49 patentes, modelos y diseños de AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.

  1. 1.-

    Utilización de un ácido indazolmetoxialcanoico para preparar una composición farmacéutica

    (01/2015)

    Un dispositivo para la correcta colocación de baldosas que comprende las siguientes partes provistas con estructura monolítica obtenido a partir del moldeado de material plástico: - una base adaptada para soportar las secciones de dos o más baldosas (P) que descansan sobre ésta; - una cuchilla vertical que sobresale centralmente desde la base , que está adaptada para ser alojado en una unión (F) existente entre dos o más baldosas adyacentes (P); - un vástago roscado soportado por dicha cuchilla vertical en posición superior; - un perno que consiste en una cubierta cilíndrica provista, a...

  2. 2.-

    Composición farmacéutica líquida estable a base de trazodona

    (01/2015)

    Composición farmacéutica líquida estable que comprende una solución acuosa de una sal de adición ácida de trazodona farmacéuticamente aceptable caracterizada por que dicha composición farmacéutica presenta un valor de pH entre 5,0 y 6,0, y comprende por lo menos dos codisolventes seleccionados de entre el grupo que consiste en propilenglicol, polietilenglicol 200 (PEG 200), polietilenglicol 300 (PEG 300), polietilenglicol 400 (PEG 400), polietilenglicol 600 (PEG 600), polietilenglicol 1000 (PEG 1000), polietilenglicol 1500 (PEG 1500), polietilenglicol 3000 (PEG 3000), polietilenglicol 3350 (PEG 3350); polietilenglicol...

  3. 3.-

    Compuesto indazol tricíclico, procedimiento de preparación y composición farmacéutica que contiene el mismo

    (01/2015)

    indazol tricíclico de fórmula general (I):**Fórmula** en la que Y es CH o N; W es CH o N; siempre que por lo menos uno de entre Y y W sea un átomo de nitrógeno; X1 y X3 pueden ser independientemente un enlace σ, una cadena alquilo divalente que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo carbonilo, una cadena alcanoilo divalente del tipo -CO-(CH2)1-4 o -(CH2)1-4-CO, en la que los átomos de hidrógeno de dichas cadenas alquilo y alcanoilo pueden ser sustituidos opcionalmente por uno o más átomos halógenos, uno o más grupos alquilo C1-3, uno o más grupos alcoxi C1-3; X4 puede ser una cadena alquilo divalente que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo carbonilo, una cadena alcanoilo divalente...

  4. 4.-

    Derivado de (aza)indol intermedio sustituido en la posición 5

    (09/2014)

    Compuesto intermedio de fórmula (III):**Fórmula** en la que G1, G2 y G3, que pueden ser idénticos o diferentes, son un átomo de nitrógeno o un grupo CH; R1 es un grupo alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alquil (C1-C6)-ORI, (CH2)nCONRIIRIII, (CH2)nCORI, (CH2)nCOORII, (CH2)nOCORI, SO2RI, (CH2)nNRIISO2RI, (CH2)nSO2RI, opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos hidroxilo, en los que n es un entero de 1 a 6, RI es un grupo alquilo (C1-C3) o alquil (C1-C3)-OH, y RII y RIII, que pueden ser idénticos o diferentes, son un átomo...

  5. 5.-

    Trazodona y clorhidrato de trazodona en forma purificada

    (09/2014)

    Procedimiento de producción de trazodona y clorhidrato de trazodona, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: (a) preparar una fase orgánica que comprende de 10 g a 50 g de trazodona por 100 gramos de fase orgánica en por lo menos un disolvente orgánico seleccionado de entre el grupo que comprende alcoholes, éteres, hidrocarburos, cetonas y ésteres; (b) preparar una fase acuosa que comprende por lo menos un compuesto básico seleccionado de entre el grupo que comprende por lo menos una...

  6. 6.-

    Procedimiento para la preparación de 1-bencil-3-hidroximetil-1H-indazol y sus derivados y productos intermedios de magnesio requeridos

    (06/2014)

    Procedimiento para la preparación de 1-bencil-3-hidroximetil-1H-indazol, representado por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno o un grupo alquilo que presenta de 1 a 6 átomos de carbono, R3, R4 y R8, que pueden ser iguales o diferentes, pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, y un átomo de halógeno, R5 puede ser hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, un átomo de halógeno, o junto...

  7. 7.-

    Procedimiento para la preparación de 1-bencil-3-hidroximetil-1H-indazol y sus derivados y productos intermedios de magnesio requeridos

    (06/2014)

    Procedimiento para la preparación de 1-bencil-3-hidroximetil-1H-indazol, representado por la fórmula (II) siguiente: en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno o un grupo alquilo que presenta de 1 a 6 átomos de carbono, R3, R4 y R8, que pueden ser iguales o diferentes, pueden ser hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, y un átomo de halógeno, R5 puede ser hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxi que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, un átomo de halógeno, o junto con R6 y R7,...

  8. 8.-

    Composición cosmética que comprende glucógeno para una aplicación cutánea con efecto aterciopelado

    (04/2014)

    Utilización cosmética de un glucógeno que contiene menos de 1.000 ppm de nitrógeno y menos de 1% en peso de azúcares reductores como agente aterciopelante (es decir, un agente para obtener el efecto sensorial de una piel suave y tersa) en una composición cosmética para la aplicación cutánea.

  9. 9.-

    Derivados de 2-arilindol como inhibidores de mPGES-1

    (10/2013)

    Compuesto 2-arilindol sustituido en la posición 5, de fórmula (I):**Fórmula** en la que: X es un átomo de halógeno o un grupo alquilo(C1-C3), trifluorometilo, nitro, amino, ciano, dialquil(C1-C3)amino,hidroxi, alcoxi(C1-C3), fenilo o alquil(C1-C3)-fenilo; Y y Z, que pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de H o halógeno, o un grupo alquilo(C1-C3),trifluorometilo, nitro, amino, dialquil(C1-C3)amino, hidroxi, alcoxi(C1-C3), fenilo, COOH, alquil(C1-C3)-COOH,alquenil(C2-C3)-COOH, COOR, CONH2, SO2CH3, SO2NHCH3 o NHSO2CH3; W es un átomo de O o un grupo...

  10. 10.-

    Derivado de (aza)indol sustituido en la posición 5, composición farmacéutica que lo comprende, compuestos intermedios y procedimiento de preparación del mismo

    (06/2013)

    Derivado de (aza)indol sustituido en la posición 5, de fórmula (I): **Fórmula** en la que: X es un átomo de halógeno o un grupo alquilo (C1-C3), trifluorometilo, nitro, amino, ciano, di(alquil (C1-C3))amino,hidroxilo, alcoxilo (C1-C3), fenilo o alquilfenilo (C1-C3); Y y Z, que pueden ser idénticos o diferentes, son un átomo de hidrógeno o de halógeno, o un grupo alquilo (C1-C3),trifluorometilo, nitro, amino, di(alquil (C1-C3))amino, hidroxilo, alcoxilo (C1-C3), fenilo, COOH, alquil (C1-C3)-COOH,alquenil (C2-C3)-COOH,...

  11. 11.-

    Utilización de un ácido indazolmetoxialcanoico para reducir los niveles de triglicéridos, colesterol y glucosa

    (05/2013)

    Utilización de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R y R', que pueden ser iguales o diferentes, son H o alquilo-C1-5, y R'' es H o alquilo-C1-4, opcionalmente, en el caso de que R'' sea H, en forma de una sal del mismo con una base orgánica o mineralfarmacéuticamente aceptable, con el fin de preparar una composición farmacéutica destinada al tratamiento de una enfermedad relacionada conniveles sanguíneos de triglicéridos, colesterol y/o glucosa superiores a los normales, seleccionada de entre elgrupo que consiste en obesidad, síndrome metabólico, resistencia a la insulina, diabetes de tipo 2 e hiperlipemia.

  12. 12.-

    Compuestos de 2-alquil-indazol para el tratamiento de determinados trastornos relacionados con el SNC

    (04/2013)

    Compuesto de 2-alquil-indazol de fórmula general (I): en la que X es -C(O)N(R5)-; Y es CH o N; W es CH o N; con la condición de que por lo menos uno de entre Y y W sea un átomo de nitrógeno; n es un número entero seleccionado de entre 1, 2 y 3; m es un número entero seleccionado de entre 0, 2 y 3; p es un número entero seleccionado de entre 1 y 2; R1 es H, metil o metoxi; R2 es metilo, etilo, isopropilo o metoxietilo; R3 es H, 4-hidroxi, 4-metoxi, 3-cloro o 4-fluoro; R4 es H o 2-fluoro; R5...

  13. 13.-

    Composición farmacéutica líquida estable a base de trazodona

    (04/2013)

    Composición farmacéutica líquida estable que comprende una solución acuosa de una sal de adición ácida detrazodona farmacéuticamente aceptable caracterizada porque dicha composición farmacéutica tiene un valor de pHde entre 5,0 y 6,0, y comprende por lo menos dos codisolventes seleccionados a partir del grupo que consiste enmezclas de propilenglicol + PEG 200, propilenglicol + PEG 400, propilenglicol + PEG 6000, propilenglicol + PEG 200+ PEG 6000, propilenglicol + PEG 400 + PEG 6000, PEG 200 + PEG 6000, y PEG 400 + PEG 6000.

  14. 14.-

    Compuesto con actividad serotoninérgica, procedimiento para su preparación y composición farmacéutica que lo comprende

    (03/2013)

    Compuesto de fórmula (I): en la que: R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado, o un grupo alquilalcoxi; R2 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado, -CF3,-OSO2CF3, -SO2CH3, -SO2NHCH3 o -NHSO2CH3; R3 es (i) un átomo de hidrógeno; (ii) un grupo alquilo lineal o ramificado; (iii) un grupo alquilalcoxi; (iv) un grupoarilalquilo o un grupo heteroarilalquilo, en los que el grupo alquilo contiene preferentemente de 1 a 3 átomos decarbono, y el grupo arilo o heteroarilo pueden ser sustituidos con uno o dos sustituyentes, que pueden seridénticos o diferentes, seleccionados de entre un átomo de halógeno,...

  15. 15.-

    Forma posológica farmacéutica oral que comprende un fármaco antiinflamatorio no esteroideo y que presenta una buena palatabilidad

    (06/2012)

    Forma posológica farmacéutica oral que comprende trometamina y un AINE seleccionado de entre el grupoconstituido por ibuprofeno, naproxeno y flurbiprofeno, caracterizada porque comprende también un compuestoseleccionado de entre el grupo constituido por glicina, vitamina B6 y mezclas de las mismas.

  16. 16.-

    FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN LENTA BASADA EN UNA ASOCIACIÓN DE GLUCÓGENO Y ALGINATO

    (12/2011)

    Formulación farmacéutica que comprende por lo menos un principio activo disperso en una matriz que comprende por lo menos un excipiente de liberación lenta que comprende una asociación de por lo menos un glucógeno y por lo menos un alginato con sales de metales alcalinotérreos

  17. 17.-

    MALEATO DE IBOPAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LO CONTIENEN

    (06/2011)

    Sal maleato de ibopamina (1:1)

  18. 18.-

    L-(-)-MOPROLOL L-(+)-TARTRATO

    (06/2011)

    Sal L- -moprolol L-(+)-tartrato (2:1)

  19. 19.-

    INDAZOLES QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANALGÉSICA

    (05/2011)

    Compuesto de fórmula: en la que X es C(O)NHCH2, NHC(O) o NHC(O)CH2; Ra es H, NH2C(O), CH3C(O)NH, CH3SO2, CH3SO2NH, alquilo C1-C3 lineal o ramificado, alcoxi C1-C3 lineal o ramificado, o halógeno; Rb es H, alquilo C1-C6 lineal o ramificado; alquilo (C1-C3)-arilo sustituido opcionalmente con 1 ó 2 átomos de halógeno, con un grupo alquilo C1-C3 o un grupo alcoxi C1-C3; y en la que a) cuando X es C(O)NHCH2 Rc es hidroxi, amino, alquil di-(C1-C3)-amino, alquil tri-(C1-C3)-amoniometilo, nitro, trifluorometilo, nitrilo, CH3C(O)NH, CH3SO2NH, CH3SO2, R'R''NSO2, en la que R' y R'' son H, o un alquilo C1-C6 lineal o ramificado, Rd es H, hidroxi, amino, alquil di-(C1-C3)-amino, alquil tri-(C1-C3)-amoniometilo, nitro, trifluorometilo, nitrilo,...

  20. 20.-

    UTILIZACION DE UN DERIVADO BENZOILO 3-AMINOCARBAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO ASOCIADO A LA PRODUCCION DE LA PROSTAGLANDINA E2 (PGE2)

    (10/2010)

    Utilización de un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por derivados benzoílo de 3-aminocarbazol de la fórmula (I) indicados en la Tabla 1 siguiente.

  21. 21.-

    INDAZOLAMIDAS CON ACTIVIDAD ANALGESICA

    (10/2010)

    Indazolamida de fórmula l:

  22. 22.-

    COMPUESTOS DE 3-AMINOCARBAZOL, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (10/2010)

    Compuesto de 3-aminocarbazol, caracterizado porque se selecciona de entre el grupo constituido por los compuestos de la Tabla 1 a continuación: TABLA 1

  23. 23.-

    SOLUCION DESINFECTANTE A BASE DE HIPOCLORITO SODICO, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (10/2010)

    Solución desinfectante de hipoclorito sódico que presenta un pH comprendido entre 10,1 y 10,7 y que comprende entre 0,021 y 5,76% (p/v) de hipoclorito sódico, caracterizada porque no presenta tampones y contiene, en relación a dicha cantidad de hipoclorito sódico, no más del 2% de clorato sódico

  24. 24.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA 1-(3-CLOROFENIL)-3-ALQUILPIPERAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL APETITO

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GUGLIELMOTTI, ANGELO, CAZZOLLA, NICOLA, GARRONE,BEATRICE, MAGNANI,MAURIZIO, FURLOTTI,GUIDO. Clasificación: A61K31/495, A61P3/04.

    1-(3-clorofenil)-3-alquilpiperazina de formula (I), en forma racémica (R,S) o en la forma del enantiómero (S), en la que R es un grupo alquilo lineal o ramificado que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, o de una sal de adición de la misma con un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable para su utilización como medicamento.

  25. 25.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICA ORALMENTE DISPERSABLE Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARCHITTO, LEONARDO, VALENTI, MAURO, RAGNI,LORELLA, DONATI,LUCA. Clasificación: A61K9/20.

    Procedimiento destinado a la preparación de una forma farmacéutica sólida oralmente dispersable caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a. recubrir el ingrediente activo con por lo menos un polímero de carboxilato hidrófilo, b. granular el ingrediente activo recubierto obtenido en la etapa (a) con por lo menos un compuesto lipídico con un punto de fusión inferior al del ingrediente activo, c. mezclar el granulado obtenido en la etapa (b) con por lo menos un polímero natural hidrófilo de elevado peso molecular, y d. mezclar el granulado obtenido en la etapa (c) con unos ingredientes adecuados para obtener una forma farmacéutica sólida oralmente dispersable.

  26. 26.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE 2H-(1,3)-OXAZINO (3,2-A) INDOL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO

    (06/2007)
    Inventor/es: GUGLIELMOTTI, ANGELO, POLENZANI, LORENZO, ALISI, ALESSANDRA, CAZZOLLA, NICOLA. Clasificación: A61P25/02, A61K31/5365.

    Utilización de un compuesto de la fórmula I: en la que R es H, una cadena alquilo lineal o ramificada que presenta de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo ciclohexilo o arilalquilo y de sus sales por adición de ácido con ácidos orgánicos o inorgánicos farmacéuticamente aceptables, para preparar una composición farmacéutica destinada al tratamiento del dolor neuropático.

  27. 27.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE INDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO.

    (06/2007)
    Inventor/es: GUGLIELMOTTI, ANGELO, POLENZANI, LORENZO, ALISI, ALESSANDRA, CAZZOLLA, NICOLA. Clasificación: A61P25/02, A61P29/00, A61K31/4545, A61K31/454.

    Utilización de un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) X es CH o N, y cuando X es CH, R es H, OH, una cadena alquilo lineal o ramificada que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, una cadena alcoxi lineal o ramificada que presenta de 1 a 3 átomos de carbono, o un átomo de halógeno, y cuando X es N, R es H, o una sal por adición de ácido del mismo con un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable, para preparar una composición farmacéutica destinada al tratamiento del dolor neuropático.

  28. 28.-

    COMPOSICION A BASE DE DICLOROFRENAC PARA EL TRATAMIENTYO DE TOPICO DE TRASTORNOS DE LA CAVIDAD OROFARINGEA.

    (03/2007)
    Inventor/es: PINZA, MARIO. Clasificación: A61K31/195, A61K9/00, A61K31/196.

    Composición para el tratamiento tópico de los trastornos de la cavidad orofaríngea, caracterizada porque comprende una solución acuosa de la sal de diclofenac con trometamina, en la que la cantidad de dicha sal está comprendida entre 0, 1% y 0, 2% (p/p) y el pH se ajusta a un valor comprendido entre 7 y 8.

  29. 29.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMEINTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

    (12/2006)
    Inventor/es: GUGLIELMOTTI, ANGELO, DIONISIO, PAOLO. Clasificación: A61K31/675, A61K31/41, A61K31/57, A61K31/505, A61K31/445, A61K31/573, A61K31/58, A61K31/436, A61K31/52.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO CAPAZ DE SUPRIMIR LA PRODUCCION DE CITOCINA (CSAID), UN INMUNOSUPRESOR Y UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  30. 30.-

    UTILIZACION DE UNA SAL DE ACIDO L-ASCORBICO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO TOPICO OFTALMICO CAPAZ DE MEJORAR EL NIVEL DE ACIDO L-ASCORBICO DEL OJO.

    (11/2006)
    Inventor/es: PINZA, MARIO, DURANDO, LUCIA, MARCHITTO, LEONARDO, VIRNO, MICHELE. Clasificación: A61P27/02, A61K31/375.

    Utilización de una sal del ácido L-ascórbico con una base orgánica farmacéuticamente aceptable, para preparar una composición farmacéutica, para uso tópico oftálmico, capaz de mejorar el nivel del ácido L-ascórbico en un ojo humano.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE GLUCOSAMINA, Y COMPUESTO ASI OBTENIDO.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: PINZA, MARIO, SEGNALINI, FRANCA, MARCHETTI, MARCELLO, IACOANGELI, TOMMASO, DE VITA, FRANCESCO. Clasificación: C07H5/06.

    Procedimiento para la preparación de un compuesto que comprende glucosamina protonada e iones Cl-, Na+ y SO42- en la proporción que se indica en la fórmula siguiente: [GluNH3+]2·2Na+·SO42-·2Cl- A llevándose a cabo el procedimiento mediante: (a) la colocación del hidrocloruro de glucosamina y de un exceso estequiométrico de sulfato de sodio en agua, (b) el calentamiento de la mezcla obtenida en la etapa anterior (a), (c) el enfriamiento de la mezcla, y (d) la recuperación del sólido presente en dicha mezcla enfriada por filtración.

  32. 32.-

    CLORHIDRATO DE TRAZODONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (10/2005)
    Inventor/es: SEGNALINI, FRANCA. Clasificación: C07D471/04.

    Procedimiento para el control del tamaño de partícula de clorhidrato de trazodona, que comprende la disolución de la trazodona base en un solvente orgánico y la adición de agua y ácido clorhídrico a dicha solución, caracterizado porque la cantidad de agua es de por lo menos 0, 15 partes por cada parte en peso de trazodona base.

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