58 patentes, modelos y diseños de AKTIEBOLAGET HASSLE

  1. 1.-

    USO DE MATERIAL PARA NUCLEOS Y CAPAS PARA OBTENER FORMULACIONES FARMACEUTICAS ESTABLES A LA DECOLORACION DE LA OMEPRAZOLA.

    (11/1996)
    Inventor/es: LOVGREN, KURT, PILBRANT, AKE, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO. Clasificación: A61K31/44, A61K9/54, A61K9/30.

    SE DESCRIBE EL USO DE UN MATERIAL PARA NUCLEOS EN LA FORMA DE PEQUEÑAS ESCAMAS O TABLETAS QUE CONTIENE COMO COMPUESTO ACTIVO OMEPRAZOLA JUNTO CON UN COMPUESTO ALCALINO REACTIVO, O UNA SAL ALCALINA DE OMEPRAZOLA OPCIONALMENTE JUNTO CON UN COMPUESTO ALCALINO REACTIVO, Y SOBRE EL MENCIONADO MATERIAL PARA NUCLEO UNA O MAS CAPAS INERTES QUE COMPRENDEN EXCIPIENTES PARA TABLETA QUE SON SOLUBLES O RAPIDAMENTE DISGREGABLES EN AGUA, O COMPUESTOS POLIMERICOS SOLUBLES EN AGUA FORMADORES DE PELICULAS, QUE OPCIONALMENTE CONTENGAN UN AMORTIGUADOR DEL PH, COMPUESTOS ALCALINOS ENTRE EL NUCLEO REACTIVO ALCALINO Y UNA CAPA EXTERIOR, QUE ES UN REVESTIMIENTO ENTERICO, PARA OBTENER UNA PREPARACION ORAL FARMACEUTICA DE OMEPRAZOLA LA CUAL SERA ESTABLE A LA DECOLORACION.

  2. 2.-

    USO DE MATERIAL ESPECIFICO PARA EL NUCLEO Y CAPAS PARA OBTENER FORMULACIONES FARMACEUTICAMENTE ESTABLES A LA DECOLORACION DE COMPUESTOS LABILES A LOS ACIDOS.

    (10/1996)
    Inventor/es: LOVGREN, KURT, PILBRANT, AKE, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO. Clasificación: A61K9/52, A61K9/54, A61K9/32.

    UTILIZACION DE MATERIAL PARA NUCLEOS EN FORMA DE PEQUEÑAS PERLAS O TABLETAS QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO LABIL A LOS ACIDOS DE LA FORMULA GENERAL I Y EN DICHO MATERIAL UNA O MAS CAPAS DE SUBREVESTIMIENTO INERTES QUE CONSTAN DE EXCIPIENTES DE TABLETAS SOLUBLES O DE RAPIDA DESINTEGRACION EN AGUA, O COMPUESTOS HIDROSOLUBLES POLIMERICOS FORMADORES DE PELICULAS, OPCIONALMENTE CONTENIENDO COMPUESTOS ALCALINOS REGULADORES DEL PH ENTRE EL NUCLEO DE REACCION ALCALINA Y UNA CAPA EXTERIOR, QUE ES UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO, CON EL OBJETO DE OBTENER UNA PREPARACION ORAL ESTABLE A LA ECOLORACION.

  3. 3.-

    USO DE OMEOPRAZOL COMO UN AGENTE ANTIMICROBIANO

    (11/1994)
    Inventor/es: TOMOI, MASAAKI 3-5-65-1214, NISHI-IWATA, IKEDA, YOSHIFUMI 914-2, OAZA-NAKASOI, YOKOTA, YOSHIKO 25-8, WAKAZONO-CHO. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12.

    USO DE 5-METOXI-2-[[(4-METOXI-3 ,5-DIMETIL-2-PIRIDINILO) METILO]-1H-BENZOIMIDIAZOL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS, ESPECIALES EN AQUELLAS CAUSADAS POR "CAMPILOBACTER PILORI".

  4. 4.-

    PARTICULA QUE COMPRENDE UN NUCLEO RECUBIERTO.

    (08/1994)
    Inventor/es: BERGLUND, BENGT GORAN. Clasificación: A61K9/00, A61K9/24.

    ESTA INNOVACION SE REFIERE A UNA PARTICULA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA SOLUBLE EN LIQUIDO PARA FUNCIONAMIENTO FUERA DE UN CUERPO HUMANO O UN ANIMAL, LLAMADA PAARTICULA QUE CONTIENE UN NUCLEO CON UN REVESTIMIENTO POR ENCIMA, DICHO REVESTIMIENTO COMPRENDE UNA SUSTANCIA ACTIVA SOLUBLE EN LIQUIDO. SE CARACTERIZA EN QUE SU NUCLEO POSEE UNA APARIENCIA DIFERENTE DE LA DEL REVESTIMIENTO, Y EN QUE LA APARIENCIA DEL NUCLEO ESTA OCULTA INICIALMENTE POR EL RECUBRIMIENTO Y APARECE DESPUES DE LA DISOLUCION DE LA SUSTANCIA ACTIVA SOLUBLE EN LIQUIDO, INDICANDO DE ESE MODO QUE LA SUSTANCIA ACTIVA HA SIDO DISUELTA EN DICHO REVESTIMIENTO. EL INVENTO HA SIDO APLICADO PRINCIPALMENTE SOBRE GRANULOS, TABLETAS Y UNIDADES DE DISTRIBUCION DE FARMACOS SIMILARES, QUE FORMAN PARTE DE UN LIQUIDO PARENTERAL DENTRO DEL PROGRAMA DE ADMINISTRACION.

  5. 5.-

    NUEVOS ESTEREOISOMEROS

    (08/1994)
    Inventor/es: ANDERSSON, KJELL HJALMAR, ALMGREN, KNUT OLLE SEVED, DUKER, BERNT GORAN DUKE, STRANDLUND, GERT CHRISTER, LAMM, BO ROBERT. Clasificación: A61K31/10, C07C317/28, C07C315/04.

    4-[3-[ETIL[3-(R)-(PROPILSULFINIL)PROPIL]AMINO]-2(R)-HIDROXIPROPOXI]BENZONITRILO 4-[3-[ETIL[3-((S)-(PROPILSULFIMIL)PROPIL]AMINO]-2(R)-HIDROXIPROPOXI]BENZONITRILO 4-[3-[ETIL[3-((R)-(PROPILSULFINIL) PROPIL]AMINO]-2(S)-HIDROXIPROPOXI]BENZONITRILO 4-[3-[ETIL[3-[((S)-(PROPILSULFINIL)PROPIL]AMINO]-2-(S)-HIDROXIPROPOXI]BENXONITRILO Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ELLOS. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y EL USO DE ESTOS COMPONENETES EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE ACION CONTRA LA MITMIA CARDIACA.

  6. 6.-

    NUEVO POLIESTIRENOSULFONATO

    (08/1994)
    Inventor/es: ANDERSSON, KJELL HJALMAR, SIMONSSON, LEIF ROGER. Clasificación: A61K31/10, C07C317/28, C07C315/04, C07C309/29.

    UNA SAL DE 4-[3-[ETI]-[3-(PROPILSULFINIL) PROPIL]AMINO]-2-HIDROXIPROPOXI] BENZONITILO DE FORMULA I. DICHA SAL ES DE UN ACIDO POLIESTIRENOSULFONICO , Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE AMITNIA CARDIACA. SE DESCRIBE TAMBIEN EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

  7. 7.-

    PREPARACION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA DE UNA DIHIDROPIRIDINA Y UN ANTAGONISTA DE BETA - ADRENORRECEPTORES Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (08/1994)
    Inventor/es: RAGNARSSON, GERT ANDERS, SILFVERSTRAND, KAJSA MARGARETA, SJOGREN, JOHN ALBERT. Clasificación: A61K31/44, A61K31/135, A61K45/06, A61K9/22.

    PREPARACION QUE DA UNA LIBERACION CONTROLADA Y SOSTENIDA DE UNA DIHIDROPIRIDINA, P.E. DE FELODIPINA, Y DE UN ANTAGONISTA DE BETA - ADRENORRECEPTORES, PRINCIPALMENTE METOPROLOL, Y METODO PARA SU FABRICACION.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLES ACTIVOS COMO AGENTES ANTIULCERA.

    (08/1994)
    Inventor/es: LINDBERG, PER, LENNART, BRIVING, CARIN BIRGITTA, CARLSSON, STIG AKE INGEMAR, MATTSSON, ANNIE HILLEVI, NORDBERG, MATS PETER, WALLMARK, BJORN MORGAN GABRIEL. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, C07D235/06.

    NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y EL USO DE LOS COMPUESTOS EN MEDICINA, ESPECIALMENTE PARA USAR EN LA INHIBICION DE LA SEGREGACION DE ACIDO GASTRICO Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES. R1 REPRESENTA ARILO, CICLOALQUILO, O UN GRUPO DE ADAMANTILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, FENALQUILO O UN GRUPO ALQUIL-ALQUILO; R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, O UN GRUPO HIDROXILO CUANDO N VALE 1 A 6 O UN AMINO SI N VALE CERO; A REPRESENTA UN ALQUILENO, OPCIONALMENTE LIGADO A, O INTERRUMPIDO POR, UN HETEROATOMO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ELEGIDO DE OXIGENO, AZUFRE Y NR; N VALE 0-6.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE LOS CONTIENE.

    (07/1994)
    Inventor/es: LINDBERG, PER, LENNART, BUNDGAARD, HANS, ALMINGER,TOMAS BORJE., BERGMAN, ROLF AXEL, SUNDEN, GUNNEL ELISABETH. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, A61K31/415.

    NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS EN MEDICINA.

  10. 10.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE SUSTANCIAS LABILES ACIDAS PARA USO ORAL.

    (07/1994)
    Inventor/es: LOVGREN, KURT INGMAR, PILBRANT, AKE GUNNAR, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO. Clasificación: A61K9/52, A61K9/54, A61K9/32.

    CONSISTE EN UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO LABIL ACIDO, JUNTO CON UN COMPUESTO REACTIVO ALCALINO O UNA SAL ALCALINA DE UN COMPUESTO LABIL ACIDO OPCIONALMENTE JUNTO CON COMPUESTOS ALCALINOS COMO EL MATERIAL DEL NUCLEO, UNA O MAS CAPAS DE SUBREVESTIMIENTO QUE COMPRENDEN COMPUESTOS REACTIVOS INERTES QUE SON SOLUBLES O SE DESINTEGRAN RAPIDAMENTE EN EL AGUA, O COMPUESTOS POLIMERICOS SOLUBLES EN AGUA FORMANDO UNA PELICULA QUE, OPCIONALMENTE, CONTIENEN COMPUESTOS ALCALINOS AMORTIGUADORES DEL PH, Y UN REVESTIMIENTO ENTERICO, ASI COMO UN PROCESO PARA PREPARACION DEL MISMO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DISASIAS GASTROINTESTINALES.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICOS.

    (07/1994)

    Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I, **fórmula** y sus sales fisiológicamente aceptables, en donde X es -S- o -SO-; R1, R2, R3 y R4 , que pueden ser iguales o diferentes, son: (a) H (b) alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono (c) cicloalquilo que contiene 3-7 átomos de carbono (d) alcoxi que contiene 1-6 átomos de carbono (e) alcoxialquilo que contiene 1-3 átomos de carbono en cada parte alquílica (f) alcoxialcoxi que contiene 1-3 átomos de carbono en cada parte alquílica (g) halógeno R5 es: (a) alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono (b) alquilo mono- o dihidroxi-sustituido que contiene 1-6 átomos de carbono (c) alquilo amino-, monoalquil (1-3 átomos de carbono)-amino-...

  12. 12.-

    NUEVOS AGENTES ANTIARTRITICOS I

    (01/1994)
    Inventor/es: ALMGREN, KNUT OLLE SEVED, DUKER, BERNT GORAN DUKE, STRANDLUND, GERT CHRISTER. Clasificación: A61K31/10, C07C317/18, C07C323/13.

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I), Y RACEMICA O EN FORMA DE UN COMPONENTE ESTEREOISOMERICO Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN LA QUE N, Y, M, R, Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, A ES UN GRUPO II O III, DONDE RA, RC, RA', RA'', P, S TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIA CARDIACA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION.

  13. 13.-

    NUEVOS AGENTES ANTIARRITMICOS.

    (01/1994)
    Inventor/es: ALMGREN, KNUT OLLE SEVED, DUKER, BERNT GORAN DUKE, STRANDLUND, GERT CHRISTER. Clasificación: C07C315/02, C07C323/02, C07C317/02.

    NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE A ES UN GRUPO II, III, IV, V, VI, VII, VIII, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIS CARDIACAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION.

  14. 14.-

    NUEVAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL.

    (01/1994)
    Inventor/es: LOVGREN, KURT INGMAR, PILBRANT, AKE GUNNAR, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO. Clasificación: A61K31/44, A61K9/54, A61K9/30.

    PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE OMEPRAZOL JUNTO CON UN COMPUESTO ALCALINO O UNA SAL ALCALINA DE OMEPRAZOL, OPCIONALMENTE JUNTO CON UN COMPUSTO ALCALINO COMO MATERIAL NUCLEO, UNA O MAS CAPAS DE SUBREVESTIMIENTO QUE COMPRENDEN COMPUESTOS INERTES QUE SON SOLUBLES O SE DESAGREGAN RAPIDAMENTE EN AGUA, O COMPUESTOS POLIMEROS, FORMADORES DE PELICULA, SOLUBLES EN AGUA, CONTENIENDO OPCIONALMENTE COMPUESTOS ALCALINOS TAMPONADOS EN PH Y UN REVESTIMIENTO ENTERICO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.

  15. 15.-

    DISPOSITIVO LIBERADOR DE UNA SUSTANCIA.

    (10/1993)

    SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO PARA LIBERAR UNA SUSTANCIA DE UNA PREPARACION SOLIDA A UN LIQUIDO QUE FLUYE DURANTE ADMINISTRACION PARENTERAL SIMULTANEA DEL LIQUIDO A UN PACIENTE; EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN CONECTOR UNIDO A UN SISTEMA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DEL LIQUIDO Y TENIENDO UNA ENTRADA Y UNA SALIDA PARA EL LIQUIDO Y MEDIOS PARA COMUNICAR EL LIQUIDO CON UN DISPOSITIVO DE VAVULA QUE COMPRENDE UN NUCLEO DE VALVULA MOVIBLE TENIENDO UNA PSOCION DE RODEO PROVISTA PARA EL FLUJO DE LIQUIDO DIRIGIDO DE LA ENTRADA A LA SALIDA DEL CONECTOR Y UNA POSICION DE TRABAJO PROVISTO PARA FLUJO DE LIQUIDO DE LA ENTRADA 86) DEL CONECTOR EN EL DEPOSITO LIBERABLE PARA LA PREPARACION DE SOLIDO. EL DISPOSITIVO SE CARACTERIZA EN QUE EL CORAZON DE LA VALVULA ...

  16. 16.-

    PREPARACION FARMACEUTICA SOLIDA CON LIBERACION PROLONGADA Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (01/1993)
    Inventor/es: ROSINSKI, ADAM, SJOGREN, JOHN ALBERT, FALK, KARL-ERIK LENNART, HUGOSSON, SVEN MORGAN. Clasificación: A61K9/22, A61K47/00, A61K9/42.

    UNA PREPARACION DE LIBERACION PROLONGADA DE UN COMPUESTO ACTIVO CON SOLUBILIDAD MUY BAJA, QUE CONTIEN EL COMPUESTO ACTIVO DISUELTO O DISPERSO EN UN SOLUBILIZADOR NO IONICO, SEMISOLIDO O LIQUIDO, NO IONICO, Y EN LA QUE LA CANTIDAD EN PESO DE SOLUBILIZADOR ES POR LO MENOS IGUAL A LA CANTIDAD EN PESO DE COMPUESTO ACTIVO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5- FLUORO-2( ( (4-CICLOPROPILMETOXI-2-PIRIDINIL)-METIL)-SULFINIL)-1H-BENCIMIDAZOL.

    (06/1992)
    Inventor/es: LINDBERG, PER, LENNART, BRANDSTROM, ARNE, ELOF, SUNDEN,GUNNEL ELISABET. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-FLUORO-2-[[(4-CICLOPROPILMETOXI-2-PIRIDINIL)METIL]SULFINIL]1H-BENCIMIDAZOL. COMPRENDE OXIDAR 5-FLUORO-2-[[(4-CICLOPROPILMETOXI-2-PIRIDINIL)METIL]--SULFINIL]1H-BENCIMIDAZOL UTILIZANDO UN AGENTE OXIDANTE, USUALMENTE EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE HIDROCARBUROS HALOGENADOS, ALCOHOLES, ETERES Y CETONAS, Y, OPCIONALMENTE, CONVERTIR EL COMPUESTO OPTENIDO EN UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE HACIENDOLO REACCIONAR CON UNA BASE CAPAZ DE LIBERAR EL CATION DESEADO, O SEPARAR DICHO COMPUESTO EN UN ENANTIOMERO PURO POR MEDIO DE CROMATOGRAFIA O CRISTALIZACION FRACCIONADA. EL PRODUCTO RESULTANTE ES UTIL PARA INHIBIR LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y TRATAR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES EN MAMIFEROS, INCLUIDOS EL HOMBRE.

  18. 18.-

    NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA CON LIBERACION CONTROLADA DE METOPROLOL, METODO PARA SU FABRICACION Y USO DE LA NUEVA PREPARACION.

    (01/1992)
    Inventor/es: SJOGREN, JOHN ALBERT, JONSSON, ULF ERIK, SANDBERG, JOHN ANDERS. Clasificación: A61K31/135, A61K9/22.

    LA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA CONTIENE UN NUMERO DE GRANULOS DE SAL DE METOPROLOL COMO PRINCIPAL COMPONENTE SOLUBLE, UN METODO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-FLUORO-( ( (4-METOXI-2-PIRIDINIL)METIL) SULFINIL)-1H-BENCIMIDAZOL.

    (11/1991)
    Inventor/es: LINDBERG, PER, LENNART, SUNDEN,GUNNEL ELISABET, BRANSTROM, ARNE ELOF. Clasificación: C07D401/12, A61K31/395.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-FLUORO-2-[[(4-METOXI-2-PIRIDINIL)METIL]SULFINIL]1H-BENCIMIDAZOL. COMPRENDE OXIDAR 4-FLUORO-2-[[(4-METOXI-2-PIRIDINIL)METIL]TIO]-1H-BENCIMIDAZOL UTILIZANDO UN AGENTE OXIDANTE, USUALMENTE EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE HIDROCARBUROS HALOGENADOS, ALCOHOLES, ETERES Y CETONAS, O ENZIMATICAMENTE UTILIZANDO UNA ENZIMA DE OXIDACION O MICROBIOTICAMENTE UTILIZANDO UN MICROORGANISMO ADECUADO, Y, OPCIONALMENTE, CONVERTIR EL COMPUESTO OBTENIDO EN UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE HACIENDOLO REACCIONAR CON UNA BASE CAPAZ DE LIBERAR EL CATION DESEADO, O SEPARAR DICHO COMPUESTO EN UN ENANTIOMERO PURO POR MEDIO DE CROMATOGRAFIA O CRISTALIZACION FRACCIONADA. EL PRODUCTO RESULTANTE ES UTIL PARA INHIBIR LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y TRATAR ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES EN MAMIFEROS, INCLUIDOS EL HOMBRE.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PERLAS PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS.

    (10/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: SJOGREN, JOHN ALBERT, SANDBERG, JOHN ANDERS, DAHLINDER, LARS-ERIK DAVID, JOHANSSON, MATS OVE. Clasificación: A61K9/24.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PERLAS PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS EN EL QUE UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, DISUELTO EN UN DISOLVENTE, SE APLICA SOBRE UN MATERIAL DE NUCLEO INSOLUBLE CON UN TAMAÑO DE 0,1-2 MM, Y LUEGO SE ELIMINA POR SECADO EL DISOLVENTE Y SE OBTIENEN PERLAS QUE ESTAN CUBIERTAS CON UNA CAPA COMPACTA DEL COMPUESTO ACTIVO Y TIENEN UN TAMAÑO DE 0,2-3 MM, CUBRIENDOSE ADICIONALMENTE LAS PERLAS CON UNA MEMBRANA POLIMERA CONTROLADORA DE LA LIBERACION DEL COMPUESTO ACTIVO. LAS PERLAS OBTENIDAS PERMITEN DISMINUIR LA FRECUENCIA DE DOSIFICACION Y SON UTILES EN EL CAMPO CARDIOVASCULAR, GASTROINTESTINAL Y QUIMIOTERAPEUTICO PARA MANTENER UNA CONCENTRACION CASI CONSTANTE DEL FARMACO EN EL PLASMA SANGUINEO HASTA QUE SE ADMINISTRE LA DOSIS SIGUIENTE.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANALOGO POLIPEPTIDO INHIBIDOR DE RESINA.

    (05/1988)
    Clasificación: A61K37/64.

    LOS POLIPEPTIDOS INHIBIDORES DE LA RENINA (I), SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR X-A-W CON DOS O MAS RESIDUOS PHE, HIS, B Y Z INDIVIDUALMENTE O COMO UNIDADES PRESINTETIZADAS, DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, X ES UN GRUPO N-PROTECTOR, COMO ACETILO O PIRALOILO, A ES UN GRUPO (II) QUE TIENE UN ENLACE ISOSTERO HIDROXI, B RESIDUO AMINOACILO LIPOFILICO COMO VAL, LEU O ILE, Z RESIDUO AMINOACILO AROMATICO COMO TYR, PHE, HIS Y W -OH O ESTER PROTEGIDO. DE APLICACION COMO AGENTE DE DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA RENINA QUE PROVOCA HIPERTENSION.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANALOGO POLIPEPTIDO INHIBIDOR DE RESINA.

    (04/1988)
    Clasificación: A61K37/64.

    UN ANALOGO DE POLIPEPTIDO X-D-E-A-B-Z-W, DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, X ES GRUPO N-PROTECTOR COMO R3SO2-, D, E Y Z AMINOACILO AROMATICO COMO TYR, HIS O A ALQUILO COMO ME, B AMINOACILO LIPOFILICO O AROMATICO COMO VAL, LEU O ILE. W HIDROXILO O ESTER PROTEGIDO; SE OBTIENE SEGUN EL ESQUEMA . DE APLICACION COMO ANTIHIPERTENSOR.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE 1-(2-ALILFENOXI)-3-ISOPROPILAMINO-AMINO-2-PROPANOL

    (09/1986)
    Clasificación: C07C93/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL (BENZOATO O HIDROGENOMALEATO), DE 1-(2-ALILFENOLXI)-3-ISOPROPILAMINO-2-PROPANOL (ALPRENOLOL). CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ALPRENOLOL EN SU FORMA BASICA CON ACIDO BENZOICO O ACIDO MALEICO, A TEMPERATURA ALTA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, AISLAMIENTO DE LA SAL FORMADA POR CRISTALIZACION Y POSTERIOR SECADO. APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIACOS.

  24. 24.-

    UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE FARMACOS PARA INCLUSION EN UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE FARMACOS POR VIA PARENTERAL

    (07/1986)
    Clasificación: A61M5/16.

    MODIFICACIONES EN UN SISTEMA DE ADMINISTRACION PARENTERAL DE FARMACOS. CONSISTENTES EN: INCLUIR UNA O MAS CELDAS DE FARMACO DENTRO DE LAS CUALES LA TAL PREPARACION DE FARMACO ESTA MANTENIDA, INICIALMENTE AISLADA DEL LIQUIDO, TENIENDO CADA UNA DE LAS CELDAS DE FARMACO ELEMENTOS PARA VACIAR SU CONTENIDO DE PREPARACION DE FARMACO DENTRO DEL ESPACIO DE DISOLUCION DE FARMACO; QUE LAS CELDAS DE FARMACO ESTAN UNIDAS FIRMEMENTE AL DISPOSITIVO, QUE CADA CELDA DE FARMACO ESTA DISPUESTA EN UNA PARED EXTERNA DE LA CAMARA EN UNA MANERA TAL QUE PUEDE SER MANIPULADA DESDE EL EXTERIOR DE LA CAMARA PARA VACIAR SU CONTENIDO DENTRO DEL ESPACIO EXISTENTE DENTRO DE LA CAMARA, QUE LA ENTRADA (5A) TERMINA EN UN TUBO DE SUMINISTRO POR GOTEO QUE PENETRA DENTRO DE LA CAMARA.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA

    (12/1985)
    Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CATALIZADOR RANEY, PARA OBTENER DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R1 SIGNIFICA UNO O DOS SUSTITUYENTES, IGUALES O DIFERENTES, EN EL ANILLO FENILICO, SELECCIONADOS DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN NO2, CL Y ALCOHILO INFERIOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DISOLVENTE DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION, COMO ETILENGLICOLES, ALCOHOL OCTILICO, ALCOHOL BENCILICO O TRIETANOLAMINA, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 180 Y 200JC. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA

    (12/1985)
    Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA H2NNH-X EN DONDE X ES H O -CONH2, EN UNA PRIMERA OPERACION, Y CON UN ALCALI, EN UNA SEGUNDA OPERACION, PARA OBTENER DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R1 SIGNIFICA UNO O DOS SUSTITUYENTES, IGUALES O DIFERENTES, EN EL ANILLO FENILICO, SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN NO2, CL Y ALCOHILO INFERIOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DISOLVENTE DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION COMO ETILENGLICOLES, ALCOHOL OCTILICO, ALCOHOL BENCILICO O TRIETANOLAMINA, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDAENTRE 180 Y 200JC. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA

    (12/1985)
    Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ALCOHIL INFERIOR-MERCAPTANOS , RECTOS U OPCIONALMENTE RAMIFICADOS, PARA OBTENER DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R1 SIGNIFICA UNO O DOS SUSTITUYENTES, IGUALES O DIFERENTES, EN EL ANILLO FENILICO, SELECCIONANDO (S) DEL GRUPO QUE CONSISTE EN NO2, CL Y ALCOHILO INFERIOR; Y R ES -CH3, CHO Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN MEDIO DISOLVENTE DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION, COMO ETILENGLICOLES, ALCOHOL OCTILICO, ALCOHOL BENCILICO O TRIETANOLAMINA, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 180 Y 200JC. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PROPANOL

    (12/1985)
    Clasificación: C07C127.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PROPANOL. COMPRENDE: A) SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) A CICLISACION, O B) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) O C) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) PARA OBTENER DERIVADOS DE PROPANOL DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, UN GRUPO ALCOHILO RECTO O RAMIFICADO QUE CONTIENE C 1 A 5 U OTROS; R2 ES H, CL, BR O F; N ES 2, 3 O 4; Y R3 Y R4 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN GRUPO MORFOLINO. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, REALIZADA EN UNA AUTOCLAVE QUE SE CALIENTA ENTRE 100 Y 130C DURANTE 5 A 15 HORAS. SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE POR SU ACTIVIDAD BLOQUEADORA DE B-RECEPTORES Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROPIRIDINAS.

    (10/1985)
    Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UNO O DOS SUSTITUYENTES EN EL ANILLO FENILICO, SELECCIONADOS ENTRE NO2, C1 Y ALCOHILO INFERIOR; Y R ES -CH3.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y A ES -CH3.DE APLICACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE OTRAS DIHIDROPIRIDINAS Y TAMBIEN SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y OTRAS AFECCIONES EN LAS QUE ES TERAPEUTICAMENTE IMPORTANTE LA RELAJACION DE LOS MUSCULOS LISOS.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS DIHIDROPIRIDINAS

    (05/1985)
    Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS DIHIDROPIRIDINAS.CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULAS (III) Y (IV) EN AGUA O DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 120J Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ISOMEROS OPTICOS. SIENDO: R UNO O DOS SUSTITUYENTES (IGUALES O DIFERENTES) EN EL ANILLO DE FENILO, SELECCIONADOS ENTRE NO2, CN, CF3 Y OTROS; R, -S-B-NRR; R Y R, UN GRUPO ALCOHILO RECTO O RAMIFICADO DE C 1 A 5 Y OTROS; R UN GRUPO ALCOHILO RECTO O RAMIFICADO DE C 1 A 5, CON SU CADENA INTERRUMPIDA POR O2; R UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR; Y A Y B UN GRUPO ALCOHILENO RECTO O RAMIFICADO DE C 2 A 5.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS DIHIDROPIRIDINAS

    (05/1985)
    Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS DEHIDROPIRIDINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR RANEY COMO NI RANEY O CO RANEY, EN UN DISOLVENTE COMO METANOL, BENCENO, ACETONA Y OTROS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 15J Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ISOMEROS OPTICOS; R, UNO O DOS SUSTITUYENTES (IGUALES O DIFERENTES) EN EL ANILLO DE FENILO, SELECCIONADOS ENTRE NO2, CN, CF3 Y OTROS; R2, -S-B-NRR; R Y R UN GRUPO ALCOHILO RECTO O RAMIFICADO DE C 1 A 5; R, UN GRUPO ALCOHILO RECTO O RAMIFICADO DE C 1 A 5, CON SU CADENA INTERRUMPIDA POR O2; R UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR; Y A Y B UN GRUPO ALCOHILENO RECTO O RAMIFICADO DE C 2 A 5.SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS DIHIDROPIRIDINAS.

    (03/1985)
    Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS DIHIDROPIRIDINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) O (III) CON COMPUESTOS DE FORMULAS (IV) O (V) PARA FORMAR DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (I), DESPUES DE LO CUAL SI SE DESEA, EL COMPUESTO OBTENIDO SE CONVIERTE EN UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y/O EN UN EXTEREOISOMERO SUSTANCIALMENTE PURO DEL MISMO; DONDE R ES UNO O DOS SUSTITUYENTES; A ES UN GRUPO ALCOHILENO RECTO O RAMIFICADO CON C 2 A 5; R ES UN GRUPO ALCOHILO RECTO O RAMIFICADO CON C 1 A 5; Y R ES UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

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