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COMBINACION SINERGETICA DE AZELASTINA Y TEOFILINA O AZELASTINA Y BETA MIMETICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., ENGEL, JURGEN, ACHTERRATH-TUCKERMANN , UTE, DR., KLEEMANN, AXEL, AURICH, RUDOLF, DR. Clasificación: A61K31/55.

SE TRATA DE MEDICAMENTOS CON EFECTO SINERGETICO, QUE CONTIENEN UNA COMBINACION DE AZELASTINA Y TEOFILINA O AZELASTINA Y BETA - MIMETICOS.

LIOFILIZADO DE IFOSFAMIDA - MESNA Y PROCESO DE OBTENCION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1993). Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, ISAAC, OTTO, DR., BRADE, WOLFGANG PETER, DR. Clasificación: A61K31/675, A61K47/00.

LIOFILIZADO DE IFOSFAMIDA - MESNA, COMPUESTO ESENCIALMENTE POR IFOSFAMIDA, 0,1 - 1,0 PARTES DEL PESO DE MESNA Y 0,1 A 17 PARTES DEL PESO DE HEXITA.

DISOLUCIONES DE OXAZAFOSFORINOS CON ESTABILIDAD MEJORADA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1993). Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, ISAAC, OTTO, DR., MOLGE, KLAUS, DR., WEIGERT, WERNER, DR. Clasificación: A61K31/675, A61K47/10.

DISOLUCIONES DE OXAZAFOSFORINOS DE LA FORMULA GENERAL, DONDE R1, R2 Y R3 CON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, METILO, ETILO, 2-METANSULFONILOXIETILO Y ADEMAS SON AL MENOS DOS DE ESTOS RESTOS 2-CLORETILO Y/O 2-METANSULFONILOXIETILO , EN 80 - 100% (V/V) ETANOL, CON LO QUE LA CONCENTRACION DE OXAZAFOSFORINA ASCIENDE AL 10 - 70% (G/V), ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

COMBINACION SINERGICA DE AMANTADINA Y SELEGILINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1992). Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., REISCHIG, DIRK, DR., BRADE, WOLFGANG, DR. Clasificación: A61K31/13.

MEDICAMENTOS CON ACCION SINERGICA, QUE CONTIENEN UNA COMBINACION DE AMANTADINA Y SELEGILINA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS A BASE DE ACIDOS CARBOXILICOS QUE CONTIENEN AZUFRE COMO SUSTANCIA ACTIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1992). Ver ilustración. Inventor/es: FLECKENSTEIN, BERNHARD, BAUR, ANDREAS, DR., HARRER, THOMAS, DR., KALDEN, PROF., JOACHIM. Clasificación: C07D275/02, C07C323/52, C07C323/66.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS A BASE DE ACIDOS CARBOXILICOS QUE CONTIENEN AZUFRE COMO SUSTANCIA ACTIVA. SE TRANSFORMA EN UN PREPARADO FARMACEUTICO AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA FORMULA DONDE X ES HIDROGENO O AMBOS X SIGNIFICAN UN ENLACE SENCILLO ENTRE LOS ATOMOS DE AZUFRE; Z ES CARBOXILO O -SO3H; Y ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; Y N VALE 1 A 10, O SUS SALES TERAPEUTICAMENTE UTILIZABLES, EXCLUIDOS ACIDO LIPOICO Y ACIDO DIHIDROLIPOICO, CON EXCIPIENTES Y/O DILUYENTES O SUSTANCIAS AUXILIARES USUALES. LA UNIDAD DE DOSIFICACION PARA PREPARADOS SOLIDOS O SEMISOLIDOS CONTIENE UNA CANTIDAD TOTAL DE LA SUSTANCIA ACTIVA I DE 20 MG A 6 G O, SI SE TRATA DE SOLUCIONES, SUSPENSIONES O EMULSIONES, CONTIENE UNA CANTIDAD TOTAL DE LA SUSTANCIA ACTIVA I DE 0,2 MG A 800 MG POR ML, O UNA SAL DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLE. EL INVENTO ES APLICABLE AL TRATAMIENTO DEL SIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IFOSFAMIDA CON PROPIEDADES MEJORADAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1991). Inventor/es: ENGEL, JURGEN, MULLER, SIEGFRIED, LAUBNER, WERNER. Clasificación: A61K31/675, C07F9/547.

SE OBTIENE IFOSFAMIDA CON PROPIEDADES MEJORADAS POR CRISTALIZACION EN UNA MEZCLA DE ETER DIETILICO-ALCANOL C1-C3 O UNA MEZCLA DE ETER DIISOPROPILICO-ALCANOL C1-C3 BAJO DETERMINADAS CONDICIONES CONTROLADAS.

LIOFILIZADO DE IFOSFAMIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1991). Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, ISAAC, OTTO, DR., DAMMANN, UWE-PETER. Clasificación: A61K31/675, A61K9/14, A61K47/00.

LIOFILIZADO DE IFOSFAMIDA CONSTITUIDO ESENCIALMENTE POR IFOSFAMIDA Y 0,1-17 PARTES EN PESO DE HEXITA.

COMPUESTOS DE COMPLEJOS DIAMINA-PLATINO (II) CON UN ANILLO FENIL-INDOL HIDROXILADO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1990). Inventor/es: ENGEL, JURGEN, VON ANGERER, ERWIN, DR., KNEBEL, NORBERT, SCHONENBERGER, HELMUT, PROF. DR. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28, C07D209/12.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALCANOILOXI C2-C6 R2 HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, R3 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6, R4 UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALCANOILOXI C2-C6, R5 HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO Y R6 HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, ALK UNA CADENA ALQUILENO C2-C10, EN LA QUE LOS CUATRO GRUPOS CH2 VECINALES TAMBIEN PUEDEN SUSTITUIRSE MEDIANTE UN ANILLO FENILENO 1,4, -A-B LOS GRUPOS HN- CH2-CH2-NH2, H2N-CH2-, CH-CH2-NH2 O (II) Y R7 UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C5 OUN RESTO FENILO Y X ES EL QEUIVALENTE DE UN ANION TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS.

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