CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de fluoración aromática.
(29/07/2020). Solicitante/s: Dow Global Technologies LLC. Inventor/es: BLAND,DOUGLAS, SANFORD,MELANIE S, HANLEY,PATRICK S, CISMESIA,MEGAN A, SCHIMLER,SYDONIE D.
Un método de fluoración que comprende:
proporcionar a una mezcla de reacción un fluorosulfonato de arilo que tiene la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**
donde A es arilo o heteroarilo;
proporcionar a la mezcla de reacción un reactivo de fluoración; y
hacer reaccionar el fluorosulfonato de arilo y el reactivo de fluoración para proporcionar una especie de arilo fluorado que tiene la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2818736_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de bencenos halo-sustituidos.
(06/05/2020) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)**, en donde
R1 es halógeno y R2 es hidrógeno o
R1 es cloro y R2 es halógeno; que comprende
a) para la preparación de un compuesto de fórmula I, en donde R1 es halógeno y R2 es hidrógeno, hacer reaccionar el compuesto de fórmula II **(Ver fórmula)**en un disolvente orgánico aprótico en presencia de un co-disolvente polar aprótico seleccionado del grupo que consiste en los compuestos de fórmula VI**(Ver fórmula)** , en donde R8 y R9 son, independientemente entre sí, alquilo C1-C6, cicloalquilo C4-C7 o alcoxilalquilo C1-C6 y los dos R10 juntos representan una cadena -CH2-CH2- o -CH2-CH2-CH2-; con una base de amida de magnesio que es un compuesto de fórmula IV**(Ver fórmula)**complejado con cloruro de litio; en donde R3 y R4 son, independientemente entre sí, alquilo…
Procedimiento para preparar ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos.
(19/02/2020) Procedimiento para preparar ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos de la fórmula general (I),
caracterizado porque
a) en una primera etapa, un 1,3-dicloro-2-alquil-4-trifluorometilbenceno se hace reaccionar con una fuente cianuro en presencia de un compuesto de níquel, un ligando de fosfina y otro metal para formar un benzonitrilo,
b) en una segunda etapa, el benzonitrilo se hace reaccionar con un tiolato en presencia de un catalizador de transferencia de fase para formar el tioéter correspondiente,
c) en una tercera etapa, el grupo nitrilo se hidroliza para formar un grupo carboxilo,
…
1-Cloro-3-yodo-5-(trifluorometil)benceno.
(31/08/2016). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID.
Un compuesto que es 1-cloro-3-yodo-5-(trifluorometil)benceno.
PDF original: ES-2604008_T3.pdf
Método para preparar 3-trifluorometil-chalconas.
(21/12/2015). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID.
Un método para preparar un compuesto de Fórmula 1**Fórmula**
en donde
Z es fenilo opcionalmente sustituido; y
Q es fenilo o 1-naftalenilo, cada uno opcionalmente sustituido;
que comprende destilar agua a partir de una mezcla que comprende un compuesto de Fórmula 2**Fórmula**
un compuesto de Fórmula 3**Fórmula**
una base que comprende al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en hidróxidos de metal alcalino-térreo de Fórmula 4
M(OH)2 4
en donde M es Ca, Sr o Ba,
carbonatos de metal alcalino de Fórmula 4a
(M1)2CO3 4a
en donde M1 es Li, Na o K,
1,5-diazabiciclo[4.3.0]non-5-eno y 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno,
y un disolvente aprótico capaz de formar un azeótropo de bajo punto de ebullición con agua.
PDF original: ES-2554511_T3.pdf
Proceso catalizado por cobre para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o heteroarilo sustituidos o no sustituidos.
(23/07/2014) Proceso para la producción de compuestos trifluorometilados de arilo o de heteroarilo sustituidos o no sustituidos que comprende la reacción de un haluro de arilo o de heteroarilo sustituido o no sustituido con un trifluoroacetato de fórmulas (I) o (II),**Fórmula**
en las que R1 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5 y M es un metal alcalino o un ion de amonio,
en presencia de una sal de halogenuro inorgánica o una sal de trifluoroacetoácido como compuesto activante y una combinación catalítica de una sal de cobre con un ligando alifático o aromático de amina o de pirimidina monodentado, bidentado o tridentado.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIFLUORURO DE 2,3,4,5-TETRACLOROBENCENO.
(16/04/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAIS, FRANZ-JOSEF, LAHR, HELMUT.
Procedimiento para la obtención de trifluoruro de 2, 3, 4, 5-tetraclorobenceno mediante cloración del trifluoruro del 4-clorobenceno con cloro elemental, caracterizado porque la cloración se lleva a cabo en presencia de un 0, 1 hasta un 2 % en peso de cloruro férrico(III) y desde un 0, 05 hasta un 0, 75 % en peso de cloruro de aluminio(III), referido, respectivamente, al trifluoruro de 4-clorobenceno, encontrándose la proporción en peso entre el cloruro férrico(III) y el cloruro de aluminio(III) entre 10:1 y 1:1.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAFLUOROHALOGENOBENCENOS.
(16/09/2004). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: SANTI, ROBERTO, BORSOTTI, GIAMPIETRO, SOMMAZZI, ANNA.
Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I) C6F4HX, en la que X es Br ó Cl, que comprende: (a) hacer reaccionar tetraflurorobenceno y el halógeno, con una relación de 0, 5 a 1 mol por mol de tetrafluorobenceno, en presencia de un catalizador de ácido de Lewis, y (b) recuperar el compuesto de fórmula (I) de la mezcla de reacción, estando dicho procedimiento caracterizado porque la reacción entre tetrafluorobenceno y el halógeno se lleva a cabo en ausencia de un disolvente de tipo óleo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2,3,4,5-TETRAFLUORBENCENO.
(16/07/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUI, NORBERT, BIELEFELDT, DIETMAR, NEUNER, OTTO, DR., HOLZBRECHER, MICHAEL.
SE OBTIENEN DERIVADOS DEL 2,3,4,5 - TETRAFLUOROBENCENO DE UNA MANERA ESPECIALMENTE VENTAJOSA SI SE HACEN REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE CLOROBENCENO O (CLORO, FLUORO) BENCENO CON UN AGENTE DE FLUORACION Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y UN CATALIZADOR A ELEVADA TEMPERATURA, REALIZANDOSE LA REACCION PRIMERO A TALES CONDICIONES DE TEMPERATURA Y DE PRESION, QUE SE SEPARA POR DESTILACION A TRAVES DE UNA COLUMNA Y DE MANERA CONTINUA EL DERIVADO DE 2,3,4,5 - TETRAFLUOROBENCENO, Y A CONTINUACION SE FIJAN LAS CONDICIONES DE TEMPERATURA Y PRESION, QUE SEPARAN POR DESTILACION EL RESTO DEL DERIVADO DE 2,3,4,5 TETRAFLUOROBENCENO DEL CORRESPONDIENTE 2,3,4, - TRIFLUORO 5 - CLORO - COMPUESTO.
RECUPERACION DE CATALIZADORES PARA REACCIONES DE TRANSHALOGENACION.
(01/12/2003). Solicitante/s: ALBEMARLE CORPORATION. Inventor/es: LIN, RONNY W., BALHOFF, JOHN, F., CHENG, CHI, HUNG.
Procedimiento para separar un catalizador de aminofosfonio catalíticamente activo de una mezcla constituida predominantemente por uno o más residuos de catalizador de aminofosfonio y por residuos pesados procedentes de una reacción de transhalogenación efectuada usando un catalizador de aminofosfonio en un disolvente/diluyente aprótico, caracterizado porque comprende extraer dicha mezcla con un medio de extracción a base de disolvente acuoso neutro o ácido, para formar un extracto acuoso neutro o ácido, y separar entonces el catalizador de aminofosfonio del extracto acuoso.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-DICLORO-3,5-DIMETILFLUORBENCENO.
(16/12/2002). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAIS, FRANZ-JOSEF, VON DEM BRUCH, KARSTEN, BLOODWORTH, ROBERT HORST DR.
2,4 - DICLORO - 3,5 - DIMETILFLUROBENCENO SE PUEDE OBTENER CON ELEVADAS SELECTIVIDADES DE ISOMEROS, SI SE CLORA 3,5 DIMETILFLUOROBENCENO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE FRIEDELCRAFTS Y DE UN COCATALIZADOR QUE CONTIENE AZUFRE.
FLUORURO DE 3-CIANO-2,4,5-TRIFLUORO-BENZOILO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION.
(01/11/2002) La invención se refiere a fluoruro de 3-ciano-2,4,5-trifluoro-benzoílo y productos intermedios para su producción y a un procedimiento de producción de fluoruro de 3-ciano-2,4,5-trifluoro-benzoílo partiendo de 5-fluoro-1,3-xilol (VIII), que se clora dos veces en presencia de un catalizador con núcleo iónico para obtener 2,4-dicloro-5-fluoro-1 ,3-dimetilbenzol (VII), que se clora con condiciones radicalarias en las cadenas laterales para obtener 2,4-dicloro-5-fluoro-3-diclorometil-1-triclorometil benzol (VI), que posteriormente se saponifica por el ácido 2,4-dicloro-5-fluoro-3-diclorometil benzoico (V), que opcionalmente se puede aislar, para obtener ácido 2,4-dicloro-5-fluoro-3-formil-benzoico (IV) cuyo grupo aldehído se convierte en ácido 2,4-dicloro-5-fluoro-3-N-hidroxiiminometil-benzoico…
INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
(01/10/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR LOS COMPUESTOS CON LAS FORMULAS SIGUIENTES: DONDE R SUP,1} ES UN GRUPO CICLOPROPILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO Y UN GRUPO HIDROXI SOBRE ANILLO FENILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO TIENILO; R SUP,2 } ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FLUORADOS A PARTIR DE LAS AMINAS CORRESPONDIENTES.
(16/08/2002). Solicitante/s: RHODIA LIMITED. Inventor/es: COE, PAUL, UNIVERSITY OF BIRMINGHAM, WARING, TONY, UNIVERSITY OF BIRMINGHAM, MERCIER, CLAUDE, RHONE-POULENC CHEMICALS.
UNOS COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN GRUPO AMINO PRIMARIO SE CONVIERTEN EN COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN ATOMO DE FLUOR EN LUGAR DEL GRUPO AMINO, POR REACCION DEL COMPUESTO AMINO CON FLUORURO DE HIDROGENO, CON UN AGENTE NITROSANTE, BAJO LA INFLUENCIA DE ULTRASONIDOS O MICROONDAS.
METODO PARA LA PREPARACION DE HALOGENURO DE BENCENO.
(01/06/2001). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.. Inventor/es: KAIEDA, OSAMU, OKUMURA, YASUNORI.
UN HALURO DE BENCENO ES PRODUCIDO CON ALTA PUREZA A UN RENDIMIENTO ELEVADO MEDIANTE EL CALENTAMIENTO DE UN ACIDO CARBOXILICO DE BENCENO SUSTITUIDO CON HALOGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO EN UN SOLVENTE.
PROCESO DE PREPARACION DE LA FUROSEMIDA.
(16/06/2000). Solicitante/s: PROTEOS S.R.L. Inventor/es: SIGNOR, ANGELO, GUERRATO, ALFREDO, SIGNOR, GIOVANNI.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FUROSEMIDA [ACIDO 4-CLORO-N-(2-FURILMETIL)-5-SULFAMOIL-ANTRANILICO] , QUE COMPRENDE LA FOTOCLORACION DE 4-CLORO-2-FLUORO-TOLUENO , PARA PRODUCIR 4-CLORO-2-FLUORO-BENZOTRICLORURO , LA AMINOSULFONILACION DEL MISMO, Y LA ULTERIOR CONDENSACION CON FURFURILAMINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,3,4,5-TETRAFLUOR-BENZOTRIFLUORURO.
(01/11/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, ANDRES, PETER.
SE OBTIENE TRIFLUORURO DE 2,3,4,5-TETRAFLUORO-BENCENO A PARTIR DE COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE Z{SUP,1}, Z{SUP,2}, Z{SUP,3} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, FLUOR O CLORO, POR REACCION CON FLUORURO DE POTASIO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AROMATICOS FLUORADOS Y CATALIZADORES A BASE DE ACIDO DE LEWIS.
(16/08/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: ROCHIN, CHRISTOPHE, GILBERT, LAURENT, GARCIA, HERVE, RATTON, SERGE.
PROCESO DE PREPARACION DE FLUORURO DE ARILO PARA LA PUESTA EN CONTACTO DE UNA MEZCLA GASEOSA QUE CONTIENE ACIDO FLUORHIDRICO Y UN HALOGENO FORMIATO O UN CARBONATO DE ARILO CON UN CATALIZADOR DE ACIDOS DE LEWIS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - HALOGENO - 4,5 - DIFLUOR BENZOFLORUROS.
(01/04/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, ANTONS, STEFAN, BEITZKE, BERNHARD, DR.
LOS 2 - HALOGENO - 4,5 - DIFLUOR - BENZOILFLORUROS SE OBTIENEN CON ALTO RENDIMIENTO CUANDO SE TRANSFORMA 2,4 - DICLORO - 5 FLUORBENZOILHALOGENURO CON FLUORURO DE POTASIO EN UN DISOLVENTE APROTICO. LOS 2 - HALOGENO -4,5 - DIFLUOR - BENZOILFLORUROS ELABORADOS SON APROPIADOS ESPECIALMENTE COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS ANTIBACTERIALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTRICLORUROS CON EL ANILLO HALOGENADO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES BENZOTRIFLUORUROS.
(01/03/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GEHRING, REINHOLD, DORING, FRITZ, HEINRICH, JOSEF, DR.
BENZOTRICLORUROS DE ANILLO HALOGENADO SE OBTIENEN DE FORMA ESPECIALMENTE VENTAJOSA A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES BENZOTRIFLUORUROS DE NUCLEO HALOGENADO. SE REALIZA HACIENDO REACCIONAR BENZOTRIFLUORUROS DE ANILLO HALOGENADO CON TETRACLORURO DE SILICIO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE TRICLORURO DE ALUMINIO.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE FLUOR AROMATICOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SCHACH, THOMAS, PAPENFUHS, THEODOR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS AROMATICOS DE FLUOR DE LA FORMULA (I) DONDE AR SIGNIFICA FENIL, NAFTIL, PIRIDIL, R1, R2, R3 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO (C1 - C4) - ALQUIL, FENIL, NR2, OR, CN, CHO, COR, DONDE R ES HIDROGENO, (C1 - C6) - ALQUIL Y N = 1,2,3,4 O 5, DONDE SE TRANSFORMA EL COMPUESTO AROMATICO DE FLUOR DE LA FORMULA (II) DONDE AR, R1, R2, R3 Y N POSEEN EL SIGNIFICADO CITADO, X ES ATOMO DE CLORO O DE BROMO Y M = 1,2,3,4 O 5, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO, DE UNA AMINA NO SOLUBLE EN AGUA, QUE EVENTUALMENTE NO FORMA HIDROHALOGENURO SOLUBLE EN AGUA Y EVENTUALMENTE DE UN DISOLVENTE INERTE CON HIDROGENO.
AGENTE HERBICIDA SOBRE LA BASE DE 2,6 - DICLORO - 3 - FLUOR BENZONITRILO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/11/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, LANTZSCH, REINHARD, BUSSMANN, WERNER, DR., KASBAUER, JOSEF, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS 2,6 DICLORO - 3 FLUOR - BENZONITRILO CONOCIDOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDIOS HERBICIDAS SELECTIVOS, ASI COMO NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE ELABORACION Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE ESTOS COMPUESTOS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE TRIFLORURO BENZOICO HALOGENADO MULTIPLE, TRICLORURO BENZOICO Y CLORURO DE BENZOILO ASI COMO NUEVO TRICLORURO BENZOICO TRIHALOGENADO Y CLORURO DE BENZOILO TRIHALOGENADO.
(01/07/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, ANDRES, PETER.
EL TRIFLORURO BENZOICO HALOGENADO MULTIPLE SE TRANSFORMA CON CLORURO A PARTIR DE TRICLORUROS BENZOICOS CORRESPONDIENTES A CATALIZADORES DE LA SERIE FRIEDEL-CRAFTS, QUE PUEDEN SER HIDROLIZADOS MEDIANTE AGUA EN PRESENCIA DE CLORURO DE HIERRO (III) PARA FORMAR LOS CORRESPONDIENTES CLORUROS DE BENZOILO. ESTOS SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS PARA MEDICAMENTOS Y SUSTANCIAS ADICIONALES DE ALIMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL 3 - FLUOR 4,6 DICLOROTOLUOL.
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BUSSMANN, WERNER, DR.
EL 3 - FLUOR - 4,6 - DICLOROTOLUOL CON FORMACION REDUCIDA DE 3 - FLUOR - 2,6 - DICLOROTOLUOL SE ELABORA DE TAL MODO QUE SE EFECTUA UNA CLORACION DEL 3 - FLUOR TOLUOL EN PRESENCIA DE UN SISTEMA DE CATALIZADOR PARA OBTENER UNA MEZCLA QUE CONTIENE 3 FLUOR - 6 - CLOROTOLUOL Y 3 - FLUOR - 4 - CLOROTOLUOL Y ESTA MEZCLA SE SOMETE A CLORACION EN PRESENCIA DE UN OTRO SISTEMA CATALIZADOR PARA FORMAR 3 - FLUOR - 4,6 - DICLOROTOLUOL.
PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 1,3 - DIFLUORBENZOL.
(16/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHACH, THOMAS, PAPENFUHS, THEODOR.
PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 1,3 NTE DESDOBLAMIENTO CATALITICO DE HALOGENOS DE UN 1,3 DIFLUOROHALOGENBENZOL , EN DONDE SE TRANSFORMA UN 1,3 DIFLUOROHALOGENBENZOL DE LA FORMULA (I) DONDE R1 HASTA R4 SIGNIFICAN H, CL O BR Y AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R1 HASTA R4 ES CL O BR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y DE UNA AMINA, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE AGUA O UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE CONTRA LOS PARTICIPANTES DE REACCION Y LAS CONDICIONES DE REACCION, CON HIDROGENO BAJO PRESION Y TEMPERATURAS DE APROXIMADAMENTE 70 HASTA 140 C.
PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR ACIDOS 5-FLUOROBENZOICOS Y SUS INTERMEDIARIOS.
(16/08/1996). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD. SEIMI CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: KUMAI, SEISAKU, OHASHI, MASAO, YAGINUMA, YUTAKA, TAKEDA, KATSUHIKO.
ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ACIDO 5-FLUOROBENZOICO DE LA FORMULA (V), QUE COMPRENDE LA TRICLOROMETILACION DE UN FLUOROBENCINO DE LA FORMULA (I) PARA OBTENER UN 5-FLUOROBENZOCLORURO DE LA FORMULA (II), DESPUES REACCIONANDOLO CON AMONIACO LIQUIDO PARA OBTENER EL 5-FLUOROBENZONITRILO DE LA FORMULA (III), CUYA REACCION CON UN AGENTE DE FLUORINACION PRODUCE UN 5-FLUOROBENZONITRILO DE LA FORMULA (V) E HIDROLIZANDOLO: DONDE CADA UNA DE LAS X SUB 1, X SUB 3, Y SUB 1 E Y SUB 3 SON UN ATOMO DE HALOGENO Y CADA X SUB 2 E Y SUB 2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HALOGENANTRANILICOS.
(01/08/1996). Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT, HANS-JURGEN, BARTELS, GUNTER, DR., SCHMAND, HORST, DR., KELLERMEIER, BERND.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X E Y, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, PERO NO PUEDEN REPRESENTAR AL MISMO TIEMPO HIDROGENO, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL II, DONDE X E Y ESTAN DEFINIDAS COMO ARRIBA, SON TRANSFORMADAS CON AMONIACO ACUOSO BAJO CATALISIS DE COBRE, ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I.
PROCESO PARA PRODUCIR CLOROFLUOROBENCENOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: KUMAI, SEISAKU, WADA, AKIHIRO, MORIKAWA, SHINSUKE.
UN PROCESO PARA PRODUCIR CLOROFLUOROBENCENOS, EL CUAL COMPRENDE REACCION DE NITROBENCENOS CONTENIENDO FLUOR DE LA SIGUIENTE FORMULA CON CLORO GASEOSO PARA OBTENER CLOROFLUOROBENCENOS DE LA SIGUIENTE FORMULA : EN DONDE N Y M SON ENTEROS, SATISFACIENDO 1 (MENOR O IGUAL) N (MENOR O IGUAL) 3, 0 (MENOR O IGUAL) M (MENOR O IGUAL) 2, Y 1 (MENOR O IGUAL) + M (MENOR O IGUAL) 3.
FENILCICLOHEXANOS Y MEDIO FLUIDOCRISTALINO.
(01/02/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HITTICH, REINHARD DR., WACHTLER, ANDREAS, COATES, DAVID, POETSCH, EIKE, PLACH, HERBERT, RIEGER, BERNHARD, WACORE-TAMAGAWAGAKUEN ,, KRAUSE, JOACHIM.
SE EXPONEN NUEVOS FENILCICLOHEXANOS DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL N ES 0 A 7, Q ELEVADO A 1 Y Q (AL CUADRADO) REPRESENTAN H, O UNO DE ESTOS RESIDUOS PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN CH SUB 3, R ES 0, 1, 2, 3, 4 O 5, A ES TRANS-1,4 -CICLOHEXILENO, 1,4-FENILENO, 3-FLUOR-1,4-FENILENO O UN ENLACE SIMPLE, X ES F, CL, -CF SUB 3, -CN, -OCF SUB 3 O -OCHF SUB 2, ASI COMO Y Y Z REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, H O F, CON TAL QUE CUANDO A ES UN ENLACE SIMPLE, Q ELEVADO A 1 = Q (AL CUADRADO) = H Y AL MISMO TIEMPO X = CN, ASI COMO Y Y/O Z REPRESENTAN F.
PROCESO PARA LA FABRICACION DEL 2,4 - DICLORFLUORBENZOL.
(01/11/1994) PROCESO PARA FABRICACION DEL 2,4 ALTO RENDIMIENTO Y PUREZA SIN SEPARACION INTERMEDIA DE LOS ISOMEROS FORMADOS, EN EL QUE SE NITRURA UNA MOL DE FLUORBENZOL CON UNA MEZCLA, COMPUESTA DE 35 HASTA 65 PARCIAL EN PESO 50 HASTA 90% DE ACIDO SULFURICO Y 35 HASTA 65% PARCIAL EN PESO DE ACIDO SULFONITRICO, COMPUESTO DE 35 HASTA 55 PARCIAL EN PESO 95 HASTA 98% DE ACIDO SULFURICO Y 45 HASTA 65 PARCIAL EN PESO 96 HASTA 98% DE ACIDO NITRICO, CON LA MEDIDA DE QUE SE ALCANCE EL EQUIVALENTE DEL AGENTE NO2+ ANITRURAL DEL 0,8 HASTA 2,0 POR CADA MOL DE FLUORBENZOL PARA SU UTILIZACION, EN UNA TEMPERATURA DE 20 HASTA 90 C PARA EL NITRO FLUORBENZOL, SOBRE MEZCLA DE MATERIA PRIMA DE NITRO FLUORBENZOL QUE CONTIENE 100 G. ACTUA UNA CANTIDAD DE CLORO DE 25 HASTA 150…
PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE FLUOROAROMATICOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: KRACKOV, MARK, HARRY, ROLSTON, CHARLES HOPKINS.
PROCESO QUE COMPRENDE EL AÑADIR A UNA AMINA AROMATICA EN PRSENCIA DE HF PARA UNA ZONA DE REACCION SIMULTANEMANTE CON UN AGENTE DIAZOLIZANTE ASI COMO PARA EFECTUAR LA DIAZOTIZACION DE LA AMINA AROMATICA, DESCOMPOSICION TERMICA DE LA SAL DE DIAZONIUM RESULTANTE SUSTANCIALMENTE SEGUN ESTA SE FORMA, Y ELIMINACION DEL COMPUESTO FLUOROAROMATICO RESULTANTE DE LA ZONA DE REACCION SUSTANCIALMENTE SEGUN SE FORMA. LA AMINA Y EL AGENTE DIATOMIZANTE SE AÑADEN A LA ZONA DE REACCION EN TALES CANTIDADES Y PROPORCIONAN SUSTANCIALMENTE SEGUN SE AÑADEN Y NO SE FORMEN CONCENTRACIONES SUSTANCIALES DE AGUA EN LA ZONA DE REACCION.
PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FLUOROHETEROCICLICOS Y FLUOROAROMATICOS.
(16/11/1991). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HOWARTH, MICHAEL, SCOTT, TOMKINSON, DAVID MICHAEL.
LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FLUOROPIRIDINA Y DE FLUOROBENCENO POR LA DIAZOTACION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO AMINO Y LA DESCOMPOSICION DEL NITRITO DE SODIO ASI FORMADO, ESTA CARACTERIZADO EN QUE LA DESCOMPOSICION SE REALIZA A UNA PRESION ATMOSFETICA SUPERIOR.