8 patentes, modelos y diseños de ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  1. 1.-

    COMBINACION SINERGETICA DE AZELASTINA Y TEOFILINA O AZELASTINA Y BETA MIMETICOS

    (07/1994)
    Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., ENGEL, JURGEN, ACHTERRATH-TUCKERMANN , UTE, DR., KLEEMANN, AXEL, AURICH, RUDOLF, DR. Clasificación: A61K31/55.

    SE TRATA DE MEDICAMENTOS CON EFECTO SINERGETICO, QUE CONTIENEN UNA COMBINACION DE AZELASTINA Y TEOFILINA O AZELASTINA Y BETA - MIMETICOS.

  2. 2.-

    LIOFILIZADO DE IFOSFAMIDA - MESNA Y PROCESO DE OBTENCION.

    (10/1993)
    Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, ISAAC, OTTO, DR., BRADE, WOLFGANG PETER, DR. Clasificación: A61K31/675, A61K47/00.

    LIOFILIZADO DE IFOSFAMIDA - MESNA, COMPUESTO ESENCIALMENTE POR IFOSFAMIDA, 0,1 - 1,0 PARTES DEL PESO DE MESNA Y 0,1 A 17 PARTES DEL PESO DE HEXITA.

  3. 3.-

    DISOLUCIONES DE OXAZAFOSFORINOS CON ESTABILIDAD MEJORADA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION

    (08/1993)
    Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, ISAAC, OTTO, DR., MOLGE, KLAUS, DR., WEIGERT, WERNER, DR. Clasificación: A61K31/675, A61K47/10.

    DISOLUCIONES DE OXAZAFOSFORINOS DE LA FORMULA GENERAL, DONDE R1, R2 Y R3 CON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, METILO, ETILO, 2-METANSULFONILOXIETILO Y ADEMAS SON AL MENOS DOS DE ESTOS RESTOS 2-CLORETILO Y/O 2-METANSULFONILOXIETILO , EN 80 - 100% (V/V) ETANOL, CON LO QUE LA CONCENTRACION DE OXAZAFOSFORINA ASCIENDE AL 10 - 70% (G/V), ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

  4. 4.-

    COMBINACION SINERGICA DE AMANTADINA Y SELEGILINA.

    (10/1992)
    Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., REISCHIG, DIRK, DR., BRADE, WOLFGANG, DR. Clasificación: A61K31/13.

    MEDICAMENTOS CON ACCION SINERGICA, QUE CONTIENEN UNA COMBINACION DE AMANTADINA Y SELEGILINA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS A BASE DE ACIDOS CARBOXILICOS QUE CONTIENEN AZUFRE COMO SUSTANCIA ACTIVA.

    (09/1992)
    Ver ilustración. Inventor/es: FLECKENSTEIN, BERNHARD, BAUR, ANDREAS, DR., HARRER, THOMAS, DR., KALDEN, PROF., JOACHIM. Clasificación: C07D275/02, C07C323/52, C07C323/66.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS A BASE DE ACIDOS CARBOXILICOS QUE CONTIENEN AZUFRE COMO SUSTANCIA ACTIVA. SE TRANSFORMA EN UN PREPARADO FARMACEUTICO AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA FORMULA DONDE X ES HIDROGENO O AMBOS X SIGNIFICAN UN ENLACE SENCILLO ENTRE LOS ATOMOS DE AZUFRE; Z ES CARBOXILO O -SO3H; Y ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; Y N VALE 1 A 10, O SUS SALES TERAPEUTICAMENTE UTILIZABLES, EXCLUIDOS ACIDO LIPOICO Y ACIDO DIHIDROLIPOICO, CON EXCIPIENTES Y/O DILUYENTES O SUSTANCIAS AUXILIARES USUALES. LA UNIDAD DE DOSIFICACION PARA PREPARADOS SOLIDOS O SEMISOLIDOS CONTIENE UNA CANTIDAD TOTAL DE LA SUSTANCIA ACTIVA I DE 20 MG A 6 G O, SI SE TRATA DE SOLUCIONES, SUSPENSIONES O EMULSIONES, CONTIENE UNA CANTIDAD TOTAL DE LA SUSTANCIA ACTIVA I DE 0,2 MG A 800 MG POR ML, O UNA SAL DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLE. EL INVENTO ES APLICABLE AL TRATAMIENTO DEL SIDA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IFOSFAMIDA CON PROPIEDADES MEJORADAS.

    (11/1991)
    Inventor/es: ENGEL, JURGEN, MULLER, SIEGFRIED, LAUBNER, WERNER. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.

    SE OBTIENE IFOSFAMIDA CON PROPIEDADES MEJORADAS POR CRISTALIZACION EN UNA MEZCLA DE ETER DIETILICO-ALCANOL C1-C3 O UNA MEZCLA DE ETER DIISOPROPILICO-ALCANOL C1-C3 BAJO DETERMINADAS CONDICIONES CONTROLADAS.

  7. 7.-

    LIOFILIZADO DE IFOSFAMIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (03/1991)
    Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, ISAAC, OTTO, DR., DAMMANN, UWE-PETER. Clasificación: A61K31/675, A61K9/14, A61K47/00.

    LIOFILIZADO DE IFOSFAMIDA CONSTITUIDO ESENCIALMENTE POR IFOSFAMIDA Y 0,1-17 PARTES EN PESO DE HEXITA.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE COMPLEJOS DIAMINA-PLATINO (II) CON UN ANILLO FENIL-INDOL HIDROXILADO.

    (11/1990)
    Inventor/es: ENGEL, JURGEN, VON ANGERER, ERWIN, DR., KNEBEL, NORBERT, SCHONENBERGER, HELMUT, PROF. DR. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28, C07D209/12.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALCANOILOXI C2-C6 R2 HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, R3 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6, R4 UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALCANOILOXI C2-C6, R5 HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO Y R6 HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, ALK UNA CADENA ALQUILENO C2-C10, EN LA QUE LOS CUATRO GRUPOS CH2 VECINALES TAMBIEN PUEDEN SUSTITUIRSE MEDIANTE UN ANILLO FENILENO 1,4, -A-B LOS GRUPOS HN- CH2-CH2-NH2, H2N-CH2-, CH-CH2-NH2 O (II) Y R7 UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C5 OUN RESTO FENILO Y X ES EL QEUIVALENTE DE UN ANION TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.