CIP-2021 : C07C 205/37 : estando unido el átomo de oxígeno de al menos uno de los grupos hidroxi eterificados a un átomo de carbono acíclico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 205/00 Compuestos que contienen grupos nitro unidos a una estructura carbonada.
C07C 205/37 · · · · estando unido el átomo de oxígeno de al menos uno de los grupos hidroxi eterificados a un átomo de carbono acíclico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados del ácido fenilalcanoico sustituido y sus usos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.
(29/10/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en el que:
X es halógeno, ciano, nitro, S(O)nR6 o alquilo C1-4 que se substituye por uno o más átomos de halógeno;
Y se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, nitro, SO2R3, OR4, SR4, SOR3, SO2NR4R5, CONR4R5, NR4R5, NR6SO2R3, NR6CO2R6, NR6COR3, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o alquilo C1-6, estando los últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, OR6 y NR6R7, S(O)nR6 donde n es 0, 1 o 2;
Z es arilo o un anillo A, donde A es un anillo heterocíclico aromático de seis miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno o puede ser un biciclo fusionado 6,6 o 6,5 que contiene uno o más átomos de O, N, S, estando todos los anillos A o arilo opcionalmente sustituidos por uno o más…
Procedimiento para la preparación de 2-fenoxiacetales y los 2-fenoxicarbaldehídos correspondientes a los mismos.
(28/08/2013) Procedimiento para la preparación de 2-fenoxi-acetales de fórmula general (Ia)
en la que
R1 es un resto alquilo C1-C2 ramificado o no ramificado, un resto arilo C5-C6 o heteroarilo pobre en electrones,no sustituido o sustituido con halógeno, un grupo NO2, -CN, -CF3, acilo o un grupo alquilo ramificado o noramificado y
R2 es un resto alquilo C1-C5 ramificado o no ramificado o ambos restos R2 10 están unidos directamente entre sí ouno con otro a través de una unidad C1-C4,
Y siempre una Y representa hidrógeno y la otra Y, un resto -NO2, -CN o -CF3 o flúor o cloro o ambos restos Yrepresentan, independientemente entre sí, respectivamente…
Moduladores del asma y de la inflamación alérgica.
(16/04/2013) Compuesto que tiene la fórmula (XVII):
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que
Y es -S(O)2-;
X es -O-;
R2 es un anillo de benceno sustituido o no sustituido;
R3 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C8),fluoroalquilo (C1-C4), heteroalquilo (C2-C8), arilo, heteroarilo, arilalquilo (C1-C4), -NR'R'', -OR', -NO2, -CN, -C(O)R', -CO2R', -C(O)NR'R", -alquilen (C1-C4)-C(O)NR'R", -S(O)mR', -S(O)kNR'R'', -OC(O)OR', -OC(O)R', -OC(O)NR'R'', -N(R''')C(O)NR'R'', -N(R'')C(O)R' y -N(R")C(O)OR';
R4 es -C(O)NH-alquilo (C1-C4);
R6 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C8), fluoroalquilo (C1-C4),heteroalquilo (C2-C8), arilo, heteroarilo, arilalquilo…
DERIVADOS DE DIFLUOROMETOXIBENCENO Y SU USO COMO INTERMEDIARIOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, YASUO IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD., TAKEUCHI, HIROAKI IHARA CHEMICAL IND. CO., LTD.
Un derivado difluorometoxibenceno representado por la siguiente fórmula : en donde Y es un grupo nitro o un grupo amino.
INTERMEDIOS DE FABRICACION DE UN DERIVADO DE TIPO BENZOFURANO O BENZOTIOFENO NITRADOS EN POSICION 5 Y SUS USOS.
(01/10/2005) Procedimiento de preparación de compuestos nitroaromáticos de **fórmula** en la cual: - R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo fenilo eventualmente sustituido con un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo halogenofenilo, - R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbonado que tiene de 1 a 12 átomos de carbono que puede ser un grupo alquilo lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo, un grupo fenilo o un grupo fenilalquilo. - Z representa un átomo de oxígeno o de azufre, - R representa un átomo de hidrógeno o un sustituyente, - n es un número igual a 0, 1, 2, ó 3, de preferencia, igual a 0, - cuando n es superior a 1, dos grupos R y los 2 átomos sucesivos del ciclo bencénico pueden formar entre ellos un ciclo saturado, insaturado o aromático que tiene…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ISOMEROS DE FORMOTEROL OPTICAMENTE PUROS.
(16/12/2002). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: WALD, STEPHEN, A., GAO, YUN, FANG, KEVIN, Q., HETT, ROBERT, SENANAYAKE, CHRIS, H.
SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOMEROS OPTICAMENTE PUROS DE FORMOTEROL, ESPECIALMENTE EL ISOMERO (R, R) Y EL ISOMERO (S, S), POR LA REACCION DE UN OXIDO DE 4 - BENZILOXI 3 - FORMAMIDOSTIRENO, OPTICAMENTE PURO, CON UNA 4 - METOXI ALFA - METIL - N - (FENILMETIL)BENZENETANAMINA , OPTICAME NTE PURA, SEGUIDO POR DESBENCILACION. SE EXPONEN TAMBIEN INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO, AL IGUAL QUE UNA NUEVA SAL DE L TARTRATO DE R,R - FORMOTEROL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO.
(16/12/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO, CARACTERIZADO EN QUE UN ENANTIOMERO SUSTANCIALMENTE PURO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE X ES O, S, NH O N-(()C{SUB,1}-C{SUB,4}())ALQUILO; Y{SUB,1} E Y{SUB,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, (()C{SUB,1}C{SUB,4}())ALQUILO , (()C{SUB,1}-C{SUB,4}())ALCOXI , (()C{SUB,1}C{SUB,4}())HALOALQUILO , FORMILO, NITRO Y CIANO; EL ATOMO C{SUP,*} TIENE LA CONFIGURACION R O LA CONFIGURACION S; SE PREPARA A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR ADECUADO Y R{SUB,2} ES HIDROGENO O EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} JUNTOS…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-TRIFLUORMETOXI-ANILINA.
(01/02/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, LANTZSCH, REINHARD.
LA 2 INTERMEDIO, POR EJEMPLO, PARA LA PREPARACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS Y AGROQUIMICAS, SE OBTIENE CON UN RENDIMIENTO MUY BUENO Y CON GRAN PUREZA, NITRANDO EN UN PRIMER PASO EL 1,2 AS ENTRE -20 (GRADOS) C Y +80 (GRADOS) C E HIDROGENANDO CATALITICAMENTE LOS PRODUCTOS DE NITRACION FORMADOS (EXCLUSIVAMENTE 1,2 NDO PASO, EN EL QUE OPCIONALMENTE SE PUEDEN AISLAR LAS ANILINAS INTERMEDIAS FORMADA CORRESPONDIENTE A AMBOS DERIVADOS NITROBENZOL; LOS DERIVADOS NITROBENZOL Y ANILINA CITADOS SON COMPUESTOS NUEVOS Y COMO TALES SON OBJETO DE LA INVENCION.
DIBENZ(A,F)AZULENOS SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: BULLINGTON, JAMES, L., SCHWENDER, CHARLES F., DODD, JOHN, E., DIXON, LISA, A.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS TETRACICLICOS QUE POSEEN LA ESTRUCTURA , EN LOS QUE R SUB,1} LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS SON CAPACES DE EFECTOS POTENTES SOBRE TEJIDOS SENSIBLES A ESTEROIDES Y HAN DEMOSTRADO EJERCER AUMENTO DE PESO UTERINO, EFECTOS ANTIOVULATORIOS Y UNA POTENTE UNION A RECEPTORES DE ESTEROIDES. LOS COMPUESTOS POSEEN UTILIDAD TERAPEUTICA EN APLICACIONES DE REPRODUCCION TALES COMO CONTROL DE FERTILIDAD, INDUCCION DEL PARTO, INDUCCION DE LA OVULACION Y ESPERMATOGENESIS. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS TETRACICLICOS A PARTIR DE INDANONAS SUSTITUIDAS.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA NITRACION DE COMPUESTOS AROMATICOS EN CONDICIONES SUAVES, NO CORROSIVAS.
(16/04/1999). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE ENGENHARIA E TECNOLOGIA INDUSTRIAL. Inventor/es: SILVA GIGANTE CARVALHEIRO, BARBARA, MANUELA, LASZLO, PIERRE, CORN LIS, ANDRE, VIDAL DE OLIVEIRA BAPTISTA MARCELO CURTO, MARIA J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA LA NITRACION DE SUSTRATOS AROMATICOS. EN UN PROCESO, UN SUSTRATO AROMATICO ES REACCIONADO CON UN SILICATO, OPCIONALMENTE MODIFICADO CON UN NITRATO DE METAL, EN LA PRESENCIA DE ANHIDRIDO DE ACIDO Y UN DISOLVENTE ORGANICO, SEGUIDO DE LA ADICION DE CANTIDADES REDUCIDAS DE ACIDO NITRICO. EL AISLAMIENTO DE LOS PRODUCTOS NITRACION CONLLEVA LA FILTRACION, LAVADO Y ELIMINACION DEL DISOLVENTE. ESTE PROCESO PUEDE PRODUCIR COMPUESTOS AROMATICOS MONOO POLINITRIFICADOS DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES SELECCIONADAS Y DEL SUSTRATO AROMATICO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA PROCESOS RELACIONADOS PARA LA NITRACION DE SUSTRATOS AROMATICOS FUERTEMENTE ACTIVADOS UTILIZANDO SOLO SILICATOS MODIFICADOS CON NITRATO DE METAL EN LA PRESENCIA DE ANHIDRIDOS DE ACIDO Y UN DISOLVENTE ORGANICO. TODOS ESTOS PROCESOS PROPORCIONAN VENTAJAS EN RENDIMIENTO, COSTO Y SEGURIDAD SOBRE LOS METODOS INDUSTRIALES DE NITRACION QUE UTILIZAN ACIDOS MEZCLADOS.
METODO PARA LA DETERMINACION DE UN ION DE UNA ALTA SENSIBILIDAD, EMPLEO PARA LAS SUSTANCIAS ADECUADAS Y PARA LOS CORRESPONDIENTES MEDIOS.
(01/07/1997) LA INVENCION CONSTA DE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE UN ION EN UN LIQUIDO ACUOSO, DONDE EL ION LLEGA A UNA FASE NO MEZCLADA CON EL LIQUIDO ACUOSO Y ALLI, UN INDICADOR PH PRESENTE OBTIENE UN CAMBIO DE COLOR, LO QUE ATRAE A LA DETERMINACION DEL ION. ESTO SE CARACTERIZA POR EL GRAN AUMENTO DE SENSIBILIDAD DE FASE NO MEZCLADA EN LIQUIDO ACUOSO EN UNA SUSTANCIA DEL GRUPO DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE UNOS DE LOS RESTOS DE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 4 ES UN RESTO DEL GRUPO DE RESTOS DE ALQUILO, DE RESTOS DE ALCOXI Y DE RESTOS DE ARALQUILO Y LOS RESTANTES RESTOS SIGNIFICAN LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO SON UN GRUPO DE NITRO, HALOGENO, UN GRUPO DE CIANO, UN GRUPO DE ALQUILSULFONILOL O UN GRUPO DE ALQUILO SUSTITUYENTE CON HALOGENO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE UNO DE LOS RESTOS DE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 5-ALCOXI-2,4-DINITRO-ALQUIL-BENCENOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BALZER, WOLFGANG R., CLAUSEN, THOMAS, DR., WEINGES, ALEXA, DR.
PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 5 OALQUIL BENZOLES DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 = C1 C4 OR ALQUIL BENZOL NITRADO Y EL 2,4 IL BENZOL OBTENIDO SE TRANSFORMA A CONTINUACION BAJO LA ADICION DE HIDROXIDO DE SODIO O HIDROXIDO DE POTASIO CON UN ALCOHOL APROPIADO A UNA TEMPERATURA DESDE -5.
DERIVADOS DE PROPOXIBENCENO Y PROCESO PARA PREPARARLOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJIWARA,TOSHIHIRO, EBATA,TUTOMU.
DERIVADOS DE PROPOXIBENCENO REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I) DONDE RA ES UN GRUPO NITRO, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE TENER UN GRUPO PROTECTOR O UN GRUPO - NHCH = C - (COO - C1-6 - ALQUIL)2; RB ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO PROTECTOR PARA EL GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO SULFONILO SUSTITUIDO Y XA Y XB, QUE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN HALOGENO, Y PROCESOS PARA PREPARARLOS. ESTOS DERIVADOS SON UTILES PARA PREPARAR AGENTES ANTIBACTERIANOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2 NOXI).
(01/02/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAPENFUHS, THEODOR, RAPP, JOCHEN, DR., PRESSLER, WILFRIED.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2 NSFORMA 1 MOL DE ETILENGLICOL CON CERCA DE 190 A 250 MOL % DE 2 CLORONITROBENCENO, A TEMPERATURAS ENTRE 40 Y 100 (GRADOS) C, BAJO ADICION DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, EN DIMETILACETAMIDA.
2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENOL O UNA SAL DEL MISMO, O BIEN AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXIDO-5-SUSTITUIDO O UNA SAL DEL MISMO, Y COMPUESTO COLORANTE PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE COMPRENDE LOS MISMOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: NISHIZAWA, YOSHINORI, TAMURA, TADASHI, KIYOMINE, AKIRA, TAGAMI, HIDETOSHI, YOSHIHARA, TORU, KAWASE, JIRO.
SE PRESENTA UN 2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENOL O UNA SAL DEL MISMO; UN 2-ALQUIL-4-METOXI-5-MICROFENOL O UN MESILATO DE 2-ALQUIL-4-METOXI-5-NITROFENIL , SIENDO CADA UNO DE LOS CUALES UN INTERMEDIARIO EN LA PREPARACION DE 2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENOL; ASI MISMO SE PRESENTA UN COMPUESTO COLORANTE PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE COMPRENDE UN MATERIAL DESARROLLADOR DE COLOR Y EL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-AMINOFENIL O LA SAL DEL MISMO COMO AGENTE DE ACOPLAMIENTO. ADEMAS SE PRESENTA UN AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUSTITUIDO O UNA SAL DEL MISMO; UN DERIVADO DEL AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUBSTITUIDO , QUE ES UN PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DEL AMINOFENOL-2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUBSTITUIDO; Y UN COMPUESTO COLORANTE PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE COMPRENDE UN MATERIAL DESARROLLADOR DEL COLOR Y EL AMINOFENOL 2-ALQUIL-4-METOXI-5-SUBSTITUIDO O LA SAL DEL MISMO COMO AGENTE DE ACOPLAMIENTO.
DERIVADOS DE PIRAZOL Y HERBICIDAS CONTENIENDOLOS.
(01/02/1995) UN DERIVADO DE PIRAZOL DE LA FORMULA I EN DONDE A ES C1-C4 ALQUILO, C2-C4 ALQUENILO O C2-C4 ALQUINILO; B ES HIDROGENO, C1-C3 ALQUILO, HALOGENO, C1-C3 HALOALQUILO, C1-C3 ALCOXILO, C1-C3 TIOALQUILO, C2-C4 ALCOXIALQUILO, C2-C4 ALQUILTIOALQUILO O C2-C4 ALCOXICARBONILO; X ES C1-C6 ALQUILO, C1-C6 ALCOXILO, HALOGENO, NITRILO, CIANILO, ETC.; Y ES -OR1 (EN DONDE R1 ES C3-C8 CICLOALQUILO,ETC.), -O-L-O-R1 (EN DONDE L ES C1-C6 ALQUILENO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR C1-C3 ALQUILO), -O-L-OH, -O-L-O-L-O-R2 (EN DONDE R2 ES HIDROGENO, C1-C6 GRUPO ALQUILO,ETC.), -O-L-R3 (EN DONDE R3 ES FENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR C1-C3 ALQUILO,ETC.), -O-M (EN DONDE M ES UN GRUPO ALICICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS), -O-L-M, O-L-NR4R5- (EN DONDE CADA R4 Y R5 SON HIDROGENO O C1-C6 ALQUILO, O R4 Y R5 FORMAN UN ANILLO JUNTO…
OBTENCION DE CRIPTAHEMISFERANTES CROMOGENOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: MILES INC.(AN INDIANA CORP.). Inventor/es: CZECH, BRONISLAW P..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CRIPTAHEMISFERANTE (I) QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I). DICHO PROCEDIMIENTO COPRENDE LAS ETAPAS DE: A) COPULAR UN COMPUESTO(II) QUE TIENE LA ESTRUCTURA (II) CONUN COMUESTO (III) QUE TIENE LA ESTRUCTURA (III) PARA FORMAR UN COMPUESTO (IV) QUE TIENE LA ESTRUCTURA (IV) B) SOMETER EL COMPUESTO (IV) A CONDICIONES REDUCTORAS PARA FORMAR UN COMPUESTO (V) QUE TIENE LA ESTRUCTURA (V) C) COPULAR EL COMUESTO (V) A UN COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (A) PARA FORMAR UN COMPUESTO (VI) QUE TIENE LA ESTRCUTURA (VI) D) HALOGENAR EL COMPIESTO (VI) PARA FORMAR UN COMPUESTO(VII) QUE TIENE LA ESTRCUTURA (VII) E) FORMAR EL CRIPTAHEMISFERANTE CROMOGENO (I) COPULANDO EL COMPUESTO (VII) CON UN DIAZACORANTE QUE TIENE LA ESTRCUTIRA (VII) DONDE R, R', R", Y, A, B, K, L, M, N Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION.
PARA-AMINOFENOLES 3-SUBSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION PARA LA TINCION DE FIBRAS QUERATINICAS, ASI COMO LOS COMPUESTOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN EL PROCESO DE PREPARACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GENET, ALAIN, LANG, GERARD, JUNINO, ALEX.
PARA-AMINOFENOLES 3-SUBSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X=H, HALOGENO; Y=-O-,-S-; R=ALQUILO, HIDROXIALQUILO, AMINOALQUILO DE C1-4 O POLIHIDROXIALQUILO DE C3-6; CON LA CONDICION DE QUE SI X=H, R NO PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO METILO Y QUE SI X=H Y Y=O, R NO PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO ETILO; PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y COMPUESTOS INTERMEDIARIOS DE FORMULA: DONDE X1=HALOGENO, E Y Y R REPRESENTAN GRUPOS SUBSTITUYENTES TAL Y COMO SE DESCRIBE EN LA INVENCION.SE TRATA DE TINTES APLICABLES A PROCESOS DE TINCION DEL CABELLO HUMANO.
UREAS N - BENZOILO - N'- TRIFLUOROFENILO, SU OBTENCION Y UTILIZACION PARA EL CONTROL DE PLAGAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DRABEK, JOZEF.
SE PONEN DE MANIFIESTO NUEVAS UREAS N - BENZOILO - N'- 2,3,5 TRIFLUORO - 4 - ALCOXI O HALOGENOALCOXIFENILO DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES PARA H O F O CL; R2 ES F O CL; R3 ES H O F; Y R4 ES C1 C10 ALQUILO, - C(X) - F - C1 - C7 - ALQUILO, O UN - C(X) - F - C1 - C7 - ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, DONDE X ES H O HALOGENO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, SU UTILIZACION EN LA LUCHA CONTRA PLAGAS Y AGENTES PARA LA LUCHA CONTRA PLAGAS, QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) COMO ACTIVADOR. EL CAMPO DE APLICACION PREFERENTEMENTE ES EL CONTROL DE PLAGAS EN PLANTAS Y ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBONATOS Y TIOALCARBONATOS DE ACTIVIDAD PARASITARIA.
(01/05/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO.
(16/08/1960). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.
