14 patentes, modelos y diseños de ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GMBH

  1. 1.-

    SITIO DE FIJACION MODULADORA A CANALES DE POTASIO PARA EL ESCRUTINIO.

    (04/2006)
    Inventor/es: RUNDFELDT, CHRIS, NETZER, RAINER. Clasificación: G01N33/68.

    Utilización de cultivos celulares o de sistemas productores de proteínas, que contienen de un modo natural o por transfección la información genética para el canal de potasio con las subunidades KCNQ2 a solas o en unión con la subunidad KCNQ3 y que traducen esta información genética en una proteína, para el descubrimiento de sustancias, que también modulan positivamente, es decir activan, como la retigabina, a este canal a través del sitio de fijación selectiva para retigabina.

  2. 2.-

    NUEVOS 7-AZAINDOLES, SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA 4 Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.

    (02/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SZELENYI, STEFAN, HOFGEN, NORBERT, DR., EGERLAND, UTE, KUSS, HILDEGARD, DR., MARX, DEGENHARD, DR., KRONBACH, THOMAS, DR., POLYMEROPOULOS, EMMANUEL, DR.. Clasificación: A61K31/40, A61P11/00, C07D471/04.

    7-azaindoles de la fórmula general 1 donde n = 1 ó 2, y R1 representa -C1...10-alquilo, de cadena recta o ramificada, no sustituido o monosustituido o una o varias veces sustituido con -OH, -SH, -NH2, -NHC1...6-alquilo, -N(C1...6-alquilo)2, -NHC6...14-arilo, -N(C6...14-arilo)2, -N(C1...6-alquilo) (C6...14-arilo), -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -O-C1...6- alquilo, -O-(C6...14-arilo), -S-C1...6-alquilo, -S- C6...14-arilo, -SO3H, -SO2C1...6-alquilo, -SO2C6...14-arilo, - OSO2C1...6-alquilo, -OSO2C6...14-arilo, -COOH, -(CO)C1...5-alquilo, con carbocicleno mono, bi o tricíclico saturado o carbocicleno una o varias veces no saturado con 3...14 elementos anulares, con heterociclos mono, bi o tricíclicos saturados o heterociclos una o varias veces no saturados con 5...15 elementos anulares y 1...6 heteroátomos, que son preferentemente N, O y S, donde los grupos C6...14-arilo y los sustituyentes carbocíclicos y heterocíclicos a su vez pueden ser no sustituidos o sustituidos una o varias veces con R4.

  3. 3.-

    NUEVOS HIDROXIINDOLES, SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA 4, Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (02/2005)

    Hidroxiindoles de la fórmula 1 **(Fórmula)** en donde R1 representa alquilo(C1-C12), de cadena lineal o ramificada, eventualmente sustituido una o varias veces con -OH, -SH, -NH2, -NH-alquilo(C1-C6), -N-(alquilo(C1-C6))2 , -NH-arilo(C6-C14), -N-(arilo(C6-C14))2, -N-(alquil(C1-C6))-(arilo(C6-C14)) , -NHCOR6, -NO2, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -O-alquilo(C1-C6), -O-arilo(C6-C14), -O(CO)R6, -S-alquilo(C1-C6), -S-arilo(C6-C14), -SOR6, -SO3H, -SO2R6, -OSO2- alquilo(C1-C6), -OSO2-arilo(C6-C14), -(CS)R6, -COOH, -(CO)R6, carbociclos mono-, bi- o tri-cíclicos, saturados o una o varias veces insaturados con 3 a 14 miembros, heterociclos mono-, bi- o tri-cíclicos,...

  4. 4.-

    NUEVAS 1-AR(ALQU)IL-IMIDAZOLIN-2-ONAS CON EFECTO ANTICONVULSIVO, QUE CONTIENEN UN RESTO AMINO DISUSTITUIDO EN POSICION 4 Y PROCEDIMIETO PARA SU PREPARACION.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: UNVERFERTH, KLAUS, LANKAU, HANS-JOACHIM, MENZER, MANFRED, GEWALD, KARL, SCHAFER, HARRY. Clasificación: A61K31/415, C07D233/88.

    COMPUESTOS DE EFECTO ANTICONVULSIVO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X = HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 C 4 , ALCOXI DE C 1 C 4 , TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, R 1 O R2 = ALQUILO DE C 1 C 4 , CICLOALQUILO, HETEROAL QUILO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS DE PRINCIPIO ACTIVO CON LIBERACION CONTROLADA DE UNA MATRIZ.

    (06/2004)
    Inventor/es: HOFFMANN, TORSTEN, WOLF, JOACHIM, LIEBOLD, KLAUS, SCHUMACHER, HEIKO. Clasificación: A61K9/16, A61K9/22.

    La invención se refiere un procedimiento para producir preparaciones de agentes activos con liberación controlada a partir de una matriz. Los agentes activos o combinaciones de agentes activos, forman primero un granulado, bien por sí mismo o mezclado con agentes auxiliares, con la adición de ligantes o mezclas de ligantes. Estos ligantes o mezclas de ligantes se añaden bien en estado fundido, o se convierten al estado fundido mediante la aplicación de calor durante el proceso. Después del enfriamiento y cribado, los gránulos así obtenidos se tratan térmicamente en un lecho fluidizado.

  6. 6.-

    USO DE 1-AR(ALQU)IL-IMIDAZOLIN-2-ONAS PARA TRATAR ESTADOS DE ANSIEDAD Y DE TENSION.

    (05/2004)
    Inventor/es: RUNDFELDT, CHRIS, BARTSCH, RENI, ROSTOCK, ANGELIKA, TOBER, CHRISTINE, DOST, RITA, UNVERFERTH, KLAUS. Clasificación: A61P25/22, A61K31/535.

    La invención se refiere al uso de 1-ar{(}alqu)il-imidazolin-2-onas de fórmula general (I) o sus sales farmacéuticamente aceptables para tratar la ansiedad y trastornos de estrés. Como ejemplo sirve la 1-{(}4-clorofenil)-4--morfolino-imidazolin-2-ona.

  7. 7.-

    PYRAZOLO(3,4-D)PIRIMIDINAS CON ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA Y ANTIALERGICA /ANIASMATICA.

    (03/2003)
    Inventor/es: ROSTOCK, ANGELIKA, TOBER, CHRISTINE, ARNOLD,THOMAS, UNVERFERTH, KLAUS, LANKAU, HANS-JOACHIM, MENZER, MANFRED. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    Nuevos compuestos de la Fórmula general 1 X o sus tautómeros, en los que significan X igual a oxígeno o azufre, e Y igual a halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, trifluorometilo o trifluorometoxi m igual a un número de 0 a 5, exceptuando el compuesto 2-bencil-4, 5-dihidro-4-oxo-pirazolo[3 , 4-d]pirimidina.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO CROMATOGRAFICO PARA LA OBTENCION DE CICLOSPORINA A ALTAMENTE PURIFICADA Y CICLOSPORINAS ANALOGAS.

    (07/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: VOIGT, ULLRICH, HEMPEL, ROLAND, KINKEL, JOACHIM, NICOUD, ROGER-MARC. Clasificación: C07K7/64, C07K1/16, B01D15/02.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO CROMATOGRAFICO QUE ES APTO PARA PURIFICAR A ESCALA INDUSTRIAL EXTRACTOS NATURALES QUE CONTIENEN CICLOSPORINA. EN ESTE PROCEDIMIENTO LOS METODOS DE SEPARACION CROMATOGRAFICOS CONVENCIONALES SE REEMPLAZAN PARCIAL O COMPLETAMENTE POR EL METODO DE SIMULATED MOVING BED (SMB). LA CICLOSPORINA A OBTENIDA CUMPLE TANTO LOS REQUISITOS DE CALIDAD DE USP XXIII COMO LOS DE LA EUROPEAN PHARMACOPOEIA, 2 EDICION 1995.

  9. 9.-

    PREPARACION Y UTILIZACION DE ENANTIOMEROS PUROS DE ACIDO 8-CLORO-6-SULFONILOXIOCTANOICO Y SUS ESTERES DE ALQUILO.

    (11/2001)
    Inventor/es: LABAN, GUNTER, GEWALD, RAINER, BEISSWENGER, THOMAS, DR.. Clasificación: C07D339/04, C07B53/00, C07C303/28, C07C69/63, C07C309/66, C07C309/73, C07C67/307, C07C319/10.

    SE DESCRIBE LA OBTENCION DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 8-CLORO-6-SULFONILOXI-OCTANOICO O DE SUS ESTERES ALQUILICOS Y DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO 6,8-DICLORO-OCTANOICO O DE SUS ESTERES ALQUILICOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ENANTIOMEROS DEL ACIDO {AL}-LIPOICO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR AMBOS ENANTIOMEROS DEL ACIDO 8-CLORO-6-HIDROXIOCTANOICO EN UN ENANTIOMERO DEL ACIDO LIPOICO.

  10. 10.-

    PREPARACION Y UTILIZACION DE ENANTIOMEROS PUROS DE LOS ACIDOS 8-HALOGENO-6-HIDROXIOCTANOICOS , SUS ESTERES ALQUILICOS Y SUS SALES CON LOS ENANTIOMEROS PUROS DE ALFA-METILBENCILAMINA.

    (10/2001)
    Inventor/es: LABAN, GUNTER, GEWALD, RAINER, BEISSWENGER, THOMAS, DR.. Clasificación: C07C69/675, C07C51/487, C07C67/333, C07C59/115.

    SE DESCRIBE LA OBTENCION DE LOS ENANTIOMEROS PUROS DE LOS ACIDOS 8-HALO-6-HIDROXIOCTANOICO Y DE SUS ESTERES ALQUILICOS POR FORMACION DE LAS SALES DIAESTEREOMERICAS CON LOS ENANTIOMEROS DE LA {AL}-METIL-BENCILAMINA EN DISOLUCION.

  11. 11.-

    FORMA MEDICAMENTOSA DE CARBAMAZEPINA CON LIBERACION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO.

    (12/1998)
    Inventor/es: LANDGRAF, KARL-FRIEDRICH, REISS, SABINE, SCHUBERT, EBERHARD. Clasificación: A61K31/55, A61K9/28.

    LA INVENCION TRATA DE UN MEDICAMENTO DE APLICACION ORAL DE CARBAMAZEPINA CON LIBERACION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO. SE LLEVA UNA DISPERSION ACUOSA DE POLIMERO QUE CONTIENEN PLASTIFICANTES SOBRE LOS CRISTALES DE CARBAMAZEPINA, SIN QUE OCURRA UNA FORMACION DE DIHIDRATO DE CARBAMAZEPINA. LOS CRISTALES DE CARBAMAZEPINA CON UNA CUBIERTA ACUOSA SE PUEDEN MEZCLAR CON ADYUVANTES APROPIADOS, SE PROCESAN PARA DAR TABLETAS ROMPIBLES O SE LLENAN CAPSULAS.

  12. 12.-

    3-AMINOPIROLES, TECNICA PARA SU ELABORACION Y PARA SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

    (12/1997)

    LA INVENCION TRATA DE 3-AMINOPIRROLES DE LA FORMULA I, CON EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: R ELEVADO 1 H, ALCOHILO, CICLOALCOHILO, ARALQUILO, ARIL, HETEREOARIL, ACILO, ALCOXICARBONILO, AMINOCARBONILO O AMINOTIOCARBONILO, R (AL CUADRADO) H, ACILO, OXICARBONILO, ALCOXICARBONILO, ARILOXICARBONILO, AMINOCARBONILO, AMINOTIOCARBONILO, ARIL, HETERIOARIL, CIANO O NITRO. R ELEVADO 3 H, ARIL, CICLOARIL, ARALQUILO, ARIL O HETEREOARIL, R ELEVADO 4 ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARIL O HETEREOARIL O R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SIGNIFICAN JUNTOS ALCOHILOS, QUE TAMBIEN...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION FERMENTATIVA Y AISLAMIENTO DE LA CICLOSPORINA A, ASI COMO DE LAS NUEVAS RAICES FORMADORAS DE CICLOSPORINA.

    (12/1995)
    Inventor/es: RUDAT,WOLF-RUDIGER DR.RER.NAT., BORMANN,ERNST-JOACHIM DR.RER.NAT, ARNOLD,GUNTER DR.RER.NAT. Clasificación: C12P21/04, C12N1/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION FERMENTATIVA Y AISLAMIENTO DE LA CICLOSPORINA A, ASI COMO DE LAS NUEVAS RAICES FORMADORAS DE CICLOSPORINA. LA INVENCION SE REFIERE AL PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION FERMENTATIVA Y AISLAMIENTO DE LA CICLOSPORINA A, MEDIANTE LA FERMENTACION AEROBICA DE UNA NUEVA RAIZ DE LAS ESPECIES DE HONGOS SESQUICILLIOPSIS ROSARIENSIS G. ARNOLD, O POR MEDIO DE LA MUTACION Y/O SELECCION DE LAS VARIANTES DE RAICES RESULTANTES. LA BIOSINTESIS SE PRODUCE EN UN MEDIO, EL CUAL CONTIENE SALES AMONICAS COMO UNICA FUENTE DE NITROGENO, ASI COMO CITRATO JUNTO CON OTRAS FUENTES DE CARBONO. LA SUSPENSION DEL CULTIVO SE ADICIONA CON UN AGENTE FILTRANTE AUXILIAR, Y A CONTINUACION SE FILTRA; LA MEZCLA ASI OBTENIDA, DE BIOMASA HUMEDA Y AGENTE FILTRANTE AUXILIAR SE SECA, EXTRAYENDOSE, CON UN ESTER DE ACIDO ORGANICO O UN GAS SOBRECRITICO, PREFERENTEMENTE CO2. EL EXTRACTO SE DESENGRASA Y EN EL GEL DE SILICE Y/O OXIDO DE ALUMINIO SE CROMOTOGRAFIA POR MEDIO DE PREPARADOS HPLC.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO Y ENSAYO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE CICLOSPORINA

    (11/1994)
    Inventor/es: FISCHER, GUNTER, KULLERTZ, GERHARD, DR. Clasificación: C12Q1/37, C12Q1/533.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO Y UN ENSAYO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE CICLOSPORINA Y DERIVADOS ACTIVOS BIOLOGICOS. EL OBJETO DEL INVENTO ES LA PREPARACION DE UNOS PROCEDIMIENTOS SENCILLOS PARA LA DETERMINACION DE CICLOSPORINA EN MATERIAL BIOLOGICO. LA DETERMINACION DE LA CONCENTRACION DE CICLOSPORINA ES IMPORTANTE PARA EL CONTROL TERAPEUTICO DE PACIENTES QUE SE TRATAN CON MEDICAMENTOS QUE POSEEN COMO FARMACO ACTIVO LA CICLOSPORINA. LA CANTIDAD DE CICLOSPORINA EN PLASMA O SUERO SANGUINEO PUEDE DETERMINARSE POR MEDIO DE LA INHIBICION DE PEPTIDILO PROLILO CISTRANS ISOMERASA ANTE CICLOSPORINA. LAS ACTIVIDADES DE ESTAS ENCIMAS PUEDEN DETERMINARSE EN EL PLASMA CON METODOS CONOCIDOS. EL PROCEDIMIENTO INVENTADO CUANTIFICA CON ELEVADA EXACTITUD LA CONCENTRACION DE CICLOSPORINA ACTIVA BIOLOGICA EN SANGRE Y ES APROPIADA PARA EL CONTROL DE LA TERAPIA CON ESTOS MEDICAMENTOS.