CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 233/00 › C07C 233/60[2] › con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/60 · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
(05/11/2019). Solicitante/s: EXELIXIS, INC. Inventor/es: XU, WEI, NGUYEN,LINH, AFTAB,DANA T, NAGANATHAN,SRIRAM, LACY,STEVEN.
Metabolito aislado de cabozantinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que es un compuesto seleccionado de:**Fórmula** en la que GA es un resto de ácido glucurónico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2729626_T3.pdf
(02/10/2019) Un derivado de metil mentol representado por la siguiente fórmula general (1A): [en la fórmula, una línea doble compuesta por una línea continua y una línea de puntos es un enlace doble o un enlace sencillo, y un símbolo * es un átomo de carbono asimétrico, W es un átomo de hidrógeno, o forma un anillo con X a través de un enlace sencillo o un átomo de oxígeno, X' representa -CHO, -CO-Y' u -O-Z, Y' es un grupo representado por la siguiente fórmula (i) o fórmula (ii'): (i) NR1R2 o (ii') OR3' (en la fórmula (i), R1 y R2 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene un número de carbonos de 1 a 10 que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo lineal o ramificado que tiene un número de carbonos de 2 a 10 que puede tener un sustituyente, un grupo…
(20/07/2016). Solicitante/s: Dendreon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MORENO,OFIR, NATARAJAN,SATEESH, DUNCAN,DAVID F.
Compuesto que presenta la fórmula I-C:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1 es seleccionado de entre H, alquilo, heteroalquilo, arilo, y arilalquilo; R2 es seleccionado de entre arilo y arilalquilo; R3 es seleccionado de entre alquilo, heteroalquilo, arilalquilo, -NHC(O)R5-, -OR5-, y -NHR5-, en el que R5 es alquilo o heteroalquilo; R4 es seleccionado de entre H, alquilo, heteroalquilo, y arilalquilo; o R3 y R4 junto con el grupo nitrógeno forman una amina alifática.
PDF original: ES-2592959_T3.pdf
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: 4SC AG. Inventor/es: LEBAN,JOHANN, DIEDERICHS,JULIA, AMMENDOLA,ALDO, VITT,DANIEL.
Sal de calcio de un compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que X se selecciona de entre el grupo que consiste en CH2, S, u O; D es O o S; R8 es hidrógeno o alquilo; E es un grupo fenileno opcionalmente sustituido; Y es un sistema de anillo de 6-9 miembros sustituido o no sustituido monocíclico o bicíclico que puede contener uno o más heteroátomos seleccionados de entre N o S y que contiene por lo menos un anillo aromático; n es 0 o 1; y q es 0 o 1; con la condición de que se excluyan las sales de calcio de los compuestos en los que X ≥ CH2, q ≥ 0, Y ≥ fenilo no sustituido y E ≥ fenileno no sustituido, o un hidrato de la misma.
PDF original: ES-2649732_T3.pdf
(13/11/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde R1 es H, Cl o F; R2 es H o alquilo; m es 1 o 2; n es 1, 2, 3, 4 o 5; y cada R3 es independientemente H, -C(O)alquilo, -C(O)CH2CH2C(O)OH, R4, -C(O)NR5R6, -P(O)(OR7)2 o glucosilo, siempre que al menos un R3 no sea H, donde R4 es un aminoácido natural o no natural unido a través del resto carboxilo como un éster, R5 es H o alquilo, R6 es H o alquilo, y cada R7 es independientemente H o alquilo, donde cada alquilo tiene independientemente 1-20 átomos de carbono.
(09/04/2014) Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para tratar el cáncer o para provocar apoptosis en células cancerosas, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula (II). en la que R1 y R2 son cada uno independientemente H, alquilo o arilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(25/11/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que W representa -CH2CH2- o -CH≥CH-; Y representa un enlace o un grupo alcanodiilo(C1-C4) y R1 representa - un grupo arilo o heteroarilo, grupos que de manera independiente están no sustituidos, mono-, di, otri-sustituidos, en donde los sustituyentes son seleccionados de manera independiente del grupo constituidopor halógeno, alquilo(C1-C4), alcoxilo(C1-C4), alquil(C1-C2)-carbonilo, fluoroalquilo(C1-C2), fluoroalcoxilo(C1-C2), nitro, ciano y fenilo, en donde el fenilo está no sustituido o mono-sustituido con halógeno; o • benzo[d][1,3]dioxolilo; o • ariloxilo; o • un grupo ciclohexilo o un grupo ciclohexenil-, grupos que de manera independiente están nosustituidos o mono-sustituidos con alquilo(C1-C4); o • alquil(C1-C2)-carbonilo; o • alcoxi(C1-C4)-carbonilo; o…
(11/04/2012) Un compuesto que se representa mediante la siguiente formula (I): **Fórmula** en la que es el grupo (i), en el que X1 es -CH≥, -CH2- o -N≥; es un enlace sencillo o un doble enlace; Y1 es alquileno C1-C6, en el que una unidad de metileno se puede sustituir por -O- o -S-, o alquenileno C2-C6, en el que una unidad de metileno se puede sustituir por -O- o -S-; Y2 es alquileno C1-C6, en el que una unidad de metileno se puede sustituir por -O-, o alquenileno C2-C6, enel que una unidad de metileno se puede sustituir por -O-; E1 es fenilo, que se puede sustituir por uno o mas sustituyentes seleccionados del grupo que consiste enR1; E2 es fenilo, que se puede sustituir por uno o mas sustituyentes seleccionados del grupo que consiste enR2; E3 es un anillo seleccionado del grupo que consiste en (a) y (d),
(13/03/2012) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R, R SUB 1 Y R SUB 2 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(07/07/2010) Compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en N-(4-cianometilfenil)-p-mentanocarboxamida y N-(4-cianofenil)-p-mentanocarboxamida
(22/04/2010) Compuesto de la fórmula general (I) y sus sales,
(16/03/2006). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, DESCAMPS-FRANCOIS, CAROLE, YOUS, SAID RESIDENCE MARTHE ALEXANDRE, DA COSTA, HERVE.
Compuestos de **fórmula** donde B representa un átomo de hidrógeno o un grupo COOR, CONRR, o alquilo(C1-C6) lineal o ramificado sustituido con un grupo COOR, CONRR u OR (en el cual R y R, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, heteroarilo, heteroarilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo(C3- C8) o cicloalquil(C3-C8)alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, pudiendo R y R' además formar, junto con el átomo de nitrógeno que los porta, un grupo morfolinilo, piperidinilo, piperazinilo o pirrolidinilo), G1 representa una cadena -X'-(CH2)n- X-(CH2)m-X'', sus enantiómeros y diaestereoisómeros así como sus sales de adición a un ácido o a una base farmacéuticamente aceptables.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, LEFOULON, FRANCOIS, DEMUYNCK, LUC, DEPREUX, PATRICK.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: - T REPRESENTA UNA CADENA ALQUILENO, . A Y B FORMAN JUNTOS UN GRUPO NAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRAHIDRONAFTALENO, . R REPRESENTA UN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, R' O OR', ESTANDO R' DEFINIDO COMO EN LA DESCRIPCION, . G 1 REPRESENTA UN HALOGENO, UN RADICAL R SUB,1 UN GRUPO - O - CO - R 1 , ESTANDO R 1 DEFINIDO COMO EN LA DESCRIPCION, . G 2 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE: ESTANDO X, R 2 Y R 21 DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, DESCAMPS-FRANCOIS, CAROLE, LEFOULON, FRANCOIS, YOUS, SAID.
Nuevos derivados diméricos sustituidos, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención, por su estructura original, son nuevos y presentan propiedades farmacológicas muy interesantes referentes a los receptores melatoninérgicos. Los compuestos preferidos de la invención son los compuestos de fórmula (I) para los cuales Cy representa una estructura cíclica de fórmula (II) como naftaleno o tetrahidronaftaleno por ejemplo, o de fórmula (III) como por ejemplo indol, azaindol, benzotiofeno o benzofurano.
(01/01/2004) Un procedimiento para plisar bandas fibrosas que comprende: aplicar una polialcanolamida soluble en agua que tiene la fórmula: **FORMULA** en la que n es un número entero de 2 a 4, R se selecciona del grupo constituido por a) los grupos alquilo, alquilarilo, arilo o heterocíclicos que quedan después de separar los grupos carboxílicos de ácido malónico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido azelaico, ácido cítrico, ácido 1, 2, 3-propanotricarboxílico , ácido 1, 2, 3, 4- butanotetracarboxílico , ácido nitrilotriacético, N, N, N, N- etilendiaminatetraacetato , ácido 1, 2-ciclohexanodicarboxílico , ácido 1, 3- ciclohexanodicarboxílico , ácido 1, 4- ciclohexanodicarboxílico , ácido ftálico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido 1, 2, 4-bencenotricarboxílico y ácido 1, 2, 4, 5- bencenotetracarboxílico ,…
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, EICKEN, KARL, SPEAKMAN, JOHN-BRYAN, WETTERICH, FRANK, WAGNER, OLIVER.
LA INVENCION TRATA DE AMIDAS DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: R 1 OPCIONALMENTE BICICLOALQUILO SUSTITUIDO, TR ICICLOALQUILO O BICICLOALQUENILO; R 2 , R 3 , R 4 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN HIDROGENO, OPCIONALMENTE ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O HETEROCICLILO SUSTITUIDOS; AR OPCIONALMENTE ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDOS, EXCEPTUANDO 2 CIANO N [1 (1 NAFTIL)ETIL] 3FENILBICICLO[2.2.1]HEPT 5 EN 2 CARBOXAMIDA. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, DE LOS MEDIOS QUE LAS CONTIENEN Y DEL EMPLEO DE COMPOSICIONES (I) PARA PRODUCIR LOS MEDIOS Y ADEMAS UN PROCEDIMIENTO FUNGICIDA Y EL EMPLEO DE LAS COMPOSICIONES (I) A TAL FIN.
(01/08/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, DEHNE, HEINZ-WILHELM, KRUGER, BERND-WIELAND, SASSE, KLAUS, DR., NEGELE, MICHAEL, DR..
NUEVA ANILIDA DE ACIDO CICLOCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R, R1, X1, X2, X3, X4, Z, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE NUEVAS SUSTANCIAS Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS.
(16/08/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIVADENEIRA, ERIC, DR., LANTZSCH, REINHARD, LINDNER, WERNER, DR..
EL ANUNCIO DE PATENTE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS ALQUILCARBOXILICOS - 4 - HIDROXIANILIDAS MEDIANTE TRANSFORMACION DE AMINOFENOLES CON DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO SIN ADICION DE BASES EN DISOLVENTES ORGANICOS.
(16/06/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JOHNSON, GRAHAM, KEAVY, DANIEL, J., MATTSON, RONALD, J., PARKER, MICHAEL, F.
CIERTOS DERIVADOS DE N-ACIL-2-ARIL CICLOPROPILMETILAMINA SON UTILES COMO AGENTES MELATONERGICOS.
(01/12/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, DELAGRANGE, PHILIPPE, MATHE-ALLAINMAT, MONIQUE, GUARDIOLA, BEATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R{SUB,7}, R{SUB,8}, Y N Y A SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(01/07/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROCKWAY, TODD, W., SULLIVAN, GERARD, M., ROSENBERG, SAUL, H., SHEN, WANG, O\'CONNOR, STEPHEN, J., BAKER, WILLIAM, R., GARVEY, DAVID, S., DONNER, B., GREGORY, FAKHOURY, STEPHEN, A., STOUT, DAVID, M., FUNG, ANTHONY, K., L., PRASAD, RAJNANDAN.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA PROCESOS DE COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DEL INVENTO, ADEMAS DE INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTOS PROCESOS, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, Y UN METODO PARA TRATAR DISFUNCIONES PROVOCADAS POR UN EXCESO DE COLESTEROL O CANCER O UNA INFECCION FUNGICIDA.
(16/07/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, DELAGRANGE, PHILIPPE, LEFOULON, FRANCOIS, DEPREUX, PATRICK, ADAM, GERARD, HAIT MANSOUR, HAMID.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIGASHIURA, KUNIHIKO, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, IENAGA, KAZUHARU, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, HATTORI, MASAO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON EN UN MAMIFERO, QUE COMPRENDA AL MENOS UN DERIVADO DE ACIDO AMINOALCANOSULFONICO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE AMINOACIDO; Y ES HIDROGENO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO ALQUILO, QUE PUEDEN TENER UN GRUPO HIDROXIDO, AMINO, CARBOXIDO, FENIL O HIDROXIFENIL; O X E Y SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO TRIMETILENO O HIDROXITRIMETILENO; Y AL MENOS UNO DE X E Y ES DISTINTO DEL HIDROGENO; O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
(01/05/1997). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, RANG, HARALD, EICKEN, KARL, GOTZ, NORBERT, WAGNER, OLIVER.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS P LA FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTES SIGNIFICADO: R1 SIGNIFICA BICICLOALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O BICICLOALQUENIL; R2 Y R3 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI Y HALOGENALCOXI; R4 ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUENIL O ARIL, OR5 O NR5R6, DONDE R5 SIGNIFICA ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, CICLOALQUIL, CICLOALQUENIL O ARIL, Y R6 ES HIDROGENO O ALQUIL, ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, LOS AGENTES QUE LO CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA HONGOS DAÑINOS O PARASITOS.
(16/12/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KARDORFF, UWE, KRIEG, WOLFGANG, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NUEBLING, CHRISTOPH, DR.
SE PRESENTAN TIOAMIDAS O AMIDAS DE ACIDO CARBOXILICO CICLOPROPANO DE LA FORMULA GENERAL I. EN LA QUE LOS INDICES Y LOS SUSTITUIDOS TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N 0,1 O 2, DONDE EL RESTO R (AL CUADRADO) PUEDE SER DIFERENTE, CUANDO N ES 2 A ELEVADO 1 Y EVENTUALMENTE A (AL CUADRADO) SON SUSTITUIDOS ALQUILENO. R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL. R (AL CUADRADO) HALOGENO O ALQUIL. X EVENTUALMENTE SUSTITUIDO HETEROARIL DE 5 MIEMBROS, O EN CASOS DADOS SUSTITUIDO PIRAZOLIL-1-OXI O TRIAZOLIL-1-OXI. Y OXIGENO O AZUFRE, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I.
(01/11/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, ADAM, GERARD.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: CADENA CH2-CH2 RIOR; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R6 REPRESENTA UNA AGRUPACION , EN LA CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA NOTABLE ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA MELATONINERGICO. SON POR CONSIGUIENTE CANDIDATOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DEL SISTEMA MELATONINERGICO.
(16/04/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., LANDSCHEIDT, HEINZ, DR., BLANK, HEINZ ULRICH DR.
(P-AMINOFENOLES) N-ACILADOS. SE PRODUCE A TRAVES DE: HIDROGENAR CATALITICAMENTE NITROCOMPUESTOS AROMATICOS COMO MATERIA DE PARTIDA EN UN MEDIO DE REACCION DE SULFURICO DILUIDO SEGUN TRANSPOSICION BAMBERGER, EN PRESENCIA DE UNOS DISOLVENTES ORGANICOS MISCIBLES CON AGUA Y A ELEVADA TEMPERATURA Y TRATAR AL MEDIO DE REACCION RESULTANTE CON UN CLORURO DE ACIDO Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO O DE UNOS DILUYENTES.
(16/02/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, ADAM, GERARD, GUARDIOLA LEMAITRE, BEATRICE, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CROWLEY, PATRICK, JELF, GLEN, ALASDAIR THOMAS, SPENCE, ROSAMUND ALISON.
LOS COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A Y B SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4 O HALO (C1-4) ALQUIL DE MANERA QUE AMBOS NO SON H; D Y E SON INDEPENDIENTEMENTE H O FLUOR; R1 ES H, ALQUIL C1-4 O FENIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS PARA FORMAR UN ANILLO DE MORFOLINA, PIPERIDINA, PIRROLIDINA O ACETIDINA QUE SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE POR UN ALQUIL C1-4, R3 ES H, R4 ES TRICLOROMETIL, ALQUIL C2-8 (SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN HALOGENO, ALCOXI C1-8 O R1S(O)N EN EL QUE R1 ES ALQUIL C1-4, ALQUEMIL C2-4 O ALQUINIL C2-4 Y N ES 0,1 O 2.
(01/11/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LESIEUR, DANIEL, ANDRIEUX, JEAN, GUARDIOLA, BEATRICE, HOUSSIN, RAYMOND, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R, R SUB 1 Y R SUB 2 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., BUERSTINGHAUS, RAINER, DR., NEUBAUER, HANS-JURGEN, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN CICLOPROPANO-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y RESEÑA LA APLICACION DE LA CICLOPROPANOCARBOXAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE PRODUCTOS DAÑINOS. SIENDO; R1 ALQUILO DE C1 A 4, FLUOR, CLORO, BROMO, HALOGLUOALQUILO DE C 1 A 3, HALOGENOCLAXI DE C1 A 3, HALOGENOCLAXI DE C 1 A 3 Y R2 HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO.
(16/10/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-ACILRESORCINETERES , DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE SUSTITUCION DEL GRUPO X8 DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), MEDIANTE HIDROISIS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACIDO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70GC Y 160GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA -NH-C(O-R'2), DONDE R'2 ES 5-TETRAZOLILO PROTEGIDO, R1 ES ALQUILO INFERIOR, R2 ES 5-TETRAZOLILO Y ALK ES HIDROXIALQUILENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIALERGICAS. *FORMULA*.
