CIP-2021 : C07D 239/04 : que no tienen enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/04 · · que no tienen enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Un procedimiento para rilpivirina mejorado.
(24/08/2016). Solicitante/s: EMCURE PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: GURJAR,MUKUND KESHAV, MAIKAP,GOLAKCHANDRA SUDARSHAN, JOSHI,SHASHIKANT GANGARAM, MEHTA,SAMIT SATISH, BADHE,SACHIN ARAVIND.
Un procedimiento para la preparación de clorhidrato de (E)-4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenilamina de fórmula (II):**Fórmula**
que comprende:
reacción de 2,6-dimetil-4-amino-1-carboxibencilfenilamina (V)**Fórmula**
con nitrito de sodio en ácido clorhídrico, seguido de
tratamiento del compuesto diazotado con tetrafluoroborato alcalino para dar la correspondiente sal de tetrafluoroborato de fórmula (VI)**Fórmula**
hacer reaccionar la correspondiente sal de tetrafluoroborato de fórmula (VI) con acrilonitrilo en presencia de acetato de paladio y un disolvente para dar el compuesto (VII)**Fórmula**
desproteger el compuesto (VII) con un ácido, seguido de
tratamiento con ácido clorhídrico para dar el compuesto (II) que tiene menos de un 0,5 % de isómero Z.
PDF original: ES-2604405_T3.pdf
Composición para tratar una hipertensión pulmonar.
(20/05/2015) Una composición que comprende ambrisentano para su uso en el tratamiento de una afección de hipertensión pulmonar en un sujeto administrando una cantidad terapéuticamente eficaz de la misma al sujeto, en donde, en el nivel inicial, el tiempo desde el primer diagnóstico de la afección en el sujeto no es superior a 2 años, y en donde el ambrisentano se administra en terapia de combinación con un inhibidor de la fosfodiesterasa-5 (PDE5) seleccionado de sildenafilo, tadalafilo y vardenafilo
Derivados de 6,7,8,9-tetrahidro-pirimido{1,2-a}pirimidin-4-ona, su preparación y su aplicación farmacéutica.
(21/05/2014) Productos de fórmula (I):
en la que:
R1 representa un radical -L-arilo o -L-heteroarilo, tal que L representa :
o bien simple enlace,
bien un radical alquilo lineal o ramificado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono y opcionalmente sustituido con un radical hidroxilo,
o bien un grupo CO o -CO-Alk- ;
bien un grupo L'-X donde L' representa un radical alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono y X un átomo de oxígeno o de azufre ;
estando los radicales arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, CN, nitro, -COOH, -COOalk, -NRxRy, -CONRxRy, -NRxCORy, -NRxCO2Rz, -CORy, alcoxi, fenoxi, alquiltio, alquilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo;
estando estos últimos radicales alcoxi,…
DERIVADOS DE ESPERMINA ANTINEOPLASTICOS, ANTIVIRALES O ANTIRRETROVIRALES.
(16/12/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO QUE TIENE UNA DE LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), DONDE R1 Y R6 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO QUE TIENEN DE 1-12 ATOMOS DE CARBONO, PREVIENDO QUE R1 Y R6 NO SON HIDROGENO; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO ARILO O ARALQUILO QUE TIENEN DE 1-12 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO DE 3-6; Y N ES UN ENTERO DE 3-6, O (IV) UNA SAL DE ESTOS, ESPECIALMENTE PARA TERAPIA ANTINEOPLASTICA, ANTISORIASIS, ANTIVIRICA O ANTIRRETROVIRICA O PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
DERIVADO DE 2-FENOXIPIRIMIDINA Y COMPOSICIONES HERBICIDAS.
(01/04/1993). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: MIYAZAWA, TAKESHIGE, TAKAHASHI, SATORU, SAITO, YOSHIHIRO, WADA, NOBUHIDE, KUSANO, SHOJI, TOYOKAWA, YASUHUMI, KAJIWARA, IKUO.
UN DERIVADO DE 2-FENOXIPIRIMIDINA QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO DIMETOXIMETILO O -COOR4 (EN DONDE R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO BENCILO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO-TERREO O UN GRUPO AMONIO ORGANICO), R2 ES UN ATOMO DE CLORO, UN GRUPO METILO, UN GRUPO METOXI O UN GRUPO DIFLUOROMETOXI, R3 ES UN GRUPO METILO O UN GRUPO METOXI, X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO CIANO Y N ES 1 O 2.
DERIVADOS DE 5-FENIL-1, 4, 5, 6-TETRAHIDROPIRIMIDINA , METODO DE PREPARACION Y UTILIZACION EN TERAPEUTICA.
(01/12/1989). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA 5-FENIL-1, 4, 5, 6-TETRAHIDROPIRIMIDINA DE FORMULA (I) EN LA CUAL X1 Y X2, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO, H, F, CL, BR O CF3 Y A ES UN GRUPO POLIHIDROPIRIMIDILO DE ESTRUCTURA (II) SE INDICAN CADA UNO DE LOS RADICALES QUE FORMAN PARTE DE LA ESTRUCTURA (II). ESTOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA COMO ANTIDEPRESIVOS Y/O SEDANTES.
METODO DE PREPARAR HEXAHIDROPIRIMIDINAS N-ACILADAS.
(01/12/1985). Solicitante/s: FERRO CORPORATION.
METODO DE PREPARAR HEXAHIDROPIRIMIDINAS N-ACILADAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA ALFA,BETA-INSATURADA JUNTO CON AMONIACO Y UNA SEGUNDA CETONA DE FORMULA (II), A LO QUE SIGUE LA REDUCCION DE LA TETRAHIDROPIRIMIDINA CON SODIO METALICO Y ALCOHOL O HIDROGENACION CATALITICA, Y ACILAR EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (III) EN UNO DE LOS ATOMOS DE NITROGENO PARA OBTENER HEXAHIDROPIRIMIDINAS N-ACILADAS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SE ELIGEN ENTRE ALQUILO DE C 1 A 6, ARILO Y ARILO SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES; R5 Y R6 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SE ELIGEN ENTRE H Y ALQUILO CON C 1 A 6, Y ARILALQUILO; R7 SE ELIGE ENTRE ALQUILO C 1 A 20, ALQUILO SUSTITUIDO, ARILALQUILO Y OTROS; Y R8 SE ELIGE ENTRE H, ALQUILO CON C 1 A 10, ALQUILO SUSTITUIDO CON C 1 A 10, ARILALQUILO Y OTROS. SE UTILIZAN POR POSEER PROPIEDADES DE ESTABILIZACION A LA LUZ.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR HEXAHIDROPIRIMIDINAS N-ACILADAS.
(16/04/1985). Solicitante/s: FERRO CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HEXAHIDROPIRIMIDINAS N-ACILADAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO 1,3-DIAMINOPROPANICO DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO O CETONA DE FORMULA (III) Y ACILAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO DE FORMULA (IV) PARA OBTENER HEXAHIDROPIRIMIDINA N-ACILADA DE FORMULA (I); DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON ALQUILO CON C 1 A 6, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON GRUPOS METILO, ETILO O FENILO Y OTROS; R5 Y R6 SON H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y ARILALQUILO; R7 ES ALQUILO CON C 1 A 20 Y OTROS; Y R8 ES H, ALQUILO CON C 1 A 10, ALQUILO SUSTITUIDO CON C 1 A 10 Y OTROS.TIENEN APLICACION POR SUS PROPIEDADES ESTABILIZADORAS DE LA LUZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CICLOAMINALES.
(16/02/1979) Procedimiento para la obtención de cicloaminales de fórmula **(Fórmula)** donde m significa un número entero de 1 hasta 3 y n está por 0, 1 ó 2, donde la suma de m + n es 2 ó 3, R1 significa un resto hidrocarburo alifático, en caso dado sustituido por ciano, con 1 hasta 6 átomos de carbono, un resto hidrocarburo cicloalifático con 5 - 10 átomos de carbono, o un resto hidrocarburo aralifático con 7 - 10 átomos de carbono, R2 significa un resto hidrocarburo alifático divalente, con 2 hasta 6 átomos de carbono, estando dispuestos entre los dos átomos de nitrógeno como mínimo dos átomos de carbono, R3 y R4 son restos iguales o diferentes y significan hidrógeno, restos hidrocarburo alifáticos con 1 - 18 átomos de carbono, restos hidrocarburo cicloalifáticos con 5 - 10 átomos de carbono o restos hidrocarburo aromáticos…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SALES DE LA 1,3BIS(BETA-ETILHEXIL)-5-AMINO-5-METIL-HEXAHIDROPIRIMIDINA.
(01/12/1977). Solicitante/s: DOLORGIET ARZNEIMITTELFABRIK PETER DOLL, K. G.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(16/11/1977). Solicitante/s: PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN. Inventor/es: CASTRO, BERTRAND, SZABO, KAROLY, BALDE, DANIEL.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE 1, 3-BIS (B-ETIL-HEXIL)-5- AMINO-5-METIL-HEXAHIDROPRIRIMIDINA MUY PURA.
(16/03/1977). Solicitante/s: MEDITEST INSTITUT FUR MEDIZINISCH PHARMAZEUTISCHE.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TETRACICLICOS.
(01/12/1976). Solicitante/s: AKZO, N.V..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PROPANOLAMINA.
(16/07/1975). Solicitante/s: PFIZER CORP..
Resumen no disponible.