Procedimiento de síntesis de derivados de benzazepina.
Procedimiento de síntesis de 7,8-dimetoxi-1,3-dihidro-benzazepin-2-ona de fórmula (II) a partir de ácido 3,
4- dimetoxi-fenilacético de fórmula (III)**Fórmula**
caracterizado por
i) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (III) con aminoacetaldehído dimetilacetal de fórmula (IV) en un disolvente orgánico inmiscible en agua**Fórmula**
en presencia de una cantidad catalítica de compuesto de boro de fórmula BR1R2R3, en la que el significado de R1, R2, R3 es, independientemente uno del otro, un grupo -OH, -OR, -OAr o un átomo de halógeno, en la que el significado de R es un grupo alifático, y Ar es un grupo aromático o heteroaromático opcionalmente sustituido que contiene átomos de O, N, S y, además, el significado de R1 es un grupo aromático o alifático opcionalmente sustituido y R2, R3 tienen, independientemente uno del otro, el significado mencionado anteriormente.
ii) luego hacer reaccionar la N-(2,2-dimetoxietil)-2-(3,4-dimetoxifenil)-acetamida de fórmula (V) obtenida**Fórmula**
con un ácido anhidro para proporcionar el compuesto de fórmula (II), en la que el ácido anhidro es ácido metanosulfónico o bromuro de hidrógeno en ácido acético.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2015/058913.
Solicitante: RICHTER GEDEON NYRT.
Nacionalidad solicitante: Hungría.
Dirección: GYÖMRÖI ÚT 19-21 1103 BUDAPEST HUNGRIA.
Inventor/es: NEU,JOZSEF, GARADNAY,SÁNDOR, SZABÓ,TAMÁS.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D223/16 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 223/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen un átomo nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › Benzacepinas; Benzacepinas hidrogenadas.
PDF original: ES-2697341_T3.pdf
Patentes similares o relacionadas:
Moduladores de ROR-gamma, del 18 de Marzo de 2020, de Lead Pharma B.V: Un compuesto según la Fórmula I **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde - A1 es NR1 o CR1, siendo […]
Nuevo polimorfo de clorhidrato de ivabradina y método para su preparación, del 27 de Noviembre de 2019, de Chemo Research, S.L: Polimorfo ε (épsilon) de clorhidrato de ivabradina, compuesto que tiene la siguiente fórmula estructural: **(Ver fórmula)** caracterizada […]
Moduladores del receptor de CXCR7, del 10 de Abril de 2019, de Idorsia Pharmaceuticals Ltd: Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que el anillo (A) representa un anillo de siete miembros, en la que • Y1 e […]
Métodos de síntesis de derivados de benzazepinas, del 21 de Marzo de 2019, de VentiRx Pharmaceuticals, Inc: Un método para preparar una composición que comprende un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son cada uno […]
Formas farmacéuticas de liberación modificada de agonistas de 5-HT2C útiles para la gestión del peso, del 18 de Marzo de 2019, de ARENA PHARMACEUTICALS, INC.: Una forma farmacéutica de liberación modificada que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una sal seleccionada entre: clorhidrato de (R)-8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina […]
Procedimiento industrial para la síntesis de la sal de hidrobromuro de la ivabradina, del 11 de Abril de 2018, de RICHTER GEDEON NYRT: Procedimiento para la síntesis del hidrobromuro de ivabradina de fórmula (I) con HQ ≥ HBr,**Fórmula** cuyo nombre químico es: hidrobromuro de la 3-{3-[((S)-5 3,4-dimetoxi-biciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trieno-7-ilmetil)-metilamino]- […]
8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzacepina, sus sales, solvatos o hidratos y su uso para el tratamiento de trastornos del SNC, del 28 de Febrero de 2018, de ARENA PHARMACEUTICALS, INC.: Compuesto que es 8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo para su uso en el tratamiento […]
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DE IVABRADINA Y DE SUS SALES DE ADICIÓN DE UN ÁCIDO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, del 2 de Febrero de 2012, de LES LABORATOIRES SERVIER: Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (VII) en forma racémica u ópticamente activa: donde R representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, […]