CIP-2021 : C07C 41/22 : por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 41/00 Preparación de éteres; Preparación de compuestos que tienen 
grupos, 
grupos o 
grupos.
C07C 41/22 · · · por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Fluoración de sistemas de anillos aromáticos.
(08/03/2017). Solicitante/s: NUtech Ventures. Inventor/es: DIMAGNO,STEPHEN.
Un método para preparar un compuesto de Fórmula :
Ar2-F 3
en la que:
Ar2 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo;
comprendiendo el método hacer reaccionar en un disolvente polar un compuesto MF, en el que M es un contraión, y un compuesto de fórmula :**Fórmula**
en la que:
Ar1 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo rico en electrones;
Y es un grupo saliente; y
Ar2 es como se ha definido anteriormente;
eliminar el disolvente polar de la mezcla de reacción; y
calentar una solución que comprende la mezcla restante y un disolvente no polar.
PDF original: ES-2627825_T3.pdf
Éster de ácido carboxílico novedoso, uso del mismo y método para producir el mismo.
(03/08/2016). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, YOSHIHIRO, OHTSUKA,TATSUYA.
Éster de ácido α-clorometoxicarboxílico representado por la fórmula general : (CF3)2C(OCH2Cl)COOR, en la que R es un grupo hidrocarburo que puede sustituirse con al menos un átomo seleccionado del grupo constituido por átomos de halógeno, oxígeno, nitrógeno y azufre.
PDF original: ES-2597438_T3.pdf
Reactivo para síntesis orgánica y método de reacción de síntesis orgánica con dicho reactivo.
(01/07/2015) Reactivo para síntesis orgánica que se puede usar para reacciones de síntesis orgánica, mostrado en la siguiente Fórmula Química , y que tiene la propiedad de cambiar de manera reversible desde un estado de fase líquida a un estado de fase sólida de acuerdo con cambios en por lo menos una seleccionada del grupo compuesto por la composición de la solución y la temperatura de la solución:**Fórmula**
en donde R2 y R4 son un grupo docosiloxi (C22H45O-), R1, R3 y R5 son hidrógeno y X representa un sitio activo para reactivo que se muestra mediante las siguientes fórmulas (A), (B), (E), (F), (G), (K), (L), (M) o (M'):**Fórmula**
en donde Y es un grupo alquileno con un número de carbonos de 1 a 10, m y n son independientemente…
Síntesis de éteres fluorados.
(04/06/2013) Un procedimiento para la preparación de 2-difluorometoxi-1,1,1,2-tetrafluoroetano (desflurano) de fórmula:
CF3-CHF-O-CF2H
que comprende hacer reaccionar 2-cloro-2-difluorometoxi-1,1,1-trifluoroetano (isoflurano) de fórmula:CF3-CHCl-O-CF2H
con HF anhidro en presencia de un catalizador de cromia que comprende cromo que tiene una valencia de 3 a 6 yestá seleccionado entre óxidos de cromo, haluros de cromo, óxidos de cromo tratados con haluros y mezclas delos mismos.
Procedimiento para la preparación de sevoflurano.
(29/04/2013) Un procedimiento para la preparación de (CF3)2CHOCH2F (sevoflurano), comprendiendo dicho procedimiento laformación de una mezcla de reacción de (CF3)2CHOCH2Cl, fluoruro de potasio, agua y un catalizador detransferencia de fase, y sin la presencia de un codisolvente orgánico, en el que el catalizador de transferencia defase se selecciona entre el grupo que consiste en: sales de amonio cuaternario, sales de fosfonio cuaternario yéteres corona, de manera que se forma sevoflurano.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE 1,2,2,2-TETRAFLUOROETIL DIFLUOROMETIL ETER.
(15/06/2011) Un procedimiento para preparar CF3CHFOCF2H haciendo reaccionar una mezcla que comprende CF3CHClOCHF2, pentafluoruro de antimonio y 0,7-1,5 moles de fluoruro de hidrógeno por mol de CF3CHClOCHF2
NUEVO 1-BROMO-4-(4'-BROMOFENOXI)-2-PENTADECILBENCENO Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DEL MISMO.
(21/03/2011) Nuevo 1-bromo-4-(4'-bromofenoxi)-2-pentadecilbenceno que tiene la fórmula 1. **Fórmula**
PROCESO PARA PREPARAR 2-ALQUIL-3-ARIL-PROP-2-EN-1-OLES.
(07/05/2010) Proceso para preparar un compuesto de la fórmula I
METODO SINTETICO PARA FLUOROMETILACION DE ALCOHOLES HALOGENADOS.
(16/11/2006). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, RAMAKRISHNA, KORNEPATI, V.
Un método para fluorometilar alcoholes halogenados, cuyo método consiste en las siguientes etapas: disponer de un alcohol halogenado de fórmula R1C(CX3)2OH, donde R1 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, grupos alquilo, grupos alquenilo y grupos alquinilo y donde X es seleccionado entre el grupo consistente en flúor, bromo, cloro y yodo; hacer reaccionar dicho alcohol halogenado con un dialcoximetano de fórmula CH2(OR2)2 en presencia de un catalizador ácido para formar un acetal de fórmula R1C(CX3)2OCH2OR2, donde R2 es un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo alquinilo; clorar dicho acetal con un agente clorante para formar un éter clorometílico de fórmula R1C(CX3)2OCH2Cl, y fluorar dicho éter clorometílico con un agente fluorante para producir un compuesto fluoruro de fórmula R1C(CX3)2OCH2F; donde la etapa de cloración es llevada a cabo en presencia de un primer solvente y la etapa de fluoración es llevada a cabo en presencia de un segundo solvente.
METODO PARA LA FLUOROMETILACION DE ALCOHOLES POR DESCARBOXILACION HALOGENANTE.
(16/08/2006) Un método para la fluorometilación de un alcohol consistente en las siguientes etapas: reacción de un alcohol de fórmula R1C(CX3)2OH con un alfa-haloácido o un alfa-haloéster de fórmula X2CH2CO2R2 para formar un alfa- alcoxiácido o un alfa-alcoxiéster, donde R1 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno y grupos alquilo, alquenilo o alquinilo lineales o ramificados de hasta 10 átomos de carbono, donde R2 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno o grupos alquilo, alquenilo o alquinilo lineales o ramificados de hasta 10 átomos de carbono, donde X, en cada caso, es independientemente seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, bromo, flúor y cloro y donde X2…
METODO DE SINTESIS DE SEVOFLURANO Y PRODUCTO INTERMEDIARIO.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, RAMAKRISHNA, KORNEPATI, V., BEHME, CHRISTOPHER.
Un método de síntesis de éter fluorometil-1, 1, 1, 3, 3, 3- hexafluoroisopropílico , consistiendo dicho método en: combinar hexafluoroisopropanol y un primer compuesto en presencia de un agente de cloración para producir un producto intermedio, seleccionándose dicho primer compuesto del grupo que consiste en 1, 3, 5-trioxano y paraformaldehído, seleccionándose dicho agente de cloración del grupo que consiste en tricloruro de aluminio y tricloruro de fósforo; combinar dicho producto intermedio y un segundo compuesto seleccionado del grupo que consiste en KF, NaF, KF2H y NaF2H para producir éter fluorometil-1, 1, 1, 3, 3, 3- hexafluoroisopropílico.
METODO DE SINTESIS PARA LA FLUOROMETILACION DE ALCOHOLES HALOGENADOS.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, RAMAKRISHNA, KORNEPATI, V.
Un método para fluorometilar un alcohol halogenado que comprende las etapas de: combinar un alcohol halogenado con un dihalometano seleccionado entre CH2Br2, CH2I2 y CH2Cl2 en condiciones básicas en presencia de un primer disolvente para formar un éter halometílico; y fluorar dicho éter halometílico utilizando un agente de fluoración.
METODO PARA PREPARAR MONOFLUOROMETIL ETERES.
(01/11/2005) Método para preparar un monofluorometil éter de fórmula en la cual A es un grupo fluoroalquilo de 1 a 6 carbonos, flúor o cloro y R1 y R2 se seleccionan, independientemente, de entre el grupo compuesto por hidrógeno, alquilo de 1 a 6 carbonos, alquilo de 1 a 6 carbonos ramificado, fluoroalquilo de 1 a 6 carbonos, flúor y cloro con la condición de que al menos uno de A, R1 o R2 sea un grupo fluoroalquilo de 1 a 6 carbonos, alquilo de 1 a 6 carbonos o alquilo de 1 a 6 carbonos ramificado, mediante reacción del monoclorometil éter correspondiente con una sal fluorhidrato de amina terciaria impedida estéricamente, teniendo dicha amina terciaria impedida estéricamente la fórmula en la cual X, Y y Z se seleccionan, independientemente, de entre el grupo compuesto por alquilo de 1 a 6 carbonos, alquilo de 1 a 6 carbonos ramificado y cicloalquilo de 1 a 6 carbonos,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN 1-(3-CICLOPENTILOXI-4-ALCOXIFENIL)-4-OXOCICLOHEXANOCARBONITRILO.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: METTLER, HANS-PETER.
Procedimiento para la preparación de un 1-(3-ciclopentiloxi-4-alcoxifenil)-4-oxociclohexanocarbonitrilo de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-5, que comprende la ciclación de un éster dialquílico del ácido 4-ciano-4-(3-ciclopentiloxi-4-metoxifenil)-heptanodioico de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 tiene el significado mencionado y R2 y R3 representan un grupo alquilo C1-5, y en la que R2 y R3 representan lo mismo, en presencia de una base, a un éster alquílico del ácido 5-ciano-5-(3-ciclopentiloxi4-alcoxifenil)-2-oxociclohexanocarboxílico de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2 tienen el significado mencionado, neutralización del compuesto de fórmula general III con un hidrogenocarbonato de metal alcalino y luego descarboxilación, en presencia de un carbonato de metal alcalino, al producto final conforme a la fórmula I.
ANALISIS POR CROMATOGRAFIA EN FASE GASEOSA DEL FLUOROMETILO 1,1,1,3,3,3-HEXAFLUOROISOPROPIL ETER.
(16/06/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO EN EL QUE MATERIA ORGANICA EN EL PRODUCTO ACOMPAÑADO CON UN FLUORURO DE HIDROGENO SIN REACCIONAR PUEDE MANIPULARSE SIN DAÑAR EL APARATO, UTILIZANDO UNA COLUMNA CAPILAR DE CIANOPROPILMETILFENILSILICONA RETICULADA CON LA QUE PUEDEN SEPARARSE LAS IMPUREZAS DE CANTIDADES MUY PEQUEÑAS, Y CON LA QUE PUEDEN CUANTIFICARSE MATERIALES Y SUBPRODUCTOS EN BRUTO SIN REACCIONAR, QUE TIENEN UN AMPLIO RANGO DE PUNTOS DE EBULLICION. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO DE CONTROL DE PROCESO DE UN METODO DE PRODUCCION DE SEVOFLUORANO, QUE ESTA CARACTERIZADO EN QUE SE DETERMINA EL CONTENIDO DE UN COMPONENTE EN PARTICULAR EN UNO DE…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO.
(01/05/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, THEODOR, STAMM, ARMIN, HENKELMANN, JOCHEM, WEYER, HANS-JURGEN.
Procedimiento para la obtención de cloruros de alquilo, alquenilo y alquinilo a partir de alcoholes de la **fórmula** en la que R9 y R10 designan hidrógeno, grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, ariloxi, hidroxialquilo, hidroxialquenilo o hidroxialquinilo, mediante reacción con un agente de clorado en presencia de un catalizador, que está caracterizado porque se emplea como catalizador un compuesto de urea de la fórmula (I) R1R2N-CX-NR3R4 (I), en la que los restos R1, R2, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes, y significan, independientemente entre sí, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 4,4'-DIHALOGEN-O-HIDROXIDIFENILO.
(01/09/2003). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: REINEHR, DIETER, HILZL, WERNER, DI TEODORO, ARMANDO, ZINK, RUDOLF.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de 4, 4-dihalogen-o-hidroxidifenilo de fórmula , que comprende a) halogenar un alcoxifenol de fórmula (=a1), hace reaccionar el compuesto de fenol halogenado resultante de fórmula con p-dihalobenceno de fórmula (4a) en presencia de cobre y/o sales de cobre al compuesto de éter difenílico de fórmula (=a2) y fisión de éter subsiguiente al compuesto de difenil éter de fórmula (=a3), o b) haciendo reaccionar un alcoxifenol de fórmula con el halofenol de fórmula (4b) al compuesto de fórmula (=b1), halogenar este compuesto (=b2) y fisión de éter subsiguiente del compuesto resultante de fórmula al compuesto de difenil éter de fórmula (=b3), en correspondencia con el esquema reaccional siguiente: **(Fórmula)** en donde R1 es alquilo de C1-C5; R2 es hidrógeno; cloro o bromo; y Hal1, Hal2 y Hal3 son cada uno, independientemente del otro, un átomo de halógeno.
CLORACION DE METILETER DIFLUOROMETILICO Y PREPARACION DE DIMETILETERES FLUORADOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: O\'NEILL, GERALD, J., BULKA, ROBERT J.
SINTESIS DE ETERES DIMETILICOS FLUORADOS DE FORMULA CF2HOCCIXFYH3-(X+Y) - EN DONDE X ES 0, 1 O 2; Y ES 1, 2, O 3; Y DONDE (X+Y) ES 1, 2 O 3. EL PROCESO CONSISTE EN EL CLORADO DEL ETER DIFLUOMETIL METILICO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, PARA OBTENER UN PRODUCTO DE REACCION CLORADO DE FORMULA - CF2HOCH3ZCLZ - EN EL QUE Z ES 1, 2 O 3. EL PROCESO PUEDE LLEVARSE A CABO TAMBIEN EN PRESENCIA DE OXIGENO, CON EL FIN DE INHIBIR LA FORMACION DE CF2HOCCI3. EL COMPUESTO(S) RESULTANTE(S) SE SOMETE A FLUORADO CON HF, ANTES O DESPUES DE LA SEPARACION, PARA OBTENER UN PRODUCTO DE REACCION FLUORADO QUE CONTENGA LOS ETERES DIMETILICOS FLUORADOS YA MENCIONADOS.
CLORACION DE ETER DIFLUOROMETIL METILICO Y FLUORACION DE LOS PRODUCTOS CLORADOS.
(16/02/2000). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: O\'NEILL, GERALD, J., BULKA, ROBERT J.
LA INVENCION SE REFIERE A LA SINTESIS DE ETERES DIMETIL FLUORADOS DE LA FORMULA CF2HOCCLXFYH3 O 2; Y ES 1, 2 O 3; Y DONDE (X+Y) ES 1,2 O 3. EL PROCESO INCLUYE LA CLORACION DE ETER METIL DIFLUOROMETIL EN LA PRESENCIA DE OXIGENO PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION CLORADO DE LA FORMULA CF2HOCH3 RMACION DE CF2HOCCL3. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SON ENTONCES FLUORADOS CON HF ANTES O DESPUES DE LA SEPARACION PARA DAR UN PRODUCTO DE REACCION FLUORADO INCLUYENDO LOS ETERES DIMETIL FLUORADOS ANTES MENCIONADOS.
SINTESIS DE ETERES FLUORINADOS.
(16/08/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: CHAMBERS, OWEN, ROSS, SIMPSON, RODERIC NIGEL FRASER.
LOS ETERES FLUORINADOS QUE TIENEN LA FORMULA: EN DONDE R ES HIDROGENO, FLUOR, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O FLUORALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R' ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O FLUORALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y R" ES FLUOR, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O FLUORALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, EJ. DESFLURANO, SE PREPARAN FLUORINANDO UN ETER CORRESPONDIENTE DE LA FORMULA: CON UN AGENTE FLUORINADOR DE FLUORURO DE METAL DE TRANSICION SOLIDO COMO POR EJEMPLO FLUORURO COBALTICO.
PREPARACION DE ISOFLURANO.
(01/04/1996). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: ROZOV, LEONID A., QUIROZ, FERNANDO, VERNICE, GERALD G.
SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE ISOFLURANO. SE FORMA ISOFLUORANO POR LA CLORACION EXHAUSTIVA DE 2.2.2.TRIFLUOROETILODIFLUROMETIL ETER CON GAS CLORADO. LA MEZCLA DE REACCION PREFERENTEMENTE SIN PURIFICACION O REFINADO, SE TRATA CON LUZ UV EN PRESENCIA DE ISOPROPANOIL PARA REDUCIR 1,1-DICLORO-2.2.2 TRIFLUOROMETILDIFLUOROMETIL ETER, EL OTRO COMPONENTE PRINCIPAL DE ESTE, A ISOFLUORANO, EL ISOFLUORANO SE OBTIENE ASI EN PRODUCCIONES DE AL MENOS 80$%.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 4, 4'-DIBROMODIFENILETER.
(16/12/1994). Solicitante/s: BROMINE COMPOUNDS LTD.. Inventor/es: HERMOLIN, JOSHUA, OREN, JACOB.
UN 4, 4'-DIBROMODIFENILETER SE PREPARA HACIENDO REACCIONAR DIFENILETER CON BROMO Y/O UN ACIDO HIDROBROMICO ANTE LA PRESENCIA DE UNO O MAS AGENTE(S) OXIDIZANTES, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN UN SOLVENTE QUE CONTIENE AGUA Y UN SOLVENTE ORGANICO QUE NO SE MEZCLA CON EL AGUA.
PROCESO PARA PRODUCIR ETER 1,2,2,2-TETRAFLUOROMETIL-ETIL DIFULOROMETIL.
(16/11/1994). Solicitante/s: BOC HEALTH CARE, INC. Inventor/es: CICCO, CHARLES F.
ES PREVISTO UN PROCESO PARA PREPARAR A BAJA TEMPERATURA CI3CHFOCHF2 QUE COMPRENDE LA REACCION DEL MISMO CON FLUORIDA DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR PENTOCLORIDO ANTIMONICO O UNA MEZCLA DE TRICLORIDO ANTIMONICO Y PENTACLORIDO. EL RADIO DE MOL DEL COMPUESTO PARA HF ES DE 1.0:0.1 A 1.7 APROX.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CHF2OCHFCF3 Y CHF2OCHCLCF3 Y NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS EMPLEADOS PARA ELLO.
(16/08/1994). Solicitante/s: ANAQUEST, INC. Inventor/es: ROBIN, MARK L., HALPERN, DONALD F.
EL 2-(DIFLUOROMETOXI)-1 ,1,1,2-TETRAFLUOROETANO ANESTESICO SE OBTIENE POR REACCION DE UN NUEVO INTERMEDIO CHCL2OCHCLCOCL CON TETRAFLUORURO DE AZUFRE. EL ISOFLURANO ANESTESICO (CHF2OCHCLCF3) SE FORMA COMO SUBPORDUCTO. EL PROPIO ISOFLURANO SE OBTIENE POR REACCION DE OTRO NUEVO INTERMEDIO CHCL2OCH2COCL CON TETRAFLUORURO DE AZUFRE A TEMPERATURA ELEVADA, PARA FORMAR CHF2OCH2CF3, Y LUEGO CLORAR FOTOQUIMICAMENTE EL COMPUESTO RESULTANTE. EL ISOFLURANO SE PUEDE CONVERTRIR EN 2-(DIFLUOROMETOXI)-1 ,1,1,2-TETRAFLUOROETANO. LOS DOS COMPUESTOS INTERMEDIOS SE COPRODUCEN POR REACCION FOTOQUIMICA DE CH3OCH2COCL CON CLORO A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A -15 (GRADOS) C.
(01/07/1994). Solicitante/s: ETHYL CORPORATION. Inventor/es: BRACKENRIDGE, DAVID ROSS, MCKINNIE. BONNIE GARY.
PROCESO PARA LA BROMACION PARCIAL DE ANILLOS AROMATICOS (POR EJEMPLO DIFENILETER) EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, POR ADICION DEL POLIAROMATICO A UN EXCESO ESTEQUIMETRICO DE BROMO LIQUIDO QUE CONTIENE COMO CATALIZADOR UN HALURO DE CIRCONIO. SE FORMA CON DICHA SELECTIVIDAD UN PRODUCTO QUE CONTIENE TRES ATOMOS DE BROMO POR ANILLO DE BENCENO CONTENIENDO LA MEZCLA DE REACCION POR DEBAJO DE UN UMBRAL DE TEMPERATURA A LA QUE OCURRE LA MAS ALTA SUSTITUCION POR BROMO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO MONOBROMADO EN ORTO DE FENOL.
(01/03/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: DESMURS, JEAN-ROGER, JOUVE, ISABELLE, NONN, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO MONOBROMADO EN ORTO DE FENOL. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DEL FENOL DE FORMULA (I): EN LA QUE X REPRESENTA OH, UN RADICAL ALCOXI, CH2OH, CHO, CO2R, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, RADICAL ALQUILO, ACILO O ALCOXI Y CON LA CONDICION DE QUE LA POSICION EN ORTO DE OH SEA LIBRE CON UN DERIVADO DE UNA AMINA CON AL MENOS UNA UNION N - BR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DECABROMODIFENILETER.
(01/03/1988). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Inventor/es: GURTNER, BERNARD, DECAUDIN, ROBERT, GAGANIEUR, ANDRES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DECABROMODIFENILIETER. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN EFECTUAR LA BROMACION EN MEDIO SOLVENTE ORGANICO. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE OBTENER DECABROMODIFENILETER DE ELEVADA PUREZA.
PROCEDIMIENTO PARA LA VALORIZACION EN FORMA DE PRODUCTOS PERBROMADOS DE PRODUCTOS SUB-BROMADOS OBTENIDOS EN SOLUCION.
(16/02/1988). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Inventor/es: GURTNER, BERNARD, GAGNIEUR, ANDRE, DECAUDEIN, ROBERT.
PROCEDIMIENTO PARA LA VALORIZACION EN FORMA DE PRODUCTOS PERBROMADOS DE PRODUCTOS SUB-BROMADOS OBTENIDOS EN SOLUCION, DIFICILMENTE SEPARABLES DE LAS SOLUCIONES QUE LOS CONTIENEN. ESTEPROCEDIMIENTO CONSISTE EN EFECTUAR UNA BROMACION COMPLEMENTARIA. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE LA TRANSFORMACION DE LOS PRODUCTOS, SUB-BROMADOS EN PRODUCTOS PERBROMADOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETER 1-CLORO-2,2,2-TRIFLUORETIL-DIFLUORMETILICO.
(16/05/1976). Solicitante/s: AIRCO, INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETER 1,1,2-TRIFLUOR-2-CLOROETIL-DIFLUORMETILICO.
(16/02/1976). Solicitante/s: AIRCO, INC..
Resumen no disponible.
