CIP-2021 : C07D 337/14 : [b, f]-condensados.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 337/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de más de seis miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo de ciclo.

C07D 337/14 · · · · [b, f]-condensados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS CONDENSADOS DE TRES CICLOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION CORRESPONDIENTE Y UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS.

(16/03/2006). Solicitante/s: NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.. Inventor/es: JINNO, SHUJI, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, OKITA, TAKAAKI, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, OHTSUKA, NAOMI, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, YAMASHITA, SHINYA, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, HATA, JUNICHIRO, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.,, TAKEO, JIRO, NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.

Un compuesto representado por la **fórmula**, donde cuando el enlace X-Y es un enlace sencillo, X es CHW0 o CW0W0 (donde W0 es un grupo alquilo inferior) e Y es CW1W2 (donde W1 y W2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno independientemente cualquiera de un átomo de hidrógeno, un halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alquilo inferior sustituido, un grupo alcoxi inferior, un grupo cicloalquilo y un grupo cicloalquenilo), C=O, y C=NOW3 (donde W3 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior); cuando el enlace X-Y es un doble enlace, X es CW0 (donde W0 es un grupo alquilo inferior) e Y es CW4 (donde W4 es cualquiera de un átomo de hidrógeno, un halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alquilo inferior sustituido, un grupo alcoxi inferior y un grupo aciloxi).

COMPUESTO OXIDENTE HETEROCICLICO DE TRES CICLOS FUSINADOS.

(01/11/2002) SE PRESENTA UN NUEVO COMPUESTO HETEROCICLICO CONDENSADO TRICICLICO QUE POSEE UNA ACCION ANTIOXIDANTE Y ES ADECUADO PARA SU USO EN AGENTES FARMACEUTICOS, COSMETICOS, PRODUCTOS QUIMICOS Y SIMILARES. MEDIANTE UNA SINTESIS QUIMICA SE OBTIENEN UN NUEVO COMPUESTO HETEROCICLICO CONDENSADO, TRICICLICO, ANTIOXIDANTE REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE: (EN LA QUE X E Y REPRESENTAN CH{SUB,2} ENTA O, S O S=O; DE R{SUB,1} A R{SUB,8} REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, AQUELLOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO HALOGENO, UN GRUPO ALKILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALKILCETONA INFERIOR Y CF{SUB,3}; AL MENOS DOS DE ENTRE R{SUB,1} A R{SUB,4} SON GRUPOS HIDROXILO); Y LAS SALES DEL MISMO. EL…

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DIBENZOCIEPINA.

(01/03/1993). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, MORITOH, NAOYA.

SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2 - (10, 11 DIHIDRO - 10 - OXODIBENZO (B,F) CIEFINA - 2 - IL) PROPIONICO) QUE MUESTRA UNA ALTA ACCION ANALGESICA Y ANTINFLAMATORIA. EL PROCESO COMIENZA A PARTIR DE UN DERIVADO DE PROPIOFENONA QUE TIENE LA FORMULA (II): EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL INFERIOR, EL CUAL SE CONVIERTE EN UN COMPUESTO ALOACETAL POR MEDIO DE UN COMPUESTO DE ALOQUETONA, Y ENTONCES DE CONVIERTE EN EL DERIVADO DE DIBENZOCIEPINA DESEADO A TRAVES DE UNA COMBINACION DE PREDISPOSICION, HIDROLIXIS Y CERRAMIENTO DEL ANILLO EN VARIAS SECUENCIAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIBENZO (B,F) TIEPINAS.

(16/11/1982). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME (I.A.) CORP.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DIBENSO (B, F)-TIEPINAS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) POR MEDIO DE UN HIDRURO DE ALUMINIO Y UN METAL ALCALINO O BORADO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE W ES CHO O CH OH, M ES 0 O N-1 (CUANDO W ES CHO M ES CERO Y VICEVERSA); Z ES TIO, SULFINILO O SULFONILO; R Y/O R ES HIDROGENO, HALOGENO (CLORURO, BROMO, FLUOR O IODO) AMONO, ALQUILO, ALCONOILO, HIDROXILO ALCOXI, TIOL, ALQUILOIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, TRIFLUORMETILO, CIANO, NITRO, ARALQUILO O HIDROXIALQUILO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 3-SUSTITUIDO-7-FLUOR-DIBENZO-B ,F, TIEPINA.

(16/08/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 3-SUSTITUIDO-7-FLUOR-DIBENZO B,F TIEPINA Y DE SUS FORMAS ENANTIOMERAS PURAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE DE 0 A 4; Z ES TIO, SULFINILO O SULFONILO; LA LINEA DE PUNTOS INDICA UN ENLACE OLEFINICO O SATURACION EN POSICION 10, 11; Y R PUEDE SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION DE HIDROLISIS SE LLEVA A CABO EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO O UNA BASE FUERTE. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN OTRO EN EL QUE R ES DISTINTO DE HIDROXI. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA ALERGICO.

PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE PROPIONAMIDA DE DIBENZOTIOPINA.

(16/11/1981). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE PROPINAMIDA DE DIBENZOTIOPINA DE FORMULA (I). SE BASA EN LA CICLACION A TEMPERATURA DE 5-150 C, DE UN DERIVADO DE ACETATO DE FENILO, DE FORMULA (II), EN QUE R ES UN GRUPO ALCALINO MUY BAJO Y X UN GRUPO CIANO O CARBOMOIL; EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION TAL COMO UN ACIDO O CARBOMOIL; EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION TAL COMO UN ACIDO POLIFOSFORICO, UNESTER DEL MISMO U OTROS. FINALIZADA LA REACCION, SE DESCOMPONE EL EXCESO DEL ACIDO POLIFOSFORICO MEDIANTE AGUA. SE OBTIENE EL PRODUCTO FINAL POR FILTRACION O POR EXTRACCION CON UN SOLVENTE ORGANICO Y POSTERIOR DESTILACION. OPCIONALMENTE SE PURIFICA EL PRODUCTO POR RECRISTALIZACION. SE USAN COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACIDO ACETICO.

(01/04/1981). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACIDO ACETICO (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM 478151) DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN OXIGENO O DOS ATOMOS DE HIDROGENO, Y REPRESENTA CH O N Y A REPRESENTA UN OXIGENO O ATOMO DE AZUFRE. *FORMULA* CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON AMONIACO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES ANTIINFLAMATORIAS. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMONIOALCOHILTIODIBENZOTIEPINAS.

(01/09/1980) 1. Un procedimiento para preparar aminoalcohiltiodibenzotiepinas de la fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** en la que X e Y son iguales o diferentes e individualmente pueden ser hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alcoxi de C1 a C6, alcohilo de C1 a C6, alcohiltio de C1 a C6, alcohilsulfonilo de C1 a C6, alcohilsulfinilo de C1 a C6; amino o nitro; Z es N -R1 -R2, donde R1 es alcohilo de C1 a C6 de cadena recta o ramificada, cicloalcohilo-alcohilo de C1 a C6 donde el anillo de cicloalcohilo contiene de 3 a 6 átomos de carbono, alquenilo de C2 a C6 p alquinilo de C2 a C6; R2 es alcohilo de C1-C6 de cadena recta o ramificada; m es el número entero O ó 1; y n es un…

DERIVADOS DE DIBENZOTIEPIN Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.

(01/09/1980). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..

El compuesto se produce mediante la hidrolización del compuesto. La reacción se lleva a cabo por cualquier de los métodos usuales es decir, con el uso de agua o de un disolvente que contengan una pequeña cantidad de agua, por ejemplo, un alcohol, como por ejemplo metal o etanol, en presencia de un catalizador, como por ejemplo el hidróxido de potasio, el hidróxido de sodio, el ácido clorhídrico o el acido sulfúrico, a temperaturas, que van desde la temperatura ambiente hasta el punto de ebullición del disolvente, durante un espacio de 3 a 10 horas.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINOALCOHILTIODIBENZOTIEPINAS.

(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Un procedimiento para preparar aminoalcohiltiodibenzotiepinas y compuestos relacionados, y sus sales de adición de ácidos fisiológicamente tolerables que son útiles como agentes antidepresivos, analgésicos y anticonvulsivos, mencionándose también composiciones farmacéuticas y veterinarias que contienen tal compuesto como ingrediente activo esencial. Es ya sabido que la Ametoclotepina de fórmula **(Fórmula)** tiene una actividad depresiva central.

1. Procedimiento de producción de derivados de acido acético de la fórmula **(Fórmula-01)** en la que Y representa CH ó N y A representa un oxigeno o átomo de azufre, que comprende ciclizar un compuesto de la fórmula **(Fórmula-02)** en la que R2 representa un grupo carbomoil o ciano, y Y y A con los mismos que se ha definido anteriormente, o un derivado activo de los mismos.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO ACETICO.

(01/04/1980) 1. Un procedimiento para preparar derivados de ácido acético de fórmula: **(fórmula 01)** en la que X es un átomo de oxígeno o azufre, cada uno de R1 y R 2 es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, y R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo 2- (2hidroxietoxi)etilo; con tal que cuando R1 es un átomo de hidrógeno, el grupo **( fórmula 02)** es un grupo distinto de un grupo 1-carboxietilo; y cuando X es un átomo de azufre, tanto R1 como R2 son grupos metilo, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables cuando R3 es un átomo de hidrógeno, que comprende ciclizar un compuesto de fórmula. **(formula 03)** en donde X es un átomo de oxígeno o azufre, y R1 y R2 son cada un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; con tal que cuando X es un átomo de azufre,…

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DEL ACIDO PROPIONICO.

(16/04/1979). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR C.LTD.

Procedimiento para producir derivados del ácido propiónico. Es un objetivo de esta invención proporcionar un derivado del ácido propiónico que posee una fuerte acción antiinflamatoria. Otro objetivo es proporcionar un nuevo proceso para producir los derivados del ácido propiónico.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS TETRACICLICOS.

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos tetracíclicos de fórmula: **(Fórmula)** donde X1 es un radical divalente seleccionado entre el grupo formado por -O-, -S- y -N(R3), R3 es hidrógeno o alquilo C1- C3, R1 es hidrógeno o alquilo C1-C3, R2 es alquilo C1-C3 e Y1 es hidrógeno o halógeno y sus sales farmacéuticamente aceptables, cuyo procedimiento consiste en someter a reacción la amida correspondiente.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADO DE DIBENZO (B,F) TIEPINA.

(16/09/1977). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TRICICLOS DERIVADOS DE DIBENZO (B,F) TIEPINA.

(01/01/1977). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TRICICLICOS.

(01/10/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TETRACICLICOS SUSTITUIDOS POR AMINO.

(01/07/1976). Solicitante/s: AKZO, N.V..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TRICICLICOS.

(16/03/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TRICICLICOS.

(01/10/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.