7 patentes, modelos y diseños de ARCHIMICA S.P.A.

  1. 1.-

    Preparación de (S)-N-terc.-butil-1,2 ,3,4-tetrahidroisoquinolina-3-carboxiamida.

    (12/2001)
    Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, BELLANI, PIETRO. Clasificación: C07D498/04, C07D217/26.

    Procedimiento para la obtención de N-carboxianhidrido de fórmula VI del tipo en el que el ácido (3S)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina-3-carboxílico se hace reaccionar con trifosgeno en un disolvente orgánico, caracterizado por que el disolvente orgánico sea dioxano.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9-((2-HIDROXIETOXI)METIL)GUANINA.

    (06/2001)
    Inventor/es: BELLANI, PIERO. Clasificación: C07D473/00.

    SE DESCRIBE UN PROCESO DE PREPARACION DE ACICLOVIR MEDIANTE HIDROLISIS DE LA N 2 ACETIL 9 (2 ACETOXIETOXIMETIL)GUA NINA CON MONOETANOLAMINA Y DE AISLAMIENTO DEL ACICLOVIR MEDIANTE NEUTRALIZACION CON UN ACIDO Y FILTRACION. ADEMAS SE DESCRIBE UN METODO DE PURIFICACION DE ACICLOVIR POR TRANSFORMACION EN UNA DE SUS SALES METALICAS ALCALINAS Y NEUTRALIZACION POSTERIOR DE LA SAL METALICA ALCALINA OBTENIDA.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO TETRAHIDROQUINOLIN-CARBOXILICO OPTICAMENTE PURO.

    (02/2001)
    Inventor/es: BELLANI, PIERO. Clasificación: C07D217/26.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO 1,2,3,4 RO MEDIANTE REACCION DE L OLUCION ACUOSA O PARAFORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE ACIDO YODHIDRICO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NAFTILBUTANONA.

    (07/2000)
    Inventor/es: BELLANI, PIERO. Clasificación: C07C49/255, C07C45/59, C07D317/22.

    SE LLEVA A CABO UNA SINTESIS VENTAJOSA DE 4 NAFT PDCL SUB,2} Y TRIFENILFOSFINA, HIDROGENANDO EL 6 (3 TINUACION, HIDROLIZANDO ESTE ULTIMO CON UN ACIDO.

  5. 5.-

    DISULFUROS DE QUINOLONA COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (03/2000)
    Inventor/es: BELLANI, PIETRO. Clasificación: A61K31/47, C07D215/56, C07D513/06.

    SE DESCRIBE UN NUEVO DISULFURO DE QUINOLINA DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R ES ALQUIL C1-C4, ASI COMO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN BENZOILACETATO DE 2,3,5-TRIFLUORO-4-(4-METILPIPERAZIN-1-YL) (II) CON ACETAL DE DIMETIL DE N,N-DIMETILFORMAMIDO , SEGUIDO POR LA REACCION CON 2-AMINOETANOTIOL, Y LA CICLIZACION INTRAMOLECULAR EN PRESENCIA DE UNA BASE. EL PRODUCTO (I) SE TRANSFORMA EN RUFLOXACIN Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES MEDIANTE LA REDUCCION DEL DISULFURO (I), LA CICLIZACION FINAL Y LA HIDROLISIS.

  6. 6.-

    PURIFICACION DE PROPOFOL.

    (06/1999)
    Inventor/es: VELATI, MAURIZIO, BELLANI, PIERO. Clasificación: C07C37/86, C07C39/06.

    EL PROPOFOL SE PURIFICA MEDIANTE LA REACCION DEL 2,6DIISOPROPILFENOL BRUTO CON UN AGENTE ALCALINO, MEDIANTE EL AISLAMIENTO DE LA SAL DE METAL ALCALINO Y MEDIANTE LA NEUTRALIZACION DEL MISMO. EL PROPOFOL ASI OBTENIDO TIENE UNA PUREZA DE AL MENOS EL 99,90%.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RUFLOXACINA Y SUS SALES.

    (10/1997)
    Inventor/es: BELLANI, PIETRO. Clasificación: C07D215/56, C07D513/06.

    LA RUFLOXACINA SE PREPARA REDUCIENDO UN DISULFURO DE QUINOLON DE LA FORMULA (II) EXPONIENDO LA QUINOLONA DE 2-MERCAPTOETILO ASI OBTENIDA DE LA FORMULA (III) A UNA CRISTALIZACION EN UN MEDIO BASICO E HIDROLIZANDO EL ESTER DE RUFLOXACINA ASI OBTENIDO EN RUFLOXACINA AISLADA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN NUEVO METODO PARA HIDROLIZAR ESTER DE RUFLOXACINA EN RUFLOXACINA Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.