11 patentes, modelos y diseños de BAXTER INTERNATIONAL INC. (A DELAWARE CORPORATION)

  1. 1.-

    CONFIGURACION DE DISPOSITIVO MEDICO BASADO EN EL RECONOCIMIENTO DE INFORMACIONES DE IDENTIFICACION

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRUNDLE, ALAN, STEWART, JANICE, JACOBSON,JAMES,D, BUI,TUAN, MEINZER,RANDOLPH, BELLO,DEBRA,K, MULLAN,JANET, CHAU,QUI. Clasificación: A61M5/172, A61M39/00.

    Sistema de administración médico para administrar un medicamento a un paciente, comprendiendo el sistema: un grupo de conductos adaptado para conectarlo a un recipiente que contiene medicamento; un identificador integrado en una pinza corrediza , asociado al grupo de conductos y provisto de información de identificación asociada; y un dispositivo de administración configurado para acoplar el grupo de conductos y administrar el medicamento al paciente, incluyendo el dispositivo de administración un sistema de reconocimiento capaz de obtener la información de identificación asociada al identificador y un receptáculo de pinza corrediza integrado en el sistema de reconocimiento y configurado para aceptar la pinza corrediza asociada con el grupo de conductos , basándose el sistema de administración que puede configurarse en la información de identificación, en donde la información de identificación comprende un tipo de administración asociado con el grupo de conductos.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA MEMBRANA FILTRANTE MICROPOROSA

    (10/2007)

    Método para fabricar una membrana filtrante polimérica monolítica que comprende al menos una capa filtrante que incluye poros formados con precisión a escala micrométrica, teniendo dichos poros una forma predeterminada no aleatoria y una dimensión transversal de aproximadamente 100 micras o inferior y una capa de soporte que incluye una estructura de soporte porosa para dicha capa filtrante, comprendiendo el método: la formación de la capa filtrante mediante la eliminación de un material seleccionado de entre una primera película polimérica para definir múltiples poros formados con precisión...

  3. 3.-

    SISTEMAS Y METODOS PARA OBTENER CELULAS MONONUCLEARES MEDIANTE RECIRCULACION DE PAQUETES DE GLOBULOS ROJOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BISCHOF, DANIEL, F., BROWN, RICHARD I., MIN, KYUNGYOON, CORK,WILLIAM,H, CANTU,ROBERT,J. Clasificación: A61M1/02, B04B5/04, B04B11/04, B04B13/00, B01D21/26, B04B11/02.

    Sistema de separación sanguínea que funciona en un primer modo que sirve para hacer penetrar sangre entera en la zona de entrada de una cámara de tratamiento sanguíneo para separarla por centrifugación en glóbulos rojos concentrados, en plasma y en una interfaz que lleva células mononucleares, entre los glóbulos rojos concentrados y el plasma. Este sistema suprime los glóbulos rojos concentrados y el plasma desde la cámara , a la vez que conserva la interfaz en el interior de la cámara . Este sistema funciona en un segundo modo para suprimir la interfaz desde la cámara introduciendo los glóbulos rojos concentrados en la zona de entrada . Un trayecto de salida transporta la interfaz suprimida fuera de la cámara . Este trayecto de salida comprende un primer elemento de detección (OS) que sirve para localizar las células mononucleares en la interfaz suprimida y para producir una salida detectada en el momento de la localización de las células mononucleares.

  4. 4.-

    CONJUNTO DE CANULA ROMPLIBLE Y METODO DE MANIPULACION.

    (06/2006)

    Conjunto de cánula rompible para una circuito de fluido que comprende: un alojamiento con una pared que define un agujero que presenta un diámetro interno e incluye una zona acanalada que sobresale de la pared hacia el agujero, presentando la zona acanalada un diámetro limitado menor que el diámetro interno de la pared , y un elemento de cánula en el agujero que comprende una base , una punta , una junta rompible entre la punta y la base , incluyendo la punta una parte delantera sin ningún saliente que se acople por fricción ni en la pared ni en la zona acanalada , con lo cual...

  5. 5.-

    METODO PARA PREPARAR MONOFLUOROMETIL ETERES.

    (11/2005)

    Método para preparar un monofluorometil éter de fórmula en la cual A es un grupo fluoroalquilo de 1 a 6 carbonos, flúor o cloro y R1 y R2 se seleccionan, independientemente, de entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo de 1 a 6 carbonos, alquilo de 1 a 6 carbonos ramificado, fluoroalquilo de 1 a 6 carbonos, flúor y cloro con la condición de que al menos uno de A, R1 o R2 sea un grupo fluoroalquilo de 1 a 6 carbonos, alquilo de 1 a 6 carbonos o alquilo de 1 a 6 carbonos ramificado, mediante reacción del monoclorometil éter correspondiente con una sal fluorhidrato de amina terciaria impedida estéricamente, teniendo dicha amina terciaria impedida estéricamente la fórmula en la cual X, Y y Z se seleccionan, independientemente, de entre el grupo...

  6. 6.-

    USO TERAPEUTICO DE HEMOGLOBINA EN EL TRATAMIENTO DE LA OBSTRUCCION DE VASOS SANGUINEOS.

    (04/2004)
    Inventor/es: MCKENZIE, JACK, E., BURHOP, KENNETH, E. Clasificación: A61K35/14, A61P7/00, A61P9/00.

    CON LA ADMINISTRACION DE PEQUEÑAS DOSIS DE HEMOGLOBINA SE MINIMIZAN LAS LESIONES EN EL MIOCARDIO TRAS UN BLOQUEO Y SE REDUCEN DE FORMA SIGNIFICATIVA LOS DAÑOS POR REPERFUSION. LA HEMOGLOBINA EJERCE UN EFECTO FARMACOLOGICO AL AUMENTAR LA PERFUSION Y BLOQUEAR LOS CASOS MOLECULARES QUE LLEVAN A UNA LESION TRAS UN EPISODIO ISQUEMICO. OTRAS VENTAJAS INCLUYEN UNA REDUCCION DEL NUMERO DE ARRITMIAS POST-ISQUEMICAS, REDUCCION DE LA EXTENSION DE LA RESTENOSIS Y UNA FUNCION CONTRACTIL MEJORADA EN EL AREA DE RIESGO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO Y SISTEMAS PARA EL IMPLANTE DE CELULAS VIVAS EN ORGANISMOS HUESPEDES.

    (05/2002)
    Inventor/es: BRAUKER, JAMES, H., HILL, RONALD, S., JOHNSON, ROBERT, C., MARTINSON, LAURA, A., JOHNSTON, WILLIAM, D. Clasificación: A61K9/00, A61L27/00, C12N5/00, A61F2/02.

    LOS ENSAMBLAJES DE IMPLANTACION Y LAS METODOLOGIAS PROPORCIONAN INMUNO-PROTECCION PARA ALOINJERTOS, XENOINJERTOS E ISOINJERTOS IMPLANTADOS. LOS ENSAMBLAJES Y LAS METODOLOGIAS ESTABLECEN UNA FRONTERA MEJORADA ENTRE LA CELULA ANFITRIONA Y LA IMPLANTADA . LA FRONTERA TIENE EL TAMAÑO DE UN PORO, UNA RESISTENCIA MAXIMA Y UN VALOR DE TRANSITO METABOLICO QUE ASEGURA LA SUPERVIVENCIA DE LA CELULA DURANTE EL PERIODO CRITICO DE ISQUEMIA Y DESPUES. LA FRONTERA PERMITE LA FABRICACION Y EL USO CLINICO DE ENSAMBLAJES DE IMPLANTE Y METODOLOGIAS QUE PUEDAN CONTENER SUFICIENTES CELULAS PARA TENER UN VALOR TERAPEUTICO PARA LA ANFITRIONA, Y SIN EMBARGO OCUPAR UN AREA RELATIVAMENTE PEQUEÑA Y COMPACTA DENTRO DE LA ANFITRIONA.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO DE ULTRAPURIFICACION PARA PEPTIDOS.

    (12/1994)
    Inventor/es: LIU, SHU-LEN, NESLUND, GERALD, GRIFFITH, MICHAEL, J. Clasificación: A61K35/16, C07K3/20.

    SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARAPURIFICAR POLIPEPTIDOS QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN ANTICUERPO INMOVILIZADO, LIGANTE ESPECIFICO DE UN POLIPEPTIDO, CON DICHO POLIPEPTIDO, DESADSORBER EL POLIPEPTIDO DEL ANTICUERPO QUE LO HA ADSORBIDO, ELUIR EL POLIPEPTIDO DE LA PRESENCIA DEL ANTIGENO, PASAR EL POLIPEPTIDO ELUIDO A TRAVES DE UNA REGION DE AFINIDAD CAPAZ DE LIGAR A DICHO POLIPEPTIDO, LIGAR AL POLIPEPTIDO EN LA REGION DE AFINIDAD Y PASAR LOS CONTAMINANTES A TRAVES DE DICHA REGION Y, FINALMENTE. ELUIR EL POLIPEPTIDO PURIFICADO.

  9. 9.-

    SISTEMA PERFECCIONADO DE MEDICION DEL CAUDAL.

    (10/1994)
    Inventor/es: HARTRANFT, THOMAS, P., AID, JAMES D., CAMERON, NORMAN F. Clasificación: A61M1/14, G01F1/00, G01F15/00.

    SISTEMA PERFECCIONADO DE MEDICION DEL CAUDAL Y METODO APROPIADO PARA CONTROLAR LA CIRCULACION DEL LIQUIDO FILTRADO EN UN APARATO DE HEMODIALISIS. TIENE UN PAR DE CAUDALIMETROS EN SERIE A LA ENTRADA DE UN DIALIZADOR PARA PRODUCIR SEÑALES ELECTRICAS INDICATIVAS DEL CAUDAL DEL DIALIZADO Y DOS CAUDALIMETROS EN SERIE A LA SALIDA DEL DIALIZADOR PARA GENERAR SEÑALES ELECTRICAS QUE INDICAN EL CAUDAL DEL DIALIZADO MAS EL LIQUIDO YA FILTRADO. UN COMPUTADOR RECIBE LAS SEÑALES DE CAUDAL Y CALIBRA CADA CAUDALIMETRO DURANTE UNA FASE DE CALIBRACION PARA CORREGIR LAS VARIACIONES EN CADA PAR Y PRODUCTOR FACTORES DE ESCALA CORRECTORES. DURANTE UNA FASE OPERATIVA DEL APARATO, EL PROGRAMA CONTROLA LOS CAUDALIMETROS Y GENERA UNA ALARMA SI TIENEN LUGAR CAMBIOS ENTRE LAS LECTURAS EN CUALQUIERA DE LOS DOS PARES DE CAUDALIMETROS.

  10. 10.-

    METODO PARA PREPARAR FACTOR ANTIHEMOFILICO (AHF) POR PRECIPITACION EN FRIO Y PARA MEJORAR LA SOLUBILIDAD DEL PRODUCTO AHF RECUPERADO.

    (07/1994)
    Inventor/es: SARNO, MARIA ERLINDA C., GRAF, CLIFFORD R., VASQUEZ, RODOLFO A. Clasificación: A61K37/02.

    SE PONE A PUNTO UN METODO MEJORADO PARA RECUPERACION DE FACTOR ANTIHEMOFILICO (AHF) A PARTIR DE PLASMA SANGUINEO CRIOPRECIPITADO. EL METODO MEJORADO INCORPORA LA ADICION DE UNA FUENTE DE ION CALCIO DURANTE LA ETAPA DE PRECIPITACION EN FRIO DE CONTAMIENANTES DE FIBRINOGENO Y FIBRONECTINA, ASI COMO LA ADICION DE POLIETILENGLICOL (PEG) EN UNA O VARIAS ETAPAS DEL PROCESO DE RECUPERACION. EL PEG PUEDE AÑADIRSE DURANTE LA PRECIPITACION EN FRIO DE FIBRINOGENO Y FIBRONECTINA, DURANTE LA PRECIPITACION DEL AHF, O ANTES DE LA FILTRACION DE LA SOLUCION DEL AHF. EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION DA LUGAR A UN PRODUCTO AHF FINAL QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD MUY AUMENTADA, MAYOR ACTIVIDAD ESPECIFICA Y UN CONTENIDO MENOR DE FIBRINOGENO Y FIBRONECTINA.

  11. 11.-

    DIALIZADORES DE FIBRAS COMBINADAS.

    (04/1993)
    Inventor/es: FISHER, JERRY, D., MOLTHOP, SUSAN C. Clasificación: A61M1/14.

    METODO DE COMBINACION DE DOS DIFERENTES TAMAÑOS DE DOS TIPOS DIFERENTES DE MEMBRANA DE FIBRA HUECA PROPORCIONA A LOS HEMODIALIZADORES CARACTERISTICAS ESPECIFICABLES UTILIZANDO ALOJAMIENTOS ESTANDARIZADOS. EL SISTEMA PUEDE COMBINAR DOS DIFERENTES TAMAÑOS DE FIBRA DEL MISMO TIPO PARA CONSEGUIR EL GRADO DESEADO DE ULTRAFILTRACION EN UN ALOJAMIENTO ESTANDAR. ESTE SISTEMA PUEDE TAMBIEN COMBINAR DOS DIFERENTES TIPOS DE FIBRA CON EL MISMO OBJETIVO.