6 patentes, modelos y diseños de AbbVie Biotherapeutics Inc

  1. 1.-

    Proteínas de CTLA4 y sus usos

    (09/2015)

    Un polipéptido variante de CTLA4 que tiene mayor afinidad para CD80 y/o CD86 que el dominio de unión de CTLA4 de los aminoácidos 21-112 de SEC ID Nº:1; comprendiendo dicho polipéptido variante de CTLA4 una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90%, al menos un 95%, al menos un 97%, al menos un 98% o al menos un 99% de identidad de secuencia con respecto a dicho dominio de unión de CTLA4 y la sustitución de aminoácido K28H en comparación con SEC ID Nº:1.

  2. 2.-

    Métodos para tratar el mieloma múltiple utilizando terapias combinadas basadas en anticuerpos anti-CS1

    (01/2015)

    El uso de HuLuc63 en la preparación de un primer medicamento, siendo HuLuc63 un anticuerpo IgG1 humanizado que tiene una región variable de cadena pesada que corresponde al SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena ligera que corresponde al SEQ ID NO: 6, y el uso de lenalidomida en la preparación de un segundo medicamento, dichos medicamentos para uso en el tratamiento del mieloma múltiple, en donde el primera medicamento se administra simultáneamente, antes o después de la administración del segundo medicamento.

  3. 3.-

    Anticuerpos anti-VEGF y sus usos

    (01/2015)

    Un anticuerpo anti-VEGF, o un fragmento de unión anti-VEGF del mismo que comprende unas CDR que tienen secuencias de aminoácidos que corresponden con las SEC ID Nº 3 (CDR-H1), SEC ID Nº 4 (CDR-H2), SEC ID Nº 5 (CDR-H3), SEC ID Nº 6 (CDR-L1), SEC ID Nº 7 (CDR-L2) y laSEC ID Nº 8 (CDR-L3), donde CDRH1 incluye la sustitución de N31F y opcionalmente también T28P, más opcionalmente donde las CDR incluyen una o más mutaciones o combinaciones de mutaciones que se seleccionan de entre una o más de las Tablas 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12-1 a 12-9 y 13, donde las seis CDR juntas tienen hasta 17 sustituciones de aminoácidos en comparación con las secuencias CDR del anticuerpo...

  4. 4.-

    Uso terapéutico de anticuerpos anti-CS1

    (07/2014)

    Anticuerpo anti-CS1 o un fragmento de unión a antígeno anti-CS1 que es un antagonista de CS1 y que se une a una proteína codificada por SEC ID nº: 1, en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno: a) comprende una región variable de cadena pesada con unas secuencias de región determinante de complementariedad (CDR) que presentan unas secuencias de aminoácidos que comparten una identidad de secuencia de 85% a 100% con las secuencias de aminoácidos representadas por SEC ID nº: 15, SEC ID nº: 16 y SEC ID nº: 17 como se representa en la tabla 4; y/o b) comprende una región variable de cadena ligera con unas secuencias de CDR que presentan unas secuencias de aminoácidos que comparten una identidad de secuencia...

  5. 5.-

    Procedimientos de supervisión de la eficacia de anticuerpos anti-IL-2R en pacientes con esclerosis múltiple

    (02/2014)

    Un procedimiento de supervisión de la eficacia de un anticuerpo anti-IL-2R en un paciente diagnosticado con esclerosis múltiple, que comprende determinar el nivel de linfocitos T HLA-DR+CD4+, en el que una disminución en el nivel de linfocitos T HLA-DR+CD4+ en el paciente después de exposición al anticuerpo anti-IL-2R indica que el anticuerpo anti-IL-2R es eficaz en mejorar al menos un síntoma de la esclerosis múltiple en el paciente tratado.

  6. 6.-

    Uso terapéutico de anticuerpos antirreceptor TWEAK

    (07/2013)

    Anticuerpo anti-Tweak-R aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno puede inhibir o prevenir el crecimiento de un tumor sólido que expresa SEC ID nº: 2, en el que además dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno comprende: una CDR1 de cadena pesada codificada por una secuencia de aminoácidos que comprende la fórmula XaaYWMXaa (SEC ID nº 120), en la que Xaa en la posición 1 es S, N, o K y Xaa en la posición 5 es S o N; una CDR2 de cadena pesada codificada por una secuencia...