262 patentes, modelos y diseños de BAXTER INTERNATIONAL INC.

  1. 1.-

    Sistema para facilitar una reconstitución por parte de un usuario

    (11/2015)

    Sistema de reconstitución, que comprende: (a) un alojamiento de forma generalmente cilíndrica; (b) un primer recipiente dispuesto dentro del alojamiento y configurado para ser desplazado en dirección axial en relación con el alojamiento , incluyendo el primer recipiente una primera abertura cerrada herméticamente con un primer tapón de cierre hermético ; (c) un segundo recipiente dispuesto dentro del alojamiento , que incluye una segunda abertura cerrada herméticamente con un segundo tapón de cierre hermético , estando dispuesto el primer recipiente dentro del alojamiento...

  2. 2.-

    Esponja hemostática

    (06/2015)

    Esponja hemostática compuesta porosa que consiste esencialmente en i) una matriz de un biomaterial y ii) un componente polimérico hidrófilo simple que incluye grupos reactivos electrófilos, siendo dicho componente polimérico hidrófilo un reticulante hidrófilo, estando i) y ii) asociados entre sí de modo que se conserva la reactividad del componente polimérico, donde el término "asociado" significa • que dicho componente polimérico está aplicado sobre una superficie de dicha matriz de biomaterial, o • que dicha matriz está impregnada con dicho material polimérico, o • ambas cosas.

  3. 3.-

    Dispositivo para indicar el cebado de una línea de infusión

    (04/2015)

    Sistema de infusión que comprende: una vía de paso para permitir el flujo de un fluido; caracterizado por un dispositivo para indicar el cebado del sistema de infusión que reviste la vía de paso, incluyendo dicho dispositivo: una membrana que presenta una primera característica visual cuando está seca y una segunda característica visual cuando está mojada, estando dispuesta la membrana para ser expuesta al líquido que fluye a lo largo de la vía de paso; y una superficie cubierta por la membrana, incluyendo esta superficie indicios que se hacen visibles...

  4. 4.-

    Procedimiento de producción de VWF maduro a partir del propéptido de VWF

    (03/2015)

    Un procedimiento de producción de Factor de von Willebrand (VWF) maduro a partir del propéptido de Factor de von Willebrand que comprende las etapas de: (a) inmovilizar el propéptido de VWF en una resina de intercambio aniónico, (b) incubar el propéptido de VWF inmovilizado con furina que comprende una actividad de al menos 0,2 Unidades de furina/Unidad de antígeno de VWF (Ag) para obtener VWF maduro inmovilizado, y (c) aislar al menos el 90 % del VWF maduro de la resina de intercambio aniónico mediante elución.

  5. 5.-

    Abrazaderas deslizantes y de bloqueo

    (03/2015)

    Una abrazadera de poste intravenoso ("IV"), que comprende: una placa base que incluye una cuna estacionaria; y un primer aparato móvil con respecto a la placa base para colocar una cuna móvil contra un poste IV, en el que el poste IV es presionado contra la cuna estacionaria, en la que el primer aparato está colocado al lado de la cuna móvil a lo largo de la placa base ; caracterizada porque la abrazadera del poste IV comprende además un segundo aparato móvil con respecto a la cuna móvil para el ajuste adicional de la cuna móvil con respecto a la cuna estacionaria, en la que el segundo aparato incluye una leva giratoria para presionar un...

  6. 6.-

    Procedimiento para preparar una composición de IgG enriquecida a partir de plasma

    (02/2015)

    Un procedimiento que comprende las etapas de: (a) precipitar una fracción de plasma desprovisto de crioprecipitado, en una primera etapa de precipitación, con alcohol entre aproximadamente un 6 % y aproximadamente un 10 % a un pH de entre aproximadamente 6,7 y aproximadamente 7,3 para obtener un sobrenadante enriquecido en IgG; (b) precipitar la IgG del sobrenadante con alcohol entre aproximadamente un 20 % y aproximadamente un 30 % a una temperatura inferior y a un pH de entre aproximadamente 6,7 y aproximadamente 7,3 para formar un primer...

  7. 7.-

    Anticuerpos anti-MIF

    (12/2014)

    Anticuerpo monoclonal o parte de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la región que se abarca los aa 50-68 o la región que abarca los aa 86-102 de MIF humano, e inhibe la función biológica de MIF humano.

  8. 8.-

    Esponja hemostática

    (12/2014)

    Esponja porosa hemostática que comprende una matriz de un biomaterial fibroso y partículas de un material particulado absorbente de fluidos, estando dichas partículas distribuidas dentro de dicho biomaterial de matriz fibroso o integradas o atrapadas en el mismo, siendo dicho material particulado un polímero reticulado hemostático y comprendiendo además la esponja una capa adhesiva que incluye un primer componente reticulable y un segundo componente reticulable que se reticula con el primer componente reticulable bajo condiciones que permiten la reacción, comprendiendo dicho primer y/o dicho segundo componente reticulable PEG o un derivado del mismo.

  9. 9.-

    Indicador de oxígeno para uso en productos médicos y envase que contiene un indicador de oxígeno

    (11/2014)

    Un indicador de oxígeno para detectar la presencia de oxígeno en un recipiente médico, comprendiendo el indicador de oxígeno: a) más de 6 y menos de 60 g/l de índigo carmín; b) un tampón para ajustar el pH a un intervalo de 9,0 a 9,75; c) de 150 g/l a 210 g/l de celulosa microcristalina; d) un agente reductor; y e) agua, en el que el color de la forma oxidada del indicador de oxígeno es distinto del color de la forma reducida del indicador de oxígeno y en el que, después de la esterilización en autoclave, el color de la forma reducida sigue siendo distinto del color de la forma oxidada y el color de la forma oxidada sigue siendo distinto del color de la forma reducida...

  10. 10.-

    Conjugados poliméricos de factor VIII

    (09/2014)

    Un procedimiento para conjugar PEG, ácido polisiálico (PSA) o dextrano con una fracción de carbohidratos oxidada del Factor VIII que comprende poner en contacto la fracción de carbohidratos oxidada con PEG activado, PSA y dextrano en condiciones que permitan la conjugación; en el que dicho FVIII que ha sido conjugado con PEG, PSA o dextrano conserva al menos el 50 % de la actividad biológica del FVIII nativo.

  11. 11.-

    Procedimiento para preparar una composiciónde IgG enriquecida a partir de plasma

    (08/2014)

    Un procedimiento para preparar una composición de IgG enriquecida a partir de plasma, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) precipitar una fracción de plasma desprovisto de crioprecipitado, en una primera etapa de precipitación, con alcohol entre aproximadamente un 6 % y aproximadamente un 10 % a un pH de entre aproximadamente 7,0 y aproximadamente 7,5 para obtener un primer precipitado y un primer sobrenadante; (b) precipitar la IgG del primer sobrenadante, en una segunda etapa de precipitación, con alcohol entre aproximadamente un 20 % y aproximadamente un 25 % a un pH de...

  12. 12.-

    Aparato médico con control a distancia

    (08/2014)

    Un sistema de administración de la medicación controlado a distancia, que comprende: un dispositivo de tratamiento médico que tiene una fuente de medicación y unmedio para administrar la medicación al paciente, colocándose el dispositivo de tratamiento médico en un primer emplazamiento; un algoritmo de control acoplado al dispositivo médico; un detector acoplado al algoritmo de control, enviando el detector una señal al algoritmo de control, en el que el algoritmo de control procesa la señal recibida del detector...

  13. 13.-

    Conjugado de factor viia - ácido (poli)siálico con una vida media in vivo prolongada

    (08/2014)

    Constructo proteináceo modificado químicamente que comprende a) una molécula de factor VII activado (FVIIa) seleccionado entre el grupo consistente en FVIIa plasmático y FVIIa recombinante (rFVIIa) y un derivado biológicamente activo de FVIIa que presenta una identidad de secuencia de aminoácidos superior al 90% con respecto al FVIIa de longitud completa; y b) al menos un ácido polisiálico que comprende de 1 a 4 unidades de ácido siálico unido a dicha molécula de FVIIa; donde el ácido polisiálico se enlaza de forma covalente directamente con al menos un residuo aminoácido de dicha molécula de FVIIa; y donde la vida media in vivo de dicho constructp en la sangre de un mamífero se prolonga en comparación con...

  14. 14.-

    Perfil de temperatura en dos etapas para la propagación de virus

    (08/2014)

    Método para la producción de un virus, comprendiendo el método: proporcionar una célula huésped infectada por el virus, cultivar la célula huésped infectada a una primera temperatura entre 31ºC y 37ºC durante 1 a 48 horas, cultivar a continuación la célula huésped infectada a una segunda temperatura que es de 1ºC a 6ºC inferior a la primera temperatura, y recoger copias del virus producido mediante los pasos de cultivo, consistiendo dicho virus en un ortomixovirus, alfavirus o flavivirus, llevándose a cabo el método a escala industrial en más de 50 litros de cultivo celular y teniendo el método un efecto positivo en la pureza del antígeno en comparación con el mismo método llevado a cabo a...

  15. 15.-

    Sistema de hemodiálisis personal

    (07/2014)

    Una máquina de diálisis que comprende: un instrumento de diálisis que tiene un accionador de bomba y primer y segundo accionadores de válvula y una casete desechable que puede funcionar con el instrumento de diálisis, incluyendo la casete desechable una parte de bomba que puede funcionar con el accionador de bomba y primera y segunda cámaras de válvula que pueden funcionar con los primer y segundo accionadores de válvula, caracterizada porque la casete comprende una cámara de adaptabilidad en comunicación fluida con las primera y segunda...

  16. 16.-

    Procedimiento y composiciones para detectar específicamente moléculas poliméricas fisiológicamente aceptables

    (07/2014)

    Un procedimiento para la determinación del número de moléculas poliméricas solubles en agua unidas a una proteína o a un complejo proteico en un conjugado de polímero-proteína, que comprende las etapas de detectar la unión entre (i) un conjugado de polímero-proteína con uno o más polímeros unidos a la proteína, y (ii) un anticuerpo que se une específicamente a dicho polímero, siendo dicho anticuerpo detectable cuando está unido a dicho conjugado de polímero-proteína, en el que el...

  17. 17.-

    Polipéptido VKORC1 de reciclaje de la vitamina K-epóxido, una diana terapéutica de la cumarina y sus derivados

    (07/2014)

    Método para la gamma-carboxilación de un polipéptido dependiente de la vitamina K en una célula huésped que comprende introducir en dicha célula huésped un ácido nucleico que codifica VKORC1 de manera que el ácido nucleico que codifica VKORC1 se expresa recombinantemente en dicha célula, donde el ácido nucleico que codifica VKORC1 codifica para: a) una secuencia polipeptídica de VKORC1; b) una secuencia polipeptídica de un alelo de la secuencia polipeptídica definida en a); c) una secuencia polipeptídica de que tiene al menos un 90% de identidad con la secuencia polipeptídica definida en a) o b) donde la secuencia polipeptídica tiene actividad de VKORC1; d) una secuencia polipeptídica de un fragmento de la secuencia...

  18. 18.-

    Composiciones y métodos para la administración de medicamentos

    (07/2014)

    Partícula de superficie modificada que comprende un núcleo de partícula y un revestimiento asociado al núcleo de partícula, comprendiendo el núcleo de partícula un principio activo seleccionado de entre el grupo consistente en moléculas pequeñas, péptidos y proteínas, comprendiendo el revestimiento un agente tensioactivo de fórmula I o una sal del mismo, y presentando la partícula de superficie modificada un tamaño medio entre aproximadamente 1 nm y aproximadamente 2.000 nm: donde n y m son 1; R1, R2 y R3 son metilo; y R4...

  19. 19.-

    Predicción y optimización de terapia para la hemoterapia de la insuficiencia renal, especialmente de la hemodiálisis domiciliaria

    (07/2014)

    Un procedimiento in vitro para predecir concentraciones séricas de fósforo en un paciente durante la hemodiálisis, consistiendo el procedimiento en: medir las concentraciones séricas de fósforo ("C") del paciente durante un tiempo de sesión de tratamiento de hemodiálisis y una velocidad de ultrafiltración ("QUF") calculada por una diferencia entre el peso corporal antes y después de la diálisis del paciente durante una sesión de tratamiento de hemodiálisis inicial dividida entre un tiempo total de tratamiento de la sesión de tratamiento; estimar KM y VPRE para el paciente usando un ajuste de mínimos cuadrados no lineal para las ecuaciones:**Fórmula** y en la que t es un tiempo durante la sesión de tratamiento...

  20. 20.-

    Retirada de serina proteasas por tratamiento con dióxido de silicio finamente dividido

    (07/2014)

    Un procedimiento para reducir la cantidad de una serina proteasa o un zimógeno de serina proteasa en una composición de proteína diana derivada de plasma, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) realizar una primera etapa de enriquecimiento de proteína diana para formar una primera composición enriquecida; (b) poner en contacto la composición con dióxido de silicio (SiO2) finamente dividido bajo condiciones adecuadas para unir al menos una serina proteasa o zimógeno de serina proteasa; y (c) separar el SiO2 de la composición para retirar la serina proteasa unida, en el que la al menos una serina proteasa o zimógeno de serina...

  21. 21.-

    Puerto de administración

    (06/2014)

    Puerto de administración para un recipiente de fluidos médicos que comprende un cuerpo hueco que aloja un elemento de inserción con una parte de acoplamiento definida por una cavidad y una parte de sellado definida por una membrana de autosellado que se extiende por encima de un extremo de la cavidad , incluyendo la membrana de autosellado una zona de penetración y caras respectivas aguas arriba y aguas abajo , puerto de administración caracterizado porque la cara aguas arriba incluye un primer y segundo entrante , cada uno de los cuales se extiende alrededor de la zona de penetración .

  22. 22.-

    Procedimientos de tratamiento de trastornos hemorrágicos utilizando polisacáridos sulfatados

    (05/2014)

    Una composición que comprende un polisacárido sulfatado no anticoagulante (PSNA), en la que dicho PSNA presenta una actividad anticoagulante en un ensayo de coagulación de tiempo de protrombina diluida (dPT) o tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) que no es más de un tercio de la actividad molar anticoagulante de la heparina no fraccionada, y además en la que dicho PSNA está seleccionado entre fucoidán o un fragmento del mismo, N-acetil-heparina (NAH), heparina N-acetil-des-O-sulfatada (NA-de-O-SH), heparina des-N-sulfatada (De-N-SH), heparina des-N-sulfatada-acetilada (De-N-SAH), pentosano polisulfato (PPS), condroitín sulfato o dermatán sulfato, en la que la composición está en una forma de dosificación...

  23. 23.-

    Albúmina en un envase polimérico flexible

    (05/2014)

    Un procedimiento de envasado de la proteína albúmina, que comprende las etapas de: proporcionar un envase polimérico flexible que tiene una abertura que se extiende desde una cavidad del envase polimérico ; proporcionar una cantidad de una concentración de albúmina en una solución estéril; proporcionar un cargador que tiene una cubierta exterior concéntrica con el cargador y un paso de aire que se extiende entre un interior de la cubierta y un exterior del cargador , en el que la cubierta limita el contacto entre la abertura del envase polimérico y el cargador y en el que el aire esterilizado atraviesa el paso de aire y es expulsado adyacente a un extremo del cargador y corriente arriba...

  24. 24.-

    Métodos de procedimiento de purificación de fucoidano a partir de extractos de algas marinas

    (04/2014)

    Un procedimiento de purificación de fucoidano de una mezcla heterogénea, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar una fuente de fucoidano; (b) eliminar iones de metales pesados de dicha fuente tratando con un agente quelante para producir una primera mezcla de fucoidano; (c) precipitar selectivamente el fucoidano presente en dicha primera mezcla de fucoidano para eliminar contaminantes; (d) resuspender el precipitado que contiene fucoidano en disolución acuosa para producir una segunda mezcla de fucoidano; (e)...

  25. 25.-

    Modulación por IVIG de quimioquinas para el tratamiento de la esclerosis múltiple, la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson

    (04/2014)

    Método para verificar la eficacia de un tratamiento intravenoso con inmunoglobulina (IVIG) de exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple recurrente-remitente en un sujeto, comprendiendo el método los pasos de: (a) Poner en contacto una primera muestra biológica del sujeto tratado con IVIG con un reactivo que se une específicamente a una secuencia de ácido nucleico de quimioquina (motivo C) ligando 2 (XCL2); (b) Medir la expresión génica de XCL2; (c) Comparar la expresión génica de XCL2 en la primera muestra procedente del sujeto tratado con IVIG con...

  26. 26.-

    Medio de cultivo celular sin oligopéptidos

    (04/2014)

    Un procedimiento de expresión de al menos una proteína, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de células; (b) introducir al menos una secuencia de ácidos nucleicos que comprende una secuencia que codifica al menos una proteína seleccionada del grupo de factor VII de coagulación, factor VIII de coagulación, factor IX de coagulación, vWF, ADAMTS 13 y furina en las células; (c) seleccionar las células que llevan la secuencia de ácidos nucleicos; y (d) expresar la proteína en las células en un medio sin oligopéptidos que comprende al menos 0,5 mg/l de una poliamina.

  27. 27.-

    Modulación por IVIG de quimioquinas para el tratamiento de la esclerosis múltiple, la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson

    (04/2014)

    Método para verificar la eficacia de un tratamiento intravenoso con inmunoglobulina (IVIG) de exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple recurrente-remitente en un sujeto, comprendiendo el método los pasos de: (a) Poner en contacto una primera muestra biológica del sujeto tratado con IVIG con un reactivo que se une específicamente a una secuencia de ácido nucleico de quimioquina (motivo C-X-C) ligando 3 (CXCL3); (b) Medir la expresión génica de CXCL3; (c) Comparar la expresión génica de CXCL3 en la primera muestra procedente del sujeto tratado con IVIG con la...

  28. 28.-

    Ensayo de activación de monocitos perfeccionado capaz de detectar contaminantes pirogénicos no endotoxínicos en productos médicos

    (04/2014)

    Ensayo de pirógenos in vitro que comprende los pasos de: a) combinar un reactivo que contiene monocitos y una muestra a ensayar en un primer sistema de ensayo que incluye una placa de microtitulación que comprende múltiples pocillos de microtitulación configurados de modo que el reactivo que contiene monocitos está concentrado, para proporcionar un mayor contacto entre célula y célula en comparación con un pocillo de microtitulación de fondo plano, comprendiendo cada pocillo de microtitulación una pared de fondo no plana, sino curva, parabólica...

  29. 29.-

    Modulación por IVIG de quimioquinas para el tratamiento de la esclerosis múltiple, la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson

    (04/2014)

    Método para verificar la eficacia de un tratamiento intravenoso con inmunoglobulina (IVIG) de exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple recurrente-remitente en un sujeto, comprendiendo el método los pasos de: (a) Poner en contacto una primera muestra biológica del sujeto tratado con IVIG con un reactivo que se une específicamente a una secuencia de ácido nucleico de quimioquina (motivo C-X-C) ligando 5 (CXCL5); (b) Medir la expresión génica de CXCL5; (c) Comparar la expresión génica de CXCL5 en la primera muestra procedente del sujeto tratado con IVIG...

  30. 30.-

    Modulación por IVIG de quimioquinas para el tratamiento de la esclerosis múltiple, la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson

    (04/2014)

    Método para verificar la eficacia de un tratamiento intravenoso con inmunoglobulina (IVIG) de exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple recurrente-remitente en un sujeto, comprendiendo el método los pasos de: (a) Poner en contacto una primera muestra biológica del sujeto tratado con IVIG con un reactivo que se une específicamente a una secuencia de ácido nucleico de quimioquina (motivo C-C) ligando 13 (CCL13); (b) Medir la expresión génica de CCL13; (c) Comparar la expresión génica de CCL13 en la primera muestra procedente del sujeto tratado con IVIG...

  31. 31.-

    Sistema para obtener inmunoglobulina a partir de sangre

    (03/2014)

    Sistema para obtener un producto de inmunoglobulina farmacéuticamente aceptable a partir de sangre de un donante, que incluye: un sustrato adaptado para unirse a inmunoglobulina; un primer conducto configurado para transportar sangre o un componente sanguíneo desde del donante hasta el sustrato, incluyendo dicha sangre o componente sanguíneo al menos un primer componente y al menos un segundo componente, y comprendiendo dicho primer componente inmunoglobulina; un segundo conducto configurado para transportar al menos una parte del segundo componente de la sangre o componente sanguíneo desde el primer conducto hasta el donante; un tercer conducto configurado para transportar un producto de inmunoglobulina...

  32. 32.-

    Aparato para la validación de procesos de esterilización

    (03/2014)

    Aparato para la validación de procesos de esterilización (10, 40a) que comprende: al menos un dosímetro ; un primer bloque dosímetro que incluye una superficie interior con al menos una cavidad definida en su interior, situándose el al menos un dosímetro dentro de al menos una cavidad ; un segundo bloque dosímetro configurado para operar con el primer bloque dosímetro, incluyendo el segundo bloque dosímetro una superficie interior con al menos un saliente configurado para lindar...

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