CIP-2021 : A61K 38/10 : Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/10 · · Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CD52 soluble para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o de la artritis reumatoide.
(29/07/2020) Uno cualquiera o más de:
i) glucoproteína CD52 soluble, ii) una proteína de fusión que comprende la glucoproteína CD52 soluble como una primera proteína, y una segunda proteína;
iii) un polinucleótido que codifica la porción de péptido de la glucoproteína CD52 soluble de la parte i) o la proteína de fusión de la parte ii);
iv) un vector que comprende el polinucleótido de la parte iii);
v) una célula aislada que comprende el polinucleótido de la parte iii) o el vector de la parte iv);
para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o la artritis reumatoide.
Péptidos para inhibir la angiogénesis.
(15/07/2020) Un peptido aislado para su uso en la inhibicion de la angiogenesis en un paciente que lo necesita, en donde el peptido comprende la secuencia de aminoacidos de KFARLWTEIPTAIT (SEQ ID NO: 1), FTEIPTI (SEQ ID NO: 3), en donde el peptido o un fragmento del mismo, reduce la interaccion entre la proteina de union al extremo 3 (EB3) y el receptor de inositol 1,4,5-trifosfato tipo 3 (IP3R3), en donde el paciente padece deterioro visual o perdida de la vision (ceguera), degeneracion macular, oclusion de la vena retiniana central, oclusion de rama venosa retiniana de retinopatia diabetica proliferativa, degeneracion macular relacionada con la edad neovascular (DMRE), retinopatia de prematuridad, retinopatia isquemica, neovascularizacion intraocular, neovascularizacion de la cornea, neovascularizacion…
Un inhibidor peptídico de CXCR4 para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda con una mutación de FLT3.
(08/07/2020). Solicitante/s: Biokine Therapeutics Ltd. Inventor/es: ABRAHAM,MICHAL, PELED,AMNON.
Un péptido antagonista de CXCR4 para su uso en el tratamiento de LMA con una mutación de tirosina cinasa 3 de tipo FMS (FLT3) en un sujeto que lo necesite, en donde dicho péptido antagonista de CXCR4 es como se expone en la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2811804_T3.pdf
Agente farmacéutico polipeptídico de proteína X contra el virus de la hepatitis B.
(08/07/2020). Solicitante/s: Tianjin Toptech Bio-Science & Technology Co., Ltd. Inventor/es: ZHANG,Xiaodong , YE,LIHONG.
Un polipéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que es una cualquiera de las secuencias de aminoácidos que se muestran en las SEQ ID NO: 1-11, o una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 70 %, preferiblemente al menos 80 %, 85 %, 90 %, 95 %, 99 % o más de identidad con la SEQ ID No: 1, en la que uno o más L-aminoácidos en dicha secuencia de aminoácidos está sustituido por un D-aminoácido; dicho polipéptido tiene la función de inhibir la proteína X del virus de la hepatitis B y es capaz de inhibir la aparición y el desarrollo de enfermedades hepáticas crónicas que resultan de la infección por el virus de la hepatitis B.
PDF original: ES-2819238_T3.pdf
Péptidos de unión beta amiloide y sus usos para el tratamiento y el diagnóstico de la demencia de Alzheimer.
(17/06/2020). Solicitante/s: Priavoid GmbH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER.
Péptido que contiene al menos una secuencia de aminoácidos que se une a especies beta amiloides y en el que la carga negativa del grupo carboxilo presente habitualmente en el C-terminal libre se ha eliminado mediante modificación, de modo que no haya carga o sea positiva, con un grupo amida de ácido (grupo CONH2) presente en el C-terminal libre en lugar del grupo carboxilo, que contiene al menos un péptido como monómero con la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 1 y homólogos del mismo con una identidad de al menos un 83 % y fragmentos y partes del mismo.
PDF original: ES-2818929_T3.pdf
Regulador de la secreción hormonal, composición que lo contiene y procedimiento para controlar la secreción hormonal mediante su uso.
(17/06/2020). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.
Un modulador de la secreción hormonal que comprende un péptido que incluye una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 80 % con la SEQ ID NO: 1, o un fragmento de la secuencia de aminoácidos para su uso en un procedimiento de tratamiento, alivio o prevención de enfermedades o síntomas relacionados con los niveles de hormonas sexuales que inducen síntomas de enfermedades o niveles de hormonas sexuales que afectan a las enfermedades o la progresión de las enfermedades, en el que las enfermedades se seleccionan del grupo que consiste en cáncer de mama, cáncer de ovario, menorragia, endometriosis, adenomiosis, miomas uterinos, infertilidad femenina o masculina, pubertad precoz en niños y una combinación de las mismas, en el que el péptido actúa como un agonista de la hormona liberadora de la gonadotropina (GnRH).
PDF original: ES-2808076_T3.pdf
Composición para tratar cáncer de próstata.
(17/06/2020). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.
Una composición para su uso en el tratamiento del cáncer de próstata, en la que la composición es para ser administrada a un paciente con cáncer de próstata para inhibir el crecimiento o metástasis del cáncer de próstata, comprendiendo la composición un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1 o un fragmento activo de la misma, en la que el péptido o el fragmento de péptido se incluye en una cantidad efectiva para tratar el cáncer de próstata y en la que, en dicho uso, la composición es para ser administrada conjuntamente con un fármaco anticancerígeno.
PDF original: ES-2809251_T3.pdf
Péptidos inhibidores derivados del transcrito de tipo TREM-1 (TLT-1) y sus usos.
(10/06/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GIBOT,Sebastien, DERIVE,MARC.
Un polipéptido de 6 a 16 aminoácidos que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos sec. con núm. de ident.: 4 para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria, en donde dicho polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos como se establece en la sec. con núm. de ident.: 8.
PDF original: ES-2805301_T3.pdf
Proceso para la purificación de daptomicina.
(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P, ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R.
Un método para purificar daptomicina que comprende:
a) someter a la daptomicina a condiciones en las que una solución micelar de daptomicina se forma alterando el pH; y
b) separar las micelas de daptomicina en la solución micelar de daptomicina de los contaminantes de bajo peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.
PDF original: ES-2799702_T3.pdf
Péptidos novedosos que se unen a tipos del MHC de clase II y su uso en diagnóstico y tratamiento.
(06/05/2020). Solicitante/s: Curara AB. Inventor/es: KLARESKOG,LARS, MALMSTSTRÖM,VIVIANNE.
Un péptido que consiste en la secuencia de la SEQ ID NO 22.
PDF original: ES-2798400_T3.pdf
Lipopéptidos de alta pureza, micelas de lipopéptidos y procesos para preparar los mismos.
(06/05/2020). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: ZENONI, MAURIZIO, TAGLIANI, AURO R., KELLEHER,THOMAS J, LAI,JAN-JI, DECOURCEY,JOSEPH P.
Un método para purificar daptomicina a partir de moléculas o agregados de alto peso molecular, en donde la daptomicina se proporciona en forma micelar, dicho método comprendiendo:
a. someter la daptomicina micelar a condiciones en las que la daptomicina está en forma monomérica alterando el pH; y
b. separar las moléculas de daptomicina monomérica de moléculas o agregados de alto peso molecular mediante una técnica de separación por tamaño.
PDF original: ES-2799706_T3.pdf
Moléculas de neurotensina activadas y sus usos.
(22/04/2020). Solicitante/s: Vect-Horus. Inventor/es: KHRESTCHATISKY,MICHEL, JACQUOT,GUILLAUME, LECORCHE,PASCALINE.
Un compuesto que comprende un polipéptido de neurotensina acoplado covalentemente a un grupo activador, en el que el polipéptido de neurotensina comprende SEQ ID NO:2, o uno de sus análogos, que comprende una o más sustituciones o modificaciones de aminoácidos y que tiene una actividad biológica de la neurotensina, y en el que el grupo activador comprende la secuencia de aminoácidos M-aa1-R-L-R, en la que aa1 es prolina, o uno de sus análogos seleccionado de ácido pipecólico (Pip) y ácido tiazolidin-4-carboxílico (Thz).
PDF original: ES-2805536_T3.pdf
Péptido antitumoral derivado de una región determinante de complementariedad de un anticuerpo monoclonal humanizado contra el transportador NaPI2B.
(15/04/2020). Solicitante/s: Recepta Biopharma S.A. Inventor/es: TRAVASSOS,LUIZ RODOLPHO RAJA GABAGLIA.
Peptido antitumoral aislado o sintetico que consiste en una secuencia de aminoacidos como se establece en las SEQ ID Nos 3, 8, 9 y 14-33.
PDF original: ES-2804476_T3.pdf
Activación de células NK inducida por péptidos.
(15/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHAMPTON. Inventor/es: KHAKOO,SALIM IQBAL.
Complejo que comprende una molécula de HLA-C de MHC clase I y un péptido capaz de activar la inmunidad mediada por células NK, comprendiendo o consistiendo el péptido en la secuencia de aminoácidos XnAX2X1,
en la que
Xn es una secuencia de aminoácidos de entre 5 y 12 residuos, y
X1 es cualquier aminoácido; o leucina o isoleucina; y
X2 es alanina, treonina, triptófano o serina.
PDF original: ES-2805047_T3.pdf
(08/04/2020) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A se selecciona entre;
**(Ver fórmula)**
y
en las que
**(Ver fórmula)**
representa el punto de unión al grupo carboxilo y
**(Ver fórmula)**
representa el punto de unión al átomo de nitrógeno;
n es 0, 1 o 2;
m es 1 o 2;
p es 0, 1 o 2;
R14 y R15 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y metilo;
Rz se selecciona entre hidrógeno y -C(O)NHR16; en donde R16 se selecciona entre hidrógeno, - CHR17C(O)NH2, -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NH2 y -CHR17C(O)NHCHR18C(O)NHCH2C(O)NH2; en donde R17 se selecciona entre hidrógeno y -CH2OH y en donde R18 se selecciona entre hidrógeno y metilo; Rv es hidrógeno, metilo o una cadena…
Nuevo antagonista de TLR4.
(11/03/2020). Solicitante/s: Genesen Co., Ltd. Inventor/es: CHOI,SANG DUN, YOO,TAE HYEON, PARK,SEOL HEE.
Un péptido representado por una o más secuencias de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1 a 3.
PDF original: ES-2791954_T3.pdf
Formulaciones de agonistas de guanilato ciclasa C y métodos de utilización.
(04/03/2020). Solicitante/s: Bausch Health Ireland Limited. Inventor/es: SHAILUBHAI,KUNWAR, COMISKEY,STEPHEN, FENG,RONG, FOSS,JOHN.
Formulación de dosis oral que comprende por lo menos un péptido agonista de GCC y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que la cantidad de péptido agonista de GCC por dosis unitaria es de 1,5 mg a 10 mg, y en el que el péptido agonista de GCC se selecciona del grupo que consiste en las SEC ID nº 9 y nº 8, en el que el péptido agonista de GCC presenta una pureza cromatográfica no inferior a 91% y en el que la formulación comprende un portador de celulosa microcristalina de baja humedad inerte.
PDF original: ES-2797628_T3.pdf
Tratamientos y composiciones de inmunoterapia.
(04/03/2020). Solicitante/s: SUSAVION BIOSCIENCES, INC. Inventor/es: EGGINK,LAURA L, HOOBER,J. KENNETH.
Una composición farmacéutica que comprende un péptido y un primer anticuerpo, en donde el péptido tiene una secuencia activa representada por la SEQ ID NO:1, y el anticuerpo es contra una proteína de punto de control inmunológico seleccionada del grupo que consiste en: CTLA-4, PD-1, PD-L1 y PD-L2.
PDF original: ES-2781673_T3.pdf
Atenuación de la inflamación intrapulmonar.
(19/02/2020). Solicitante/s: APEPTICO FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG GMBH. Inventor/es: FISCHER, BERNHARD.
Un compuesto ciclado de la secuencia de aminoácidos de fórmula I de SEQ ID NO: 5:
a. Ciclo (ácido 4-aminobutanoico-GQRETPEGAEAKPWYD),
b. donde se forma un enlace amida entre el grupo amino del residuo de ácido 4-aminobutanoico N- terminal y el grupo carboxilo de cadena lateral unido al carbono β del residuo de ácido aspártico Cterminal para uso en el tratamiento de la inflamación intrapulmonar, sepsis, inflamación sistémica y orgánica por inhalación repetitiva.
PDF original: ES-2791225_T3.pdf
Sal de cloruro de Tat-NR2B9c.
(29/01/2020). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: GARMAN,JONATHAN DAVID.
Una sal de cloruro de un péptido que es TAT-NR2B9c (SEQ ID NO:6) o difiere de TAT-NR2B9c en hasta 5 sustituciones, inserciones o deleciones de aminoácidos, en donde más del 99 % de los aniones en la sal son cloruro.
PDF original: ES-2784500_T3.pdf
Formulaciones que contienen linaclotida para administración oral.
(22/01/2020). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHAO, HONG, FRETZEN,ANGELIKA, WITOWSKI,STEVEN, GROSSI,ALFREDO, DEDHIYA,MAHENDRA, MO,YUN.
Composición farmacéutica que comprende un portador farmacéuticamente aceptable, linaclotida, un catión seleccionado de Mg2+, Ca2+, Zn2+, Mn2+, K+, Na+ o Al3+, y una amina primaria impedida estéricamente, en la que la composición farmacéutica es una composición sólida adecuada para administración oral.
PDF original: ES-2785980_T3.pdf
Novedosos péptidos y su uso en diagnóstico y tratamiento.
(15/01/2020). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: HOLMDAHL,RIKARD.
Un péptido de entre 8 y 20 aminoácidos que comprende al menos 8 residuos de aminoácidos consecutivos con una secuencia presente en la SEQ ID No 46, en el que al menos uno de los 8 residuos de aminoácidos consecutivos seleccionados de la secuencia presente en la SEQ ID No 46 es citrulina.
PDF original: ES-2777502_T3.pdf
Péptido funcional anticáncer para el tratamiento del cáncer de mama.
(11/12/2019). Solicitante/s: Seoul National University R & DB Foundation. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, PARK,YOON JEONG, SUH,JIN SOOK, LEE,JUE-YEON.
Una composición que contiene, como un ingrediente activo, un péptido representado por una secuencia de aminoácidos SEQ ID NÚM.: 2 o 3 para su uso en el tratamiento del cáncer de mama.
PDF original: ES-2773755_T3.pdf
Composición para tratar y prevenir la hiperplasia prostática benigna.
(11/12/2019). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.
Una composición para su uso en un procedimiento para tratar o prevenir la hiperplasia prostática benigna (BPH), en el que la composición comprende un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NÚM.:1 o una variante activa o fragmento del mismo, teniendo la variante una o más sustituciones de aminoácidos y una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de 80% o más con la SEQ ID NÚM.:1.
PDF original: ES-2773296_T3.pdf
Coadministración de un agente unido a un péptido de interiorización con un agente antiinflamatorio.
(04/12/2019). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL, GARMAN,JONATHAN DAVID, CUI,HONG.
Un agente farmacológico unido a un péptido tat para el uso en el tratamiento o profilaxis de enfermedades en las que el agente farmacológico se administra con un inhibidor de desgranulación de mastocitos para inhibir una respuesta inflamatoria inducible por el péptido tat; y el inhibidor de la desgranulación de mastocitos es lodoxamida, tranilast, bepotastina, clorzoxazona, epinastina, isoproterenol, olopatadina, pemirolast, pimecrolimus o pirbuterol.
PDF original: ES-2765281_T3.pdf
Péptidos de la desmogleína 3 en pénfigo vulgar.
(20/11/2019). Solicitante/s: Topas Therapeutics GmbH. Inventor/es: EMING,RÜDIGER, HERTL,MICHAEL.
Preparado medicinal para el uso en mamíferos, principalmente en humanos, que sufren de la enfermedad pénfigo vulgar (PV), el cual comprende al menos uno o una combinación de los péptidos de Seq-ID 1 - 5 de los epítopos de célula T CD4+ inmuno-dominantes de la proteína desmogleína 3 humana, que se 5 acoplan a portadores adecuados de modo que se activan células T CD4+, caracterizado porque los portadores adecuados son nanopartículas o células mononucleares o eritrocitos o células dendríticas y porque estos péptidos inducen una tolerancia inmunitaria antígenoespecífica frene a la desmogleína 3 en mamíferos, principalmente en personas, en cuyo caso los péptidos de Seq-ID 1 - 5 actúan como antígenos nominales e inducen una tolerancia inmunitaria en el paciente.
PDF original: ES-2773917_T3.pdf
Oligopéptidos particulares como medicamentos anti-angiogénicos.
(12/11/2019). Solicitante/s: NEURONAX. Inventor/es: VINCENT, FRANCOIS, GOBRON,STEPHANE, LALLOUE,FABRICE, BIBES,ROMAIN.
Oligopéptido, caracterizado por la secuencia siguiente:
W-S-X1-W-S-5 X2-C-S-X3-X4-C-G (SEC ID n°1)
en el que X1, X2, X3 y X4 representan unas secuencias de aminoácidos que consisten en 1 a 5 aminoácidos,
para una utilización en el ser humano o en el animal, como medicamento inhibidor de la angiogénesis en el tratamiento de por lo menos una enfermedad asociada a la angiogénesis seleccionada de entre los cánceres, la artritis, la poliartritis reumatoide, de las placas de ateroesclerosis, la neovascularización de un injerto de córnea, de las cicatrices hipertróficas o queloides, la retinopatía proliferante, la retinopatía diabética, la degeneración macular en el adulto, la granulación, el glaucoma neovascular y la uveítis.
PDF original: ES-2730751_T3.pdf
Compuestos de unión a la MAP cinasa p38.
(06/11/2019). Solicitante/s: Blueberry Therapeutics Limited. Inventor/es: RIDDEN,JOHN.
Un compuesto de unión de la MAP cinasa p38α que comprende la secuencia de aminoácidos HKSRALLIFQKIMWLRRQ (SEQ ID NO: 1) o que comprende una parte de dicha secuencia de aminoácidos de 10 o más aminoácidos contiguos, o que comprende una variante de dicha secuencia de aminoácidos o de dicha parte de la misma en la que han sido alterados desde 1 hasta 2 aminoácidos, en donde en comparación con las posiciones en SEQ ID NO:1, la posición 2 es K, la posición 4 es R, la posición 8 es I, la posición 9 es F, la posición 10 es Q, la posición 13 es M y la posición 16 es R.
PDF original: ES-2761599_T3.pdf
Inhibidores macrocíclicos de las interacciones proteína/proteína PD-1/PD-L1 y CD80(B7-1)/PD-L1.
(06/11/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ALLEN, MARTIN, PATRICK, YEUNG, KAP-SUN, LANGLEY, DAVID, R., SCOLA,PAUL,MICHAEL, ZHAO,QIAN, SUN,LI-QIANG, MAPELLI,CLAUDIO, CORNELIUS,Lyndon A. M, GILLMAN,Kevin W, GRANT-YOUNG,Katharine A, MILLER,Michael Matthew, BOWSHER,MICHAEL S, GILLIS,ERIC P, MULL,ERIC, ZHU,JULIANG, TENNEY,DANIEL J, POIRIER,MAUDE A, SANGHVI,NISHITH.
Un compuesto seleccionado entre:**Fórmula**
y**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2768610_T3.pdf
Péptido mimético de TPO para prevenir el desorden hematológico asociado al tratamiento contra el cáncer.
(05/11/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: YURKOW,EDWARD J, SHUKLA,UMESH.
Un compuesto peptídico mimético de TPO para el uso de un método para tratar y/o prevenir la anemia inducida por la quimioterapia en un sujeto sometido a un tratamiento para el cáncer, comprendiendo el método:
administrar el compuesto peptídico mimético de TPO dentro de un marco de tiempo específico que circunda la administración de dicho tratamiento contra el cáncer,
en donde el compuesto peptídico mimético de TPO tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
y en donde dicho marco de tiempo específico está dentro de las dos horas previas a la administración de dicho tratamiento contra el cáncer.
PDF original: ES-2729622_T3.pdf
Un péptido biomimético y una plataforma de administración biodegradable para el tratamiento de enfermedades dependientes de angiogénesis y linfangiogénesis.
(23/10/2019). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: POPEL,ALEKSANDER S, PANDEY,NIRANJAN B, LEE,ESAK, GREEN,JORDAN J, SHMUELI,RON B.
Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de LRRFSTXPXXXXDINDVXNF (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoácido y la secuencia de aminoácidos es al menos 95% idéntica a LRRFSTAPFAFIDINDVINF (SEQ ID No: 1), donde el péptido exhibe propiedades antiangiogénicas, permeabilidad antivascular, antitumorigénesis y/o propiedades antilinfangiogénicas.
PDF original: ES-2774217_T3.pdf
Formulaciones estables de linaclotida.
(25/09/2019). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CALI,BRIAN, FRETZEN,ANGELIKA, DEDHIYA,MAHENDRA, MO,YUN.
Composición farmacéutica que comprende linaclotida, un catión o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo e histidina, en la que la composición tiene una relación molar de catión:histidina de menos de 2:1.
PDF original: ES-2763404_T3.pdf