7 patentes, modelos y diseños de Abbott Biotherapeutics Corp

  1. 1.-

    Un anticuerpo que es modificado a partir de de daclizumab que comprende ácido glutámico o glutamina en el residuo de aminoácido 250 y leucina o fenilalanina en el residuo de aminoácido 428, y en el que los residuos de aminoácidos están numerados por el sistema de numeración de UE para su uso en profilaxis o terapia, en el que a) el residuo de aminoácido 250 de la región constante de la cadena pesada es ácido gluta'mico y el residuo de aminoácido 428 de la región constante de la cadena pesada es fenilalanina. b) el residuo de aminoácido 250 de la región constante...

  2. 2.-

    Utilización terapéutica de anticuerpos anti-CS1

    . Inventor/es: Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P37/00, C12N5/20.

    Anticuerpo monoclonal anti-CS1 o un fragmento que se une al antígeno anti-CS1 para su administración en combinación con Velcade para el tratamiento del mieloma múltiple, en el que el anticuerpo monoclonal anti-CS1 o el fragmento que se une al antígeno anti-CS1 se une a una proteína codificada por la SEC. ID. nº 1, inhibe la secreción de inmunoglobulina y compite por unirse a dicha proteína con un anticuerpo de control, en el que el anticuerpo de control comprende una región VH que comprende la SEC. ID. nº 5 y una región VL que comprende la SEC. ID. nº 6.

  3. 3.-

    Anticuerpo IgG1 antiCS1 humanizado y uno o dos agentes terapéuticos para su utilización simultánea, separada osecuencial en el tratamiento del mieloma múltiple, en los que dicho anticuerpo presenta la secuencia de la regiónvariable de cadena pesada de la SEC. ID. nº 5 y la secuencia de la región variable de cadena ligera de la SEC. ID.nº 6, y en los que dichos uno o dos agentes terapéuticos son la dexametasona o la dexametasona y la talidomida.

  4. 5.-

    Anticuerpo quimérico o humanizado de integrina anti-α5ß1, que comprende: - una región de cadena pesada variable con una secuencia seleccionada de entre el grupo consistente en las SEQ ID NOs: 25, 28, y 31 según se define respectivamente en las figuras 10, 11, y 13; y - una región de cadena ligera variable con una secuencia seleccionada de entre el grupo consistente en las SEQ ID NOs: 26 y 32, según se definen en las figuras 10 y 13, respectivamente

  5. 6.-

    Una formulación farmacéutica líquida estable que contiene: tampón de succinato 20-60 mM con un pH de 5.5 a 6.5,0.02% - 0.04% de polisorbato, cloruro de sodio 75-150 mM, y un anticuerpo en una concentración de 50 mg/ml o más, donde el anticuerpo es un anticuerpo monoclonalhumanizado recombinante de la subclase IgG1 denominado "Daclizumab" que se une a la subunidad p55 delreceptor de IL-2 expresado en los linfocitos T activados y que tiene un peso monomérico deaproximadamente 150000 Dalton

  6. 7.-

    Composición farmacéutica que comprende una formulación líquida que comprende: 1,0 a 15 mg/ml de anticuerpo anti-integrina α5ß1; 22 a 28 mM de citrato; 135 a 165 mM de cloruro sódico; polisorbato (Tween ® ) 80 al 0,04 a 0,06%; y un pH de 6,3 a 6,7; en la que la cadena pesada del anticuerpo presenta la secuencia: y en la que la cadena ligera del anticuerpo presenta la secuencia: