CIP-2021 : C07C 265/12 : que tienen grupos isocianato unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP-2021CC07C07CC07C 265/00C07C 265/12[1] › que tienen grupos isocianato unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 265/00 Derivados del ácido isociánico.

C07C 265/12 · que tienen grupos isocianato unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Poliisocianatos de baja viscosidad basados en TDI con grupos isocianurato.

(17/06/2020). Solicitante/s: Covestro Deutschland AG. Inventor/es: MALEIKA, ROBERT, GROTH, STEFAN, IRLE, CHRISTOPH, WU,RUIWEN, MIDOLO,ANTONIO, LI,HONGCHAO, LUI,HAO.

Poliisocianato que se basa en 2,4-diisocianato de tolileno, 2,6-diisocianato de tolileno o una mezcla de 2,4- y 2,6- diisocianato de tolileno y tiene grupos isocianurato, en el que el poliisocianato tiene a) un peso molecular promedio en peso de ≥ 350 a ≤ 800 g/mol, determinado mediante cromatografía de permeación en gel usando un patrón de poliestireno y tetrahidrofurano como eluyente de acuerdo con DIN 55672- 1:2016-03, b) una polidispersidad D de> 1 a ≤ 1,5, en que la polidispersidad D es la relación de peso molecular promedio en peso y promedio en número del poliisocianato y el peso molecular promedio en peso y promedio en número se determina en cada caso mediante cromatografía de permeación en gel usando un patrón de poliestireno y tetrahidrofurano como eluyente de acuerdo con DIN 55672-1:2016-03, y c) un contenido de diisocianato de tolileno monomérico de ≤ 1 % en peso, basado en el peso total del poliisocianato.

PDF original: ES-2814549_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de isocianatos.

(07/08/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: PENZEL, ULRICH, DR., WOLFERT,ANDREAS, STROEFER,ECKHARD, DEBERDT,FILIP, PALLASCH,HANS-JURGEN.

Procedimiento para la preparación de isocianatos mediante reacción de aminas con fosgeno, en el que el flujo de fosgeno, que se alimenta al mezclado de amina y fosgeno, (i) está esencialmente libre de isocianatos y (ii) presenta un contenido en masa de cloruro de hidrógeno inferior al 0,4 % en masa, en el que la cantidad necesaria de HCl en el flujo de producto de partida que contiene fosgeno se facilita mediante adición de HCl en el fosgeno fresco o se ajusta en el flujo de fosgeno reconducido mediante procesamiento en el procesamiento de fosgeno (IX) con consideración de la cantidad alimentada de fosgeno fresco.

PDF original: ES-2753382_T3.pdf

Método de producción de un compuesto de isocianato.

(12/06/2019). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HIROTA,MASAJI, YOSHIMOTO,YUYA.

Método de producción de un compuesto de isocianato representado por la fórmula **Fórmula** [en el que R1 representa un grupo metilo, un grupo ciclopropilo, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo etilo o un grupo metoxi; y R2 representa un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono], que comprende la reacción de un compuesto representado por la fórmula **Fórmula** [en el que R1 y R2 son tal y como se ha definido anteriormente] con un compuesto de fosgeno a una temperatura entre 10 °C y 14 °C en presencia de una amina terciaria en al menos un tipo de disolvente seleccionado de entre el grupo que consiste en clorobenceno y ortodiclorobenceno.

PDF original: ES-2740780_T3.pdf

Reactivo para síntesis orgánica y método de reacción de síntesis orgánica con dicho reactivo.

(01/07/2015) Reactivo para síntesis orgánica que se puede usar para reacciones de síntesis orgánica, mostrado en la siguiente Fórmula Química , y que tiene la propiedad de cambiar de manera reversible desde un estado de fase líquida a un estado de fase sólida de acuerdo con cambios en por lo menos una seleccionada del grupo compuesto por la composición de la solución y la temperatura de la solución:**Fórmula** en donde R2 y R4 son un grupo docosiloxi (C22H45O-), R1, R3 y R5 son hidrógeno y X representa un sitio activo para reactivo que se muestra mediante las siguientes fórmulas (A), (B), (E), (F), (G), (K), (L), (M) o (M'):**Fórmula** en donde Y es un grupo alquileno con un número de carbonos de 1 a 10, m y n son independientemente…

Procedimiento para la preparación de isocianatos.

(03/12/2014) Procedimiento para la preparación de isocianatos aromáticos mediante reacción de las formamidas correspondientes con un gas que contiene oxígeno en catalizadores de metal precioso de los metales Cu, Au, Ag, Re, Pd, Pt, Rh, Ru, W u Os o sus mezclas a temperaturas de 300 a 600 ºC y un tiempo de contacto de 1 a 1000 ms, caracterizado por: a. evaporación de la formamida antes de la entrada en la zona de reacción, b. desactivación de la mezcla de reacción obtenida con un líquido de desactivación que contiene alcohol y c. escisión del uretano formado dando isocianato y alcohol.

1H-Quinazolina-2,4-dionas.

(20/08/2014) Una 1H-quinazolina-2,4-diona seleccionada de N-[2,4-dioxo-6-(tetrahidro-furan-2-il)-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; N-[6-(1-isopropoxi-etil)-2,4-dioxo-7-trifluorometil-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; N-[7-etil-6-(2-metil-2H-pirazol-3-il)-2,4-dioxo-1,4-dihidro-2H-quinazolin-3-il]-metanosulfonamida; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

Procedimiento para la producción acoplada de di- y/o poliisocianatos y glicoles.

(16/07/2014) Procedimiento para la producción acoplada de di- y/o poliisocianatos y glicoles, que comprende las etapas de procedimiento A, B, C y E para la preparación de glicoles y las etapas de procedimiento A, C, D, E, F y G para la preparación de di- y/o poliisocianatos, caracterizado por que el acoplamiento de sustancia se realiza mediante la separación de la mezcla de reacción obtenida en la etapa de procedimiento A, en las etapas de procedimiento B y C, en donde - en la etapa de procedimiento A reacciona un óxido de alquileno acuoso, que contiene del 30 al 60 % en peso de agua, con dióxido de carbono dando una mezcla de reacción que contiene carbonato de alquileno, - una parte de la mezcla de reacción que contiene carbonato de alquileno obtenido en la etapa de procedimiento A se hidroliza en la etapa de procedimiento…

Procedimiento para la obtención simultánea de 4,4''-difenilmetanodiamina, así como diisocianato de difenilmetano y poliisocianatos de polifenilenpolimetileno.

(17/06/2013) Procedimiento para la obtención simultánea de 4,4'-difenilmetanodiamina, así como así como diisocianato dedifenilmetano y poliisocianatos de polifenilenpolimetileno, que comprende los pasos a) obtención de una mezcla de difenilmetanodiamina y polifenilenpolimetilenpoliaminas mediantecondensación acida de anilina y formaldehído, y subsiguiente elaboración de la mezcla, b) separación de una parte de la mezcla obtenida en el paso a), c) destilación de la mezcla separada en el paso b) en una columna, d) recirculación del producto de cola del paso c) al producto final del paso a), y condensación del productode cabeza del paso c), e) destilación del producto de cabeza del…

Método para la producción de poliisocianatos.

(11/04/2013) Método para la producción de poliisocianatos mediante reacción de aminas primarias con fosgeno en presenciade un solvente, caracterizado porque como solventes se emplean solventes iónicos que exhiben por lo menos uncatión y por lo menos un anión, y el catión del solvente iónico es orgánico, donde el catión del solvente iónico eselegido de entre el grupo que consiste en cationes amonio cuaternario, cationes fosfonio, cationes imidazolio,cationes H-pirazolio, iones piridazinio, iones pirimidinio, iones pirazinio, cationes pirolidinio, cationes guadinio,cationes de cinco a por lo menos seis miembros, que contienen por lo menos un átomo de fósforo o azufre,contienen por lo menos un átomo de fósforo o azufre y el catión 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-enio así como elcatión 1,8-diazabiciclo[4.3.0]non-5-enio…

Isocianatos de tetralina.

(28/03/2012) Isocianatos que corresponden a la fórmula: **Fórmula** en la que n es 2, se selecciona de: diisocianato de 2, 3-tetralina, diisocianato de 2, 4-tetralina, diisocianato de 3, 4-tetralina o diisocianato de 2, 5-tetralina.

Método de preparación de derivados de fenilalanina que tienen esqueleto de quinazolinadiona e intermedios para su preparación.

(14/03/2012) Un método para preparar un derivado de fenilalanina que tiene un anillo de quinazolinadiona representado por la siguiente fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, que comprende las siguientes etapas (a), (b) y (c): en la que R1 representa un grupo fenilo que puede tener un substituyente o un grupo piridilo que puede tener un substituyente; R2 representa un grupo alquilo que puede tener un substituyente; R3 representa un grupo alquilo substituido con un grupo dialquilamino, un grupo alquilo substituido con un grupo monoalquilamino o un grupo alquilo substituido con un grupo amino; y R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo bencilo que puede tener un substituyente; (a) hacer reaccionar un derivado de acilfenilalanina…

PROCEDIMIENTO DE DESHIDROGENOFLUORACION DE UN FLUORURO DE CARBAMOILO AROMATICO.

(16/08/2006). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: GUIDOT, GILBERT, ROCHIN, CHRISTOPHE, SAINT-JALMES, LAURENT.

Procedimientos de deshidrogenofluoración que permiten pasar de un fluoruro de carbamoilo aromático al isocianato correspondiente, caracterizado porque comprende la adición progresiva de fluoruro de carbamoilo en estado disuelto o finamente dispersado en un disolvente, en una cepa de disolvente a una temperatura al menos igual a 80ºC, ventajosamente al menos igual a 90ºC.

DIAZACICLOHEXANODI(TIO)ONAS SUBSTITUIDAS.

(01/10/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION TRATA DE NUEVAS DIAZA-CICLOHEXAN-DI(TI)ONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE Q{SUP,1}, Q{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, NUEVOS PRODUCTOS INTEMEDIOS Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

PROFARMACOS DE PACLITAXEL, METODO DE PREPARACION ASI COMO SU USO EN QUIMIOTERAPIA SELECTIVA.

(16/11/2002). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: SCHEEREN, JOHAN WILHELM, HAISMA, HIDDE JACOB, DE VOS, DICK, DE BONT, HENDRICUS BARTHELOMEAS ANDREAS, LEENDERS, RUBEN GERADUS GEORGE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROFARMACOS DE PACLITAXEL SOLUBLES EN AGUA, EN DONDE PACLITAXEL ESTA, A TRAVES DE SU FUNCIONALIDAD 2'-HIDROXILO, CONECTADO A UN GRUPO SEPARADOR SEPARABLE, EL CUAL ESTA EN CAMBIO INCORPORADO A UN GRUPO DE AZUCAR PREFERIBLEMENTE ENZIMATICAMENTE SEPARABLE. DICHOS PROFARMACOS SON RELATIVAMENTE NO TOXICOS Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER. PUEDEN SER SELECTIVAMENTE ACTIVADOS EN EL EMPLAZAMIENTO DEL TUMOR MEDIANTE LA ACCION DE ENZIMAS ENDOGENAS O ENZIMAS DIRIGIDAS, O MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO NO ENZIMATICO. LA ENZIMA ES PREFERIBLEMENTE {BE}-GLUCORONIDASA, {BE}-GLUCOSIDASA O {BE}-GALACTOSIDASA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN PROFARMACO DE PACLITAXEL COMO SE DEFINIA AQUI, EL CUAL COMPRENDE DICHO PROFARMACO CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA PROPORCIONAR UNA FORMULACION SOLIDA O LIQUIDA PARA ADMINISTRACION.

NUEVOS COMPUESTOS DE DIEPARACION DE POLIURETANOS.

(16/08/1997). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: VAN ESSCHE, GONDA, CARTER, STEVE.

SE PRESENTAN NUEVOS BIS(AMINOFENOXI)METANOS DE LA FORMULA (I), DERIVADOS DE LOS MISMOS SUSTITUIDOS CON ALQUIL Y DERIVADOS DE DADPM MODIFICADOS DE LOS MISMOS; UNA CONVERSION DE ESTOS COMPUESTOS EN POLIOLES Y EN POLIISOCIANATOS, QUE A SU VEZ PUEDEN UTILIZARSE EN LA PREPARACION DE POLIURETANOS.

UN DERIVADO DE BENZOILUREA Y SU PRODUCCION Y USO.

(16/09/1993). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKADA, YOJI, OHSUMI, TADASHI, YANO, TOSHIHIKO, TANABE, YOO.

UN DERIVADO DE BENZOILUREA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR, R2 ES UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO PENTAFLUOROETILO O UN GRUPO HEPTAFLUOROPROPILO, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE FLUOR O UN ATOMO DE CLORO, TIENE ACTIVIDAD INSECTICIDA Y PUEDE FORMULARSE EN COMPOSICIONES INSECTICIDAS. DICHO DERIVADO PUEDE PREPARARSE POR REACCION DE UN ISOCIANATO DE BONZOILO O DE UN COMPUESTO BENZAMIDICO QUE PROPORCIONE EL RESTO BENZOILO, CON UN COMPUESTO DE ANILINA O DE ISOCIANATO RESPECTIVAMENTE, QUE PROPORCIONE EL RESTO DE ANILINA.

BENZOILFENILUREAS.

(16/07/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DRABEK, JOZEF.

NUEVOS N-BENZOIL-N'-3,5-DICLORO-4-MEXAFLUOROPROPILOXI-FENILUREAS SUSTITUIDAS, DE LA FORMULA FIGXX, EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O FLUOR, Y R2 FLUOR O CLORO, ASI COMO SUS SALES; METODOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO DE AGENTES, QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PARA COMBATIR INSECTOS, REPRESENTANTES DEL ORDEN DE LOS ACAROS Y CARACOLES Y, ESPECIALMENTE, INSECTOS NOCIVOS PARA LAS PLANTAS.

DERIVADO DE BENZOILUREA Y SU OBTENCION Y USO.

(16/07/1993). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, MORI,TATSUYA, TAKADA, YOJI, OHSUMI, TADASHI, YANO, TOSHIHIKO, FUJIMOTO, IZUMI.

UN DERIVADO DE BENZOILUREA REPRESENTADO POR LA FORMULA: (FIG. A), ES UTIL COMO INSECTICIDA. EL DERIVADO DE BENZOILUREA SE PUEDE OBTENER POR REACCION DE UN COMPUESTO DE BENZAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA: (FIG. B) CON UN COMPUESTO DE ISOCIANATO REPRESENTADO POR LA FORMULA (FIG. C).

FURAZALINUREAS.

(16/12/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, MARHOLD, ALBRECHT, SIRRENBERG, WILHELM, DR.

LA PATENTE AFECTA A LAS NUEVAS 1 - ARIFURAZANIL - 3 - (2 - ALQUIL - HALOGENALCOXI - FENIL) - (TIO)UREAS DE FORMULA GENERAL(I), EN LA QUE Q ES O O S, R1 ES H, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUILTIO O HALOGENALQUILTIO, Y R2 ES H, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, O R1 Y R2 SON JUNTOS ALQUILENDIOXI SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO, R3 ES ALQUILO Y R4 ES ALQUILO SUSTITUIDO EN SU CASO POR FLUOR Y ADEMAS POR CLORO Y/O BROMO. ESTAS FURAZANILUREAS SE PUEDEN USAR COMO PLAGUICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIGANTES CATODICAMENTE DEPOSITABLES AUTO-RETICULANTES PARA EL ESMALTADO DE INMERSION ELECTRICO EN BASE DE FENOL-NOVOLACAS.

(01/10/1985). Solicitante/s: VIANOVA KUNSTHARZ AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIGANTES CATODICAMENTE DEPOSITABLES AUTO-RETICULABLES PARA EL ESMALTADO DE INMERSION ELECTRICO EN BASE DE FENOL-NOVOLACAS.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UNA FENOL-NOVOLACA DE ALQUIFENOLES Y EVENTUALMENTE FENOL Y FORMALDEHIDO, MODIFICADA POR CONDENSACION PROPIA Y/O ETERIFICACION TOTAL O PROPORCIONAL DE LOS GRUPOS FENOLICOS, OBTENIDA POR REACCION ACIDAMENTE CATALIZADA, QUE PRSENTA UN PESO MOLECULAR DE 500 Y UN NUMERO DE HIDROXILO ENTRE 100 Y 700 MG, CON AMINAS QUE, AL LADO DE UN GRUPO AMINO TERCIARIO, PRESENTAN UN GRUPO HIDROXILO Y/O AMINO-GRUPOS PRIMARIOS O SECUNDARIOS Y DI- -POLIISOCIANATOS AROMATICOS Y/O ALIFATICOS Y/O CICLOALIFATICOS EN PROPORCIONES TALES QUE POR MOL DE AMINAS LLEGAN A EMPLEARSE DE 2 A 4 EQUIVALENTES NCO DE DI-O POLIISOCIANATOS AROMATICOS Y/O ALIFATICOS Y/O CICLOALIFATICOS COMPONENTE Y EL PRODUCTO DE REACCION LIBRE DE GRUPOS DEISOCIANATO PRESENTA UN NUMERO DE AMINA ENTRE 40 Y 120 KOH/G/.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIGANTES CATODICAMENTE DEPOSITABLES AUTO-RETICULANTES PARA EL ESMALTADO DE INMERSION ELECTRICO EN BASE DE CONDENSADOS DE ALQUILFENOL-FORMALDEHIDO.

(01/10/1985). Solicitante/s: VIANOVA KUNSTHARZ AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIGANTES CATODICAMENTE DEPOSITABLES AUTO-RETICULANTES PARA EL ESMALTADO DE INMERSION ELECTRICO EN BASE DE CONDENSADOS DE ALQUILFENOL-FORMALDEHIDO.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN CONDENSADO DE ALQUILFENOL-FORMALDEHIDO , MODIFICADO POR CONDENSACION PROPIA Y/O ESTERIFICACION DE LOS GRUPOS HIDROXILO ALCOHOLICOS Y/O FENOLICOS, QUE PRESENTA UN PESO MOLECULAR DE 500 Y UN NUMERO DE HIDROXILO ENTRE 100 Y 700 MG KGH/G, CON AMINAS PRESENTAN UN GRUPO HIDROXILO Y/O UN GRUPO AMINO PRIMARIO O SECUNDARIO, Y DI-O POLI-ICOCIANATOS AROMATICOS Y/O ALIFATICOS Y/O CICLOALIFATICOS, DE TAL MANERA QUE POR MOL DE AMINAS SE INCORPORAN DE 2 A 4 EQUIVALENTES NCO DE DI-OPOLI-ICO-CICINATOS AROMATICOS. EL PRODUCTO DE LA REACCION PRESENTA UN NUMERO DE AMINA ENTRE 40 Y 120 MG KGH/GR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRANS-CICLOHEXAN-1,4- DIISOCIANATO, TRANSCICLOHEXAN,1,4-DIAMINA ,TRANS-CICLOHEXAN1,4-DIURETANOS , TRANS-CICLOHEXAN 1,4-DIUREAS O DE TRANS-CICLOHEXAN-1,4-DISULFONILUREAS.

(01/10/1978). Solicitante/s: AKZO, N.V..

Resumen no disponible.

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