7 patentes, modelos y diseños de ACADEMIA SINICA

  1. 1.-

    Análogos de alfa-galactosil-ceramida y su uso en inmunoterapias, adyuvantes, y agentes antivirales, antibacterianos y anticancerígenos

    (06/2015)

    Un compuesto representado por la estructura de fórmula 1:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; para su uso en medicina.

  2. 2.-

    Diagnóstico del cáncer según la concentración de anticuerpos contra Globo H y sus fragmentos

    (05/2014)

    Procedimiento diagnóstico de cáncer para los cánceres que son positivos para Globo H y positivos para Gb5, que comprende el suministro de una muestra que contiene anticuerpos de un sujeto del cual se sospecha que tiene cáncer, en donde dicha muestra es suero, saliva o líquido de ganglio linfático, la incubación de la muestra con Gb5 y uno o varios de Globo H, Bb2 y Bb3 para permitir que los anticuerpos de la muestra se fijen a Gb5 y a uno o varios de Globo H, Bb2 y Bb3, la medición de la cantidad de anticuerpos fijados a Gb5 y la cantidad de anticuerpos fijados a Globo H, a Bb2 o a Bb3, y la determinación de si el sujeto tiene...

  3. 3.-

    Compuestos poliacetilénicos

    (11/2013)

    Un extracto de Bidens pilosa que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de la siguiente fórmula: para usar en el tratamiento de la diabetes tipo II en un sujeto que lo necesita, en donde R1 es H, C1-C10 alquilo, C2-C10 alquenilo, C2-C10 alquinilo, C3-C20 cicloalquilo, C3-C20 cicloalquenilo, C1-C20heterocicloalquilo, C1-C20 heterocicloalquenilo, arilo, o heteroarilo; R2 es H o un residuo de monosacárido; R3 es H o C1-C10 alquilo; m es 2, 3, o 4; o es 0, 1,2, 3, o 4; y p es 1, 2, 3, o 4.

  4. 4.-

    Matrices de glucano sobre portaobjetos de vidrio revestidos con aluminio de tipo PTFE y métodos relacionados

    (10/2013)

    Una matriz de carbohidratos inmovilizados en un sustrato sólido no transparente revestido con aluminio o unsustrato sólido no transparente revestido con aluminio polifluorado (de tipo politetrafluoroetileno (PTFE)),comprendiendo la matriz: una pluralidad de carbohidratos inmovilizados en localizaciones específicas en una superficie del sustrato sólidono transparente revestido con aluminio, de modo que: (a) los carbohidratos inmovilizados pueden caracterizarse por espectroscopia de masas (EM) y (b) puede realizarse análisis de reacciones de unión entre los carbohidratos y moléculas que se...

  5. 5.-

    Procedimiento para la predicción de un riesgo de reacciones adversas a medicamentos mediante la determinación de HLA-B 1502

    (09/2013)

    Un procedimiento para evaluar, en un paciente humano, el riesgo a desarrollar una reacción adversa a unmedicamento en respuesta a un fármaco, que comprende detectar la presencia de HLA-B*1502 en una muestra obtenida del paciente y correlacionar la presencia de HLA-B*1502 en la muestra con un riesgo aumentado de desarrollo de una reacciónadversa a un medicamento en el paciente en respuesta al fármaco, en el que la reacción adversa a un medicamentoes el síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica y el fármaco es oxcarbazepina o licarbazepina.

  6. 6.-

    VARIANTES GENETICAS DE VKORC1 QUE PREDICEN LA SENSIBILIDAD A WARFARINA

    (10/2010)

    Un procedimiento de predecir un intervalo de dosis de una warfarina para un paciente humano, que comprende: investigar el nucleótido en la posición 3673 de la SEQ ID N.º:1 del paciente; determinar si el paciente es sensible a warfarina o si es resistente a warfarina en base al nucleótido en la posición 3673; en la que homocigosis AA, heterocigosis AG, y homocigosis GG en la posición 3673 indican que el paciente es sensible a warfarina, que es sensible de forma intermedia a warfarina y que es resistente a warfarina, respectivamente; y predecir un intervalo de dosificación de warfarina en base a la sensibilidad o resistencia a warfarina del paciente

  7. 7.-

    EVALUACION DE RIESGO DE REACCIONES ADVERSAS A FARMACOS

    (10/2010)

    Un método para evaluar el riesgo de un paciente de desarrollar una reacción adversa a fármaco en respuesta a un fármaco, que comprende la determinación de la presencia de un alelo HLA-B seleccionado del grupo que consiste en HLA-B*1502, HLA-B*5801 y HLA-B*4601, en el que la presencia del alelo HLA-B es indicativo de un riesgo de desarrollar una reacción adversa a fármaco