Compuestos insecticidas basados en derivados de isoxazolina.
(17/01/2018) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde
A1, A2, A3 y A4 son independientemente entre sí C-H, C-R5 o nitrógeno;
G1 es oxígeno o azufre;
L es un enlace sencillo o alquileno C1-C8;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8, alquil C1-C8carbonil-, alcoxi C1-C8, alcoxi-C1-C8alquilo C1-C8 o alcoxi C1- C8carbonil-;
R2 es hidrógeno, haloalquilo C1-C8 o alquilo C1-C8;
R3 es haloalquilo C1-C8;
R4 es arilo o arilo sustituido con uno a tres R6, o R4 es heterociclilo o heterociclilo sustituido con uno a tres R6;
cada R5 es independientemente halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C8, haloalquilo C1-C8,…
Proceso para la preparación de diolsulfonas.
(17/08/2016) Proceso para la preparación de una sulfona que comprende las etapas de:
(a) Reacción de un sustrato de halometilo de fórmula general (1a) o (1b)**Fórmula**
en las que R1 es halógeno, en la que R2 y R3 representan cada uno independientemente un alquilo con 1 a 12 átomos de carbono o un alquenilo con 1 a 12 átomos de carbono o un cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono o un cicloalquenilo con 3 a 7 átomos de carbono o un arilo con 6 a 10 átomos de carbono o un aralquilo con 7 a 12 átomos de carbono o en la que R2 y R3 forman un anillo junto con el átomo de carbono al que están unidos, en la que R4 es un grupo alquilo o…
Compuestos de piridazina para controlar plagas de invertebrados.
(16/03/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: CULBERTSON,DEBORAH L, ANSPAUGH,DOUGLAS D, GROSS,STEFFEN, KÖRBER,KARSTEN, SÖRGEL,SEBASTIAN, DEFIEBER,CHRISTIAN, LE VEZOUET,RONAN.
Compuestos de piridazina de fórmula I y las sales y N-óxidos de los mismos,
en la que
A es un radical triazol, tiadiazol u oxadiazol de fórmulas A1, A2 o A3
en las que
indica el sitio de unión al resto de la fórmula I, y en las que
RA se selecciona independientemente entre sí de hidrógeno, halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6 y halocicloalquilo C3-C6;
Z es O, S o NRN
RN se selecciona de alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C4, heterociclil-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4 y CN-alquilo C1-C4;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o alquilen C1-C3-O-alquilo C1-C3;
o sus sales agrícola o veterinariamente aceptables, N-óxidos, enantiómeros o diastereómeros de los mismos.
PDF original: ES-2573793_T3.pdf
Derivados de (tio)morfolina como moduladores de S1P.
(26/02/2014) Derivado de (tio)morfolina de fórmula (I) **Fórmula**
donde
R1 se selecciona entre
ciano,
alquinilo (C2-4),
alquilo (C1-4),
cicloalquilo (C3-6),
cicloalquenilo (C4-6),
bicicloalquilo (C6-8), grupo bicíclico (C8-10), cada uno opcionalmente sustituido con alquilo (C1-4),fenilo, bifenilo, naftilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionadosindependientemente entre halógeno, alquilo (C1-4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor,alquinilo (C2-4), alcoxi (C1-4) opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, amino, dialquil (C1-4)amino, -SO2-alquilo (C1-4), -CO-alquilo (C1-4), -CO-O-alquilo (C1-4), -NH-CO-alquilo (C1-4) y cicloalquilo(C3-6),
fenilo sustituido con fenoxi, bencilo, benciloxi, feniletilo o heterociclo…
Compuestos de pirazol para controlar plagas de invertebrados.
(25/09/2013) Un método para controlar plagas de invertebrados, en donde el método comprende tratar las plagas, su provisión de alimentos, su hábitat o su sitio de cria o una planta, semilla, suelo, zona, material o ambiente en los cuales las plagas crecen o pueden crecer, o los materiales, plantas, semillas, suelos, superficies o espacios que se busca 5 proteger contra el ataque de plagas o la infestación con una cantidad efectiva como plaguicida de un compuesto de pirazol de las fórmulas l o ll o una sal o un N-óxido del mismo: **Fórmula**
en donde
A es un radical pirazol de las fórmulas A1, A2 o A3 **Fórmula**
denota…
Derivados de pirimidina útiles para el tratamiento de estados inflamatorios o alérgicos.
(22/01/2013) Compuesto de fórmula I
o una sal, de manera adecuada una sal farmacéuticamente aceptable, o solvato del mismo, en la que:
R1 es hidrógeno;
R2 es amino;
A es CR3;
B es N;
Ar' es
E es CH o N;
R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, carbociclilo C4-C8, un heterociclilo de 5-8 miembros o un grupo -YZ,en el que dichos anillos están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de la lista X;
Y es un enlace directo, -O-(CH2)n- o -N(R4)-(CH2)o-;
Z es fenilo o un heteroarilo de 5-6 miembros, en el que dichos anillos están opcionalmente sustituidos con uno o mássustituyentes seleccionados de la lista…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS ASIMÉTRICOS DE LA 4,6-BIS(ARILOXI)PIRIMIDINA.
(28/02/2011) Procedimiento para la preparación de compuestos de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)**en donde Ar1 representa un heterociclilo de 3 a 7 eslabones dado el caso sustituido con halógeno o con alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono cada uno; o representa fenilo o naftilo dado el caso sustituidos con 1 a 4 sustituyentes iguales o diferentes cada uno, donde los sustituyentes posibles están elegidos preferentemente de la siguiente lista: halógeno, ciano, nitro, formilo, carboxi, carbamoil, tiocarbamoil; alquilo, oxoalquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, dialcoxialquilo, alquiltio, alquilsulfinilo o alquilsufonilo con 1 a 8 átomos de carbono respectivamente, cada uno de cadena recta o ramificada; alquenilo o alqueniloxi, cada uno de cadena recta o ramificada,…
ARIL ACILTIOUREAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, INHIBIDORES DE LA REPLICACION VIRAL.
(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es:
1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea;
1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea;
1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea;
1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea;
1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea;
1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea;
1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea;
1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea;
1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea;
1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea;
1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea;
1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea;
1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea;
2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…
DERIVADOS DE PIRIDINCARBOXAMIDA PESTICIDAS.
(01/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, en donde: N=Q es de fórmula (A) o (B): Z es YR1 o NR5R6; o cuando Z es YR1, R1 y R3 pueden formar junto con los átomos de -Y-C-NR2- adyacentes, un anillo heterocíclico saturado de 5 o 6 miembros que opcionalmente contiene un átomo adicional de N u O, y está insustituido o sustituido por uno o más grupos R7 o uno de los átomos de carbono del anillo puede formar un grupo carbonilo o imino, y cuyo anillo está opcionalmente condensado a un anillo benceno opcionalmente sustituido por R7; o cuando Z es YR1, R1 y R3 pueden formar junto con los átomos de -Y-C-NR2- adyacentes, un grupo (A2): Y, X y W son cada uno…
SULFONAMIDAS Y DERIVADOS DE ESTOS, QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE LAENDOTELINA.
(01/03/2005). Solicitante/s: ENCYSIVE PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: WU, CHENGDE, BLOK, NATALIE, WOODARD, PATRICIA, RAJU, BORE, GOWDA, KOGAN, TIMOTHY, P.
LA INVENCION SE REFIERE A TIENIL -, FURIL - Y PIRROLIL SULFONAMIDAS, FORMULACIONES DE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS Y A PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR O ALTERAR LA ACTIVIDAD DE LA FAMILIA DE PEPTIDOS DE LA ENDOTELINA. EN PARTICULAR, SE PROPORCIONAN N - (ISOXANOLIL)TIENILSULFONAMIDAS , N - (ISOXAZOLIL)FURILSULFONAMIDAS Y N (ISOXAZOLIL)PIRROLILSULFONAMIDAS , FORMULACIONES DE LAS MISMAS Y PROCEDIMIENTOS QUE EMPLEAN DICHAS SULFONAMIDAS PARA INHIBIR LA UNION DE UN PEPTIDO DE ENDOTELINA A UN RECEPTOR DE ENDOTELINA, PONIENDO EN CONTACTO DICHO RECEPTOR CON LA SULFONAMIDA. SE SUMINISTRAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MEDIADAS POR ENDOTELINA, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES EFECTIVAS DE UNA O MAS DE DICHAS SULFONAMIDAS O PROFARMACOS DE LAS MISMAS, QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA ENDOTELINA.
AMINOACIDOS MODIFICADOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, PIEPER, HELMUT, HALLERMAYER, GERHARD, ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE AMINOACIDOS MODIFICADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL A, Z, X, N, M, R, R 2 , R SUP,3 , R 4 Y R 11 ESTAN DEFINIDOS EN LAS REIVINDICA CIONES 1 A 5, SUS TAUTOMEROS, SUS DIAESTEREOMEROS, SUS ENANTIOMEROS, SUS MEZCLAS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS O CON SUS BASES, ESTOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE ANTICUERPOS, Y COMO COMPUESTOS MARCADOS PARA ENSAYOS RIA Y ELISA, Y COMO AGENTES AUXILIARES DE DIAGNOSTICO O DE ANALISIS EN LA INVESTIGACION DE NEUROTRANSMISORES.
(01/03/2003) LA INVENCION SE REFIERE A D - PROLINAS DE FORMULA EN LA QUE R ES SH, BENCILO O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR HIDROXI O ALCOXI INFERIOR O EL GRUPO R' ES HIDROGENO O HALOGENO; X ES -(CH 2 ) N -; -CH(R 2 )(CH 2 )N; - CH SUB,2 O(CH 2 ) N -; -CH 2 NH-; BENCILO, -C(R 2 )= CH; -CH 2 CH(OH)-; O TIAZOL-2,5-DIILO; Y ES -S-S; -(CH SUB,2 ) N -; -O-; -NH-; -N(R 2 )-; -CH=CH; -NHC(O)NH-; N(R 2 )C(O)N(R 2 )-; N[CH 2 C 6 H 3 (OCH SUB,3 ) 2 ]-; N(CHC 6 H 5 )-; - N(CH 2 C 6 H 5 )C(O)N(CH 2 C 6 H 5 )-; - N(ALCOXIALQUILO)-; -N(CICLOALQUIL METILO)-; 2,6 - PIRIDILO; 2,5 - FURANILO; 2,5 - TIENILO; 1,2 CICLOHEXILO; 1,3 - CICLOHEXILO; 1,4 - CICLOHEXILO; 1,2 - NAFTILO; 1,4 - NAFTILO; 1,5 - NAFTILO; 1,6 - NAFTILO; BIFENILENO; O 1,2 FENILENO,…
DERIVADOS DE AMIDA CICLICOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI, YAMANISHI, YOSHIHARUOGURA, HIROO.
EL DERIVADO DE AMIDA CICLICO ES DEFINIDO POR LA FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES: R1-(CH2)N-Z EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE AMIDA CICLICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES SIENDO R2 UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 6, SIENDO R3 HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, SIENDO R4 UN ARILO O UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO P UN ENTERO DE 1 A 6, CON TAL QUE EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO SEA QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINA-DION, R2 Y R4 NO SON NI ARILO NI ARILO SUSTITUIDO. EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO ES FARMACEUTICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIA DE LAS FUNCIONES DE COLINA CENTRALES.
