CIP-2021 : C07D 273/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo,
no previstos por los grupos comprendidos entre el C07D 261/00 - C07D 271/00.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C07D 273/01 · que tienen un átomo de nitrógeno.
C07D 273/02 · que tienen dos átomos de nitrógeno y un solo átomo de oxígeno.
C07D 273/04 · · Ciclos de seis miembros.
C07D 273/06 · · Ciclos de siete miembros.
C07D 273/08 · que tienen dos átomos de nitrógeno y varios átomos de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos peptidomiméticos cíclicos como inmunomoduladores.
(26/09/2018). Solicitante/s: Aurigene Discovery Technologies Limited. Inventor/es: RAMACHANDRA, MURALIDHARA, SASIKUMAR,POTTAYIL GOVINDAN NAIR, NAREMADDEPALLI,SEETHARAMAIAH SETTY SUDARSHAN.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en donde,
R1 representa una cadena lateral de un residuo de aminoácido seleccionado entre Ala, Ser, Thr y Leu;
R2 representa una cadena lateral de un residuo de aminoácido seleccionado entre Asp, Glu, Gln y Asn;
[Aaa] es un residuo de aminoácido seleccionado entre Ser, Asp, Ala, Ile, Phe, Trp, Lys, Glu y Thr;
R3 es hidrógeno o alquilo;
cada uno de R4 y R4' representa independientemente hidrógeno o alquilo;
tanto Ra como Ra' representan hidrógeno; o juntos son un grupo oxo (≥O);
tanto Rb como Rb' representan hidrógeno; o juntos son un grupo oxo (≥O);
L es
X es CH2, O o S;
R5 es hidrógeno o alquilo;
m es un número entero de 1 a 3; y
n es un número entero de 2 a 20.
PDF original: ES-2683356_T3.pdf
Derivados de 1,2,4-oxadiazol como inmunomoduladores.
(18/04/2018). Solicitante/s: Aurigene Discovery Technologies Limited. Inventor/es: RAMACHANDRA, MURALIDHARA, SASIKUMAR,POTTAYIL GOVINDAN NAIR, NAREMADDEPALLI,SEETHARAMAIAH SETTY SUDARSHAN.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde,
Q es S o O;
R1 representa una cadena lateral del residuo de aminoácido seleccionado de Ser y Thr, opcionalmente sustituido con alquilo o acilo;
R2 es hidrógeno o -CO-Aaa;
Aaa es un resto de aminoácido seleccionado de Thr o Ser; en donde el extremo C es un extremo libre, amidado o esterificado;
R3 representa una cadena lateral de un resto de aminoácido seleccionado de Asn, Asp, Gln y Glu;
----- es un enlace opcional;
R4 y R5 son independientemente hidrógeno o están ausentes;
R6 es hidrógeno, alquilo o acilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2675027_T3.pdf
Moduladores macrocíclicos del receptor de la grelina y procedimientos de uso de los mismos.
(31/08/2016). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: MARSAULT, ERIC, BEAUCHEMIN,SOPHIE, FRASER,GRAEME, HOVEYDA,HAMID, BENAKLI,KAMEL, WANG,ZHIGANG, OUELLET,Luc, BRASSARD,MARTIN, DRUTZ,DAVID, PETERSON,MARK L.
Un compuesto que tiene una de las siguientes estructuras:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2604943_T3.pdf
Derivados de quinazolina macrocíclicos y su uso como MTKI.
(11/02/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
las formas de N-óxido, las sales por adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isómeras del mismo, en donde
Z representa NH;
Y representa -alquilC3-9-, -alquenilC2-9-, -alquilC1-5-oxi-alquilC1-5-, -alquilC1-5-NR13-alquilC1-5-, -alquilC1-5-NR14-COalquilC1- 5-, -alquilC1-6-NH-CO-, -NH-CO-alquilC1-6-, -CO-alquilC1-7-, -alquilC1-7-CO-, alquilC1-6-CO-alquiloC1-6, -alquilC1-2-NR23-CO-CR16R17-NH-, -alquilC1-2-CO-NH-CR18R19-CO-, -alquilC1-2-CO-NR20-alquilC1-3-CO-, -alquilC1-2-NR21-CH2-CO-NH-alquilC1-3-, -NR22-CO-alquilC1-3-NH-, -alquilC1-3-NH-CO-Het20-, alquilC1-2-COHet21- CO- o -Het22-CH2-CO-NH-alquilC1-3-;
…
Derivados de 2,4 (4,6)-pirimidina.
(23/10/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (I).**Fórmula**
las formas N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamenteisoméricas del mismo, en la que:
Z1 y Z2 representan cada uno independientemente NR22 ;
Y representa -alquilo C3-9-, -alquenilo C3-9-, -alquinilo C3-9-, -alquil C3-7-CO-NH- opcionalmente sustituido con amino,mono- o di(alquil C1-4)amino, aminosulfonilo, mono- o di(alquil C1-4)aminosulfonilo, (alquil C1-4)sulfuro, (alquil C1-4)sulfóxido, o alquil C1-4-oxicarbonilamino-, -alquenil C3-7-CO-NH- opcionalmente sustituido con amino, mono- odi(alquil C1-4)amino, aminosulfonilo, mono- o di(alquil C1-4)aminosulfonilo, (alquil C1-4)sulfuro, (alquil C1-4)sulfóxido,…
(01/08/2012) Un compuesto que tiene la formula (I), **fÓRMULA**
o una sal terapeuticamente aceptable del mismo, en el que
A1 es CN, NO2, C(O)OH, F, Cl, Br, CF3, OCF3, CF2CF3, OCF2CF3, C(O)R1, C(O)OR1, SR1, C(O)NH2, C(O)NHR1,
C(O)N(R1)2, NHS(O)R1, SO2NHR1, S(O)R1, o SO2R1;
n es 1, 2 o 3;
R1 es R2, R3, R4 o R5;
R2 es alquilo, alquenilo o alquinilo;
R3 es perhaloalquilo o perhaloalquenilo;
R4 es alquilo C1 o alquenilo C2, cada uno de los cuales esta sin sustituir o sustituido con uno o dos de F, Cl o Br quese seleccionan de forma independiente;
R5 es alquilo C2-C6 o alquenilo C3-C6, cada uno de los cuales esta sin sustituir o sustituido con uno o dos o tres ocuatro de F, Cl o Br que se seleccionan de forma independiente;
B1 y X1 estan juntos y son alquileno, cada uno…
HIDROXIÉSTERES DE RAPAMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(05/03/2012) Un compuesto de la estructura
en la que R1 es hidrógeno o -COCR7R8R9 y R2 es -COCR7R8R9;
R3 y R1 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, trifluorometilo, o -F;
R7 es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, -(CR3R4)fOR10, -CF3 o -F;
R8 y R9 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, -(CR3R4)fOR10, o R8 y R9 se pueden tomar conjuntamente formando X;
R10 es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, tri-(alquilo de 1-6 átomos de carbono)sililo, tri-(alquilo…
CONJUGADOS DE MACRÓLIDO CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
(14/12/2011) Un compuesto que tiene la estructura o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables
DERIVADOS DE MACROLACTONA.
(13/07/2011) Compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en la que X e Y, independientes uno del otro, son OH, O-(C1-C6)-alquilo, NH2 o NH-(C1-C6)-alquilo, o X e Y forman juntos un grupo -O-, R1 y R2 son, independientes uno del otro, Cl o H, R3 significa H, (C1-C6)-alquilo, C(=O) -(C1-C6)-alquilo o -(C1-C6)-alquileno-NH-(C1-C6)-alquilo, y R4 significa H, (C1-C6)-alquilo o C=O) -(C1-C6)-alquilo, o una sal compatible fisiológicamente de un compuesto de la fórmula (I)
INHIBIDORES HETEROCICLICOS DE LA ASPARTIL PROTEASA.
(04/12/2009). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION
PHARMACOPEIA, LLC. Inventor/es: SMITH, ELIZABETH, M., GUO, TAO, WANG, LINGYAN, STRICKLAND, COREY, GREENLEE, WILLIAM, J., WU, YUSHENG, STAMFORD,ANDREW, VOIGT,JOHANNES,H, ISERLOH,ULRICH, LE,THUY,X.,H, SAIONZ,KURT,W, BABU,SURESH,D, ZHU,ZHAONING, SUN,ZHONG-YUE, MCKITTRICK,BRIAN, YE,YUANZAN, MAZZOLA,ROBERT, CALDWELL,JOHN, CUMMING,JARED, HUNTER,RACHAEL C, MORRIS,MICHELLE L, GU,HUIZHONG, QIAN,GANG, TADESSE,DAWIT.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en **(Ver fórmula)**.
CONJUGADOS DE MACROLIDOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
(04/12/2009) Un compuesto según la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que M representa la subunidad macrólido de la subestructura II: **(Ver fórmula)** en la que R1, R2, R3, R4 y R5 se eligen, independientemente unos de otros, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1- C4, alcanoílo, alcoxicarbonilo, arilmetoxicarbonilo, aroílo, arilalquilo, alquilsililo y alquilsililalcoxialquilo; RN representa el enlace covalente con X1 de la cadena L; L representa la cadena de la subestructura III: -X1 - (CH2)m - Q - (CH2)n - X2 III en la que X1 es -CH2- o -C(O)-; X2 es -NH- u -O-; Q es -NH- o -CH2-; los símbolos m y n, independientemente, son números enteros de 0 a 4; con la condición de que si Q=NH, n no puede ser 0; D representa una subunidad antiinflamatoria no esteroidea o una subunidad esteroidea o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato…
INHIBIDORES DE LA SERINO PROTEASA.
(16/06/2007) Un compuesto inhibidor de triptasa de fórmula (I). donde: R5 representa amino, hidroxi, aminometilo, hidroximetilo o hidrógeno; R6a representa hidrógeno o metilo; X-X es -CONR1a; R1a representa hidrógeno, alquilo(C1-6) o fenilalquilo(C1-6); L es CO o CONR1d(CH2)m en el que m es 0 ó 1 y R1d es hidrógeno, alquilo(C1-6) o fenilalquilo(C1-6); Cy representa un grupo cicloalquilo, piperidinilo, 3, 4-metilendioxifenilo , furilo, tienilo, imidazolilo, oxazolilo, tiazolilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, naftilo, indolilo, benzofurilo o benzo[b]tienilo, opcionalmente sustituido con R3a o R3iXi en el que Xi es un enlace, O, NH, CO, CONH, NHCO, SO2, NHSO2 o SO2NH y R3i es fenilo o piridilo opcionalmente sustituido con R3a; cada R3a es independientemente hidrógeno, hidroxilo, alcoxi(C1-6), alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6), alquinilo(C2-6), alcanoílo(C1-6),…
DERIVADOS DE DEPSIPEPTIDOS CICLICOS DE PF1022 NOVEDOSOS.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. BAYER AG. Inventor/es: HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, SAKANAKA, OSAMU, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., OKADA, YUMIKO, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., OHYAMA, MAKOTO, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., MATSUMOTO, MAKI, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., TAKAHASHI, MASAAKI, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., MURAI, YASUSHI, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., IINUMA, KATSUHARU, MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA NUEVA SUSTANCIA PF1022, QUE SON CICLODEPSIPEPTIDOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL (I) REPRESENTADA ABAJO, O SUS SALES, QUE SON UTILES COMO AGENTE PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCIONES PARASITARIAS.
INHIBICION DE QUINASA P38 UTILIZANDO DIFENIL-UREAS SIMETRICAS Y ASIMETRICAS.
(01/12/2005) Un método de tratamiento de una enfermedad, distinta del cáncer, mediada por P-38 que comprende administrar un compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual A es **fórmula** B es un resto arilo o heteroarilo hasta tricíclico, sustituido o no sustituido, de hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura aromática de 6 miembros que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre,en la cual si B está sustituido, está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, hasta per-halo, y Wn donde n es 0-3 y cada W se selecciona independientemente del grupo constituido por -CN,…
NUEVAS CRIPTOFICINAS DE SINTESIS.
(01/05/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF HAWAII WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: MOORE, RICHARD, E., CORBETT, THOMAS, H., TIUS, MARCUS, A., BARROW, RUSSELL, A., LIANG, JIAN, VALERIOTE, FREDERICK, A., HEMSCHEIDT, THOMAS, K.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA, JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR CRIPTOFICINAS MEDIANTE SINTESIS TOTAL, Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE ESTAS CRIPTOFICINAS EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE MAMIFERO Y PARA TRATAR LA NEOPLASIA.
CARBOXANILIDAS ARTROPODICIDAS.
(01/04/2005) Un compuesto seleccionado de la **Fórmula** sus N- óxidos y sus sales apropiadas para su uso en agricultura, donde: A es H; E es H o un alquilo C1-C3; o A y E pueden tomarse conjuntamente para formar -CH2-, - CH2CH2-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, NR8-, OCH2-, -SCH2-, - N(R8)CH2-, -CH2- sustituído y -CH2CH2- sustituído, donde los sustituyentes de cada carbono se seleccionan de forma independiente entre 1-2 halógeno y 1-2 metilo; G se selecciona de entre el grupo formado por W es N o CR4; X es CR5R6, O, S, NR7 o un enlace directo, con tal que cuando W sea N, entonces X no sea un enlace directo; Y es H, alquilo…
INICIADORES ORGANICOS Y SU UTILIZACION EN LA POLIMERIZACION DE MONOMEROS INSATURADOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: SCHIMPERNA, GIULIANA, CALDARARO, MARIA, CARDI, NICOLETTA, PO, RICCARDO, CARDACI, MARIA ANNA, GARBASSI FABIO.
Iniciadores orgánicos, caracterizados por la presencia de una estructura heterocíclica que tiene un átomo de nitrógeno unido a un átomo de oxígeno en el mismo ciclo y que tiene una fórmula general seleccionada de entre las estructuras (I)-(X) ilustradas a continuación: **(Fórmulas)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(HIDROXIFENIL -1- ALCOXIIMINOMETIL)DIOXAZINAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: GALLENKAMP, BERND, GAYER, HERBERT, GERDES, PETER, ROHE, LOTHAR, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 3 TIL) DIOXAZINAS, QUE SON CONOCIDAS (WO 95-04728) COMO PREPRODUCTOS PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS CON PROPIEDADES FUNGICIDAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LAS NUEVAS 3 XIFENIL 1 OS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION Y A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE N2-FENIL-AMIDINA.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: CHARLES, MARK, DAVID, FRANKE, WILFRIED, GREEN, DAVID, ERIC, AVENTIS CROPSCIENCE UK LIMITED, HOUGH, THOMAS, LAWLEY, AVENTIS CROPSCIENCE UK LTD., MITCHELL, DALE, ROBERT, AVENTIS CROPSCIENCE UK LTD, SIMPSON, DONALD, JAMES, AVENTIS CROPSCIENCE UK LTD, ATHERALL, JOHN, F., AVENTIS CROPSCIENCE UK LTD.
El uso de un compuesto de fórmula general I y sales del mismo como fungicidas donde R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, carbociclilo o hetero ciclilo, pudiendo estar cada uno de ellos sustituido, o es hidrógeno; R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, son cualquier grupo definido por R1; ciano; acilo; -ORa o -SRa, donde Ra es alquilo, alquenilo, alquinilo, carbociclilo o heterociclilo, pudiendo estar cada uno de ellos sustituido; o R2 y R3, o R2 y R1, junto con sus átomos de interconexión pueden formar un anillo, que puede estar sustituido; R4 es alquilo, alquenilo, alquinilo, carbociclilo o hetero ciclilo, pudiendo estar cada uno de ellos sustituido; hidroxi; mercapto; azido; nitro; halógeno; ciano; acilo; amino opcionalmente sustituido; cianato; tiocianato; -SF5; -ORa; -SRa o -Si(Ra)3; donde el resto representado en el lado derecho del enlace A está unido a R6; o -A-R6 y R5 junto con el anillo de benceno M forman un sistema de anillo condensado opcionalmente sustituido.
TIODEPSIPEPTIDOS PARA LA LUCHA CONTRA ENDOPARASITOS Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/12/2003) La invención se refiere a tiodepsipéptidos cíclicos, especialmente ciclotiodepsipéptidos de 18-24 eslabones, tiodepsipéptidos cíclicos y sus sales. Estos tiodepsipéptidos cíclicos de fórmula general (I), en la que R{sup,1}, R{sup,4}, R{sup,7} y R{sup,10}, representan, independientemente, hidrógeno, alquilo C{sub,1-4} de cadena lineal o ramificada, R{sup,2}, R{sup,5}, R{sup,8} y R{sup,11}, representan, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo C{sub,1-8} de cadena lineal o ramificada, alquenilo C{sub,1-8}, cicloalquilo C{sub,3-6}, cicloalquilo C{sub,3-6}-alquilo C{sub,1-2}, arilalquilo C{sub,1-2}, heteroarilalquilo C{sub,1-2}, arilo o heteroarilo opcionalmente sustituidos,…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE DEPSIPEPTIDO Y SUS NUEVOS INTERMEDIOS.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMANISHI, RYO, OHGAKI, MASARU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO ALTERNATIVO, INDUSTRIALMENTE EXCELENTE, PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE CICLODEPSIPEPTIDOS, REPRESENTADOS EN LA FORMULA (I), QUE PRESENTAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD VERMIFUGA COMO ANTIHELMINTICOS PARA HUMANOS Y ANIMALES, DONDE R 1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R 3 , R 4 , R 7 Y R 8 REPRESENTAN CADA UNO UN ALQUILO INFERIOR, UN ARILO O UN ARALQUILO SIN SUSTITUIR; Y R 5 , R 6 , R 9 Y R10 REPRESENTAN CADA UNO UN ALQUILO INFERIOR.
(16/09/2003). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, PADMANABHAN, SREENIVASAN, SKERLJ, RENATO TONY.
SE PRESENTAN COMPUESTOS CICLICOS DE POLIAMINO ENLAZADO DE LA FORMULA GENERAL V - R - A - R' - W EN DONDE V Y W SON INDEPENDIENTEMENTE MOLECULAS DE POLIAMINO CICLICO QUE TIENEN ENTRE 9 Y 32 MIEMBROS DE ANILLO Y ENTRE 3 Y 8 NITROGENOS DE AMINO Y QUE TIENEN BIEN UNO O MAS ANILLOS AROMATICOS FUNDIDOS A LAS MISMAS O UN HETEROATOMO DIFERENTE DEL NITROGENO INCORPORADO EN EL ANILLO, A ES UNA MOLECULA ALIFATICA O AROMATICA Y R Y R' SON CADA UNA CADENA DE UNION, LOS COMPUESTOS POSEEN COEFICIENTES DE PARTICION MEJORADOS A UN PH BIOLOGICAMENTE RELEVANTE EN COMPARACION CON COMPUESTOS CONOCIDOS, Y POSEEN UNA ALTA ACTIVIDAD ANTI-VIH.
DEPSIPEPTIDOS CICLICOS QUE CONTIENEN ACIDO LACTICO CON 18 ATOMOS EN EL ANILLO COMO AGENTES ENDOPARASTICIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/05/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MENCKE, NORBERT, JESCHKE, PETER, ZOCHER, RAINER, HARDER, ACHIM, DR. DR., KLEINKAUF, HORST, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE DEPSIPEPTIDO QUE CONTIENEN ACIDO LACTICO, CICLICO, ACTIVO DE FORMA OPTICA, CON 18 ATOMOS DE ANILLO CON AYUDA DE TRONCOS DE HONGOS DEL TIPO DE FUSARIUM O PREPARACIONES ENZIMATICAS AISLADAS DE FORMA RESPECTIVA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3 - (1 - HIDROXIFENIL - 1 - ALCOXIMINOMETIL)DIOXAZINAS.
(01/04/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STELZER, UWE, GALLENKAMP, BERND, HEINEMANN, ULRICH, GAYER, HERBERT, GERDES, PETER, LANTZSCH, REINHARD, KRUGER, BERND-WIELAND.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE 3 - (1 HIDROXIFENIL - 1 - ALCOXIMINOMETIL)DIOXAZINAS , QUE YA SON CONOCIDAS COMO PRODUCTOS INICIALES PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS CON PROPIEDADES FUNGICIDAS (WO95-04728).
HALOGENOPIRIMIDINAS Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS.
(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STELZER, UWE, STENZEL, KLAUS, MARHOLD, ALBRECHT, DUTZMANN, STEFAN, GALLENKAMP, BERND, HEINEMANN, ULRICH, GAYER, HERBERT, GERDES, PETER, KRUGER, BERND-WIELAND, TIEMANN, RALF, HANSSLER, GERD.
LA INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE: A ES UN ALCANDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ES CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, ARILO O HETEROCICLILO BENZOCONDENSADO; E ES CH= O NITROGENO; Q ES OXIGENO, SULFURO, CH 2 O, UN ENLACE SIMPLE O UN ATOMO DE NITROGENO OP CIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO; Y X ES HALOGENO.
OCTACICLODEPSIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD ENDOPARASITICIDA.
(16/12/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, PLANT, ANDREW, JESCHKE, PETER, SCHERKENBECK, JURGEN, HARDER, ACHIM, DR. DR., LERCHEN, HANS-GEORG.
EL OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION SON COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1,R2, R11, Y R12 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN RESTO DEL GRUPO C1 ARALQUILO, ARILO, ASI COMO SUS STEREOISOMEROS. PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO ACCION ENDOPARASITICIDA.
NUEVO CRISTAL DE DERIVADO DE DEPSIPETIDO Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
(01/12/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMURA, ATSUSHI, YAMANISHI, RYO, IKUSHIMA, MUNEHARU.
Un cristal (I) de derivado de depsipéptido (IV) representado por la siguiente fórmula: **(Fórmula)** caracterizado porque dicho cristal (I) tiene sustancialmente las propiedades características de difracción de rayos X en polvo descritas en la Tabla 1 y tiene un pico endotérmico sustancialmente a 155°C determinado mediante análisis térmico diferencial.
COMPUESTO CICLODEPSIPEPTIDO.
(01/08/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMANISHI, RYO, OHGAKI, MASARU, NISHIYAMA, HITOSHI, HARA, TOSHIHIKO.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE A ES UN GRUPO DE BENCILO QUE TIENE UN SUSTITUYENTE(S) ADECUADO (S), A{SUP,A}, B Y D SON CADA UNO ALQUILO BAJO, C ES HIDROGENO O ALQUILO BAJO, O UNA SAL DE LOS MISMOS. EL COMPUESTO O SU SAL DE LA PRESENTE INVENCION TIENE EXCELENTES ACTIVIDADES PARASITICIDAS COMO PARASITICIDAS (ANTIHELMINTICAS) PARA ANIMALES Y CUERPOS HUMANOS.
DERIVADO DE DEPSIPEPTIDO, SU PRODUCCION Y USO.
(16/04/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMANISHI, RYO, OHGAKI, MASARU, NISHIYAMA, HITOSHI, HARA, TOSHIHIKO.
UN COMPUESTO REPRESENTADO EN LA FORMULA (I) O SU SAL, EXCELENTE POR SU ACTIVIDAD PARASITICIDA Y COMO ENTELMINTICO PARA ANIMALES Y HUMANOS, DONDE A REPRESENTA BENZIL QUE ES ADECUADAMENTE SUSTITUIDO O FENILO QUE PUEDE SER ADECUADAMENTE SUSTITUIDO; A3 REPRESENTA BENZIL O FENILO QUE PUEDEN SER ADECUADAMENTE SUSTITUIDOS; B Y D REPRESENTAN ALQUILO; Y C REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO.
CROMOIONOFEROS DIAZA-18-CORONA-6-ETERES ESPECIFICOS PARA CALCIO.
(01/02/2002) COMPUESTOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA I: EN LOS QUE X ES UNA PORCION FENOL, NAFTOL O QUINOLINOL SELECCIONADA DE ENTRE LAS DE FORMULA: R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4} Y R SUB,5} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE HIDROGENO, HALO, CIANO, NITRO, ALQUILO (C SUB,1} SUB,2} ILO, TRIFLUOROMETILO, ARILO, Y ARILO SUSTITUIDO, EN EL QUE LA PORCION ARILO SE SELECCIONA DE ENTRE FENILO Y NAFTILO Y EL SUSTITUYENTE ARILO SE SELECCIONA DE HALO, CIANO, NITRO, ALQUILO (C SUB,1} TAMIDO, MERCAPTO, ALQUILO O ARILSULFONILO Y TRIFLUOROMETILO; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3} Y R SUB,5} SON HIDROGENO Y X ES FENOL, R SUB,4} NO ES NITRO; Y CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES FENOL Y R SUB,5} ES HIDROGENO, R SUB,1} (O R SUB,2})…
DERIVADOS DE CRIPTOFICINA Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROTUBULOS.
(16/06/2001) LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA QUE PUEDEN SER UTILES PARA INTERRUMPIR EL SISTEMA DE MICROTUBULINA, COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UNA FORMULACION PARA ADMINISTRAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE CRIPTOFICINA. LOS COMPUESTOS SON DE LA FORMULA EN DONDE AR ES FENILO O CUALQUIER GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO SIMPLE; R{SUP,1} ES HALOGENO, SH, AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, TRIALQUILAMONIO, ALQUILTIO, DIALQUILSULFONIO, SULFATO, O FOSFATO; R{SUP,2} ES OH O SH; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO EPOXIDO, Y ANILLO DE AZIRIDINA, UN ANILLO DE EPISULFURO,…
CALIXARENOS Y SU EMPLEO PARA SECUESTRO DE METALES.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GR. Inventor/es: NICHOLSON, GRAEME PETER, CHEMICAL ANALYSIS BRANCH, KAN, MARK JOSEPH, CHEMICAL ANALYSIS BRANCH, WILLIAMS, GARETH, CHEMICAL ANALYSIS BRANCH, BEER, PAUL DEREK, INORGANIC CHEMISTRY LABORATORY, DREW, MICHAEL, GEORGE, CHEMISTRY DEPARTMENT.
LA INVENCION SE REFIERE A CALIXARENOS DE AMIDA - ACIDO DE FORMULA (I), EN LA QUE: L ES [- CH 2 -] O [- O - CH 2 O -] Y PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS PARA CADA GRUPO ARILO; R 5 ES H, HALOGENO, O UN GRUPO HIDROCARBILO ALIFATICO C SUB,1 - C 10 , UN GRUPO ARILO C 6 - C 20 ; UN GRU PO HIDROCARBIARILO C 6 - C 20 , CUALQUIERA DE LOS CUALES PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALO U OXO O INTERRUMPIDO POR UNO O MAS GRUPOS OXO; Y R 5 PUEDE SER IGUAL O DISTINTO EN CADA GRUPO ARILO; R 1 COMPRENDE UN GRUPO CARBOXI OPCIONALMENTE PROTEGIDO; DOS GRUPOS DE ENTRE R 2 , R 3 Y R 4 SON H, COMPRENDIENDO EL GRU PO RESTANTE, DISTINTO DE H, UN GRUPO AMIDA, QUE PUEDE ESTAR UNIDO A UN SEGUNDO CALIXARENO, PARA FORMAR UN DIMERO. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS CALIXARENOS COMO COMPLEJANTES DE METALES, ESPECIALMENTE DE LANTANIDOS Y ACTINIDOS; DERIVADOS DIMEROS DE LOS CALIXARENOS DE LA INVENCION; Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE DICHOS CALIXARENOS Y DIMEROS DE LOS MISMOS.
