311 patentes, modelos y diseños de BAXTER INTERNATIONAL INC.
Sistema de diálisis que incluye coordinación de energía del calentador múltiple.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/07/2020). Inventor/es: ROHDE,Justin B, HAN,WILLIAM W. Clasificación: A61M1/16, A61M1/14, A61M5/44.
Un sistema de diálisis (10a, 10b) que comprende:
un primer calentador de fluido;
un segundo calentador de fluido;
una fuente de alimentación principal para alimentar el sistema;
una fuente de alimentación suplementaria; y
un implementador lógico configurado para usar la fuente de alimentación suplementaria de modo que cuando el primer y el segundo calentadores se alimentan simultáneamente, un consumo de corriente colectivo no excede un consumo de corriente máximo permitido de la fuente de alimentación principal.
PDF original: ES-2817554_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/04/2020). Inventor/es: GOESSL,Andreas, GORNA,KATARZYNA. Clasificación: A61L26/00.
Método para preparar una espuma líquida hemostática farmacéutica, en el que una preparación de base de espuma líquida hemostática farmacéutica que comprende albúmina como agente espumante y una sustancia de precipitación de fibrinógeno y opcionalmente un agente de inducción de coagulación, se pone en contacto con un gas espumante para obtener una espuma líquida hemostática farmacéutica, en el que la albúmina está presente en forma nativa y no reticulada y en el que la albúmina está presente en la preparación como agente espumante desde el 5 hasta el 40% p/v.
PDF original: ES-2804534_T3.pdf
Predicción y optimización de terapia para hemoterapia de insuficiencia renal, especialmente hemodiálisis domiciliaria.
(15/04/2020) Un dispositivo para su uso con una máquina de hemoterapia de insuficiencia renal que es operable para ejecutar una prescripción terapéutica para un paciente que está siendo tratado mediante la máquina de hemoterapia de insuficiencia renal para eliminar una pluralidad de solutos de la sangre del paciente, en el que dicho dispositivo está programado para usar una pluralidad de modelos cinéticos correspondientes para los solutos y para usar cada uno de los modelos cinéticos (i) en un primer caso con al menos un nivel de concentración del soluto correspondiente determinado en una prueba que incluye tomar múltiples muestras de sangre en múltiples ocasiones durante una terapia de prueba para estimar al menos un parámetro estimado del paciente y ( ii) en un segundo caso, con el al menos un parámetro estimado del paciente y un…
Trampa de aire y sistemas para eliminación de microburbujas de una corriente de fluido.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(11/03/2020). Inventor/es: LAIRD, JAMES, YARDIMCI,Atif, DELCASTILLO,JORGE, MULLER,MATTHEW, PERRY,MARK, CORRALES,CARLOS. Clasificación: A61M1/36, A61M5/36, B01D19/00.
Una trampa de aire (110a) para un fluido médico o fisiológico que comprende:
una carcasa cónica que incluye una pared cónica exterior con un radio que aumenta desde su parte superior hasta su parte inferior cuando la carcasa está colocada para su funcionamiento;
una entrada de fluido médico o fisiológico colocada en la porción superior de la carcasa cónica , en la que una pared inferior de la carcasa cónica se eleva dentro de la pared cónica exterior de la carcasa cónica y forma una pared cónica interior dentro de la pared cónica exterior ;
una salida de fluido médico o fisiológico colocada en una parte inferior de la carcasa cónica , la entrada y la salida colocadas y dispuestas de manera que el fluido médico o fisiológico gire en espiral en un arco creciente alrededor de un interior de la carcasa cónica hacia abajo desde la entrada hasta la salida ; y
un área de recogida de gas colocada en la porción superior de la carcasa cónica.
PDF original: ES-2791528_T3.pdf
Método y máquina para producir bolsas de producto de solución estéril.
(19/02/2020) Un método para proporcionar una pluralidad de bolsas de producto llenas de fluido estéril, de tal manera que el método comprende:
proporcionar una pluralidad de bolsas de producto, de tal manera que cada bolsa de producto tiene una vejiga , una cánula , conectada en comunicación de fluido con una abertura de la vejiga , y un filtro , dispuesto en cadena con la cánula ; y
crear una pluralidad de bolsas de producto llenas llevando a cabo lo siguiente en cada bolsa de producto :
llenar, al menos parcialmente, la bolsa de producto con un fluido para crear una bolsa de producto llena ,…
Sistemas y procedimientos de dispositivos médicos domiciliarios para la prescripción y seguimiento de terapia, reparaciones e inventario.
(08/01/2020) Un sistema de dispositivo médico domiciliario que comprende:
una pluralidad de máquinas de terapia domiciliaria que realizan una terapia domiciliaria en un paciente en un hogar o vivienda del paciente, en el que cada máquina de terapia domiciliaria incluye un agente de conectividad instalado en la máquina de terapia domiciliaria;
un servidor de conectividad ubicado alejado del hogar o vivienda del paciente, en el que el agente de conectividad de cada máquina de terapia domiciliaria permite que la máquina de terapia domiciliaria se conecte al servidor de conectividad y transfiera datos hacia y desde…
Composiciones proteináceas de fase invertible biocompatibles y procedimientos para producir y usar las mismas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/12/2019). Inventor/es: HANDLEY,IAN, WONG,JOANNA. Clasificación: C08L67/00, C08G63/91.
Una composición de fase invertible producida combinando:
un sustrato que comprende una poliamina y un material proteináceo en una proporción en peso que tiene un efecto sinérgico de mejora de la viscosidad; y
un agente de reticulación que comprende un agente de reticulación que comprende un producto de reacción de un exceso de un agente de reticulación de dialdehído líquido y un glicosaminoglicano.
PDF original: ES-2767878_T3.pdf
Bolsa de producto para soluciones estériles.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(20/11/2019). Inventor/es: KRAUSE, BERND, LO, YING-CHENG, DING, YUANPANG, SAMUEL, RANALLETTA, JOSEPH VINCENT, PASMORE,MARK EDWARD, BOMGAARS,GRANT ANTHONY, SADOWSKI,MICHAEL JOSEPH. Clasificación: A61M1/02, B01D69/08, B01D61/24, B01D63/02, A61J1/14, A61J1/10.
Una bolsa de producto de solución estéril que comprende:
una vejiga ;
un vástago que tiene un extremo de entrada y un extremo de salida, estando el extremo de salida del vástago conectado de forma fluida con la vejiga ; y
un filtro dispuesto en línea con el vástago , teniendo el filtro una membrana de filtro con un tamaño de poro nominal comprendido entre aproximadamente 0,1 μm y aproximadamente 0,5 μm, en donde la membrana de filtro está conformada como una fibra hueca con poros que se sitúan en la pared del filtro, en donde la bolsa de producto de solución estéril está caracterizada por que el extremo de salida de la fibra hueca de la membrana de filtro está sellado y el extremo de entrada es una entrada abierta.
PDF original: ES-2767743_T3.pdf
Sistema de formación de imágenes óptico con múltiple detección óptica de canal de formación de imágenes.
(13/11/2019) Un procedimiento implementado por ordenador para calcular un volumen de una gota colgante mediante el uso de un microprocesador, que comprende:
generar, mediante el uso del microprocesador, un vector de gravedad en función de una dirección de gravedad con respecto a la gota colgante;
establecer, mediante el uso del microprocesador, un fotograma de referencia de la gota colgante para un procesamiento de imagen en función de un punto de referencia de la gota colgante y el vector de gravedad;
generar, mediante el uso del microprocesador, una primera línea de referencia asociada al fotograma de referencia para representar una orientación real de la gota colgante;
…
Fluidos de diálisis biocompatibles que contienen icodextrinas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/09/2019). Inventor/es: MARTIS, LEO, ZIESKE,PAUL, CHOO,CAROLYN. Clasificación: A61M1/28, A61K31/724, A61K31/718.
Un recipiente de múltiples cámaras que aloja una solución de diálisis peritoneal de dos partes en el que la primera parte se almacena en una primera cámara del recipiente de múltiples cámaras y en el que la primera parte consiste en una primera solución que contiene icodextrina que varía de aproximadamente 100,0 g/l a aproximadamente 220,0 g/l, en el que la primera parte tiene un pH que varía de aproximadamente 1,5 a aproximadamente 5,0; y en el que
la segunda parte se almacena en una segunda cámara del recipiente de múltiples cámaras y en el que la segunda parte comprende una solución tampón que tiene un pH que varía de aproximadamente 7,0 a aproximadamente 12; y en el que la solución tampón no contiene aminoácidos con un pK1 de entre 7 y 13, tales como glicina, alanina e histidina; y en el que la primera parte y la segunda parte están formadas y dispuestas de modo que la primera parte y la segunda parte se mezclen antes de su infusión a un paciente.
PDF original: ES-2755946_T3.pdf
Sistema de detección de desconexión de acceso acústico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/08/2019). Inventor/es: BENNISON,CORRIE. Clasificación: A61M5/168, A61M1/36.
Un procedimiento de detección de una desconexión de acceso, comprendiendo el procedimiento:
colocar un sensor acústico corriente arriba de un sitio de acceso venoso en el lado venoso de una máquina de hemodiálisis, u otra máquina de tratamiento;
detectar un primer latido cardíaco de un paciente;
determinar una primera señal acústica de referencia inicial a partir del primer latido cardíaco;
detectar un segundo latido cardíaco del paciente;
determinar una segunda señal acústica de referencia inicial a partir del segundo latido cardíaco;
comparar la segunda señal acústica con la primera señal acústica de referencia inicial; y
enviar una alerta si el paso de comparación indica que se ha desconectado el acceso o se ha producido una fuga.
PDF original: ES-2754406_T3.pdf
Calibración de un biosensor de glucosa óptico utilizando distintas soluciones de calibración por temperatura.
(11/07/2019) Un método para la calibración de un sensor de unión reversible para la detección de un analito, método que comprende:
(i) variar la temperatura de una primera solución de calibración de una primera temperatura (T1) a una segunda temperatura (T2) mientras la primera solución de calibración está en contacto con una región de detección del sensor;
(ii) determinar la salida del sensor para la primera solución de calibración en función de la temperatura;
(iii) variar la temperatura de una segunda solución de calibración de una tercera temperatura (T3) a una cuarta temperatura (T4) mientras la segunda solución de calibración está en contacto…
Optimización de terapia de potasio sérico para hemoterapia de insuficiencia renal, especialmente hemodiálisis domiciliaria.
(19/06/2019) Un procedimiento implementado por ordenador para determinar los niveles de potasio sérico, en situación de equilibrio antes de la diálisis en un paciente de hemodiálisis usando una generación neta de potasio ("G") del paciente de hemodiálisis, comprendiendo el procedimiento:
determinar los niveles de potasio en situación de equilibrio antes de la diálisis ("CSS-PRE") del paciente de hemodiálisis usando la ecuación:**Fórmula**
en la que CD es una concentración de potasio en el dializado,
KR es un aclaramiento renal residual de potasio,
ttx es una duración total de la sesión de tratamiento de hemodiálisis,
D es una dialisancia de potasio del dializador,
F es una frecuencia de tratamiento por semana,
nCtx es una concentración plasmática de potasio promediada en el tiempo normalizada durante un tratamiento…
Cámara de goteo con superficie interior hidrófoba.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/06/2019). Inventor/es: BUI,TUAN, MUNRO,JAMES F. Clasificación: A61M5/168, A61M5/14.
Un método para fabricar una cámara de goteo para un tubo de infusión, que comprende:
formar un primer extremo que incluye un tubo de goteo;
formar un segundo extremo que incluye un puerto de salida;
formar una pared que conecta el primer y segundo extremos y caracterizada por incluir una superficie interior con una porción hidrófoba; y
encerrar un espacio con la superficie interior y el primer y segundo extremos,
en el que:
la porción hidrófoba de la superficie interior repele el líquido que entra en contacto con el revestimiento hidrófobo,
y
la porción hidrófoba de la superficie interior permite que la luz se refleje a través de la parte hidrófoba y la pared de la misma manera que es el caso cuando la porción hidrófoba no está presente en la superficie interior.
PDF original: ES-2716755_T3.pdf
Aplicación de sellante con sección maleable.
(15/05/2019) Un dispositivo aplicador para aplicar al menos un agente a un sitio diana, que comprende:
una sección rígida configurada para el paso de fluido a su través, teniendo la sección rígida una porción extrema proximal y una porción de extremo distal, estando la porción extrema proximal configurada para estar en comunicación con y recibir fluido de al menos un depósito de fluido; y
una sección conformable unida a la porción de extremo distal de la sección rígida , estando la sección conformable configurada para configurarse en una configuración deseada, la sección conformable que comprende un tubo maleable y un lumen configurado…
Pinzas para tubos con interbloqueo.
(08/05/2019) Un conjunto de pinza para tubos que comprende:
una primera pinza (10a) para tubos que incluye
una porción de sujeción de tubo para sujetar un tubo, incluyendo la porción de sujeción de tubo de la primera pinza (10a) un primer extremo y un segundo extremo,
una primera pata que se extiende desde y es solidaria con el primer extremo de la porción de sujeción de tubo de la primera pinza (10a) para tubos, y
una segunda pata que se extiende desde y es solidaria con el segundo extremo de la porción de sujeción de tubo de la primera pinza (10a) para tubos, definiendo la segunda pata un cierre que…
Material sellante seco de acción rápida y métodos para su uso y fabricación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/05/2019). Inventor/es: RHEE, WOONZA, M., REICH, CARY, J., OSAWA,EDWARD,A, VEGA,Felix. Clasificación: A61L31/04, A61L24/00, A61L27/56, A61L31/14, A61L24/06, A61L24/10, A61L27/40.
Composición seca para conseguir la hemostasis o la contención de otro fluido en un contexto in vivo de matriz para aplicar a un vertebrado con el fin de facilitar la contención de fluido, que comprende:
un componente formador de hidrogel que actúa como absorbente;
un primer componente reticulable que comprende múltiples grupos nucleófilos y;
un segundo componente reticulable que comprende múltiples grupos electrófilos,
donde el primer componente y el segundo componente se reticulan para formar una matriz poroso que presenta intersticios, y el componente formador de hidrogel es capaz de hidratarse para formar un hidrogel que rellena al menos algunos de los intersticios.
PDF original: ES-2711416_T3.pdf
(24/04/2019) Un sensor de glucosa para cuantificar la cantidad de glucosa de una muestra que puede comprender además un interferente, comprendiendo el sensor:
una región de detección que comprende:
un primer sistema indicador que comprende un primer receptor para unirse a la glucosa y un primer fluoróforo asociado con el primer receptor, en el que dicho primer receptor tiene una constante de asociación KG1 con la glucosa y una constante de asociación KM1 con dicho interferente, y
un segundo sistema indicador que comprende un segundo receptor para la unión a la glucosa y un segundo fluoróforo asociado con el segundo…
Composiciones proteicas de fase reversible biocompatible y métodos para prepararlas y usarlas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/03/2019). Inventor/es: DIECK, RONALD, SCHANKERELI,KEMAL. Clasificación: A61K47/42, A61K9/00, A61L31/04, A61L24/00, A61L24/10, C09J189/00, A61L29/04.
Una composición de fase reversible biocompatible que pasa de un primer estado fluido a un segundo estado no fluido, en la que dicha composición de fase reversible biocompatible se produce combinando:
(a) un sustrato fluido que comprende un material proteico y un modificador de la adhesión, y
(b) un agente de reticulación de glutaraldehído estabilizado térmicamente.
PDF original: ES-2703438_T3.pdf
Composición basada en microesferas para prevenir y/o revertir la diabetes autoinmune de nueva aparición.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/10/2018). Inventor/es: BROWN, LARRY R., GIANNOUKAKIS,NICK, TRUCCO,MASSIMO. Clasificación: C12N15/11, C12N15/113.
Composición que comprende microesferas, donde las microesferas comprenden un oligonucleótido antisentido con al menos un 90% de homología de secuencia con la SEQ ID NO: 4, un oligonucleótido antisentido con al menos un 90% de homología de secuencia con la SEQ ID NO: 6 y un oligonucleótido antisentido con al menos un 90% de homología de secuencia con la SEQ ID NO: 7, para su uso como tratamiento para inducir tolerancia a células dendríticas en un mamífero, donde los oligonucleótidos antisentido con al menos un 90% de homología de secuencia con las SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6 y SEQ ID NO: 7 están dirigidos y se unen a los transcriptos primarios de CD40, CD86 y CD80 respectivamente, comprendiendo el uso administrar la composición a un mamífero en una inyección, repitiéndose la administración.
PDF original: ES-2686708_T3.pdf
Sistema de rastreo de una línea acústica para sistema de transferencia de fluido.
(20/09/2018) Un sistema de rastreo de línea acústica para rastrear una línea de tubería del sistema de transferencia de fluido, comprendiendo el sistema de rastreo:
un primer receptor acústico conectable, operativamente, a la línea de tubería y configurado para recibir una señal vibratoria, incluyendo el primer receptor acústico: un primer sensor de vibración colocado para entrar en contacto con la línea de tubería, estando dicho primer sensor de vibración configurado para detectar la vibración de la superficie de la línea de tubería causada por la señal vibratoria; un transmisor de señal que entra en contacto, operativamente, con el conjunto de tubería y está acoplado…
Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables.
(19/09/2018) Proceso para producir una composición hemostática seca y estable, comprendiendo dicho proceso:
a) Proporcionar un primer componente que comprende un preparado seco de un agente inductor de la coagulación, siendo el agente inductor de la coagulación trombina,
b) Proporcionar un segundo componente que comprende un preparado seco de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasis, siendo el polímero biocompatible gelatina,
c) Mezclar dicho primer componente y dicho segundo componente bajo condiciones efectivas para obtener una pasta húmeda a la vez que se evita esencialmente la degradación del segundo componente por dicho primer componente en un recipiente final o transferir dicha…
Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(04/04/2018). Inventor/es: REICH, CARY, J., GOESSL,Andreas, OSAWA,ATSUSHI EDWARD. Clasificación: A61K9/00, A61K38/48, A61K9/16, B65B55/02, A61L24/04, A61K9/19, A61L24/10, B65B5/12.
Proceso para producir una composición hemostática seca y estable, comprendiendo el proceso:
a) Proporcionar un primer componente que comprende un preparado seco de trombina,
b) proporcionar un segundo componente que comprende un preparado seco de una gelatina reticulada,
c) proporcionar dicho primer componente y dicho segundo componente en forma combinada en un envase final cargando dicho primer componente y dicho segundo componente en tal envase final para obtener una mezcla seca en el envase final, y
d) acabado de dicho envase final obteniendo una unidad farmacéutica almacenable que contiene dicho primer componente y dicho segundo componente en forma combinada como una composición hemostática seca y estable.
PDF original: ES-2676208_T3.pdf
Cámara de goteo con óptica integrada.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/02/2018). Inventor/es: BUI,TUAN, MUNRO,JAMES F, HAMMOND,PETER, POSTEMA,LUKE. Clasificación: A61M5/168, A61M5/14.
Un conjunto de cámara de goteo para un tubo de infusión, que comprende:
un primer extremo dispuesto para recibir un tubo de goteo ;
un segundo extremo que incluye un orificio de salida ;
al menos una pared que conecta los extremos primero y segundo;
un espacio encerrado por los extremos primero y segundo y por la al menos una pared; y caracterizado por lentes primera y segunda (221A, 221B) fijadas cada una directamente a la citada al menos una pared y dispuestas para recibir la luz transmitida a través del espacio y enfocar y transmitir la luz recibida a las lentes 224A y 224B respectivamente.
PDF original: ES-2664347_T3.pdf
Material de fibrina y procedimiento de producción y uso del mismo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/01/2018). Inventor/es: DELMOTTE,YVES, DIORIO,JAMES. Clasificación: A61L31/04, A61L31/14.
Un material de hidrogel de fibrina que comprende: un material de fibrina que tiene un contenido en agua de al menos el 90% en peso del material y por este medio el material retiene desde aproximadamente el 80% del agua al ser comprimido por una fuerza desde aproximadamente 1 psi hasta aproximadamente 14 psi.
PDF original: ES-2274746_T3.pdf
PDF original: ES-2274746_T1.pdf
Uso de una biomatriz de colágeno biofuncional regenerativa para tratar defectos viscerales o parietales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/12/2017). Inventor/es: ODAR, JOHANN, NISTOR-GALLO,RAYMOND, CALIARI,LAURA. Clasificación: A61L31/04, A61L31/14.
Colágeno para su uso en un método para tratar un trastorno en un paciente caracterizado por un defecto de una membrana visceral o parietal y para prevenir la formación de adhesiones post-quirúrgica o posttraumática sobre la superficie de un tejido en dicho paciente, comprendiendo el paso de administrar dicha biomatriz al defecto, donde el colágeno está presente como una biomatriz de lámina de colágeno multicapa,
- que dirige el crecimiento celular dentro de los intersticios de la biomatriz de lámina de colágeno multicapa,
- donde la biomatriz de lámina de colágeno es una biomatriz de lámina de colágeno multicapa no producida naturalmente de fibrillas de colágeno que no están reticuladas por sustancias químicas o radiación.
PDF original: ES-2662647_T3.pdf
Solución basada en bicarbonato en dos partes para la diálisis peritoneal o como solución de sustitución en terapias de perfusión renal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/11/2017). Inventor/es: BALTEAU, PATRICK, DUPONCHELLE, ANNICK, FAICT, DIRK, HARTMAN, JEAN-PIERRE, MARTIS, LEO, PELUSO, FRANCESCO. Clasificación: A61P13/12, A61M1/28, A61M1/16, A61K33/14, A61K33/10, A61J1/10.
Solución en dos partes que contiene bicarbonato comprendiendo dicha solución: una primera parte alojada en un primer recipiente, incluyendo la primera parte un concentrado de bicarbonato alcalino cuyo pH oscila entre 8, 6 y 10, 0; una segunda parte alojada en un segundo recipiente, incluyendo la segunda parte un concentrado ácido cuyo pH oscila entre 1, 0 y menos de 3, 0, siendo el pH del concentrado ácido efectivo para obtener, cuando se mezclan conjuntamente la primera y segunda partes, una solución mezcla cuyo pH oscila entre 6, 5 y 7, 6.
PDF original: ES-2272304_T3.pdf
PDF original: ES-2272304_T5.pdf
Métodos de procesamiento de composiciones que contienen micropartículas.
(11/10/2017) Método para procesar micropartículas que comprende:
proporcionar una composición que comprende múltiples micropartículas sólidas y al menos un material no volátil;
proporcionar un no disolvente que comprende una solución acuosa que contiene al menos un catión multivalente libre, incluyendo cationes Zn2+ no complejados;
exponer la composición al no disolvente para formar una mezcla que contiene una o más fases líquidas y las micropartículas sólidas; y
retirar al menos una parte de la o las fases líquidas reteniendo al menos las micropartículas, retirando así al menos una parte del material no volátil de la composición,
donde el material…
Bombas peristálticas axiales rotativas y procedimientos relacionados.
(12/04/2017) Un dispositivo de bomba peristáltica que comprende:
una platina que tiene una superficie de platina ;
un tubo posicionado adyacente a la superficie de platina;
una leva (30, 30a) que rota alrededor de un eje de rotación (AR), teniendo la citada leva una superficie de leva que está separada de la superficie de platina; y
una pluralidad de dedos , teniendo cada dedo una primera porción en aplicación cooperativa con la superficie de leva, una segunda porción adyacente a la superficie de platina, un resorte para empujar el dedo en una dirección que lo separa de la superficie de platina y un eje longitudinal (LA) que es sustancial10 mente paralelo al eje de rotación de la leva, estando…
Procedimiento para obtener composiciones hemostáticas secas y estables.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/03/2017). Inventor/es: GOESSL,Andreas. Clasificación: A61P7/04, A61K9/16, A61K9/14, A61L24/10.
Procedimiento para obtener una composición hemostática seca y estable, comprendiendo dicho procedimiento:
a) proporcionar una preparación granular seca de gelatina,
b) revestir los gránulos de dicha preparación granular seca con una solución de trombina, obteniendo así gránulos de gelatina revestidos con trombina,
c) cargar dichos gránulos de gelatina revestidos con trombina en un contenedor final,
d) acondicionar el contenedor final a un dispositivo farmacéutico almacenable que contiene dichos gránulos de gelatina revestidos como una composición hemostática seca y estable.
PDF original: ES-2629349_T3.pdf
Optimización de la nucleación y cristalización en la liofilización utilizando una congelación con intersticios.
(22/02/2017) Método que comprende:
proporcionar una cámara de liofilización que incluye una superficie de disipador de calor en comunicación térmica con un refrigerante ;
cargar una disposición de recipientes que incluyen una solución líquida dentro de la cámara de liofilización encima de la superficie de disipador de calor, incluyendo la solución líquida un soluto y un disolvente y caracterizada por una superficie superior y una superficie inferior , y comprendiendo la disposición recipientes centrales, recipientes marginales y opcionalmente recipientes de esquina;
formar un aislante de la conducción térmica entre la parte inferior de los recipientes y la superficie…
Método de diálisis para eliminar toxinas ligadas a proteínas de la sangre de los pacientes usando campos electromagnéticos de alta frecuencia.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2017). Inventor/es: JANKOWSKI,JOACHIM, ZIDEK,WALTER, BRETTSCHNEIDER,FALKO, JANKOWSKI,VERA. Clasificación: A61M1/16.
Una maquina de dialisis que comprende un sistema de flujo de dializado, un sistema de flujo sanguineo y un dializador, caracterizado porque la maquina de dialisis tiene medios para generar un campo electromagnetico de alta frecuencia que tiene una frecuencia de 0,0001 GHz a 1 GHz y en el que dichos medios estan dispuestos de tal manera que la sangre a purificar puede ser expuesta al campo electromagnetico de alta frecuencia antes y/o durante el contacto con el dializador.
PDF original: ES-2624303_T3.pdf