9 patentes, modelos y diseños de BAVARIAN NORDIC A/S

  1. 1.-

    PROTEINA DE FUSION DE PROTEINAS REGULADORAS/ACCESORIAS DEL VIH

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOWLEY, PAUL, LEYRER, SONJA, FELDER, EVA. Clasificación: C12N15/62, C07K14/16.

    Proteína de fusión que comprende la secuencia de aminoácidos de al menos tres proteínas del VIH seleccionadas de Vif, Vpr, Vpu, Vpx, Rev y Tat, o derivados de la secuencia de aminoácidos de una o más de dichas proteínas, en la que la proteína de fusión no contiene secuencias de escisión específicas para proteasas celulares, que podrían desencadenar la generación de proteínas del VIH que tengan los términos N y C naturales, entre las secuencias de aminoácidos de las proteínas del VIH que forman la proteína de fusión, y en la que un derivado de la secuencia de aminoácidos de una proteína del VIH es una secuencia de aminoácidos que muestra una homología de al menos 50%, cuando la parte correspondiente de la secuencia de aminoácidos en la proteína de fusión se compara con la secuencia de aminoácidos de la proteína del VIH respectiva en el aislado HXB2R de VIH-1.

  2. 2.-

    METODO PARA LA AMPLIFICACION DE UN POXVIRUS EN CONDICIONES EXENTAS DE SUERO

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FELDER, EVA, HELLER, KARL, RATHE,INGMAR. Clasificación: C12N7/00, A61K39/12, A61P31/12, C12N7/02, C12N5/06, A61P37/04, A61K39/275, C12Q1/70, A61K39/285, C12N15/869.

    Método para la amplificación de un poxvirus que comprende los pasos siguientes: - cultivo de células primarias de ave en un medio exento de suero que comprende un factor seleccionado del grupo constituido por factores de crecimiento y factores de fijación - infección de las células primarias de ave con el poxvirus - cultivo de las células infectadas en medio exento de suero hasta que se produce el poxvirus progenie, en donde las células primarias de ave son células que permiten la replicación productiva del poxvirus.

  3. 3.-

    POXVIRUS RECOMBINANTE QUE COMPRENDE AL MENOS DOS PROMOTORES ATI DE LA VIRUELA DE LAS VACAS

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOWLEY, PAUL, LEYRER, SONJA. Clasificación: C12N5/10, A61K39/275, C12N15/863, A61K39/285.

    Poxvirus recombinante que comprende en el genoma viral al menos dos casetes de expresión, cada una de las cuales comprende el promotor ATI de la viruela de las vacas de acuerdo con SEQ ID.: No. 1, un derivado del mismo o una subsecuencia del promotor ATI, y una secuencia codificante, en donde la expresión de la secuencia codificante está regulada por dicho promotor, derivado o subsecuencia y en donde el derivado del promotor ATI de la viruela de las vacas es una secuencia en la cual no más de 6 nucleótidos están sustituidos, delecionados y/o insertados en la secuencia de SEQ ID.: No. 1, en donde la subsecuencia del promotor ATI tiene una longitud de al menos 10 nucleótidos de la secuencia de SEQ ID.: No. 1 y en donde el promotor, derivado o la subsecuencia comprende los nucleótidos 22 a 29 de SEQ ID.: No. 1 y en donde el promotor, derivado o subsecuencia tiene la actividad biológica de ser activo como promotor.

  4. 4.-

    VIRUS VACCINIA ANKARA MODIFICADO PARA LA VACUNACION DE NEONATOS

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, SUTER,MARK, ACKERMANN,MATHIAS, FRANCHINI,MARCO, VOLLSTEDT,SABINE, HEFTI,HANS,PETER. Clasificación: C12N7/00, A61K39/12, A61P31/12, A61K39/275, A61K39/245, A61K39/285.

    El uso del Virus Vaccinia Ankara Modificado (MVA) para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de un animal neonato, incluido un ser humano, según el cual MVA es un virus que infecta abortivamente al animal neonato, incluido un ser humano, y en el que el tratamiento induce o mejora la maduración del sistema inmunitario.

  5. 5.-

    EXPRESION DE GENES EN EL VIRUS DE LA VACUNA MODIFICADO, USANDO EL PROMOTOR ATI DE LA VIRUELA DE LA VACA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOWLEY, PAUL, LEYRER, SONJA. Clasificación: C12N15/86.

    Virus Ankara de la vacuna modificado (MVA) recombinante que comprende, en el genoma vírico, un casete de expresión que comprende el promotor ATI de la viruela de las vacas, o un derivado del mismo, y una secuencia codificante, en el que la expresión de la secuencia codificante está regulada por dicho promotor, o un derivado del mismo, y en el que el derivado del promotor ATI es (i) una secuencia que tiene una homología de al menos 60% cuando se compara con la secuencia de SEQ ID:No. 1, (ii) una secuencia en la que no más de 6 nucleótidos están sustituidos, suprimidos y/o insertados en la secuencia de SEQ ID:No. 1, y/o (iii) una subsecuencia de la secuencia según SEQ ID:No. 1, en el que dicha subsecuencia tiene una longitud de al menos 10 nucleótidos de la secuencia de SEQ ID:No. 1, en el que dicha secuencia y subsecuencia de (i), (ii) y/o (iii) son aún activas como promotor.

  6. 6.-

    REGIONES INTERGENICAS COMO SITIOS DE INSERCION EN EL GENOMA DEL VIRUS VACCINIA ANKARA MODIFICADO (MVA).

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOWLEY, PAUL, LEYRER, SONJA. Clasificación: A61K31/70, C07K14/16, C07K14/18, C12N15/863, C07K14/07.

    Un Virus Vaccinia Ankara Modificado (MVA), que comprende una secuencia heteróloga exógena de DNA insertada en una región intergénica (IGR) del genoma vírico. Es un objeto de la presente invención identificar sitios de inserción adicionales del genoma de MVA y proporcionar vectores de inserción, que dirigen la inserción de secuencias exógenas de DNA en dichos sitios de inserción de nueva identificación del genoma de MVA. Es un objeto adicional de la presente invención proporcionar un MVA recombinante que comprende secuencias exógenas de DNA integradas de manera estable en nuevos sitios de inserción del genoma de MVA.

  7. 7.-

    PROTEINA DE FUSION DE PROTEINAS REGULADORAS/ACCESORIAS DE HIV.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOWLEY, PAUL, LEYRER, SONJA, FELDER, EVA. Clasificación: C12N15/62, C07K14/16.

    – Proteína de fusión que comprende la secuencia de aminoácidos de al menos cuatro proteínas de HIV seleccionadas de Vif, Vpr, Vpu, Vpx, Rev, Tat y Nef o derivados de la secuencia de aminoácidos de una o más de dichas proteínas, en donde la proteína de fusión no contiene secuencias de escisión específicas para proteasas celulares, que pudieran desencadenar la generación de proteínas de HIV que tengan los términos N y C naturales, entre las secuencias de aminoácidos de las proteínas de HIV que forman la proteína de fusión y en donde un derivado de la secuencia de aminoácidos de una proteína de HIV es una secuencia de aminoácidos que exhibe una homología de al menos 50%, cuando la parte correspondiente de la secuencia de aminoácidos en la proteína de fusión se compara con la secuencia de aminoácidos de la proteína de HIV respectiva en el aislado HXB2R de HIV–1 (número de acceso a Genebank K03455).

  8. 8.-

    METODO PARA LA RECUPERACION Y PURIFICACION DE POXVIRUS DE CELULAS INFECTADAS.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: HELLER, KARL, KRAMER, JUTTA. Clasificación: C12N15/86, C12N7/02, A61K39/275.

    Método para la recuperación de poxvirus a partir de células infectadas que comprende el paso de someter las células infectadas a una homogeneización a alta presión a fin de obtener un homogeneizado que contiene poxvirus.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN POXVIRUS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOWLEY, PAUL, HELLER, KARL, RITHE, INGMAR. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K47/32, A61K39/275.

    Una formulación que comprende (i) un virus de la vacuna que tiene un título de al menos 106 TCID50 por mg de proteína total, (ii) un disacárido, (iii) un polímero farmacéuticamente aceptable, y (iv) un tampón, en la que el tampón no es un tampón de fosfato.