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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MATERIALES DE EMPAQUETADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C08J5/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS HOMOGENEAS DE POLIAMIDAS Y COPOLIMEROS DE ETILENO-ACETATO DE VINILO SAPONIFICDOS, USADOS COMO MATERIALES DE EMPAQUETADO. LA MEZCLA DEBE TENER UN 20-60 POR 100 EN PESO DE POLIAMIDA Y UN 40-80 POR 100 EN PESO DEL COPOLIMERO DE ETILENO-ACETATO DE VINILO SAPONIFICADO QUE CONTENGA COMO MINO UN 50 POR 100 EN PESO DE UNIDADES DE ALCOHOL VINILICO. SE MEZCLAN EN FORMA PREVIA LOS GRANULADOS DE LOS COMPONENTES POR VIA MECANICA Y SE FUNDEN LAS MEZCLAS DE GRANULADO EN UNA EXTRUSIONADORA, TRAS A LA HOGENEIZACION EN ESTA SE EXTRUYE LA FUSION A 220-230 C. COMO EXTRUSIONADO REDONDO Y SE GRANULA DESPUES DE ENFRIAR. POR ULTIMO, SE CONFORMA EN LAMINAS SEGUN PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PROPARGILOXIBENZAZOLES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: A01N43/78, C07D277/68, C07D263/58, A01N43/76.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PROPARGILOXILENZAZOLES , DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE Y R1, R2, R3, Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS Y ACARICIADAS. CONSISTE EN LA REACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y R R1-R4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y HAL ES HALOGENO, CON ALCOHOL PROPARGILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO CAPTADOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 100 C.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES ACUOSAS DE MATERIAL SINTETICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C08G18/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES ACUOSAS DE MATERIAL SINTETICO EMPLEANDO PRECURSORES DE MATERIAL SINTETICO SOLIDOS POR DEBAJO DE 40 C., DISPERSABLES EN AGUA, QUE CONTIENEN GRUPOS ISOCIANATO, URENATO, UREA Y/O AMIDA. CONSISTE EN SUSPENDER EN AGUA O RECUBRIR CON ELLA PRECURSORES DE MATERIAL SINTETICO, EN FORMA TROCEADA O DE POLVO, A UNA TEMPERATURA POR DEBAJO DE SU PUNTO DE PASTIFICACION, PRUDUCIENDOSE UNA REACCION DE NEUTRALIZACION DE LOS GRUPOS TRANSFORMABLES EN GRUPOS IONICOS, SEGUIDA DE LA REACCION CON AGUA U OTROS AGENTES PROLONGADORES DE CADENA QUE CONTIENEN GRUPOS REACTIVOS CON LOS ISOCIANATOS EXISTENTES EN LOS PRECURSORES. ESTAS DISPERSIONES TIENEN APLICACIONES COMO AGENTES DE RETICULACION PARA LOS MATERIALES SINTETICOS EN SUSPENSION ACUOSA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1982). Clasificación: A61K7/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA DISPERSION FARMACEUTICA Y COSMETICA COMPUESTA DE UNA FASE ACUOSA Y DE UNA FASE ORGANICA INSOLUBLE PARCIAL O TOTALMENTE. SE DISPERSA POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DE LICUEFICACIA DE LA FASE ORGANICA Y DE LA FASE ACUOSA EN SOLO UN 5 HASTA UN 40 POR 100 EN VOLUMEN DE LA FASE INTERIOR SEGUN METODOS DE EMULSIONADO CONOCIDOS A UN TAMAÑO DE PARTICULA DE 0,1 A 10 MICROMETROS Y DILUYENDOLA ENTONCES SIN VARIACION DEL TAMAÑO DE PARTICULA CON UN 60 HASTA UN 95 POR 100 EN VOLUMEN DE LA FASE EXTERNA, CUYA TEMPERATURA SE ENCUENTRA POR DEBAJO DEL PUNTO DE SOLIDIFICACION DE LA FASE INTERNA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL- PROPENOL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1982). Clasificación: C07D249/08, A01N43/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLILPROPENOL, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y COMPLEJOS DE SAL METALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y X PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 0-5. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLILPROPENONA DE FORMULA (II), EN LA QUE R, X Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE LA ADICION EVENTUAL DE UN ACIDO O UNA SAL METALICA AL COMPUESTO OBTENIDO. LA REACCION DE REDUCCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES CON HIDRUROS METALICOS COMPLEJOS O ISOPROPILATO DE ALUMINIO EN UN DISOLVENTE INERTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS PERLADOS CON TAMAÑO DE PARTICULA UNITARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C08F2/12.

ROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS PERADOS CON TAMAÑO DE PARTICULA Y CALIDAD UNITARIOS. CONSISTE EN LA PRODUCCION DE GOTITAS DE TAMAÑO UNITARIO A PARTIR DE UN MONOMERO O UNA MEZCLA DE MONOMEROS, POR TOBERIZACION EN UN LIQUIDO ALIMENTADO EN CONTINUO, NO MISCIBLE CON EL NONOMERO O LA MEZCLA; ENCAPSULADO DE LAS GOTITAS EN EL LIQUIDO EN FORMA CONTINUA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES DE MICROENCAPSULACION Y POLIMERIZACION DE LAS GOTITAS DEL MONOMERO O LA MEZCLA ENCAPSULADAS EN UN REVESTIMIENTO ESTABLE. LA GENERACION DE LAS GOTITAS Y SU ENCAPSULADO SE DEBE HACER DE MODO QUE NO ACTUEN FUERZAS QUE MODIFIQUEN LA INTEGRIDAD DE LAS GOTITAS. ESTOS POLIMEROS TIENENAPLICACIONES COMO MATERIALES PARA CAPAS SEPARADORAS EN FILTROS DE LECHOS MIXTOS Y COMO MATRICES PARA LA PRODUCCION DE INTERCAMBIADORES DE IONES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UREAS N-SULFENILADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07C145/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UREAS N-SULFENILADAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, R7 ES HIDROGENO O ALQUILO Y N VALE 0-3. CONSISTE EN LA REACCION DE FLUORUROS DE ACIDO CARBAMICO N-SULFENILADOS DE FORMULA (II) CON ANILINAS DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-OXIAMIDAS.

(16/08/1982) Procedimiento para la obtención de N-oxiamidas de fórmula (I) **fórmula** donde R1 significa hidrógeno, alquilo o halógeno R2 significa hidrógeno o alquilo, R3 significa hidrógeno o alquilo, R4 significa hidrógeno o alquilo, R5 significa hidrógeno , alquilo, en caso dado sustituido por halógeno, alquenilo, alquinilo, R6 significa hidrógeno, alquilo, en caso dado sustituido por halógeno, alquenilo, alquinilo, pudiendo R5 y R6 formar también un puente alquileno, R7 significa furilo, tetrahidrofurilo, tienilo, tetrahidrotienilo, alquilo, en caso dado sustituido por halógeno, ciano o tiociano, alquenilo y alquinilo; así como las agrupaciones -CH2-Az,- CH2-OR8,-CH2-SR8,-OR8 ,-CH2-OSO2R8,-COOR8 y **fórmula** donde R8 significa alquilo, en caso dado sustituido, alquenilo, alquinilo y alcoxialquilo,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 7-AMINO-1-CICLO- PROPIL-4-OXO-1,4-DIHIDRO-NAFTIRIN-3-CARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS (-AMINO-1-CICLOPROPIL-4-OXO-1 ,4-DIJIDRO-NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, Y R2, PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE AMIDIFICACION ENTRE ACIDOS DE FORMULA (II) Y AMINAS DE FORMULA R1NHR2, EN LAS QUE R ES HIDROGENO, X ES HALOGENO O ALQUIL-SULFONILO C1-4 Y A, B, R1 Y R2 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES INERTES A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 180C. TAMBIEN SE PUEDE PARTIR DE ESTERES DEL ACIDO 7-HALOGENO-NAFTIRIDON-3-CARBOXILICOS DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALQUILO, EFECTUANDO LA REACCION EN PRESENTA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS DE TRANS-3-(2-CLORO-2-(4-CLORO-FENIL)-VINIL)-2 ,2-DIMETIL-CICLOPROPAN-1-CARBOXILATO DE (A-CIANO-4-FLUOR-3-FENOXIBENCILO).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07C255/39.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS DE TRANS-3-(2-CLORO-2-(4-CLOROFENIL)-VINIL)-2 ,2DIMETIL-CICLOPROPAN-1-CARBOXILATO DE (A-CIANO-4-FLUOR-3-FENOXIBENCILO) DE FORMULA (I), EN LA QUE LA CONFIGURACION EN EL ATOMO DE CARBONO ES R O S. CONSISTE EN LA REACCION DE ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS DE CLORURO DE ACIDO TRANS-3-(2-CLORO-2(4-CLOROFENIL)-VINIL)-2 ,2-DIMETIL-CICLOPROPAN-1-CARBOXILICO CON ISOMEROS CORRESPONDIENTES OPTICOS DE ALCOHOL A-CIANO-4-FLUOR-3-FENOXIBENCILICO , EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO, A TEMPERATURA ENTRE 10 Y 100 C.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AZOLIL-BUTANO FLUORADOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1982). Clasificación: C07D249/08, C07D233/60, A01N43/48, A01N43/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AZOLIL-BUTANO FLUORADOS, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y COMPLEJOS DE SAL METALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE AZ, X Y, Z Y B PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y M Y N VALEN 1-3 Y 0-2, RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN LA REACCION DE HALOGENOETERCETONAS DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y, Z, M Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y HAL ES CLORO O BROMO, CON IMIDAZOL O 1,2,4-TRIAZOL, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 160 C. EN CASO DADO, LOS DERIVADOS CETO SE REDUCEN A LA FUNCION ALCOHOL SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-DICLOROFENIL-IMIDAZOL-VINIL-CETONAS SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-DICLOROFENIL-IMIDAZOL-VINIL-CETONAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE CETOENAMINAS DE FORMULA (II) CON REACTIVOS DE GRIGNARD DE FORMULA HAL-MG-R, EN LAS QUE HAL ES HALOGENO R1 Y R2 SON RADICALES ALQUILO Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADRO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150 C. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POR REACCION DE 2,4-DICLOROFENACIL-IMIDAZOL CON ALDEHIDOS DE FORMULA R-CHO EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ISOCIANATO-ISOCIANURATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D251/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOCIANATO-ISOCIANURATOS DE FORMULA (I), EN LA QUE DE 20-28 POR 100 DE R1, R2 Y R3, SON HEXAMETILENO Y EL RESTO SON EL RADICAL OBTENIDO POR ELIMINACION DE LOS GRUPOS ISOCIANATO DEL 1-ISOCIANATO-3,3,5-TRIMETIL-5-ISOCIANATOMETIL-CICLOHEXANO , Y N VALE DE 1 A 7. CONSISTE EN LA TRIMERIZACION DE LOS GRUPOS ISOCIANATO DE UNA MEZCLA DE DIISOCIANATOS ALIFATICOS Y CICLOALIFATICOS, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACELERADORES DE LA TRIMERIZACION DE ISOCIANATO, HASTA QUE SE HAYAN TRIMERIZADO UN 10-60 POR 100 DE LOS GRUPOS ISOCIANATO, INTERRUMPIENDO LA TRIMERIZACION MEDIANTE DESACTIVACION DEL CATALIZADOR POR CALENTAMIENTO A TEMPERATURA SUPERIOR A LA DE SU DESCOMPOSICION O POR ADICION DE UN INHIBIDOR DEL CATALIZADOR. EL EXCESO DE ISOCIANATO SE ELIMINA POR DESTILACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(CICLOHEXILTIO)-FTALIMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D209/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(CICLOHEXILTIO)-FTALIMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE FTALIMIDA Y CLORURO DE CICLOHESILSULFENILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERRO Y EMULSIONANTES QUE ACTUAN EN MEDIO ALCALINO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE - 100 A 100 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA RETRASAR LA INICIACION DE VULCANIZACION DE LOS CAUCHOS NATURALES Y/O SINTETICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONO-O BIS-URETANOS N-Y O-SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07C125/06.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE MONO-O BIS-URETANO N- Y O-SUSTITUIDOS. CONSISTE EN LA REACCION DE REESTERIFICACION DE URETANOS DE FORMULA R1-(NHCOOR2)N, EN LA QUE N VALE 1 O 2, R1 ES UN ALQUILO C1-6 O UN CICLOALQUILO C6-13 Y R2 ES UN HIDROXIALQUILO C2-4, CON ALCOHOLES QUE TIENEN GRUPOS HIDROXILO PRIMARIOS SOLAMENTE DE FORMULA R3-(OH)M, EN LA QUE M VALE 1 O 2 Y R3 ES UN ALQUILO C8-18 O UM ARALQUILO C8-15. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 180 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA SINTESIS DE ISOCIANATOS ORGANICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE URETANOS N,O-DISUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07C125/065.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE URETANOS N,O-DISUSTITUIDOS. CONSISTE EN LA REACCION DE AMINAS PRIMARIAS, DE FORMULA R1(NH2)N, EN LA QUE R, ES UN RADICAL HIDROCARBURO AROMATICO Y N VALE 1 O 2, CON CARBONATOS DIALQUILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 Y R3 SON RADICALES ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES, TALES COMO COMPUESTOS ORGANICOS O INORGANICOS DE PLOMO, TITANIO, CINC O CIRCONIO, A TEMPERATURAS ENTRE 80 Y 250 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE ISOCIANATOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DEL ACIDO 1-BENZOTRIAZOLILOXI-ACETICO , DE EFECTO HERBICIDA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/08/1982). Clasificación: C07D249/18, A01N43/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS 1-BENZOTRIAZLILOXI-ACETICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0 O 1 Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTE HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE 1-HIDROXIBENZOTRIAZOLES , DE FORMULA (I), CON AMIDAS DE ACIDO HALOGENO ACETICO, DE FORMULA (II), EN LAS QUE R1-R6 Y N SON IGUALES QUE EN LA FORMULA (I), Y HAL ES CLORO O BROMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO A UNA TEMPERATURA ENTRE -50 Y 150 C.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE B-LACTAMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D499/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE B-LACTAMA DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES HIDROGENO O ALCOXI INFERIO Y A E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE ENLA REACCION DE AMIDIFICACION DE UN DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO CARBOXILICO DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), CUYO GRUPO AMINO ESTA PROTEGIDO O SIN PROTEGER, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EVENTUALMENTE EN FORMA DE MONO-ODISILILO O DE ESTERES, FORMULAS ENLAS QUE Z, A E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 Y 5C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ANTIBACTERIALES, PARA FOMENTAR EL CRECIMIENTO, PARA MEJORAR EL APROVECHAMIENTO DE LOS ALIMENTOS Y COMO ANTIOXIDANTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOMALTULOSA A PARTIR DE SACAROSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C12N9/90.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ISOMALTULOSA A PARTIR DE LA SACAROSA. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION AL 40-70 POR 100 DE SACAROSA A 30-60 C. CON LA ENZIMA INMOVILIZADA HASTA ALCANZAR EL GRADO DE TRANSFORMACION DESEADO. SI EL TIEMPO DE CONTACTO ES EL JUSTO PARA EL CONSUMO TOTAL DE LA SACAROSA SE OBTIENE UNA MEZCLA DE PRODUCTOS QUE CONTIENE UN 84 POR 100 DE ISOMALTOSA. SE EMPLEA UNA ENZIMA INMOVILIZADA OBTENIDA DE PROTAMINOBACTER QUE SE LOGRA POR INCLUSION EN FIBRAS HUECAS, POR ABSORCION EN UN SOPORTE SOLIDO, POR ENLACE COVALENTE A UN SOPORTE SOLIDO, POR ENLACE COVALENTE A UN SOPORTE SOLUBLE O POR UNION CON UNA MEMBRANA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE LA 1-DESOXIPIRIMICINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D211/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIO DE DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE 1-DESOXINO-JIRIMICINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ARILO O ARALQUILO. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE GLUCOSSA EN UN DERIVADO DE 1-AMINOSORBITA DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); PROTECCION DEL GRUPO AMINO POR UN PROTECTOR DISOCIABLE POR ACIDO; OXIDACION MICROBIOLOGICA A LAS 6-AMINOSORBOSAS PROTEGIDAS; DISOCIACION DEL GRUPO PROTECTOR, E HIDROGENACION DE LAS SALES DE LAS 6-SMINOSORBOSAS ASI OBTENIDAS. TODAS LAS REACCIONES SE LLEVAN A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA A-GLUCOSIDASA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIAMINAS CONTENIENDO GRUPOS URETANO Y-O UREA Y-O BIURETANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07C127/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIAMIDAS QUE CONTIENEN GRUPOS URETANO Y/O UREA Y/O BIURET POR HIDROLOSIS DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN GRUPOS ISOCIANATO EN POSICION TERMINAL. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN POLIMERO DE NCO QUE CONTIENE GRUPOS URETANO Y/O UREA Y/O BIURET, CON DISOLUCIONES ACUOSAS ALCALINAS EN FRIO, PARA SU TRANSFORMACION EN CARBAMATO, SEGUIDO DE LA REACCION DE ESTE CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE O UN EXCESO DE UN INTERCAMBIADOR DE IONES ACIDO, QUE POR DISOCIACION DE DIOXIDO SE TRANSFORMA EN LA AMINA LIBRE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE MATERIALES SINTETICOS DE POLIURETANO, COMO COMPONENTES DE COPULACION PARA LOS COLORANTES DIAZOICOS, ENDURECEDORES, ECT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIURETANOS CONTENIENDO ECTOPARASITICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C08L75/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIURETANOS QUE CONTIENEN ECTOPARASITICIDAS, QUE TIENEN APLICACION PARA LA FABRICADION DE COLLARES PARA ANIMALES. CONSISTE EN LA REACCION DE POLIISOCIANATOS CON COMPUESTOS DE ELEVADO PESO MOLECULAR, QUE CONTIENEN AL MENOS DOS GRUPOS REACTIVOS RESPECTO A LOS ISOCIANATOS, AGENTES PROLONGADORES DE MADENA DE BAJO PESO MOLECUALR Y/O INTERRUPTORES DE CADENA MONOFUNCIONALES, EN PRESENCIA DE 1 A 30 POR 100 DE UN ECTOPARASITICIDA O DE UNA MEZCLA DE ECTOPARASITICIDA Y 5-35 POR 100 DE UN AGENTE DE PROPAGACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIISOCIANATOS DE LACA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C08G18/80.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIIOSIANATOS DE LACA QUE CONTIENEN 0-8 POR 100 DE GRUPOS ISOCIANATO LIBRES, 10-28 POR 100 GRUPOS ISOCIANATO BLOQUEADOS Y 2-10 POR 100 DE UNIDADES ESTRUCTURADAS DE FORMULA -NH-NH-CO-O-. CONSISTE EN LA REACCION DE 10 A 30 POR 100 EN MOLES DE LOS GRUPOS ISOCIANATO DE UN POLIISOCIANTO CON PRODUCTOS DE REACCION QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXILO ALCOHOLICOS Y UNIDADES ESTRUCTURALES DE FORMULA -O-CO-NH-NH-CO-O- Y/O DE FORMULA N2N-NH-CO-O-, Y BLOQUEO DE 50 A 90 POR 100 EN MOLES DE LOS GRUPOS ISOCIANATO, CON AGENTES DE BLOQUEO HABITUALES, PUDIENDO REALIZARSE LA PRIMERA REACCION CITADA ANTES, DURANTE O DESPUES QUE LA CITADA EN SEGUNDO LUGAR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO COMPONENTES ISOCIANATO EN LAS LACAS DE POLIURETANO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FOSFONOHIDROXIACETONITRILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07F9/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FOSFONOHIDROXIACETONITRILO Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL DE FOSFONOFORMALDEHIDO CON ACIDO CIANHIDRICO ANHIDRO O SUS DISOLUCIONES ACUOSAS CONCENTRADAS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO O EN ACIDO CIENHIDRICO ANDHIDRO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 40 C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE PUEDE AISLAR POR EVAPORACION DE LA DISOLUCION O POR INTERCAMBIO IONICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FOSFONOFORMALDEHIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07F9/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FOSFONOFORMALDEHIDO Y DE SUS SALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN ESTER DEL ACIDO DIALOCOXIMETANFOSFONICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO. LA REACCION TIENE LUGAR POR CALENTAMIENTO CON AGUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 70 Y 100GC. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE AISLAR POR EVAPORACION DE LA DISOLUCION O POR TRATAMIENTO CON UNA BASE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIEROS CONTENIENDO ACRILONITRILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C08F20/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIACRILONITRILO Y COPOLIMEROS QUE CONTINEN FUNDALMENTALMENTE ACRILONITRILO. CONSISTE EN LA POLIMERIZACION EN FORMA CONTINUA DE ACRILONITRILO O LA MEZCLA DE ESTE Y HASTA UN 30 POR 100 DE COMONOMERO NO SATURADO ETILICAMENTE, LIBRES DE GRUPOS DE ACIDO GLICOLIO, A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 60 C., EN UN HIDROCARBURO ALIFATICO, EMPLEANDO COMO SISTEMA INICIADOR UNA MEZCLA QUE TIENE DE 0,1-8 POR 100 DE MOLES DE DIOXIDO DE AZUFRE, 0,1-2 POR 100 EN MOLES DE UN HIDROPEROXIDO SOLUBLE EN EL MEDIO DE REACCION Y 0,01-1,0 POR 100 EN MOLES DE UN ACIDO TAMBIEN SOLUBLE. ESTOS POLIMEROS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE FIBRAS E HILOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE ADICION DE MONOISOCIANATOS Y AMIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D239/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ORIDUCTOS DE ADICION DE MONOISOCIANATOS Y AMIDINAS. CONSISTE EN LA REACCION DE ADICION ENTRE AMIDINAS, QUE TIENEN AL MENOS UNA VEZ LA ESTRUCTURACION DE FORMULA (I) O (II), CON MONOISOCIANATOS DE 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO, EN PROPORCION TAL QUE POR CADA GRUPO NH DE LAS AMIDINAS SE EMPLEAN DE 0,8 A 1,1 GRUPOS ISOCIONATO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA O AUSENCIA DE DISOLVENTE INERTES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 130 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO CATALIZADORES PARA EL ENDURECIMIENTO DE RESINAS EPOXIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS PIRAZOLICOS DE LA OXIMINOCIANO-ACETAMIDA DE EFECTO FUNGICIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: A01N43/56, C07D231/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS PIRAZOLICOS DE LA OXIMINO-CIANO-ACETAMIDA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-3 Y R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE N-ALQUILPIRAZOLES DE FORMULA (II) CON DERIVADOS DE 2-OXIMINO-2-CIANO-ACETAMIDA , DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1-R4 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I); X ES UN GRUPO SALIENTE TAL COMO CLORO, BROMO, YODO O SULFONILOXI, E Y ES HIDROGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO ACEPTOR DE ACIDO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 80 C.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS ENLAZADAS EN C-3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1982). Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS ENLAZADAS EN C-3, DE FORMULA (I), EN LA QUE V ES NITROGENO O CH, W ES METILENO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR. CONSISTE EN LA REACCION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINHIDROXI DE FORMULA (I), CON DERIVADOS DE ACIDO DIHIDROPIRIDIN-3-CARBOXILICO DE FORMULA (III), EN CANTIDADES EQUIVALENTES BAJO DISOCIACION DE AGUA, FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIGICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE AGUA A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 180 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARNACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS, VASODILATADORES, TERAPEUTICOS CEREBRALES Y CORONARIOS.

PLANTILLA ORTOPEDICA DEL PIE.

(01/07/1982) 1. Plantilla ortopédica del pie, para su empleo en vendajes de apoyo del pie, que consta de un cuerpo de apoyo en forma de paralelepípedo, esencialmente con una superficie de rodadura convexa, desarrollada como superficie de pisada, que presenta entalladuras para su fijación al vendaje de apoyo, caracterizada porque en la superficie de la parte del pie del cuerpo de apoyo se aplica una placa curvada en forma convexa por los dos lados, desplazable dentro de esta superficie. 2. Plantilla según la reivindicación 1, caracterizada porque la fijación de la placa a la superficie del paralelepípedo del lado del pie, se disponen en el lado inferior de la placa, a modo de una unión de enchufe, unas espigas que se corresponden con agujeros…

PERFECCIONAMIENTOS EN INTERCAMBIADORES DE CALOR.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/06/1982). Clasificación: F28D11/08.

INTERCAMBIADOR DE CALOR PARA TRATAMIENTO TERMICO INDIRECTO DE MATERIALES PULVERULENTOS Y GRANULOSOS. CONSTA DE UN CONJUNTO DE TUBOS DE SECCION CUADRADA O RECTANGULAR COLOCADOS PARALELAMENTE Y UNIDOS ENTRE SI PARA FORMAR UN HAZ, QUE PUEDE GIRAR ALREDEDOR DE UN EJE PARALELO A DICHOS TUBOS ; DE UNA EVOLVENTE EXTERIOR QUE RODEA EL HAZ DE TUBOS , GENERALMENTE DE FORMA CILINDRICA; DE ELEMENTOS COMPUESTOS DE CHAPAS PLEGADAS O PLANAS QUE SE SUELDAN O ATORNILLAN EN LA PARTE EXTERIOR DE LOS TUBOS ; DE UN DISPOSITIVO DE ALIMENTACION DE LOS MATERIALES A TRATAR, Y DE UN DISPOSITIVO DE TRANSPORTE DE LOS MATERIALES EN EL INTERIOR DE LOS TUBOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES DE CAUCHO FLUIBLES,ESTABLES.

(01/06/1982) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES FLUIDAS, ESTABLES, DE CAUCHO EN LIQUIDOS ORGANICOS. CONSISTENTE EN SUSPENDER, BAJO FUERTE AGITACION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS CENTIGRADOS, PREFERENTEMENTE ENTRE 20 Y 50 GRADOS CENTIGRADOS, UNA EMULSION ACUOSA DE UN HOMO- O COPOLIMERO RETICULADO DE UN ACRILATO DE C1-C10-ALQUILO CON UN DIAMETRO DE PARTICULAS MEDIO DE CAUCHO DE 100 HASTA 800 NM., QUE SE REPARTE EN UN LIQUIDO ORGANICO COMO AGENTE DISPERSANTE, Y AGREGANDOSE, CONTINUANDO LA AGITACION, UN COAGULANTE PARA EL LATEX EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA ROMPER EL LATEX ACUOSO, PREFERENTEMENTE EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 2 Y 20 POR 100 EN PESO, REFERIDO AL CONTENIDO EN MATERIA SOLIDA DE LA EMULSION ACUOSA A DISPERSAR.…

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