Aplicación de códigos de barras de ADN de bancos de matrices de cromatinas y mononucleosomas diseñadores para la creación de perfiles de lectores, escritores, borradores y moduladores de cromatina de los mismos.

Un banco de mononucleosomas sintéticos que comprende dos o más tipos de mononucleosomas,

en el que cada mononucleosoma comprende un complejo de

(a) un octámero de proteína, que contiene 2 copias cada una de las histonas H2A, H2B, H3 y H4, y opcionalmente, la histona fijadora H1, en el que al menos una de las histonas no está modificada y/o en el que al menos una de las histonas se modifica para formar un patrón de modificaciones de histona, y

(b) una molécula de ADN nucleosómico, que comprende

(i) una secuencia de posicionamiento de nucleosoma (NPS) fuerte,

(ii) uno o más códigos de barras de ADN situados en una posición/posiciones definida(s) en el ADN nucleosómico, y, opcionalmente,

(iii) extensiones de ADN, en el extremo 5' y/o 3' de la NPS y/o dentro de la NPS,

en el que el ADN no está modificado y/o en el que al menos uno de los nucleótidos en el ADN se modifica para formar un patrón único de modificaciones de ADN,

y opcionalmente

(c) una o más proteínas asociadas a cromatina distintas de histona,

en el que cada mononucleosoma en el banco tiene (i) un patrón único de modificaciones de histonas y/o un patrón único de modificaciones de ADN, formando de este modo un patrón único de modificaciones de nucleosomas, y (ii) uno o más códigos de barras únicos con una secuencia y posición en el ADN nucleosómico que son indicativas del patrón único de modificaciones de nucleosomas en el mononucleosoma.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2013/044537.

Solicitante: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 4 New South Building, P.O.Box 36 Princeton, NJ 08544 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: MUIR, TOM, W., NGUYEN,UYEN T. T, MUELLER,MANUEL M.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12P19/34 QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58). › Polinucleótidos, p. ej. ácidos nucleicos, oligorribonucleótidos.
  • C40B40/02 C […] › C40 TECNOLOGIA COMBINATORIA.C40B QUIMICA COMBINATORIA; BIBLIOTECAS, p. ej. QUIMIOTECAS (bibliotecas combinatorias in silico de ácidos nucleicos, proteínas o péptidos G16B 35/00; química combinatoria in silico G16C 20/60). › C40B 40/00 Bibliotecas per se , p. ej. arrays, mezclas. › Bibliotecas contenidas en o exhibidas por microorganismos, p. ej. bacterias o células animales; Bibliotecas contenidas en o exhibidas por vectores, p. ej. plásmidos; Bibliotecas que únicamente contienen microorganismos o vectores.
  • C40B50/06 C40B […] › C40B 50/00 Procedimientos de creación de bibliotecas, p. ej. síntesis combinatoria. › Procedimientos bioquímicos, p. ej. empleando enzimas o microorganismos enteros viables.

PDF original: ES-2693349_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Fitasa, del 6 de Mayo de 2020, de BASF Enzymes LLC: Un ácido nucleico aislado, recombinante o sintético que codifica un polipéptido que tiene actividad fitasa, en donde el ácido nucleico se selecciona del grupo que […]

Métodos de preparación de polinucleótidos usando composiciones de sales de catiónicas multivalentes, del 6 de Mayo de 2020, de GERON CORPORATION: Un método para preparar un polinucleótido, comprendiendo el método: a) poner en contacto una primera composición polinucleotídica con una sal catiónica […]

Preparación de muestras para la amplificación de ácidos nucleicos, del 8 de Abril de 2020, de ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED: Un método para preparar una muestra para la amplificación de bibliotecas y la amplificación posterior que comprende las siguientes etapas: (a) en una […]

Método para producir y purificar ARN, que comprende al menos una etapa de filtración de flujo tangencial, del 1 de Abril de 2020, de CureVac Real Estate GmbH: Método para producir y purificar ARN, que comprende las etapas de A) proporcionar ADN que codifica para el ARN; B) realizar la transcripción in vitro del […]

Método y composiciones para reducir productos de amplificación no específicos, del 25 de Marzo de 2020, de Paragon Genomics, Inc: Un método para reducir productos de amplificación no específicos de una reacción de extensión de cebadores dependiente de plantilla, comprendiendo el método: […]

Partículas de transducción no replicativas y sistemas indicadores basados en partículas de transducción, del 22 de Enero de 2020, de Geneweave Biosciences Inc: Un sistema de empaquetamiento de célula bacteriana para empaquetar una molécula de ácido nucleico indicadora en una partícula de transducción no […]

Composiciones terapéuticas y procedimientos que implican la transfección de ARNm, del 21 de Enero de 2020, de Herzberg, Mark C: ARNm que codifica un polipéptido implicado en la inmunidad innata, en el que el polipéptido es proteína antimicrobiana de catelicina (CAMP), calprotectina, […]

Fabricación y uso de ARN monocatenario sintetizado in vitro para introducción en células de mamífero para inducir un efecto biológico o bioquímico, del 4 de Diciembre de 2019, de CELLSCRIPT, LLC: Una composición de ARN tratado que comprende ARN monocatenario o ARNm sintetizado in vitro, en la que menos del 0,01 %, preferentemente menos del 0,001 […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .