6 patentes, modelos y diseños de AXIS BIOCHEMICALS AS

  1. 1.-

    DOSIFICADO DE HOMOCISTEINA.

    (12/2003)
    Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING. Clasificación: G01N33/58, G01N33/53, C12Q1/48, C12Q1/34, C07D307/32, C12Q1/66, C07H15/14.

    SE SUMINISTRA UN METODO PARA COMPROBAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LA MUESTRA CON UNA ENZIMA DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DIFERENTE DE LA SAH-HIDROLASA Y AL MENOS UN SUBSTRATO PARA LA ENZIMA DIFERENTE DE LA HOMOCISTEINA Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA COMPROBAR LA PRESENCIA DE UNA SUBSTANCIA NO ETIQUETADA SELECCIONADA ENTRE UN CO-SUBSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMATICA DE LA HOMOCISTEINA MEDIANTE LA ENZIMA.

  2. 2.-

    ENSAYO PARA HOMOCISTEINA.

    (01/1997)
    Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING. Clasificación: G01N33/58, G01N33/53, C12Q1/48, C12Q1/34, C07D307/32, C12Q1/66, C07H15/14.

    HAY PROVISTO UN METODO PARA ENSAYAR LA HOMOCISTEINA EN UNA MUESTRA, POR EJEMPLO SANGRE, PLASMA U ORINA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE CONTACTAR DICHA MUESTRA CON UNA ENZIMA QUE CONVIERTE LA HOMOCISTEINA Y AL MENOS UN SUSTRATO PARA OTRA ENZIMA DISTINTA QUE LA HOMOCISTEINA, Y SIN SEPARACION CROMATOGRAFICA QUE EVALUE UN ANALITO NO MARCADO SELECCIONADO DE UN COSUSTRATO DE HOMOCISTEINA Y LOS PRODUCTOS DE LA CONVERSION DE LA HOMOCISTEINA DE LA CONVERSION ENZIMICA DE LA HOMOCISTEINA POR DICHA ENZIMA.

  3. 3.-

    AGENTES MARCADORES QUE COMPRENDEN CONJUGADOS DE ACIDOS BORONICOS.

    (05/1995)
    Inventor/es: SUNDREHAGEN, ERLING, FRANTZEN, FRANK. Clasificación: C07F5/02, G01N33/72, G01N33/52.

    SE PRESENTAN AGENTES ETIQUETADORES QUE COMPRENDEN CONJUGADOS DE ACIDO BORICO NO PROTEINACEOS QUE TIENEN UNA ABSORCION MAXIMA NO MENOR DE 600 NM, DICHA ETIQUETA SE OBTIENE MEDIANTE UN COLORANTE DE POR EJEMPLO AZINA, TRIFENILMETANO, CIANINA O FTALOCIANINA, LOS AGENTES SON UTILES EN LA ESTIMACION Y CUANTIFICACION DE CISDIOLES TALES COMO LA HEMOGLOBINA GLICOSILADA, EN VIRTUD DE LA SUBSTANCIALMENTE TOTAL AUSENCIA DE SUPERPOSICION CON EL ESPECTRO DE ABSORCION DE LA HEMOGLOBINA. LOS COLORANTES DE OXACINA Y TIACINA, QUE EXHIBEN SIMILARES CARACTERISTICAS DE ABSORCION Y QUE CONTIENEN OTRAS MOLECULAS ACTIVADAS SON SIMILARMENTE UTILES COMO AGENTES ETIQUETADORES, ESPECIALMENTE EN LA PRESENCIA DE HEMOGLOBINA.

  4. 4.-

    ANALISIS DE VARIANTE DE ANALITO.

    (05/1995)

    LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA EL ENSAYO DE LA CONCENTRACION DE UN CONJUNTO DE VARIANTES EN UNA POBLACION DE VARIANTES DE SUBSTANCIAS PROTEINACEAS CAPACES DE SEPARARSE MEDIANTE UN SISTEMA DE FRACCIONACION, EN EL QUE DICHA POBLACION DE VARIANTES SE PONE EN CONTACTO CON UNA POBLACION DE COMPAÑEROS PROTEINACEOS ETIQUETADOS DE UNION ESPECIFICA PARA LAS MISMAS PARA FORMAR COMPLEJOS DE SUBSTANCIAS-COMPAÑEROS ETIQUETADOS CON LOS MISMOS, QUE SE EXPONEN ENTONCES A SU SEPARACION MEDIANTE DICHO SISTEMA DE FRACCIONACION EN UNA O MAS FRACCIONES QUE CONTIENEN DICHO CONJUNTO DE VARIANTES DE SUBSTANCIAS...

  5. 5.-

    ENSAYO DE HEMOGLOBINA GLICOSILADA.

    (03/1995)

    LA INVENCION PRESENTA UN METODO PARA ENSAYAR LA HEMOGLOBINA GLICOSILADA QUE SE ENCUENTRA EN UNA MUESTRA, EL CUAL CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: A) SOMETER OPCIONALMENTE LA PRUEBA A UN PROCESO DE HEMOLISIS PARA LIBERAR CUALQUIER CELULA QUE PUEDA ESTAR UNIDA A LA HEMOGLOBINA; B) PONER EN CONTACTO DICHA MUESTRA O HEMOGLOBINA RECUPERADA DE DICHA MUESTRA SEGUN EL PASO (C) DE ABAJO CON MOLECULAS QUE FORMAN SEÑALES QUE CONTIENEN UN CONJUGADO DE UNO O MAS RESIDUOS DE HIDROXIBORILO O SALES DE LAS MISMAS, UNIDAS A UNA ETIQUETA FORMADORA DE SEÑALES; (C) SEPARAR LA HEMOGLOBINA GLICOSILADA Y NO GLICOSILADA Y CUALQUIERA DE LAS...

  6. 6.-

    ENSAYO PARA PROTEINAS SANGUINEAS GLICADAS.

    (12/1994)

    SE PRESENTA UN METODO PARA DESCUBRIR UNA PROTEINA SANGUINEA GLICADA EN UNA MUESTRA, DICHO METODO COMPRENDE LOS PASOS DE A) EFECTUAR OPCIONALMENTE UNA HEMOLISIS DE DICHA MUESTRA PARA LIBERAR LA PROTEINA GLICADA UNIDA A LA CELULA; B) SEPARAR DICHA PROTEINA SANGUINEA GLICADA Y LA CORRESPONDIENTE PROTEINA SANGUINEA NO GLICADA DE DICHA MUESTRA; C) PONER EN CONTACTO DICHA MUESTRA ANTES O DURANTE LA SEPARACION DE DICHAS PROTEINAS GLICADAS Y NO GLICADAS O PONER EN CONTACTO DICHAS PROTEINAS SEPARADAS CON UN PRIMER AGENTE PARA LA FORMACION DE UNA SEÑAL CAPAZ DE UNIRSE A DICHA PROTEINA GLICAL PERO NO A LA CORRESPONDIENTE PROTEINA NO GLICADA; D) OPCIONALMENTE, PONER EN CONTACTO DICHA MUESTRA ANTES O DURANTE LA SEPARACION DE DICHAS...