10 patentes, modelos y diseños de ASAHI KASEI MEDICAL CO., LTD.

  1. 1.-

    Sensor de presión para circuito de circulación extracorporal

    (07/2015)

    Sensor de presión para un circuito de circulación extracorporal, que comprende: una cámara de líquido , un medio de medición de la presión y una trayectoria de circulación del líquido, en el que la cámara de líquido está dotada de un plano de referencia que se extiende sobre un lado completo de la cámara de líquido y que no se deforma por la presión en el circuito de circulación extracorporal, un plano deformable que está dispuesto separado del plano de referencia y se deforma, por lo menos parcialmente,...

  2. 2.-

    Utilización de una solución coloidal metálica para ensayar la integridad de una membrana de eliminación de virus, procedimiento para la producción de dicha solución y procedimiento para ensayar la integridad de dicha membrana

    (04/2015)

    Utilización de una solución coloidal de partículas metálicas o partículas de un compuesto metálico, en la que dicha solución coloidal comprende, como mínimo, partículas metálicas o partículas de un compuesto metálico que tienen un diámetro de partícula promedio de 1 a 100 nm, un dispersante de alto peso molecular soluble en agua que contiene un grupo N, agua y/o un disolvente orgánico soluble en agua, y un surfactante y/o un agente quelante y teniendo dicha solución coloidal las siguientes...

  3. 3.-

    Procedimiento de extracción de células

    (09/2014)

    Procedimiento para extraer células predeterminadas de un fluido corporal, que comprende las etapas de: aplicar fuerza centrífuga (F) a un fluido corporal situado en una primera bolsa mediante separación centrífuga para formar capas de separación (A a D) que tienen un gradiente de concentración de las células predeterminadas; pasar las capas de separación a través de un filtro en orden ascendente de la concentración de las células predeterminadas según el gradiente de concentración de las células predeterminadas para extraer las células predeterminadas de las...

  4. 4.-

    Utilización de un agente antioxidante en un dispositivo de eliminación selectiva de monocitos positivos para HLA-DR y para la fabricación del mismo

    (04/2014)

    Utilización de un antioxidante para la fabricación de un dispositivo para la eliminación selectiva de monocitos positivos para HLA-DR, que elimina de forma selectiva monocitos positivos para HLA-DR a partir de sangre que comprende un anticoagulante, en la que el dispositivo para la eliminación selectiva de monocitos positivos para HLA-DR comprende un filtro de eliminación de células formado por una tela no tejida de poliéster de superficie no modificada, en el que el poliéster se dispone sobre la superficie de la tela no tejida de manera que la sangre se pone en contacto directamente...

  5. 5.-

    Dispositivo del tipo de membrana de fibra hueca para el tratamiento de fluidos corporales

    (12/2013)

    Dispositivo de tratamiento de fluidos del tipo de membrana de fibra hueca, que comprende, al menos, (i) una parte de cuerpo (10A) de un cuerpo envolvente tubular que contiene un paquete de membranas defibra hueca; (ii) una parte de cabeza (10B) del cuerpo envolvente, que está conectada con un extremo de la parte del cuerpo(10A) del cuerpo envolvente y tiene una capa de resina en la que está fijado el paquete de membranas defibra hueca utilizando un compuesto de resina, y un orificio de conexión que sirve de entrada del líquido detratamiento; (iii) una parte de cabeza (10B) del cuerpo envolvente,...

  6. 6.-

    Procedimiento de esterilización por haz de electrones

    (03/2013)

    Procedimiento de esterilización de una pluralidad de dispositivos de tratamiento de fluidos corporales de tipo secoo semiseco con forma tubular, que se encuentran en una caja permeable a un haz de electrones, con un haz deelectrones, que comprende colocar una estructura de pila en la caja permeable a un haz de electrones e irradiarposteriormente con un haz de electrones: comprendiendo la estructura de pila una capa de intersticio con una densidad media de 0,010 a 0,180 g/cm3; y dos capas de dispositivos de tratamiento de fluidos corporales con una densidad media de 0,050 a 0,200 g/cm3 en la que ambas superficies de la capa de intersticio están intercaladas por capas de dispositivos de tratamiento defluidos corporales

  7. 7.-

    Membrana de fibras huecas porosa para el tratamiento de la sangre

    (02/2013)

    Membrana porosa, de fibras huecas, para el tratamiento de la sangre, que comprende un polímero basado enpolisulfona y polivinilpirrolidona, y que tiene una estructura porosa en gradiente en la que el tamaño de poro de losporos aumenta desde el interior de la membrana hacia el exterior de la misma, en una dirección de espesor de lamembrana, en la que la estructura porosa tiene un espesor de membrana no inferior a 25 μm e inferior a 40 μm, y sedisponen fibrillas que tienen un espesor promedio total de 100 a 200 nm de tal modo que una proporción (To/Ti) deun espesor exterior promedio (To) de las fibrillas con respecto a un espesor interior promedio (Ti) de las mismas enla dirección del...

  8. 8.-

    PELÍCULA MICROPOROSA MULTICAPAS

    (02/2012)

    Membrana microporosa multicapas que contiene una resina termoplástica, comprendiendo dicha membrana: una capa de estructura gruesa con una proporción de poros abiertos más elevada y una capa de estructura fina con una proporción de poros abiertos inferior, en la que dicha capa de estructura gruesa está presente, como mínimo, en una superficie de la membrana y tiene un grosor no inferior a 5,0 µm y un gradiente de la proporción de poros abiertos que disminuye de manera continua desde la superficie de...

  9. 9.-

    FILTRO PARA EL PROCESAMIENTO DE SANGRE

    (02/2012)

    Filtro para el procesamiento de sangre (m) que comprende: un recipiente flexible que tiene un orificio de entrada de sangre (a) y un orificio de salida de sangre (e), un elemento de filtro similar a una lámina (c) para eliminar componentes indeseables de la sangre, en el que el orificio de entrada de la sangre (a) está separado del orificio de salida (e) por el elemento de filtro (c), una zona de sellado formada integrando la sección cercana a la periferia del elemento de filtro similar a una lámina con el recipiente flexible sobre toda su circunferencia, caracterizado porque la sección transversal de la zona de sellado comprende, como mínimo, las siguientes...

  10. 10.-

    FILTRO DE ELIMINACION DE LEUCOCITOS QUE COMPRENDE UN RECUBRIMIENTO POLIMERICO

    (05/2009)

    Filtro para eliminar leucocitos y plaquetas que comprende un material filtrante y un polímero que recubre al mismo caracterizado porque el polímero comprende de 5-45% molar de un monómero polimerizable hidrofóbico, de 1-15% molar de un monómero polimerizable que contiene una parte que contiene nitrógeno básico y el resto de un monómero polimerizable que contiene una parte hidrofílica neutral protónica, en el que dicho polímero está presente sobre, como mínimo, parte de la superficie del material filtrante...