CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 233/00 › C07C 233/11[3] › con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/11 · · · con átomos de carbono de grupos carboxamido unidos a átomos de carbono de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
(16/10/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, COOPER, BARRETT RANDOLPH, MUSSO, DAVID LEE, SELPH, JEFFREY LEAMAN.
NUEVAS AMIDAS CARBOCICLICAS, JUNTO CON SUS SALES, SOLVATOS, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS, QUE TIENEN VARIAS UTILIZACIONES EN MEDICINA, EN ESPECIAL COMO RELAJANTES MUSCULARES, Y EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA ANSIEDAD, LA INFLAMACION, LA ARTRITIS, Y EL DOLOR.
(01/10/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY, MUSSO, DAVID LEE.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R{SUP,2} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE CLORO, FLUOR, BROMO, ALQUILO C{SUB,1-6}, ALCOXI C{SUB,1-6}, O HALOALQUIL C{SUB,1-6}, CON LA CONDICION DE QUE, AMBOS R{SUP,1} Y R{SUP,2} NO SON FLUOR; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO Y ALQUILO C{SUB,1-6}; Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SOLVATOS, O DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES DE LOS MISMOS, SU UTILIZACION EN MEDICINA, ESPECIALMENTE EN LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE ALTERACIONES ASOCIADAS CON INFLAMACION, ARTRITIS, O DOLOR; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/03/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, HARREUS, ALBRECHT, WINGERT, HORST, KIRSTGEN, REINHARD, DOETZER, REINHARD.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE TIENE ACCION ACARICIDA, INSECTICIDA Y FUNGICIDA. LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS. SIENDO: R1, H O A; R2, H, A, CA, AR, HTA, PERFLUOROALQUILO O UN GRUPO CO-V Y ES INDEPENDIENTE DE R1; R3, H, A, AK, CA, HETEROCICLICO, AR, HTA, AR-A, HTA-A, AR-AR O TRIALQUILOSILILO (N=1), Y 0; R4 Y R5, H, A O CA; R6, A, AR O HTA; R7, H, A, AK, AL, CA, AR, HTA, PARA, HTA-A O UN GRUPO COR1O; R9, R4 Y ES INDEPENDIENTE DE R8; R10, A, CA, AR O HTA; V, A, AR, HTA, HIDROXILO, AO, ALLYLOXI, BENCILOXI O TRIALQUILOSI; W, H, HALOGENO, A, O AO; X UN GRUPO CHOCH3, NOCH3 O CHC2H5; Y, O, S, NR4, NR4O O NR4NR5; Z, O, NR6, NOR7 O N ILO; AO ALCOXI; CA, CICLOALQUILO; AR ARILO; HTA HETEROARILO; AK ALQUENILO; AL ALQUINILO Y N 0 O 1.
(16/05/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WEBER, RAINER, POHMER, KLAUS, DR., DORZBACH-LANGE, CORNELIA, DR., MORETTO, HANS-HEINRICH, DR., STACHULLA, KARLHEINZ, WIENAND, MANFRED, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A IMIDAS QUE CONTIENEN GRUPOS FLUOROALQUILO O FLUOROARILO Y SUS SALES ASI COMO LA APLICACION DE LOS IMIDAS COMO SUSTANCIA TENSIOACTIVA.
(16/12/1995) DERIVADOS DEL ACIDO CINAMICO BETA SUSTITUIDOS CON LA FORMULA GENERAL 1, EN LA QUE R1 SIGNIFICA, DADO EL CASO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, SUSTITUIDO, Y EN LA QUE R1 PUEDE SIGNIFICAR TAMBIEN CLORO O BROMO, REPRESENTA LAS AGRUPACIONES Y REPRESENTA LOS GRUPOS )R10 O ASTA R11 SIGNIFICAN, DADO EL CASO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO SUSTITUIDO, ASI COMO LOS RADICALES R2, R3 Y R5 HASTA R11 PUEDEN SIGNIFICAR TAMBIEN HIDROGENO, Z SIGNIFICA HALOGENO, NITRO, CIANO, DADO EL CASO, ALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO CICLOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO, ARALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO ARILOXIALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO ARILTIOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO HETEROARILALQUILO SUSTITUIDO,…
(16/11/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: COCKERILL, GEORGE STUART, ROBINSON, JOHN EDWARD.
LA INVENCION SE REFIERE A LA INDUSTRIA (FITO)FARMACEUTICA. SE REFIERE A COMPUESTO DE FORMULA (I) Q(CH2)A(O)BQ1CR2 = CR3CR4 = CR5CXNR1RX DONDE LOS DIVERSOS SIMBOLOS SON TALES QUE UN COMPUESTO, POR EJEMPLOM EL ( (MAS MENOS) )-(2E,4E)_FENIL-5-[C-2-(3 ,4-DIBROMOFENIL)-R-1FLUOROCICLOPROPIL]PENTA-2 ,4-DIENAMIDA. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON PREFERIDOS COMO PESTICIDAS QUE PERMITEN LA LUCHA CONTRA LOS ARTROPODOS, NEMATODOS Y MOLUSCOS, MIENTRAS QUE OTROS TIENEN APLICACIONES EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
(16/12/1994) 1)LA PRESENTE APLICACION DESCUBRE COMPUESTOS PESTICIDAS ACTIVOS DE LA FORMULA (I): O UNA SAL DE ELLA, EN DONDE Q ES UN ANILLO MONOCICLICO AROMATICO, O SISTEMA DE ANILLO BICICLICO FUSIONADO DEL CUAL AL MENOS UN ANILLO ES AROMATICO CONTENIENDO 9 O 10 ATOMOS DE LOS CUALES UNO PUEDE SER NITROGENO Y EL RESTO CARBONO CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O Q ES UN GRUPO DIHALOVINILO O UN GRUPO R6-C=C DONDE R6 ES C1-C4 ALQUILO, TRI C1-4 ALQUILSILILO, HALOGENO O HIDROGENO; Q1 ES UN ANILLO 1,2-CICLOPROPILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DE ENTRE C1-3 ALQUILO, RADICAL HALOGENO, C1-3 HALOALQUILO, ALQUINILO, O CIANO; R2, R3, R4 Y R5 SON LO MISMO O DIFERENTES CON AL MENOS UNO SIENDO HIDROGENO Y LOS OTROS ESTANDO SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE…
(16/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-CLORO-ACETANILIDO-4 ,6-DIETIL-N-(N-PROPOXIETILO).CONSISTE EN DEPOSITAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE LA CANTIDAD EQUIMOLAR DE UNA BASE ORGANICA COMO AGENTE RECEPTOR DE ACIDO, N-(N-PROPOXIETIL)-2,6-DIETILANILINA Y CLORURO DE ACIDO CLOROACETICO EN CANTIDADES EQUIMOLARES; AISLAR DE LA MEZCLA REACCIONAL LA 2-CLORO-4,6-DIETIL-N-(2-PROPILOXIETIL)-ACETANILIDA ORIGINADA DE LA FORMULA (I); MEZCLARLA CON UNA CANTIDAD 4 A 10 VECES MAYOR DE UN HERBICIDA DE S-BENCIL-N,N-DIETIL-TIOALCARBAMATO DE FORMULA (II) EN LA QUE R SIGNIFICA H O CLORO; AN/ADIR UNA CANTIDAD DE 0,1 A 50 EN PESO (RESPECTO AL PESO DE HERBICIDA) DE 2-FENIL-4,6-DICLORO-PIRIMIDINA DE FORMULA (III); MEZCLAR INTIMAMENTE Y MOLER EL CONJUNTO CON UNA MATERIA DE SOPORTE Y UN HUMECTANTE.
(16/11/1981). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE PROPINAMIDA DE DIBENZOTIOPINA DE FORMULA (I). SE BASA EN LA CICLACION A TEMPERATURA DE 5-150 C, DE UN DERIVADO DE ACETATO DE FENILO, DE FORMULA (II), EN QUE R ES UN GRUPO ALCALINO MUY BAJO Y X UN GRUPO CIANO O CARBOMOIL; EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION TAL COMO UN ACIDO O CARBOMOIL; EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION TAL COMO UN ACIDO POLIFOSFORICO, UNESTER DEL MISMO U OTROS. FINALIZADA LA REACCION, SE DESCOMPONE EL EXCESO DEL ACIDO POLIFOSFORICO MEDIANTE AGUA. SE OBTIENE EL PRODUCTO FINAL POR FILTRACION O POR EXTRACCION CON UN SOLVENTE ORGANICO Y POSTERIOR DESTILACION. OPCIONALMENTE SE PURIFICA EL PRODUCTO POR RECRISTALIZACION. SE USAN COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.
(01/12/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/10/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LTD..
Método de preparar una cinamamida de fórmula **(Fórmula 01)** donde X es cloro, bromo o yodo, y R es hidrógeno o alcohilo que tiene 1 a 3 átomos de carbono, con tal de que R no sea hidrógeno cuando X es cloro, caracterizado porque se hace reaccionar una amina de fórmula R.NH2 con un alcohol o aldehido de fórmula (III) o (IV), respectivamente **(Fórmula 02)** donde R y X tienen los significados definidos en la fórmula (I), a una temperatura por debajo de 10ºC, en presencia de peróxido de níquel y un medio líquido inerte.
(16/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCONE FOUNDATION LIMITED.
Un método de preparación de cinamamidas de formula (**formula**) en la que X es fluoro, cloro, bromo, yodo o trifluorometilo y R es un alcohilo ramificado que tiene de 4 a 8 átomos de carbono, cicloalcohilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, cicloalcohilalcohilo en el que el resto cicloalcohilo tiene de 3 a 8 átomos de carbono y el resto alcohilo tiene de 1 a 3 átomos de carbono, y cuando x es fluoro o trifluorometilo R puede ser también hidrógeno o alcohilo de 1 a 3 átomos de carbono, con tal que R no sea alcohilo ramificado cuando x es cloro.
(01/03/1978). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
La presente invención se refiere a productos químicos que tienen valiosas propiedades farmacológicas. En particular, la invenciones refiere a cinamamidas, sus síntesis, preparaciones farmacéuticas que las contiene, y su uso en medicina. Se ha hallado que las cinamamidas de fórmula (I), tiene actividad anticonvulsiva en mamíferos, como se muestra por sus efectos sobre ratones cuando se les administra en ensayos farmacológicas establecidos. En la fórmula (I) **(Fórmula)** X es cloro, bromo o yodo, y R es hidrógeno o alcohilo que tiene 1 a 3 átomos de carbono. Se prefiere la configuración trans de los compuestos de fórmula (I); y el compuesto en el que R es etilo y X es bromo tiene una actividad anticolvulsiva extraordinaria, en ambos ensayos farmacológicos antes descritos.
(01/11/1977). Solicitante/s: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO, S. A.
Resumen no disponible.
