Derivados de tetraciclina para el tratamiento de infecciones bacterianas, virales y parasitarias.
(24/06/2015) Un compuesto de tetraciclina sustituida de fórmula (VIIa):**Fórmula**
En donde R9m* es oxazolilo no sustituido o sustituido, oxadiazolilo no sustituido o sustituido, isoxazolilo no sustituido o sustituido, pirazolilo no sustituido o sustituido, tiazolilo no sustituido o sustituido, metilimidazolilo, o -CONR9maR9mb; y R9ma es hidrógeno y R9mb es hidroxilo, alquilo, hidroxialquilo, arilo o alcoxi; o R9ma es alquilo y R9mb es alquilo o hidroxilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Derivados de la tetraciclina para el tratamiento de infecciones bacterianas, virales y parasitarias.
(12/02/2014) Un compuesto de fórmula I o una sal de este farmacéuticamente aceptable:
en donde X es CHC (R13Y’Y), CR6’R6, C≥CR6’R6, S, NR6, o O; E es NR7dR7e, OR7f o - (CH2) C (≥W’) WR7g dónde R7c es alquilo, W es CR7iR7j, W’ es NR7h, R7h es alcoxi, y R7g, R7i y
R7j son cada uno hidrógeno;
R2, R2’, R4’, R4a y R4b son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilamino, arilalquilo, arilo, heterocíclico o heteroaromático; R3, R10, R11 y R12 son cada uno hidrógeno;
R4 es NR4aR4b, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxilo, halógeno, o hidrógeno;
R5 y R5’ son cada uno independientemente…
Procedimiento para producir compuestos glucocorticoides.
(28/08/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
X representa O ó S;
R1 representa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquilmetilo C3-8 o cicloalquenilo C3-8, cualquiera de los cuales puedeestar opcionalmente sustituido con uno o más grupos metilo o átomos de halógeno o R1 representa arilo, 4-(dietilamino)sulfonilfenilo, 2,6-difluorofenilo, 4-metoxifenilo, 3-difluorometiltiofenilo, 4-cianofenilo, heteroarilo, 5-cloro-4-metoxi-tiofen-3-ilo, 2-isopropil-1,3-tiazol-4-ilo, 5-trifluorometilfuran-2-ilo, 5-metilsulfonil-tiofen-2-ilo, 5-metiltio-tiofen-2-ilo o 5-etil-isoxazol-3-ilo;
R2 representa hidrógeno, metilo, que puede estar tanto en configuración α como β, o metileno;
R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno, independientemente, representa…
Compuesto glucocorticosteroide específico que tiene actividad anti-inflamatoria.
(12/04/2013) Un compuesto de la fórmula (I):
en la que
X representa O ó S;
R1 representa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquilmetilo C3-8 o cicloalquenilo C3-8, cualquiera de los cuales puedeestar opcionalmente sustituido por uno o más grupos metilo o átomos de halógeno o R1 representa arilo, 4-(dietilamino)sulfonilfenilo, 2,6-difluorofenilo, 4-metoxifenilo, 3-difluorometiltiofenilo, 4-cianofenilo, heteroarilo, 5-cloro-4-metoxi-tiofen-3-ilo, 2-isopropil-1,3-tiazol-4-ilo, 5-trifluorometilfuran-2-ilo, 5-metilsulfonil-tiofen-2-ilo, 5-metiltio-tiofen-2-ilo ó 5-etil-isoxazol-3-ilo;
R2 representa hidrógeno, metilo, que puede estar tanto en configuración…
CARBOXANILIDAS ARTROPODICIDAS.
(01/04/2005) Un compuesto seleccionado de la **Fórmula** sus N- óxidos y sus sales apropiadas para su uso en agricultura, donde: A es H; E es H o un alquilo C1-C3; o A y E pueden tomarse conjuntamente para formar -CH2-, - CH2CH2-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, NR8-, OCH2-, -SCH2-, - N(R8)CH2-, -CH2- sustituído y -CH2CH2- sustituído, donde los sustituyentes de cada carbono se seleccionan de forma independiente entre 1-2 halógeno y 1-2 metilo; G se selecciona de entre el grupo formado por W es N o CR4; X es CR5R6, O, S, NR7 o un enlace directo, con tal que cuando W sea N, entonces X no sea un enlace directo; Y es H, alquilo…
NUEVOS COMPUESTOS DE 3,4-DIHIDROPIRIDINA N-SUSTITUIDA COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(01/10/1993). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: CHO, HIDETSURA, UEDA, MASARU.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE 3,4-DIHIDROPIRIMIDINA N-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO, CICLICO O CICLICO-LINEAL QUE TIENE DE UNO A CUATRO ATOMOS DE C, Y X1, X2 Y X3 QUE SON IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DEC, NITRO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI O TERC-BUTIL-DIMETILSILILOXI , CON LA CONDICION DE QUE NO SEAN LOS TRES HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN EFECTOS VASODILATADORES SUSTANCIALMENTE FUERTES Y DURADERO, POR LO QUE SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DES SISTEMA CARDIOVASCULAR, POR EJEMPLO COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES, MEJORADORES DE LA CIRCULACION Y ANTIANGINOSOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIMIDINAS.
(01/04/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIMIDINAS.CONSISTENTES EN: A) ILIDEN-BBB-CETOESTER DE FORMULA (II) SE HACE REACCIONAR CON AMIDINAS DE FORMULA (III) A TEMPERATURA ENTRE 20J Y 150JC, CON O SIN LA ADICION DE BASES O DE ACIDOS; B) ALDEHIDOS DE FORMULA (IV) SE HACEN REACCIONAR CON ESTERES DE ACIDO ENAMINOCARBOXILICO DE FORMULA (V) Y CON AMIDINAS DE FORMULA (III); Y C) ALDEHIDOS DE FORMULA (IV) SE HACEN REACCIONAR CON AMIDINAS DE FORMULA (III) Y CON ESTERES DE ACIDO BBB-CETOCARBOXILICOS DE FORMULA (VI), PARA OBTENER DIHIDROPIRIMIDINAS DE FORMULA (I), DONDE R, R Y R SON H, RESTO ALQUILO, HALOGENO Y OTROS; R ES H O UN RESTO HIDROCARBURO DE CADENA RECTA, RAMIFICADA O CICLICA; R ES UN RESTO HIDROCARBURO DE CADENA RECTA, RAMIFICADA Y CICLICA; Y R ES IGUAL QUE R.TIENEN APLICACION COMO ANTIHIPERTENSIVOS, VASODILATADORES.