9 patentes, modelos y diseños de ARCHIMEDES DEVELOPMENT LIMITED

  1. 1.-

    Composiciones para la administración oral de corticosteroides

    (01/2014)

    Una composición de administración oral de fármacos para proporcionar liberación sostenida de un fármacocorticosteroide en el intestino, que comprende: (a) un componente de liberación sostenida que comprende un núcleo que comprende un fármaco corticosteroide, en elque el núcleo está revestido con una capa que comprende un ácido y la capa que contiene ácido está revestida conuna capa que comprende una etilcelulosa que contiene álkali; y (b) un componente de liberación retardada que evita sustancialmente la liberación del componente de liberaciónsostenida hasta que la composición...

  2. 2.-

    Nuevos polímeros cuaternarios

    (09/2013)

    Polímeros cuaternarios que tienen la fórmula general:**Fórmula**en la que **Fórmula** T es NH u O, X1, X2 y X3 son independientemente:**Fórmula** en el caso en que T sea NH (es decir, quitina y quitosano), X1, X2 y X3 también pueden sery, además, X1 también puede ser:·**Fórmula** en las que R2 y R3 son independientemente H o una cadena de alquilo lineal o ramificado, sustituido o sinsustituir con 1 a 6 átomos de carbono y m es un número entero de 1 a 12, Y es un resto amonio cuaternario,...

  3. 3.-

    Composiciones farmacéuticas que comprenden fentanilo para su administración intranasal

    (09/2013)

    Una composición para la administración intranasal de fentanilo o de una sal farmacéuticamente aceptable delmismo, que comprende una solución acuosa de (i) fentanilo o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; (ii) una pectina con un grado de esterificación (valor del DE) de menos del 30 %; (iii) un agente de ajuste de la osmolalidad iónico no metálico seleccionado de entre alcoholes polihídricos yazúcares, siempre que la composición esté sustancialmente exenta de iones metálicos divalentes y la composición tenga unaosmolalidad de desde...

  4. 4.-

    Composición conteniendo quitosan y fosfato de poliol o un fosfato de azúcar

    (08/2013)

    Una composición de suministro de medicamento nasal u ocular en forma de una solución acuosa osuspensión para suministro de un agente terapéutico por una superficie mucosal ocular o nasal en lacirculación sistematica que comprende: (i) quitosan, una sal del mismo o derivado del mismo que ha sido formado por unión de grupos aciloo alquiol con grupos hidroxilo del quitosan o una sal de un derivado tal del mismo; (ii) un sal de fosfato de poliol o fosfato de azúcar; (iii) citrato de trietilo como un plastificante; y (iv) un agente terapéutico que actúa sistémicamente.

  5. 5.-

    Composiciones intranasales

    (03/2013)

    Una formulación acuosa líquida para la administración intranasal de apomorfina que comprende: (a) al menos 15 mg/ml de apomorfina; y (b) al menos un copolímero de polioxietileno-polioxipropileno (poloxámero) como agente solubilizante, en laque el poloxámero tiene una masa molecular promedio de 9.700 Da o menos y tiene la fórmula general:HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aH en la que a es de 2 a 90 y b es de 15 a 40.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES INTRANASALES

    (04/2011)

    Una composición para suministro nasal que comprende granisetrón o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y quitosano, una sal, un derivado o una sal de un derivado del mismo

  7. 7.-

    ANALGESICOS

    (09/2009)

    El uso de un analgésico y un agente administrador en la manufactura de un medicamento en forma de solución acuosa, donde el agente administrador se selecciona desde #(a) desde 5 a 40 mg./ml., basado en el medicamento, de una pectina que tiene provisto un grado de esterilización de menos del 50% y que cuando el agente administrador es una pectina el medicamento es sustancialmente libre de iones de metal divalente, #(b) desde 0.1 a 20 mg./ml., basado en la medicación, de un quitosano y desde 0.1 a 15 mg./ml., basado en el medicamento, de hidroxipropilmetilcelulosa teniendo una viscosidad aparente (medida como un 2% de sal en agua a 20ºC) desde 3000 a 600 mPas (cps), y #(c) desde 0.1 a 20 mg./ml.,...

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, LEANE,MICHAEL, SMITH,ALAN,ARCHIMEDES,ALBERT EINSTEIN CENTRE. Clasificación: A61K9/00, A61K31/19, A61K31/722.

    Una composición sólida para administración oral que comprende: #(i) un compuesto de fármacos; #(ii) quitosano o un derivado de éste o una sal de quitosano o una sal de un derivado de quitosano; y #(iii) un ácido orgánico donde al menos parte del ácido está en forma de aglomerado.

  9. 9.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN QUITOSANO O UNO DE SUS DERIVADOS PARA LA ADMINISTRACION INTRANASAL DE UNA PROTEINA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DYER,ANN MARGARET CLINICAL RES. CTRE. LIMITED, WATTS,PETER JAMES CLINICAL RES. CTRE. LIMITED, CHENG,YU-HUI CLINICAL RES. CTRE. LIMITED, SMITH,ALAN CLINICAL RES. CTRE LIMITED. Clasificación: A61P43/00, A61K9/00, A61K38/27.

    Una formulación en polvo para administración intranasal que comprende una proteína que tiene un peso molecular de 10 kDa o mayor y de un 30 al 65% en peso de glutamato de quitosano, en donde la formulación tiene un tamaño promedio de partícula, expresado como diámetro promedio en volumen (D50%), de 25 a 200 mim.