Herbicidas.

Un compuesto de fórmula I**Fórmula**

en el que

A es piridilo,

piracinilo, pirimidinilo, piridacinilo, benzotiazolilo, benzoxazolilo, cinolinilo, quinolinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo o benzotriacinilo, en cada caso sustituido con halógeno, metilo, etilo, trifluorometilo, metoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, nitro o ciano;

R1 es metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, vinilo, propenilo, etinilo, propinilo, halógeno, metoxi, etoxi, halometoxi o haloetoxi;

R2 y R3 son independientemente uno de otro hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, vinilo, propenilo, etinilo, propinilo, halógeno, metoxi, etoxi, halometoxi o haloetoxi; y

R4, R5, R6 y R7 son independientemente unos de otros hidrógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido con alcoxi C1-C4 o halógeno, alquenilo C2-C6, alquenilo C2-C6 sustituido con alcoxi C1-C4 o halógeno, alquinilo C2-C6, alquinilo C2-C6 sustituido con alcoxi C1-C4 o halógeno, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilo C3-C7 sustituido con alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, cicloalquenilo C5-C7, cicloalquenilo C5-C7 sustituido con alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, o heterociclilo o heterociclilo sustituido con alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; o R4 y R5, o R6 y R7, junto con los átomos a los que están unidos, forman un espirocarbociclilo o espiroheterociclilo de 5 a 8 miembros, en donde el espiroheterociclilo contiene uno o dos heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre; o

R5 y R6, junto con los átomos a los que están unidos, forman un carbociclilo o heterociclilo de 5 a 8 miembros, en donde el heterociclilo contiene uno o dos heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre; e

Y es O, S(O)n, C≥O, CR8R9 o CR10R11CR12R13;

n es 0, 1 o 2; y

R8 y R9 son independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido con alcoxi C1-C4 o halógeno, alquenilo C2-C6, alquenilo C2-C6 sustituido con alcoxi C1-C4 o halógeno, alquinilo C2-C6, alquinilo C2-C6 sustituido con alcoxi C1-C4 o halógeno, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilo C3-C7 sustituido con alquilo C1-C4 o alcoxi C1- C4, cicloalquenilo C5-C7, cicloalquenilo C5-C7 sustituido con alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, o heterociclilo o heterociclilo sustituido con alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; o

R8 y R9, junto con los átomos a los que están unidos, forman un espirocarbociclilo o espiroheterociclilo de 5 a 8 miembros, en donde el espiroheterociclilo contiene uno o dos heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre; y

R10, R11, R12 y R13 son independientemente unos de otros hidrógeno, alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6; y

G es hidrógeno o un grupo metálico, sulfonio, amonio o protector agrícolamente aceptable;

y en donde, cuando G es un grupo protector, entonces G es un grupo que es fenil-alquilo(C1-C8) (en donde el fenilo está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, alquil(C1-C3)-tio, alquil(C1-C3)-sulfinilo, alquil(C1-C3)-sulfonilo, halógeno, ciano o con nitro), heteroaril-alquilo(C1-C8) (en donde el heteroarilo está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, alquil(C1-C3)-tio, alquil(C1-C3)-sulfinilo, alquil(C1-C3)-sulfonilo, halógeno, ciano o con nitro), alquenilo C3-C8, haloalquenilo C3-C8, alquinilo C3-C8, C(Xa)-Ra, C(Xb)-Xc-Rb, C(Xd)-N(Rc)-Rd, -SO2-Re, -P(Xe)(Rf)-Rg o CH2-Xf-Rh;

en donde Xa, Xb, Xc, Xd, Xe y Xf son independientemente unos de otros oxígeno o azufre; y en donde Ra es H, alquilo C1-C18, alquenilo C2-C18, alquinilo C2-C18, haloalquilo C1-C10, cianoalquilo C1-C10, nitroalquilo C1-C10, aminoalquilo C1-C10, alquil(C1-C5)-amino-alquilo(C1-C5), dialquil(C2-C8)-amino-alquilo(C1-C5), cicloalquil(C3-C7)- alquilo(C1-C5), alcoxi(C1-C5)-alquilo(C1-C5), alqueniloxi(C3-C5)-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)-tio-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)-sulfinil-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)-sulfonil-alquilo(C1-5 C5), alquiliden(C2-C8)-aminoxi-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)-carbonil-alquilo(C1-C5), alcoxi(C1-C5)-carbonil-alquilo(C1-C5), aminocarbonil-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)- aminocarbonil-alquilo(C1-C5), dialquil(C2-C8)-aminocarbonil-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)-carbonilamino-alquilo(C1-C5), N-alquil(C1-C5)-carbonil-N-alquil(C1-C5)-amino-alquilo(C1-C5), trialquil(C3-C6)-silil-alquilo(C1-C5), fenil-alquilo(C1-C5) (en donde el fenilo está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, alquil(C1-C3)-tio, alquil(C1-C3)-sulfinilo, alquil(C1-C3)-sulfonilo, halógeno, ciano, o con nitro), heteroaril-alquilo(C1-C5) (en donde el heteroarilo está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, alquil(C1-C3)-tio, alquil(C1-C3)-sulfinilo, alquil(C1-C3)-sulfonilo, halógeno, ciano, o con nitro), haloalquenilo C2- C5, cicloalquilo C3-C8; fenilo o fenilo sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, halógeno, ciano o nitro; o heteroarilo o heteroarilo sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, halógeno, ciano o nitro;

Rb es alquilo C1-C18, alquenilo C3-C18, alquinilo C3-C18, haloalquilo C2-C10, cianoalquilo C1-C10, nitroalquilo C1-C10, aminoalquilo C2-C10, alquil(C1-C5)-amino-alquilo(C1-C5), dialquil(C2-C8)-amino-alquilo(C1-C5), cicloalquil(C3-C7)- alquilo(C1-C5), alcoxi(C1-C5)-alquilo(C1-C5), alqueniloxi(C3-C5)-alquilo(C1-C5), alquiniloxi(C3-C5)-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)-tio-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)-sulfinil-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)-sulfonil-alquilo(C1-C5), alquiliden(C2- C8)-aminoxi-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)-carbonil-alquilo(C1-C5), alcoxi(C1-C5)-carbonil-alquilo(C1-C5), aminocarbonilalquilo( C1-C5), alquil(C1-C5)-aminocarbonil-alquilo(C1-C5), dialquil(C2-C8)-aminocarbonil-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)- carbonilamino-alquilo(C1-C5), N-alquil(C1-C5)-carbonil-N-alquil(C1-C5)-amino-alquilo(C1-C5), trialquil(C3-C6)-sililalquilo( C1-C5), fenil-alquilo(C1-C5) (en donde el fenilo está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1- C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, alquil(C1-C3)-tio, alquil(C1-C3)-sulfinilo, alquil(C1-C3)-sulfonilo, halógeno, ciano, o con nitro), heteroaril-alquilo(C1-C5) (en donde el heteroarilo está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, alquil(C1-C3)-tio, alquil(C1-C3)-sulfinilo, alquil(C1-C3)-sulfonilo, halógeno, ciano, o con nitro), haloalquenilo C3-C5, cicloalquilo C3-C8; fenilo o fenilo sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, halógeno, ciano o nitro; o heteroarilo o heteroarilo sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, halógeno, ciano o nitro; y

Rc y Rd son cada uno independientemente del otro hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C3-C10, alquinilo C3-C10, haloalquilo C2-C10, cianoalquilo C1-C10, nitroalquilo C1-C10, aminoalquilo C1-C10, alquil(C1-C5)-amino-alquilo(C1-C5), dialquil(C2-C8)-amino-alquilo(C1-C5), cicloalquil(C3-C7)-alquilo(C1-C5), alcoxi(C1-C5)-alquilo(C1-C5), alqueniloxi(C3-C5)- alquilo(C1-C5), alquiniloxi(C3-C5)-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)-tio-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)-sulfinil-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)-sulfonil-alquilo(C1-C5), alquiliden(C2-C8)-aminoxi-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)-carbonil-alquilo(C1-C5), alcoxi(C1-C5)-carbonil-alquilo(C1-C5), aminocarbonil-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)-aminocarbonil-alquilo(C1-C5), dialquil(C2-C8)-aminocarbonil-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)-carbonilamino-alquilo(C1-C5), N-alquil(C1-C5)-carbonil-Nalquil( C2-C5)-aminoalquilo, trialquil(C3-C6)-silil-alquilo(C1-C5), fenil-alquilo(C1-C5) (en donde el fenilo está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, alquil(C1-C3)-tio, alquil(C1-C3)-sulfinilo, alquil(C1-C3)-sulfonilo, halógeno, ciano, o con nitro), heteroaril-alquilo(C1-C5) (en donde el heteroarilo está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3,alquil(C1-C3)-tio, alquil(C1-C3)-sulfinilo, alquil(C1-C3)-sulfonilo, halógeno, ciano, o con nitro), haloalquenilo C2-C5, cicloalquilo C3-C8; fenilo o fenilo sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, halógeno, ciano o nitro; heteroarilo o heteroarilo sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, halógeno, ciano o nitro; heteroarilamino o heteroarilamino sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, halógeno, ciano o nitro; diheteroarilamino o diheteroarilamino sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, halógeno, ciano o nitro; fenilamino o fenilamino sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, halógeno, ciano o con nitro; difenilamino o difenilamino sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, halógeno, ciano o con nitro; o cicloalquil(C3-C7)-amino, di-cicloalquil(C3-C7)-amino o cicloalcoxi C3-C7;

o Rc y Rd están enlazados entre sí para formar un anillo de 3-7 miembros, que contienen opcionalmente un heteroátomo seleccionado de O y S; y

Re es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, haloalquilo C1-C10, cianoalquilo C1-C10, nitroalquilo C1-C10, aminoalquilo C1-C10, alquil(C1-C5)-amino-alquilo(C1-C5), dialquil(C2-C8)-amino-alquilo(C1-C5), cicloalquil(C3-C7)- alquilo(C1-C5), alcoxi(C1-C5)-alquilo(C1-C5), alqueniloxi(C3-C5)-alquilo(C1-C5), alquiniloxi(C3-C5)-alquilo(C1-C5), 55 alquil(C1-C5)-tio-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)-sulfinil-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)-sulfonil-alquilo(C1-C5), alquiliden(C2- C8)-aminoxi-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)-carbonil-alquilo(C1-C5), alcoxi(C1-C5)-carbonil-alquilo(C1-C5), aminocarbonilalquilo( C1-C5), alquil(C1-C5)-aminocarbonil-alquilo(C1-C5), dialquil(C2-C8)-aminocarbonil-alquilo(C1-C5), alquil(C1-C5)- carbonilamino-alquilo(C1-C5), N-alquil(C1-C5)-carbonil-N-alquil(C1-C5)-amino-alquilo(C1-C5), trialquil(C3-C6)-sililalquilo( C1-C5), fenil-alquilo(C1-C5) (en donde el fenilo está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1- C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, alquil(C1-C3)-tio, alquil(C1-C3)-sulfinilo, alquil(C1-C3)-sulfonilo, halógeno, ciano, o con nitro), heteroaril-alquilo(C1-C5) (en donde el heteroarilo está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, alquil(C1-C3)-tio, alquil(C1-C3)-sulfinilo, alquil(C1-C3)-sulfonilo, halógeno, ciano, o con nitro), haloalquenilo C2-C5, cicloalquilo C3-C8; fenilo o fenilo sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, halógeno, ciano o nitro; heteroarilo o heteroarilo sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, halógeno, ciano o con nitro; heteroarilamino o heteroarilamino sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, halógeno, ciano o con nitro; diheteroarilamino o diheteroarilamino sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, halógeno, ciano o nitro; fenilamino o fenilamino sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, halógeno, ciano o nitro; difenilamino o difenilamino sustituido con alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, halógeno, ciano o nitro; o cicloalquil(C3-C7)-amino, dicicloalquil(C3-C7)-amino, cicloalcoxi C3-C7, alcoxi C1-C10, haloalcoxi C1-C10, alquil(C1-C5)-amino o dialquil(C2-C8)-amino;

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2010/050074.

Solicitante: SYNGENTA LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: European Regional Centre, Priestley Road, Surrey Research Park Guildford , Surrey GU2 7YH REINO UNIDO.

Inventor/es: MATHEWS, CHRISTOPHER JOHN, FINNEY,John, ROBINSON,Louisa, SCUTT,JAMES NICHOLAS, DELANEY,JOHN STEPHEN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N43/16 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › con oxígeno como heteroátomo del ciclo.
  • C07C17/093 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 17/00 Métodos de preparación de hidrocarburos halogenados. › mediante sustitución por halógenos.
  • C07D309/10 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 309/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo, no condensados con otros ciclos. › Atomos de oxígeno.
  • C07D309/32 C07D 309/00 […] › que tienen dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
  • C07D311/96 C07D […] › C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos. › espirocondensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
  • C07D405/10 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
  • C07D407/04 C07D […] › C07D 407/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 405/00. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D409/10 C07D […] › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
  • C07D413/10 C07D […] › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
  • C07D417/10 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
  • C07D493/10 C07D […] › C07D 493/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado. › Sistemas espiro-condensados.

PDF original: ES-2587627_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Compuestos herbicidas de tipo propinil-fenilo, del 13 de Mayo de 2020, de SYNGENTA PARTICIPATIONS AG: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en alcoxi C1-C2, fluoroalcoxi C1-C2, etilo, n-propilo, […]

Conjugados fármaco-anticuerpo, del 16 de Octubre de 2019, de PHARMA MAR, S.A.: Conjugado de fármaco que comprende un resto de fármaco unido covalentemente al resto del conjugado de fármaco, teniendo el compuesto la fórmula […]

Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos, del 7 de Diciembre de 2018, de UNIVERSIDAD DE SEVILLA: Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos. Esta invención se refiere un procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos, […]

Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos, del 20 de Noviembre de 2018, de UNIVERSIDAD DE SEVILLA: Procedimiento para la obtención de secoiridoides dialdehídicos. Esta invención se refiere un procedimiento para la obtención de secoiridoides […]

USO DEL DMSO PARA LA SÍNTESIS DE OLEACEÍNA Y OLEOCANTAL, del 13 de Septiembre de 2018, de UNIVERSIDAD DE SEVILLA: Esta invención permite doblar ei rendimiento de la reacción de Krapcho con ia que se obtiene oiaceína a partir de oieuropeína, presente en ¡a hoja de olivo. La oieceina. […]

Compuestos de diona cíclicos (alquil-fenil)-sustituidos activos como herbicidas y derivados de los mismos, del 18 de Abril de 2018, de SYNGENTA LIMITED: Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en donde: X es metilo o cloro; R1 es flúor o bromo; R2 es etinilo, alcoxiC1-C3-, haloalcoxiC1-C3- o alcoxiC1-C3-alcoxiC1-C3-; […]

Compuestos de imino como agentes de protección contra las radiaciones ultravioleta, del 11 de Abril de 2018, de elkimia inc: Un compuesto que tiene la Fórmula IE: **Fórmula** en donde, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno; alquilo; alquenilo; alquinilo; […]

Compuestos de diona cíclica activos como herbicidas, o derivados de los mismos, sustituidos por un fenilo que tiene un sustituyente que contiene alquinilo, del 17 de Enero de 2018, de SYNGENTA LIMITED: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** , en donde: X es metilo o cloro; R1 es metilo o cloro; R2 es hidrógeno, metilo, etilo, […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .