20 patentes, modelos y diseños de ALK-ABELLO A/S

  1. 1.-

    Supresión de una respuesta inmunitaria de hipersensibilidad con un antígeno no relacionado derivado de material fuente de alérgenos

    (08/2015)

    Un antígeno para su uso en el tratamiento de una respuesta inmunitaria de hipersensibilidad de tipo 1 en un individuo que lo necesita, en el que i) la respuesta inmunitaria de hipersensibilidad de tipo 1 la desencadena un alérgeno tras la exposición del individuo a un material fuente ambiental o dietético, comprendiendo dicho alérgeno; ii) el antígeno proteico es obtenible de dicho material fuente ambiental o dietético; iii) el antígeno proteico no está relacionado con un alérgeno, o alérgenos,...

  2. 2.-

    Inmunoterapia alérgeno-específica a través de la mucosa con dosificación inicial después de comenzar la estación de polen

    (06/2013)

    1Una forma de dosificación sólida formulada para ser apropiada para su administración por vía mucosa quecomprende una composición alergénica estacional para su uso como un medicamento en inmunoterapia alérgenoespecífica para prevenir o tratar la alergia a dicha composición alergénica estacional en un sujeto medianteadministración por vía mucosa, en la que la forma de dosificación sólida se administra con un pauta posológicamonodosis, en la que la administración inicial se realiza en la estación alergénica de la composición alergénica.

  3. 3.-

    Uso de una formulación líquida de vacuna contra la alergia para administración oromucosa

    (04/2013)

    Un alérgeno para uso en prevención o tratamiento de alergia en un sujeto humano mediante administraciónoromucosa de una formulación de vacuna líquida en una pauta posológica que no comprende aumento de dosis.

  4. 4.-

    Procedimiento para evaluar la disolución de productos farmacéuticos

    (07/2012)

    Un procedimiento para determinar la cantidad de ingrediente activo liberado de la forma de dosificaciónfarmacéutica sólida en el cual el ingrediente activo es una o más proteínas, procedimiento que comprende lassiguientes etapas: (a) permitir que dicha forma de dosificación sólida libere el ingrediente activo en un medio de disolución quecomprende de un 0,05 a un 2,0 % de caseína y tampón fosfato salino de 0,005 a 1,0 M y que tiene un pH en elintervalo de 6 a 8,5; en el cual la cantidad de ingrediente activo en una muestra de disolución es de 1 a 50 ng/ml; y (b) determinar la cantidad de ingrediente activo en la solución.

  5. 5.-

    Uso de una formulación de vacuna de la alergia coadyuvada para administración parenteral

    (05/2012)

    Una formulación de vacuna que comprende un alérgeno de polen de gramíneas para uso en la prevención o el tratamiento de alergia al alérgeno de polen de gramíneas en un sujeto mediante administración subcutánea, en la que la formulación de vacuna comprende un coadyuvante seleccionado del grupo de sales metálicas que contienen oxígeno y se administra en un régimen de dosificación que comprende una fase de dosificación creciente, en la que la fase de dosificación creciente se inicia después del inicio de la temporada alergénica de la composición alergénica y en la que temporada alergénica significa un periodo de tiempo, cuyo inicio es el primero de tres días consecutivos,...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ALERGENO DE GRUPO I DE ACARO RECOMBINANTE MADURO

    (12/2011)

    Un procedimiento para producir alérgeno de Grupo I de Ácaro recombinante maduro que comprende las etapas de a) proporcionar un sistema de expresión de alérgeno en forma de una célula huésped seleccionada entre el grupo de levaduras que contienen un vector que comprende ADNc que codifica pro-alérgeno, b) cultivar el sistema de expresión de alérgeno a un pH de cultivo de entre 5,5 y 7,5 durante un periodo de cultivo para expresar pro-alérgeno para obtener una mezcla de cultivo que contiene pro-alérgeno, c) ajustar el pH de la mezcla de cultivo hasta un pH de maduración de entre 3,5 y 5,0, d) mantener la mezcla de cultivo al pH de maduración durante un...

  7. 7.-

    USO DE UNA FORMULACIÓN DE VACUNA DE LA ALERGIA COADYUVADA PARA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA

    (12/2011)

    Una formulación de vacuna que comprende una composición alergénica estacional para su uso en la prevención o el tratamiento de alergia a la composición alergénica estacional en un sujeto mediante administración subcutánea, en la que la formulación de vacuna se administra en un régimen de dosificación que comprende una fase de dosificación creciente en la que la dosificación creciente se inicia después del inicio de la temporada del alérgeno

  8. 8.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN A TRAVÉS DE LAS MUCOSAS

    (11/2011)

    Composición para la administración de una sustancia inmunogénica a través de una membrana mucosa de un vertebrado, que comprende al menos una sustancia inmunogénica derivada de alérgenos por inhalación o derivada de alérgenos de venenos, y un sistema de administración a través de las mucosas que comprende al menos una sal de metal con contenido en oxígeno, seleccionada de hidróxido de aluminio, fosfato de aluminio, sulfato de aluminio, acetato de aluminio, sulfato de potasio y aluminio, fosfato de calcio, tartrato de calcio, Maalox (mezcla de hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio), hidróxido de berilio, hidróxido de zinc,...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ÁCAROS

    (10/2011)

    Un procedimiento para cultivar y producir ácaros, que comprende cultivar los ácaros en un medio de crecimiento sólido adecuado, en condiciones adecuadas y durante un periodo de tiempo adecuado en un cuarto de producción adecuado, de modo que los ácaros se seleccionan entre Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides microceras, Dermatophagoides siboney, Tyrophagus putrescentiae, Lepidoglyphus destructor, Glycyphagus domesticus, Acarus siro, Euroglyphus maynei, Blomia kulagini, Blomia tropicalis y Pyroglyphus africanus y los ácaros se cultivan en un medio comprendido dentro de una bolsa cerrada, en la que: i: la bolsa tiene una permeabilidad al oxígeno que es suficiente para permitir el crecimiento de los ácaros;...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA CRIOGRANULACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE ALÉRGENOS

    (08/2011)

    Un procedimiento para la preparación de un lote de un producto alérgeno, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (a) proporcionar una composición líquida que comprende dicho producto alérgeno, teniendo dicha composición líquida una temperatura de congelación; (b) proporcionar un contenedor que comprende en su interior un medio criogénico que tiene una temperatura de ebullición por debajo de la temperatura de congelación de dicha composición líquida; (c) dividir la composición líquida...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA ACTIVIDAD ENZIMÁTICA DE ENZIMA ALERGÉNICA ADSORBIDA

    (01/2011)

    Un procedimiento para medir la actividad inmunológica de una preparación de vacuna en forma de una mezcla de una o más enzimas alergénicas e hidróxido de aluminio, en el que la mezcla comprende una fase líquida y una fase sólida, y en el que al menos una parte de la(s) enzima(s) alergénica(s) se adsorbe en la fase sólida, procedimiento que comprende las etapas de medir la actividad enzimática de la mezcla y/o medir la actividad enzimática de la enzima alergénica en la fase líquida tras una separación de la fase líquida de...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE CUANTIFICACION DE ALERGENOS

    (10/2010)

    Un procedimiento para la cuantificación de la cantidad absoluta de alérgeno en una muestra de alérgeno, en el que el alérgeno consiste en más de un isoalérgeno o isoalérgenos de alérgeno o alérgenos homólogos que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar una cantidad conocida de uno o más péptido o péptidos patrón de calibración de alérgeno que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica a una secuencia a encontrar dentro del alérgeno a cuantificar mediante la identificación de una secuencia constante de aminoácidos...

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO PREVENTIVO DE ALERGIA POR ADMINISTRACION MUCOSAL DE UNA VACUNA DE ALERGIA

    (09/2010)

    Un alérgeno para usar en tratamiento preventivo de alergia administrando una vacuna de alergia que comprende el alérgeno a una superficie mucosal de un sujeto, a) en el que el sujeto a tratar está sensibilizado tal como para presentar una respuesta de IgE específica para el alérgeno, b) en el que el sujeto a tratar está libre de síntomas clínicos de la alergia asociados con el alérgeno, y c) en el que el tratamiento preventivo se dirige a evitar o reducir síntomas clínicos subsiguientes de la alergia asociados con el alérgeno

  14. 14.-

    FORMULACIONES PARENTERALES DE VACUNA Y USOS DE LA MISMAS

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: AASMUL-OLSEN, STIG, SONI,NANNA,KRISTENSEN, RAHBEK,JANNE,ULDAL, LUND,LISE. Clasificación: A61K39/39, A61P37/04.

    Una formulación parenteral de vacuna que comprende al menos una sustancia inmunógena, e hidróxido-carbonato de magnesio pentahidratado como adyuvante.

  15. 15.-

    FORMULACION DE VACUNA LIQUIDA PARA ALERGIA PARA ADMINISTRACION OROMUCOSA

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRIMNES,JENS, KILDSGAARD,JENS. Clasificación: A61K39/39, A61K39/35.

    Uso de una composición que comprende un alérgeno y un adyuvante seleccionado del grupo que consiste de sales metálicas que contienen oxígeno, para la fabricación de una formulación líquida para prevenir o tratar alergia en un sujeto mediante la administración oromucosal.

  16. 16.-

    ALERGENOS MUTANTES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SPANGFORT,MICHAEL,DHO, HOLM,JENS, IPSEN,HENRIK, NEDERGAARD LARSEN,JIRGEN. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, A61P37/08, C07K14/435, C12N15/29, C07K14/415, A61K39/35, A61K39/36.

    Un alérgeno recombinante que es un mutante de un alérgeno que surge de manera natural, donde el alérgeno mutante tiene al menos cuatro mutaciones, las cuales reducen la capacidad de unión a IgE específico del alérgeno mutado en comparación con la capacidad de unión a IgE de dicho alérgeno que surge de manera natural, donde cada mutación es una sustitución de un resto de aminoácido expuesto en la superficie con otro resto de aminoácido, que no ocurre en la misma posición en la secuencia de aminoácidos de cualquier proteína homóloga conocida dentro de las especies taxonómicas de las cuales se origina dicho alérgeno que surge de manera natural, caracterizado porque al menos cuatro mutaciones (mutaciones primarias) están mutuamente espaciadas por al menos 15 angstron y donde dichas mutaciones primarias están espaciadas de manera tal que al menos una región de superficie circular con un área de 800 angstron 2 no comprende mutación.

  17. 17.-

    ALERGENOS RECOMBINANTES MUTANTES

    (03/2009)

    Un alérgeno mutante recombinante artificial derivado de un alérgeno natural, comprendiendo dicho alérgeno natural, al menos una zona de restos de aminoácidos, que están conectados coherentemente a lo largo de al menos 400 ºA 2 de la superficie de la estructura tridimensional de la molécula de alérgeno, que tienen una accesibilidad al disolvente de al menos 20% y que están conservados como se define por ser idénticos en más del 70% de las secuencias de secuencias homólogas dentro del mismo orden taxonómico del cual dicho alérgeno de origen natural es originario, comprendiendo dicha zona al menos un epitopo de célula B, donde 1) dicho...

  18. 18.-

    EVALUACION DE VACUNAS ADYUVANTES

    (01/2009)

    Un método in vitro de evaluar la actividad inmunológica de una preparación de vacuna en forma de una mezcla de un antígeno proteico molecular y un portador en la forma de hidróxido de aluminio, en donde la mezcla comprende una fase líquida y una fase sólida, a la cual se une por lo menos una parte del antígeno, el método comprende las etapas de: i) someter la vacuna a una o más mediciones que se seleccionan del grupo que consiste de: 1) la actividad inmunológica de la mezcla, 2) la actividad inmunológica del antígeno en la fase líquida,...

  19. 19.-

    METODO PARA DETECTAR UN ANTICUERPO EN UNA MUESTRA LIQUIDA

    (01/2009)

    Un método para evaluar y/o predecir el efecto de un tratamiento de vacunación específico de alergias que comprende las etapas de (h¿) determinar el contenido de un anticuerpo en una muestra líquida que usa el siguiente ensayo: (a¿) proporcionar una mezcla de una fase líquida y un complejo en fase sólida de tres componentes compuesto de (i) el anticuerpo de la muestra, (ii) un anticuerpo reactivo dirigido frente al anticuerpo muestra, estando el anticuerpo reactivo unido a una partícula sólida, y (iii) un ligando en la forma de un antígeno, un anticuerpo o un hapteno, (b¿) separar el complejo en fase sólida de tres componentes de la fase líquida, (c¿) lavar el complejo en fase sólida...

  20. 20.-

    UN METODO PARA DETECTAR Y/O CUANTIFICAR UN ANTICUERPO IGE ESPECIFICO EN UNA MUESTRA LIQUIDA.

    (03/2006)
    Inventor/es: VAN NEERVEN, R. J. J. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68, G01N33/566.

    Un método para detectar y/o cuantificar un anticuerpo IgE específico contra un ligando en forma de antígeno, anticuerpo o hapteno en una muestra líquida biológica en términos de la capacidad del anticuerpo IgE para unirse a un receptor de IgE, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto (i) la muestra con (ii) un ligando libre disuelto en forma de un antígeno, un anticuerpo o un hapteno, para formar una mezcla I que comprende complejos que contienen IgE, (b) mezclar la mezcla I con un vehículo al que está unido (iii) el receptor de IgE, siendo dicho receptor de IgE CD23 (FceRII) y/o FceRI, para formar una mezcla II que comprende complejos que contienen IgE unida al vehículo, (c) separar los complejos que contienen IgE unida al vehículo de la mezcla II, y (d) determinar la cantidad de complejos que contienen IgE unida al vehículo que se ha formado.