-metilo, 2-terc-butil-5-metilo, 5-cloro-2-(trifluorometil), 5-metil-2-(trifluoro-metil), 2-cloro-6-(trifluorometil), 3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometil) y 2-etil-4,5-dimetil, o una sal aceptable agroquímicamente del mismo, y (B) al menos otro compuesto B insecticida o acaricida o nematicida activo, seleccionado de: aldicarb ; clorpirifos ;…

Derivados de N-(3-carbamoilfenil)-1H-pirazol-5-carboxamida y su uso para combatir parásitos animales.

(20/01/2016) Compuestos de la fórmula general (I),**Fórmula** en los que R1 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-5 C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, alquilcarbonilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, cianoalquilo C1-C2, arilalquilo C1-C3, heteroarilalquilo C1-C3 eventualmente sustituidos, el grupo químico A1 representa CR2 o nitrógeno, A2 representa CR3 o nitrógeno, A3 representa CR4 o nitrógeno, y A4 representa CR5 o nitrógeno, pero donde no más de tres de los grupos químicos A1 a A4 representan simultáneamente nitrógeno; R2, R3, R4 y R5 representan independientemente entre sí hidrógeno, halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, haloalquiltio C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, haloalquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo…

Combinaciones sinérgicas de principios activos fungicidas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/01/2016). Inventor/es: DUNKEL, RALF, RIECK, HEIKO, ELBE, HANS-LUDWIG, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, DAHMEN, PETER, SUTY-HEINZE, ANNE. Clasificación: A01N43/56, A01N43/08, A01N43/78, A01N43/40, A01N43/36, A01N43/32, A01N43/10, A01N37/22.

Combinaciones de principios activos fungicidas sinérgicas que contienen la carboxamida N-[2-(1,3- dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida (grupo 1) y al menos un principio activo del grupo , seleccionándose los principios activos de la siguiente lista: protioconazoles tebuconazoles, caracterizadas porque el principio activo de fórmula se encuentra con respecto a los principios activos o en la siguiente proporción de mezcla expresada en proporciones en peso: 50:1 a 1:50.

PDF original: ES-2556807_T3.pdf

Composición fungicida que comprende un derivado de ácido fosforoso, un compuesto de tipo mandelamida y un compuesto fungicida adicional.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/01/2016). Inventor/es: LATORSE, MARIE-PASCALE, GOUOT, JEAN-MARIE. Clasificación: A01N57/12, A01N61/00, A01N59/26, A01N37/46, A01N37/18, A01N37/38, A01N37/36, A01N47/04, A01P3/00.

Una composición fungicida que comprende: A) un derivado de ácido fosforoso seleccionado entre fosetil-Al y ácido fosforoso; B) mandipropamid; y C) un compuesto fungicida adicional seleccionado entre folpet y mefenoxam en la que las relaciones de peso de los compuestos A:B:C están entre el intervalo 1:0,01:0,01 al intervalo 1:0,1:2.

PDF original: ES-2567138_T3.pdf

Uso de azoles para el aumento de la resistencia de plantas o partes de plantas frente al estrés abiótico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/01/2016). Inventor/es: LEHR, STEFAN, KEHNE, HEINZ, TIEBES,JORG, HAUSER-HAHN,ISOLDE, DITTGEN,Jan , BUSCH,MARCO. Clasificación: A01N43/653, A01N49/00, A01N37/42, A01P21/00.

Uso al menos de un compuesto, seleccionado del grupo que está constituido por tebuconazol, metconazol y protioconazol para el aumento de la resistencia de plantas frente a factores de estrés abiótico, realizándose su uso en combinación con ácido abscísico.

PDF original: ES-2556632_T3.pdf

Combinaciones de principios activos fungicidas sinérgicas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/01/2016). Inventor/es: DUNKEL, RALF, RIECK, HEIKO, ELBE, HANS-LUDWIG, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, DAHMEN, PETER, SUTY-HEINZE, ANNE. Clasificación: A01N43/56, A01N43/08, A01N43/78, A01N43/40, A01N43/36, A01N43/32, A01N37/46, A01N43/10, A01N37/22.

Combinaciones de principios activos fungicidas sinérgicas que contienen la carboxamida N-[2-(1,3- dimetilbutil)fenil]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida (grupo 1) y al menos un principio activo del grupo , seleccionándose los principios activos de la siguiente lista: metalaxil-M, caracterizadas porque el principio activo de fórmula se encuentra con respecto al principio activo en la siguiente proporción de mezcla expresada en proporciones en peso: 10:1 a 1:150.

PDF original: ES-2556640_T3.pdf

6-Imidazopirazinas sustituidas para uso como inhibidores de Mps-1 y TKK en el tratamiento de trastornos hiperproliferativos.

(18/01/2016) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: R1 representa un resto *CH2-Z, indicando * el punto de unión con el resto de la molécula, en el que Z es un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, -(CH2)m-alquenilo de C2-C6, -(CH2)nalquinilo de C2-C6, -(CH2)m-cicloalquilo de C3-C6, -(CH2)m-(heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros), aril-alquilo de C1-C6-, heteroaril-alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, R'(R")N-alquilo de C1-C6-, HO-alquilo de C1- C6-, H2N-alquilo de C1-C6-, -alquilo de C1-C6-CN, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6- alquilo de C1-C6-, cicloalquilo de C3-C6-, un heterocicloalquilo…

Procedimiento para preparar [3-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-2-tiazolidiniliden]cianamida.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/01/2016). Inventor/es: ANTONS, STEFAN, LUI, NORBERT, HEINRICH,JENS-DIETMAR. Clasificación: C07D417/04.

Procedimiento para preparar [3-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-2-tiazolidiniliden]cianamida, que comprende las siguientes etapas: (i) reacción de N-cianocarbonimidoditiocarbonato de dimetilo y cisteamina o una sal de la misma en presencia de una base; (ii) conversión de la mezcla de reacción con 5-clorometil-2-cloropiridina.

PDF original: ES-2556470_T3.pdf

Derivados de anilinopirimidina sustituidos con sulfona como inhibidores de CDK, su preparación y su uso como fármaco.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(13/01/2016). Inventor/es: SIEMEISTER, GERHARD, JAUTELAT, ROLF, LUCKING,ULRICH, LIENAU,PHILIP, SCHULZE,JULIA. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, C07D239/47.

Compuestos de Fórmula general (Ia)**Fórmula** en la que R1 representa un grupo metilo o representa un anillo ciclopropilo y Ra y Rb representan un grupo metilo y Rc representa hidrógeno o un grupo metilo así como sus sales, diastereómeros y enantiómeros.

PDF original: ES-2567709_T3.pdf

Imidazopiridazinas sustituidas.

(13/01/2016) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** en la que: A se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula** en las que * indica el punto de unión de dichos grupos con el resto de la molécula ; R3 representa un grupo fenil-X; en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido, de forma igual o diferente, con 1, 2, 3, 4 o 5 grupos R7; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en: H, (CH3)2CH-, CHF2-, CF3-, CF3-CH2-, CF3-CH2-CH2-, CF3-CH(OH)-, HO-CH2-, HO-C(CH3)2-, HO-C(CH3)2CH2-, HO-CH2-CH(OH)-, H3C-O-CH2-, H2N-CH2-CH2-, H2N-C(CH3)2-, (CH3)2N-CH2-, (CH3)2N-CH2-CH2-, (CH3)2N-CH2- CH2-CH2-, (CH3)2N-C(CH3)2-, H3C-S(≥O)2-CH2-, H3C-S(≥O)2-CH2-CH2-, HO-S(≥O)2-CH2-,…

Amidas metálicas complejadas con metales alcalinotérreos.

(13/01/2016) Procedimiento de preparación de amidas metálicas complejadas con AE de fórmula (I)**Fórmula** en la que AE es un metal alcalinotérreo seleccionado entre calcio y magnesio; M es un metal seleccionado entre metales de los grupos 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 de la Tabla Periódica de los Elementos y del grupo de los lantánidos; X es un átomo de halógeno seleccionado entre el grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo; cada R1 y R2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido con 1-2 radicales R3; o R1 y R2 forman conjuntamente un grupo -(CH2)4-, -(CH2)5- o -(CH2)2O(CH2)2-, en el que cada uno de estos grupos puede estar opcionalmente sustituido con 1-4 radicales R4; R3 se selecciona independientemente…

Producto de combinación para la lucha contra parásitos en animales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/01/2016). Inventor/es: TURBERG, ANDREAS, SIRINYAN, KIRKOR. Clasificación: A61K31/415, A01N25/02, A01N43/56, A61K47/22, A01N53/00, A61K47/08, A01N47/02, A01N43/28, A01P7/04, A01P7/02.

Agente para la lucha contra parásitos en animales, que contiene un N-arilpirazol y un piretroide en una formulación que contiene: - un carbonato alifático, cíclico - un poliéter alifático cíclico o acíclico así como - uno o varios ésteres de un alcohol dihidroxilado o trihidroxilado con hasta tres átomos de carbono con ácidos grasos orgánicos con 6 a 18 átomos de carbono.

PDF original: ES-2555755_T3.pdf

Procedimiento de preparación de derivados de 1-alquiltetrazolil oxima 5-sustituidos.

(06/01/2016) Procedimiento de preparación de derivados de 1-alquiltetrazolil oxima 5-sustituidos de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 es alquilo o fenilo opcionalmente monosustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, metilsulfonilo, trifluorometilo o arilo, R2 es alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12 o un alcoxialquilo de fórmula -[A-O]m-B, A es alcanodiilo (alquileno) C2-C4, B es alquilo C1-C6, m 1 o 2, R3 es un grupo piridinilo (Het1) o un grupo tiazolilo (Het2)**Fórmula** en las que R es hidrógeno o halógeno, Z es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, no sustituido o sustituido en cada caso, o el grupo -N(Ra)C(≥O)Q, Q es…

Procedimiento de preparación de derivados de diamida de ácido antranílico sustituida con tetrazol mediante reacción de benzoxazinonas con aminas.

(04/01/2016) Procedimiento de preparación de compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1, R3 independientemente uno de otro representan hidrógeno, representan alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C6, dado el caso monosustituidos o polisustituidos con halógeno o nitro iguales o diferentes, R2 representa alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, halocicloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquil C1-C4-tio, alquil C1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo, haloalquil C1-C4-tio, haloalquil C1-C4-sulfinilo, haloalquil C1-C4-sulfonilo, halógeno, ciano, nitro, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilamino…

Derivados de diamida de ácido antranílico.

(30/12/2015) Compuestos de la fórmula general (I),**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, amino, hidroxilo o representa en cada caso alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C6, dado el caso mono- o polisustituidos de manera igual o distinta, en los que los sustituyentes se pueden seleccionar independientemente uno de otro de halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alcoxi C1-C4, (alquil C1- C4)tio, (alquil C1-C4)sulfinilo, (alquil C1-C4)sulfonilo, (alcoxi C1-C4)carbonilo, (alquil C1-C4)amino, di-(alquil C1- C4)amino, (cicloalquil C3-C6)amino o (alquil C1-C4)-(cicloalquil C3-C6)amino, R2 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo…

Imidazopirazinas sustituidas.

(30/12/2015) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: A representa un grupo**Fórmula** Z representa un grupo -C(≥O)N(H)R2, o un grupo seleccionado de:**Fórmula** R1 representa un átomo de hidrógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, R6a(R6b)N-alquilo de C1-C6-, HO-alquilo de C1-C6-, -alquilo de C1-C6-CN, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1- C6-alquilo de C1-C6-, alquenilo de C2-C6-, alquinilo de C2-C6- o cicloalquilo de C3-C6-; en el que dicho grupo cicloalquilo de C3-C6- está opcionalmente sustituido, una o más veces, de manera idéntica…

Derivados de antranilamida como pesticidas.

(30/12/2015) Derivados de antranilamida de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, metilo, ciclopropilo, cianometilo, metoximetilo, metiltiometilo, metilsulfinilmetilo o metilsulfonilmetilo, R2 representa hidrógeno o metilo, R3 representa hidrógeno o en cada caso alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 dado el caso sustituidos una o varias veces, de forma idéntica o diferente, en donde los sustituyentes se pueden seleccionar cada uno independientemente entre halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, alquilsulfimino C1-C4, alquilsulfimino C1-C4-alquilo C1-C4, alquilsulfimino C1- C4-alquilcarbonilo C2-C5, alquilsulfoximino C1-C4, alquilsulfoximino C1-C4-alquilo C1-C4, alquilsulfoximino…

Procedimiento de preparación de metilen-1,3-dioxolanos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/12/2015). Inventor/es: SCHNATTERER, ALBERT, PAZENOK,SERGII. Clasificación: C07D317/12.

Procedimiento de preparación de metilen-1,3-dioxolanos de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 y R2 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo, R1 y R2 también pueden formar, junto con el átomo de C al que están unidos, un anillo saturado, dado el caso sustituido, de 4 a 7 miembros, caracterizado porque los compuestos de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1, R2 tienen los significados establecidos anteriormente, X representa halógeno, se hacen reaccionar con bases inorgánicas en presencia de dimetiléteres de polietilenglicol o dietiléteres de polietilenglicol.

PDF original: ES-2560620_T3.pdf

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