Nuevo procedimiento de síntesis de E-caprolactama.
La presente invención refiere a la obtención de la ε-caprolactama por tratamiento de la oxima de la ciclohexanona con sales derivadas del catión guanidinio,
y en particular con el tosilato de cianoguanidinio ([CNG][TsO]). Esta sal es también objeto de invención de la presenta solicitud. La ε-caprolactama es el precursor directo de la fibra poliamídica denominada "nylon-6", transformándose en dicha fibra mediante una reacción de polimerización.
Tipo: Patente de Invención. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: P201500460.
Solicitante: UNIVERSIDADE DE VIGO.
Nacionalidad solicitante: España.
Provincia: PONTEVEDRA.
Inventor/es: TOJO SUAREZ,EMILIA, VILAS AGUETE,MIGUEL, DE ÁLAVA AYESA,María Emilia.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07C279/28 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 279/00 Derivados de guanidina, es decir, compuestos que contienen el grupo en que los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos no forman parte de grupos nitro o nitroso. › que tienen átomos de nitrógeno de grupos guanidina unidos a grupos ciano, p. ej. cianoguanidinas, diciandiamidas.
- C07D201/04 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 201/00 Preparación, separación, purificación o estabilización de lactamas insustituidas. › a partir de o a través oximas por trasposición de Beckmann.
PDF original: ES-2594501_B2.pdf
PDF original: ES-2594501_A1.pdf
Patentes similares o relacionadas:
NUEVO PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DE ¿-CAPROLACTAMA, del 22 de Diciembre de 2016, de UNIVERSIDADE DE VIGO: La presente invención refiere a la obtención de la ¿-caprolactama por tralamiento de la oxima de la ciclohexanona con sales derivadas del catión guanidinio, […]
DERIVADOS DE ACIDO FENILPROPANOICO SUSTITUIDOS EN PARA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA., del 1 de Octubre de 2002, de G.D. SEARLE & CO.: LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS […]
DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO, del 1 de Mayo de 1995, de EISAI CO., LTD.: UN COMPUESTO DE ACIDO BUTENOICO SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA (I), EN LA CUAL Z ES O, S, VINILO O AZOMETINO, A ES UN ALQUILENO Y J ES FENIL. EL COMPUESTO ES UTIL PARA […]
NUEVOS DERIVADOS DE LA CIANOGUANIDINA, del 16 de Noviembre de 1994, de KANEBO LTD.: SE PRESENTA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE FLUORINA, DE CLORINA O DE BROMINA, Y R3 ES ALQUIL C4-C7 QUE TIENE AL MENOS […]
NUEVOS COMPLEJOS DE HALOGENUROS DE BISMUTO O ANTIMONIO CON AMINAS, APROPIADOS COMO RETARDADORES DE LLAMA PARA POLIMEROS Y COMPOSICIONES DE POLIMEROS QUE LOS CONTIENEN., del 1 de Agosto de 1994, de HIMONT INCORPORATED: NUEVOS COMPLEJOS DE HALOGENUROS DE BISMUTO O ANTIMONIO QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y DONDE R ES DICIANDIAMIDA, GUANAMINA, 2-GUANIDINBENZOIMIDAZOL […]
COMPUESTO DIARILICO ANTI - ARTEROSCLEROSIS, del 1 de Julio de 1994, de THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED: LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE M ES 0 O 1. W ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CICLIDO, RAMIFICADAS O RECTAS C2 […]
OLIGOMEROS DE CIANOGUANIDINA, del 1 de Julio de 1992, de CIBA-GEIGY AG: LOS OLIGOMEROS DE CIANOGUANIDINA DE LA FORMULA(I) DONDE, P.E., R1 Y R2 SON RESPECTIVAMENTE FENILO, R ES 1,4 - FENILENO Y N ES UN NUMERO ENTERO […]
AGENTES ABRIDORES DE LOS CANALES DEL POTASIO, del 16 de Marzo de 2008, de ABBOTT LABORATORIES: Un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde, X se selecciona del grupo que consiste en O, S, CHCN, C(CN)2, CHNO2, y NR8; R8 se […]