CIP-2021 : C07C 49/835 : con insaturación distinta a la de un ciclo aromático.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.
C07C 49/835 · · · con insaturación distinta a la de un ciclo aromático.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de monoterpeno de calcona o dihidrocalcona y su utilización como agentes despigmentantes.
(01/11/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: BELAUBRE,FRANCOISE, POIGNY,STEPHANE, MANDEAU,ANNE.
Extracto de Helichrysum gymnocepahlum (DC) Humbert enriquecido con una o más moléculas de la fórmula (I) siguiente en una cantidad de entre 0,1 y 30 g por 100 g de material seco:
**(Ver fórmula)**
en la que
**(Ver simbolo)** es un enlace sencillo o un enlace doble;
R1 ≥ H o CH3; y
R2 ≥ H u OH.
PDF original: ES-2653148_T3.pdf
Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.
(19/03/2014) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que:
R es un grupo alquileno C6-C10, en el que hay:
i) opcionalmente 1 o 2 dobles enlaces no adyacentes;
ii) 1 a 3 grupos metileno no adyacentes están reemplazados por NR', O o S, en la que R' es H, acilo C2-4 o alquilo C1-3, y
iii) 2 grupos metileno están reemplazados por un grupo carbolino o hidroximetileno.
Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento de amiloidosis y sinucleinopatías tales como la enfermedad de Alzheimer, la diabetes de tipo 2 y la enfermedad de Parkinson.
(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula**
en la que:
R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.
NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-DIFENILMETIL/DIFENILMETOXI PIPERIDINA ANTIHISTAMINICOS.
(01/08/2003). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., STROM, ROBERT, M., HAY, DAVID, A., KRAUSS, RICHARD, C., SCORTICHINI, CAREY, L., KRUPER, WILLIAM, J., WOLF, RICHARD, A., RUDISILL, DUANE, E., PANZONE, GIANBATTISTA, WU, WEISHI, W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INTERMEDIARIOS NOVEDOSOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE CIERTOS DERIVATIVOS DE PIPERIDINA ANTIHISTAMINICA DE FORMULA (I), DONDE W REPRESENTA -C(=O)- O -CH(OH)-; R{SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} TOMADAS JUNTAS DE UN SEGUNDO ENLACE ENTRE ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAR R{SUB,1} Y R{SUB,2}; N ES UN ENTERO DE 1 A 5; M ES UN ENTERO 0 O 1; R{SUB,3} ES -COOH O -COOALQUIL DONDE LA MITAD DEL ALQUILO TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y ES RECTO O RAMIFICADO; CADA A ES HIDROGENO O HIDROXI; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ISOMEROS OPTICOS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS; CON LA CONDICION QUE CUANDO R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO QUE SOPORTAN R{SUB,1} Y R{SUB,2} O DONDE R{SUB,1} REPRESENTA HIDROXI, M ES UN ENTERO 0.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2-ALQUIL-4-ACIL-6-(TERC)-BUTILFENOL.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GIBSON, THOMAS, WILLIAM, ECHLER, RICHARD, STANLEY.
EL INVENTO EN CUESTION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2 BUTILFENOL QUE TIENEN ESTRUCTURA QUIMICA , EN DONDE -R ES UN GRUPO ALIFATICO QUE TIENE UNA MITAD INSATURADA TERMINALMENTE, SELECCIONADA DE ADO DE ALQUILES SATURADOS, LINEALES CICLICOS O RAMIFICADOS QUE TIENEN DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; PRODUCIENDOSE EL COMPUESTO DE 2 RT COOH, Y ANHIDRIDO TRIFLUOROACETICO.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILCICLOALQUILO, SU PRODUCCION Y USO.
(01/01/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAL, BANSI, DR., BARTLETT, ROBERT RYDER, DR., NAIK, RAMACHANDRA GANAPATI, DR., MUMBAIKAR, VILAS NARAYAN, DR., VASUMATHY, RANGARAJAN, LAKDAWALA, AFTAB DAWOODBHAI, DR., SHIROLE, MANDAKINI VITHALRAO, BLUMBACH, JURGEN, DR.WEITHMANN, KLAUS ULRICH, DR.
COMPUESTOS DE FORMULA 1, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R1 R4 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA PATENTE, MUESTRAN UNA ACTIVIDAD CONTRA LAS CONDICIONES INFLAMATORIAS. (N=NUMERO DE DONANTES DE SANGRE).
UTILIZACION DE DERIVADOS DE ALFA-HIDROXICETOALQUILO COMO FILTRO PROTECTOR CONTRA LA LUZ.
(16/11/1996). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MARTIN, ROLAND, STEIN, INGEBORG, HEYWANG, ULRICH, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DERIVADOS ALFAHIDROXICETOALQUILO COMO FILTROS PROTECTORES DE LUZ PARA PRODUCTOS COSMETICOS O FARMACEUTICOS.EL GRUPO ALFA-HIDROXICETOALQUILO SE UNE EN TODO CASO POR UN ESPACIADOR CON UN GRUPO CROMOFERO QUE PRESENTA EN UNA ZONA DE LONGITUD DE ONDA ENTRE 280 Y 400 NM UN MAXIMO DE ABSORCION Y UN SISTEMA DE PI ELECTRONES , ASI COMO NUEVO DERIVADO ALFA-HIDROXICETOALQUILO , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y PREPARADO FARMACEUTICO Y COSMETICO CONTENIENDO ESTE DERIVADO COMO SUSTANCIA PROTECTORA DE LUZ.
CIERTOS GLIOXIL-CICLOHEXENDIONES.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BALTRUSCHAT, HELMUT, DR., SCHROEDER, LUDWIG, BISSINGER, HANS-JOACHIM, GARRECHT, MANFRED, RADDATZ, ERICH, ESTACION EXPERIMENTAL TROPICAL, FRUHSTORFER, WOLFGANG.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I FIG UTILES COMO HERBICIDAS Y EFICACES CONTRA LAS PLAGAS DE LAS DICOTILEDONEAS.
CONTROL DE ECTOPARASITOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP USA INC. Inventor/es: BOISVENUE, RUDOLF JOSEPH, CROUSE, GARY DEAN.
UNA SERIE DE 1,3 - PROPANODIONAS QUE TIENE UN GRUPO PERFLUOROALQUILO O UN GRUPO PERFLUOROCICLOALQUILO SOBRE UN CARBONILO, Y UN GRUPO FENILO 3,4 - DISUSTITUIDO SOBRE EL OTRO, SON UTILES CUANDO SE ADMINISTRAN A ANIMALES PARA EL CONTROL DE ECTOPARASITOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXI CICLOHEXIL CETONAS AROMATICAS Y SUS APLICACIONES.
(01/02/1990). Solicitante/s: MICROQUIMICA NAVARRA, S.A. Inventor/es: ARAGONES APODACA, RAFAEL, SALANUEVA MURGUIALDAY, RAUL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXI CICLOHEXIL CETONAS AROMATICAS QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: CONDENSACION DE FRIEDEL Y CARFTS ENTRE UN NUCLEO AROMATICO Y CLORURO DE CICLOHEXIL CARBOXILICO DANDO LA CETONA CORRESPONDIENTE; LA CETONA ASI OBTENIDA ES CLORADA SELECTIVAMENTE EN EL CARBONO ANEXO AL GRUPO CARBONILO POR MEDIO DEL CLORURO DE SULFURILO; FINALMENTE EL DERIVADO CLORADO, OBTENIDO ANTERIORMENTE, ES TRANFORMADO EN DERIVADO HIDROXILADO POR HIDROLISIS CON SOA ACUOSA. LOS PRODUCTOS ASI OBTENIDOS SON DE ESPECIAL APLICACION COMO FOTOINICIADORES DE POLIMERIZACION DE RESINAS INSATURADAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HUMULONAS.
(01/07/1977). Solicitante/s: L.GIVAUDAN & CIE., S.A..
Resumen no disponible.