CIP-2021 : C07C 233/11 : con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/11 · · · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de principios activos refrescantes fisiológicos y agentes que contienen tales principios activos.
(17/06/2020) Procedimiento no terapéutico para la modulación in-vitro del receptor de mentol frío TRPM8, en el que se lleva a contacto el receptor con al menos un modulador, que se selecciona entre compuestos del siguiente tipo de estructura 3:
tipo de estructura 3:
**(Ver fórmula)**
donde
R31, R32, R33, R34 y R35 son iguales o distintos y se seleccionan entre
H;
halógeno;
grupos alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH, SH, halógeno o grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados;
grupos alcoxi C1-C6 de cadena lineal o ramificados que llevan dado el caso 1, 2, 3 o 4 sustituyentes iguales o distintos, que se seleccionan entre NH2, OH,…
Derivados de ácido alfa- y gamma-truxílico y composiciones farmacéuticas de los mismos.
(25/03/2020) El compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
en la que
uno de R1 o R2 es -C(=O)R13, -C(=O)OR13 o -C(=O)NHR13,
en la que R13 es arilo o heteroarilo; o
uno de R1 o R2 es -alquil-C(=O)R13, -alquil-C(=O)OR13, -alquil-C(=O)NH13, -alquil-OC(=O)OR13, -alquil-OC(=O) R13, -alquil-OR13 o -alquil-NHR13,
en el que R13 es H, arilo o heteroarilo; y
el otro de R1 o R2 es -C(=O)OR13,
en el que R13 es H,
en el que cada aparición de arilo o heteroarilo está sin sustituir o sustituido y cuando está sustituido está sustituido con un halo, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, ciano o carbamoílo;
R3, R4, R5,…
Composiciones para el tratamiento de la hipertensión y/o de la fibrosis.
(20/12/2018). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
A se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
Q se selecciona independientemente de halo, alquilo, hidroxi, amino y amino sustituido;
n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5;
R1, R3 y R4 son independientemente, C, CH, CH2, O, N, NH o S, y
R2 es C, CH, CH2, N, NH, C-CF3, CH-CF3 o C≥O,
o un esteroisómero o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos,
en los que, cuando n es 1, Q no puede ser hidroxi, y
en los que el amino sustituido es de fórmula -NHW y en los que:
W se selecciona de -CN, -SO2(X)aY y -CO(X)aY,
a es 0 o 1,
X se selecciona de -NH- y -O-, e
Y se selecciona de -H, -CH3, -CH2CH3, -CH2OH y -CH2CH2OH.
PDF original: ES-2694375_T3.pdf
Material de registro usando compuesto de fenol.
(18/04/2018) Un método para producir un compuesto de fenol representado por la Fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1 representa un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alcoxi C1-C6, p representa 0 o un número entero de 1 a 5, R2 y R3 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo fenilo opcionalmente sustituido o un grupo bencilo opcionalmente sustituido; y un enlace que se muestra con una línea ondulada representa la forma E o Z, o una mezcla de los mismos, en donde el compuesto de fenol tiene un…
Uso de sarmentina y sus análogos para controlar malas hierbas.
(14/12/2016). Solicitante/s: Marrone Bio Innovations, Inc. Inventor/es: HUANG,HUAZHANG, ASOLKAR,RATNAKAR.
Un metodo para controlar una mala hierba monocotiledonea, ciperacea, o dicotiledonea que comprende aplicar a la mala hierba una cantidad de una sarmentina o un analogo de sarmentina eficaz para el control de la mala hierba, en el que dicho analogo de sarmentina se selecciona de N-(decanoil)pirrolidina, N-(decenoil) pirrolidina, N- (decanoil)piperidina, N-(trans-cinamoil)pirrolidina, N-(trans-cinamoil)piperidina, (2E, 4Z-decadienoil)pirrolidina, N- (decenoil)piperidina, (2E,4Z-decadienoil)piperidina, (2E,4Z-decadienoil)hexametilenimina, N- (decenoil)hexametilenimina y N-(decanoil)hexametilenimina, en donde la sarmentina o el analogo sarmentina se aplican mediante aplicacion foliar.
PDF original: ES-2617655_T3.pdf
Amidas como inhibidores de 11-ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa.
(16/11/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula**
una sal por adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde n representa un número entero que es 1;
m representa un número entero que es 0 o 1;
R1 y R2 representa cada uno independientemente alquilo C1-4; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-6;
R3 representa un radical monovalente que tiene una de las siguientes fórmulas**Fórmula**
en donde dicho radical monovalente puede estar opcionalmente sustituido con uno o cuando sea posible dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquiloxi…
COMPUESTOS ANÁLOGOS DEL ÉSTER FENETÍLICO DEL ÁCIDO CAFÉICO Y SU USO PARA LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE CÁNCER.
(08/10/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: ÁNGELES ANGUIANO,Enrique Ramón, VELÁZQUEZ SÁNCHEZ,Ana María, VÁZQUEZ VALADEZ,Víctor Hugo, ABREGO REYES,Víctor Hugo, MARTÍNEZ SORIANO,Pablo Arturo, BASSET RUÍZ,Mónica, ROMERO ROJAS,Andrés, DÍAZ BARRIGA ARCEO,Sandra, CAMACHO ENRÍQUEZ,Brígida del Cármen, DUEÑAS GONZÁLEZ,Alfonso, VILLA TREVIÑO,Saúl.
Resumen. La presente invención se refiere específicamente a la síntesis química, identificación y determinación de la estructura química de análogos del éster fenetílico del ácido caféico (CAPE) con actividad contra cáncer, particularmente contra cáncer hepático. La invención también se refiere a la preparación de composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso para la prevención y el tratamiento del cáncer por su capacidad quimioprotectora.
Compuestos para su uso en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias, enfermedades inmunoalérgicas y rechazo de trasplantes de órganos o tejidos.
(17/12/2014) Compuesto representado por la estructura de fórmula I:**Fórmula**
en la que:
la línea discontinua representa un enlace sencillo o uno doble;
R1 y R2 son iguales o diferentes e, independientemente entre sí, son grupos representados por las fórmulas:**Fórmula**
o
en las que R5 es H, OH u OR6, en el que R6 es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado;
A-B es un grupo representado por la fórmula:**Fórmula**
o
y
(a) m es un número entero de 0 ó 1, n es un número entero de 1-500, y
X es O, -CH2O, -CH2CH2O, -CH(CH3)CH2O o -CH2CH(CH3)O; o (b) m es 1, n es un número entero de 0-500, y
X es -CH2O, -CH2CH2O, -CH(CH3)CH2O o -CH2CH(CH3)O; y
Z es -CH2CH2O, -CH(CH3)CH2O o -CH2CH(CH3)O;
o de fórmula II:**Fórmula**
en la que R es un polímero de…
Producto modificador del sabor.
(07/05/2014) Uso de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o una mezcla de los mismos, y en la que
n es un número entero de 0 a 2;
la línea de puntos representa un enlace sencillo o doble de carbono-carbono; y
cada uno de R1 a R4, cuando se toman de modo independiente entre sí, representa un átomo de hidrógeno o representa un grupo R5 o OR5, representando R5 un grupo alquilo C1 a C5; y, opcionalmente, uno de los grupos R1 a R4 representa -OH; y/o cuando R1 y R2 se toman conjuntamente, y/o R3 y R4 se toman conjuntamente, representan un grupo OCH2O, con la condición de que dichos grupos tomados conjuntamente sean sustituyentes adyacentes del grupo fenilo;
como ingrediente para conferir, potenciar, mejorar o modificar el sabor umami o kokumi de un artículo condimentado.
Moduladores de receptores de cannabinoides.
(22/08/2013) Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula**
en la que:
Z es NR1R2 en el que cada uno de R1 y R2 es independientemente H o un grupo alquilo o cicloalquilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos OH o halógeno; X-Y se selecciona de
-C≡C-(CH2)p-Y; y
-C(R5)(R6)C(R7)(R8)-(CH2)r-Y;
en los que cada uno de R5, R6, R7 y R8 es independientemente H o alquilo, y cada uno de p y r es independientemente 2, 3 ó 4.
Ácidos 2-aril-2-fluoropropanoicos y derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(04/02/2013) Ácidos (R,S)-2-aril-2-fluoropropanoicos de fórmula (I) y sus derivados y sus enantiómeros (R) y (S) individualesy sus sales farmacéuticamente aceptables,
en la que
Ar es un grupo fenilo no sustituido o sustituido con uno o más grupos seleccionados de forma independienteentre halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alcoxilo C1-C4, hidroxilo, aciloxilo C1-C4, fenoxilo,ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, haloalquilo C1-C3, haloalcoxilo C1-C3, benzoílo heteroarilcarbonilo,heteroarilo, alcano C1-C8 sulfonato lineal o ramificado, alcano C1-C8 sulfonamidas lineales o ramificadas, alquilC1-C8 sulfonilmetilo lineal o ramificado;
o Ar es un anillo de heteroarilo seleccionado entre piridina, pirrol, tiofeno, furano,…
Procedimiento de uso de monóxido de carbono [11C] en la síntesis de marcado de compuestos marcados por 11C por carbonilación de radical libre inducida térmicamente.
(30/05/2012) Un procedimiento de síntesis de marcado, que comprende:
a) Proporcionar una cámara de reacción de alta presión que tiene una entrada de líquido y una entrada gas yuna superficie en el fondo de la misma.
b) Proporcionar un volumen de reactivo a marcar que comprende un iniciador de radical 5 térmico A, mediatorM, yoduro de alquilo o arilo RI y un nucleófilo NuH.
c) Introducir una mezcla de gas enriquecida con monóxido de isótopo de carbono en la cámara de reacciónpor la entrada de gas,
d) Introducir, a alta presión, dicho volumen de reactivo en la cámara de reacción por la entrada de líquido.
e) Calentar la cámara de reacción…
DERIVADOS DE AMIDA DE ÁCIDOS GRASOS CON ANFETAMINAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESÓRDENES ALIMENTICIOS.
(22/05/2012) Derivados de amida de acidos grasos con anfetaminas para el tratamiento de desordenes alimenticios.
La presente invención se refiere a nuevos derivados amidas de ácidos grasos conjugados con anfetaminas, que se comportan como ligandos duales de los receptores cannabionides tipo 1 (CB1) y del subtipo alfa de los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR-alfa), y como potentes agentes inhibidores de la oxidación de la Lipoproteína de Baja Densidad (LDL), así como a su procedimiento de preparación, y su utilización como herramienta farmacológica y como fármacos para modular las acciones reguladas por los citados…
Procedimiento de síntesis de agomelatina.
(07/03/2012) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I)
caracterizado porque se somete a reacción 7-metoxi-1-naftol, de fórmula (II) :
sobre el que se condensa, en presencia de paladio, después de transformar la función hidroxilo en un grupo saliente tal como un grupo halógeno, tosilato o trifluorometanosulfonato, el compuesto de fórmula (III) :
CH2≥CH-R (III)
donde R representa el grupo o representando R' y R'', idénticos o diferentes, en cada caso, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, o R' y R'' forman juntos una cadena alquileno (C2-C3), pudiendo el ciclo así formado estar fusionado a un fenilo, para obtener el compuesto…
COMPUESTOS DE CICLOALQUILIDENO COMO MODULADORES SLECTIVOS DEL RECEPTOR DE ESTRÓGENOS.
(15/12/2010) Un compuesto de fórmula (I-A): incluyendo sus sales, en el que R 1 es H o F; R 3 es -(Y)z-R 8 ; z es 0 ó 1; Y es -CH=CH-; cada uno de R 6 y R 7 se seleccionan entre H o alquilo; donde z es 0, luego R 8 es heterociclilo, heterociclilo sustituido con uno o más alquilo, - O(CH2)tCN, -CO2H, -(CH2)tCO2H, -O(CH2)tCO2H, -O(CH2)tOH, -O(CH2)tO(CH2)tOH o - O(CH2)tC(O)NH2; donde z es 1, luego R 8 es -CO2H o -CONH2; cada t es independientemente de 1 a 8; y X es -(CH2)n-, donde n es 0, 1 ó 2 o O
(12/04/2010) Un método para producir un material polimérico por ciclopolimerización, cuyo método implica el uso de uno o más monómeros como material de partida, que pueden ser iguales o diferentes, y comprende someter dichos uno o más monómeros a condiciones adecuadas de modo que se produce dicha ciclopolimerización para dar un compuesto polimérico que consiste esencialmente en dichos uno o más monómeros, en el que dichos uno o más monómeros comprenden cada uno un grupo de subfórmula (I), y dicho compuesto polimérico consiste en anillos cíclicos que se forman solo a partir de un grupo de subfórmula (I):
(R)-2-ARIL-PROPIONAMIDAS UTILES EN LA INHIBICION DE LA QUIMIOTAXIS DE NEUTROFILOS INDUCIDA POR IL-8.
(12/04/2010) Uso de enantiómeros (R) de amidas 2-arilpropiónicas de fórmula (I)
MODULADORES DE RECEPTORES CANNABINOIDES.
(09/03/2010) Compuesto que se selecciona de entre las siguientes fórmulas:
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA BASE DE CINACALCET.
(03/03/2010) Procedimiento para preparar Cinacalcet, que comprende:
(a) reducir el ácido 3-trifluorometil cinnámico para obtener el ácido 3-[3-(trifluorometil)fenil]propanoico;
(b) convertir el ácido 3-[3-(trifluorometil)fenil]propanoico en un compuesto de la fórmula III siguiente
(c) combinar el compuesto de fórmula III con (R)-1-naftiletil amina en presencia de una base para obtener la N-[(1R)-1-(1-naftil)etil]-3-[3-trifluorometil)fenil]propanamida; y
(d) reducir la N-[(1R)-1-(1-naftil)etil]-3-[3-trifluorometil)fenil]propanamida para obtener Cinacalcet, en la que X es carboxilo, alcoxi, halógeno, o sulfonilo
1,1'-BIFENIL-2-CARBOXAMIDAS 2'-SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO,ASI COMO PREPARADO FARMEUTICO QUE LASCONTIENE.
(01/03/2007) Compuestos de la **fórmula**, en la cual significan: R C(O)OR , SO2R , COR , C(O)NR R , o C(S)NR R ; R CxH2x-R ; x 0, 1, 2, 3 ó 4, en donde x no puede ser 0 cuando R significa OR o SO2Me; R alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos C, cicloalquilo con 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 átomos C, CF3, C2F5, C3F7, CH2F, CHF2, OR , SO2Me, fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo, o un hetero- aromático que contiene N con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ó 9 átomos C, en donde fenilo, naftilo, bifenililo, furilo, tienilo y el hetero-aromático que contiene N están no sustituidos o están sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, COOMe, CONH2, COMe, NH2, OH, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, alcoxi con 1, 2, 3 ó 4 átomos C, dimetilamino,…
ALQUILDIENAMIDAS COMO POTENCADORAS DEL GUSTO Y DE EFECTOS ORGANOLEPTICOS EN COMPOSIONES DE AROMA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: DEWIS, MARK L., HUBER, MICHELLE E., COSSETTE, MICHAEL V., AGYEMANG, DAVID O..
Un proceso para aumentar, potenciar o impartir un gusto o un efecto somatosensorial a un producto comestible, chicle, producto medicinal, pasta dentífrica, bebida alcohólica, bebida acuosa o sopa que comprende la etapa de añadir al producto comestible, chicle, producto medicinal, pasta dentífrica, bebida alcohólica, bebida acuosa o sopa una cantidad y concentración que aumenta, potencia o imparte sabor o una sensación, de al menos una alquil amida alifática insaturada sustituida en N definida según la estructura: en la que: R es metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, n- butilo, sec-butilo, isobutilo, ciclobutilo, CH2CH(CH3)CH2CH3, CH2CH(OH)CH3, CH(CH3)CH2OH, CH2C(CH3)2OH, CH2CH2OH, ciclopentilo o alilo; y R es metilo, etilo, n-propilo, n-butilo, n-pentilo o n- hexilo.
USO DE DERIVADOS DE CARBONILAMINO CONTRA TRASTORNOS DEL SNC.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, VIEIRA, ERIC, WICHMANN, JUERGEN.
El uso de un compuesto de fórmula general donde R significa alquilo C1-C7, alquenilo C1-C7, alquinilo C1- C7, cicloalquilo, alcoxi C1-C7, o CF3; R1 significa hidrógeno o alquilo C1-C7; R2 y R3 significan, independientemente uno del otro, hidrógeno, halógeno o nitro; Y significa CH o N; n es 0-6; m es 0-2; así como sus sales farmacéuticamente aceptables, para la elaboración de medicamentos, que contienen uno o más compuestos de fórmula 1 para el tratamiento de enfermedades, que representan indicaciones terapéuticas para ligandos receptores de glutamato metabotrópico.
COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE MIRTAZAPINA Y SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: BOSCH I LLADO,JORDI, CAMPS GARCIA, PELAYO, CONTRERAS LASCORZ,JUAN, ONRUBIA MIGUEL,M. DEL CARMEN.
Compuestos intermedios para la preparación de mirtazapina y sus procedimientos de obtención. Se describe un procedimiento para la obtención de(+-)-3-fenil-1-metilpiperazina , importante intermedio para la obtención de mirtazapina, que se basa en someter a una reacción de ciclación, en presencia de un agente reductor, unos nuevos compuestos de fórmula general (I) **FIGURA** en la que Z es un grupo saliente capaz de sufrir un desplazamiento nucleofílico. Se describe también un procedimiento para la obtención de los nuevos compuestos de fórmula (I).
DERIVADOS DE AMIDA Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, RIGDON, GREGORY COOKSEY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MCLEAN, ED WILLIAMS, MUSSO, DAVID LEE, ORR, GLORIA FAYE, SELPH, JEFFREY LEAMAN, STYLES, VIRGIL LEE.
Nuevos compuestos de fórmula (I) que junto con sus sales y solvatos tienen un número de usos en medicinas, en particular relajantes de músculos centrales.
FENILACETAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA SPLA2.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HARPER, RICHARD, W., GOODSON, THEODORE, JR., HERRON, DAVID, K.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE NUEVAS FENILACETAMIDAS ASI COMO AL USO DE ESTOS COMPUESTOS TRATANDOSE DE INHIBIR LA LIBERACION DE LOS ACIDOS GRASOS CON MEDIACION SPLA 2 DE FORMA QUE SE TRATEN LOS TRASTORNOS COMO, POR EJEMPLO, UN CHOQUE SEPTICO.
NAFTIL-ACETAMIDAS COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
(01/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERRON, DAVID, KENT, HARPER, RICHARD, WALTZ, GOODSON, THEODORE, JR..
SE DESCRIBE UNA CLASE DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACETAMIDA DE NAFTILO DE FORMULA (I) JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR SPLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DE CONDICIONES COMO CHOQUE SEPTICO.
2-AMINOINDANOS COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE LA DOPAMINA D3.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LEIBY, JEFFREY, A., ROMERO, ARTHUR, G.
LOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE APROPIADAS PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL CON LA ACTIVIDAD DE RECEPTOR D3 DE DOPAMINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE H, C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILO O C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILARILO; X ES CH{SUB,2}R{SUB,3} O NHSO{SUB,2}R{SUB,4}; Y ES HIDROGENO, CH{SUB,2}R{SUB,3}, NHSAO{SUB,4}, CONR{SUB,1}R{SUB,2}, SO{SUB,2}NR{SUB,1}R{SUB ,2}. SO{SUB,2}CH{SUB,3}, HALOGENO, OSO{SUB,2}R{SUB,4}, SCH{SUB,3} O OCH{SUB,3}, R{SUB,3} ES NHSO{SUB,2}R{SUB,4}, SO{SUB,2}R{SUB,4}, CONR{SUB,1}R{SUB,2} O ARILO; Y R{SUB,4} ES NR{SUB,1}R{SUB,2}, C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILO O C{SUB,1-C{SUB,8} ALQUILARILO.
COMPUESTOS BIOAROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, DIAZ, PHILIPPE, LE JARDIN DE SAINT-ANTOINE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I) ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADOS DE AMIDA BICICLICA Y USO COMO RELAJANTES MUSCULARES DE LOS MISMOS.
(01/03/2001). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, RIGDON, GREGORY COOKSEY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MCLEAN, ED WILLIAMS, MUSSO, DAVID LEE, ORR, GLORIA FAYE, SELPH, JEFFREY LEAMAN, STYLES, VIRGIL LEE.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) JUNTO CON SUS SALES Y SOLVATOS QUE TIENEN UN NUMERO DE USOS EN MEDICINA, EN PARTICULAR COMO RELAJANTES MUSCULARES CENTRALES.
DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO CON SUSTITUCION EN GAMMA, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y BACTERICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE.
(01/02/2001). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTSUKA, TOSHIKAZU, MURASHI, TAKAMI, SUZUKI, SHINJI, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI.
UN DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO AL -SUSTITUIDO UTIL COMO FUNGICIDA AGRICOLA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIRLO, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y UN FUNGICIDA AGRICOLA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE R{SUP,1} REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, OH, ALQUILTIO, ALQUILSULFINIL, ALQUILSULFONIL, AMINO O NITRO; Q REPRESENTA ARILO, HETEROCICLO, METILENAMINO MONO O DISUSTITUIDO, METIL(AMINO SUSTITUIDO) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CARBONILO SUSTITUIDO O SULFONILO SUSTITUIDO; X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O OH; Y REPRESENTA OH, ALQUILTIO O AMINO; Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, M REPRESENTA OXIGENO S(O)I (SIENDO I 0, 1, 2), NR{SUP,2} (SIENDO R{SUP,2} HIDROGENO, ALQUILO O ACILO) O UN ENLACE SIMPLE; Y N REPRESENTA 0, 1 O 2.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO O-CLORO-METIL-FENILGLIOXILICO.
(01/09/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ASSERCQ, JEAN-MARIE, PFAFF, WERNER, SCHNEIDER, HANS-DIETER, PFIFFNER, ALBERT.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA I QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR A) UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UN COMPUESTO ORGANICO QUE CONTIENE LIRIO DE FORMULA III B) EL COMPLEJO DE LI OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA IV PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA V; C) A ESTE SE LE HACE LO SIGUIENTE C1) SE TRANSFORMA EN OXIMA CON O-METIL-HIDROXILAMINA , O SE TRANSFORMA EN OXIMA CON HIDROXILAMINA, Y A CONTINUACION SE METILA O FLUOROMETILA O DIFLUROMETILA, C2) SE LE HACE REACCIONAR CON UN ESTER DEL ACIDO CLOROFORMICO. X, M, Y, R{SUB,1} A R{SUB,3}, R{SUB,7} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION.
NUEVAS ARIL-(ALQUIL)-PROPIL-AMIDAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, DELAGRANGE, PHILIPPE, DEPREUX, PATRICK, LECLERC, VERONIQUE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y N SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
