Compuestos contra la inflamación y utilizaciones relacionadas con el sistema inmunitario.
Un compuesto representado por la fórmula estructural (V):
o una de sus sales,
solvatos o clatratos farmacéuticamente aceptables, en donde:
cada Z se selecciona independientemente del grupo consistente en un alquilo inferior, un haloalquilo inferior, un halógeno, un alcoxi inferior, un alquilsulfanilo inferior, ciano, nitro o haloalcoxi inferior;
R12 es un arilo o un heteroarilo, en donde el arilo y el heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en un alquilo opcionalmente sustituido, un alquenilo opcionalmente sustituido, un alquinilo opcionalmente sustituido, un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un cicloalquenilo opcionalmente sustituido, un heterociclilo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, un aralquilo opcionalmente sustituido o un heteroaralquilo opcionalmente sustituido, un halógeno, ciano, nitro, -OR17, -SR17, -S(O)pR17, -S(O)pOR17, -OS(O)pR17, -OS(O)pOR17, -NR17S(O)pR17, -S(O)pNR15R16, -NR15R16, -C(X3)R17, -C(X3)OR17, -C(X3)SR17, -C(X3)NR15R16, -NR17C(X3)R18, -NR17C(X3)OR18, - NR17C(X3)SR18, -NR17C(X3)NR15R16, -OC(X3)R17, -OC(X3)OR17, -OC(X3)SR17, -SC(X3)OR17, -SC(X3)SR17, - OC(X3)NR15R16, -SC(X3)NR15R16, -P(X4)(X5R17)2, -X5P(X4)(X5R17)2, -P(X4)(R17)2, -P(X4)(R17)(X5R17);
R13 es un arilo o un heteroarilo, en donde el arilo y el heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente en un alquilo opcionalmente sustituido, un alquenilo opcionalmente sustituido, un alquinilo opcionalmente sustituido, un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un cicloalquenilo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, un aralquilo opcionalmente sustituido o un heteroaralquilo opcionalmente sustituido, un halógeno, ciano, nitro, un haloalquilo, -OR17, -SR17, -S(O)pR17, -S(O)pOR17, -OS(O)pR17, -OS(O)pOR17, -S(O)pNR15R16, -NR15R16, -C(X3)R17, - C(X3)OR17, -C(X3)SR17, -C(X3)NR15R16, -NR17C(X3)R18, -NR17C(X3)OR18, -NR17C(X3)SR18, -NR17C(X3)NR15R16, - OC(X3)R17, -OC(X3)OR17, -OC(X3)SR17, -SC(X3)OR17, -SC(X3)SR17, -OC(X3)NR15R16, -SC(X3)NR15R16, - P(X4)(X5R17)2, -X5P(X4)(X5R17)2, -P(X4)(R17)2, -P(X4)(R17)(X5R17);
R14 en cada caso se selecciona independientemente de -H, un alquilo, -COR20 o -C(O)OR20;
R15 y R16, en cada caso son, independientemente, H, un alquilo opcionalmente sustituido, un alquenilo opcionalmente sustituido, un alquinilo opcionalmente sustituido, un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un cicloalquenilo opcionalmente sustituido, un heterociclilo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, un aralquilo opcionalmente sustituido o un heteroaralquilo opcionalmente sustituido; o R15 y R16 tomados junto con el nitrógeno al que están unidos forman un heterociclilo opcionalmente sustituido o un heteroarilo opcionalmente sustituido;
R17 y R18, en cada caso son, independientemente, H, un alquilo opcionalmente sustituido, un alquenilo opcionalmente sustituido, un alquinilo opcionalmente sustituido, un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un cicloalquenilo opcionalmente sustituido, un heterociclilo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, un aralquilo opcionalmente sustituido o un heteroaralquilo opcionalmente sustituido; R19, en cada caso, es independientemente H, un halógeno, un alquilo, -OR17, -NR15R16, -C(O)R17, -C(O)OR17 o - C(O)NR15R16;
R20, en cada caso, es independientemente H, o un alquilo;
X3 es ≥O, ≥S o ≥NR19;
X4 es ≥O o ≥S;
X5 es -O- o -S-;
n es 0, 1 o 2; y
p es 1 o 2,
en donde el término "inferior" se refiere a un grupo que tiene hasta cuatro átomos de carbono.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2006/002874.
Solicitante: SYNTA PHARMACEUTICALS CORPORATION.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 45 HARTWELL AVENUE LEXINGTON, MA 02421 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: SUN, LIJUN, CHEN, SHOUJUN, XIE,Yu, JIANG,Jun, YU,Chih-Yi.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/4965 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Pirazinas no condensadas.
- A61K31/497 A61K 31/00 […] › conteniendo otros heterociclos.
PDF original: ES-2567853_T3.pdf
Patentes similares o relacionadas:
Bloqueador de canales de sodio, del 29 de Julio de 2020, de DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.: Un compuesto representado por la Fórmula Química 1 más abajo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la Fórmula […]
Derivados de bencimidazol como inhibidores Nav 1.7 (subunidad alfa del canal de sodio, dependiente del voltaje, tipo IX (SCN9A)) para tratar el dolor, la disuria y la esclerosis múltiple, del 22 de Julio de 2020, de Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1a, R1b, R1c, y R1d son independientemente hidrógeno, […]
Productos terapéuticos basados en la lantionina sintetasa 2 tipo C, del 15 de Julio de 2020, de LANDOS BIOPHARMA, INC: Un compuesto de la fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de este, en donde: Q es piperazina-1,4-diilo; […]
Inhibidores de PDK1 heterocíclicos para uso para tratar cáncer, del 17 de Junio de 2020, de SUNESIS PHARMACEUTICALS, INC.: Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para uso en un método de tratamiento […]
Antagonista de TRPV4, del 3 de Junio de 2020, de Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited: Un compuesto que es: 1-(((5S,7R)-3-(5-ciclopropilpirazin-2-il)-7-hidroxi-2-oxo-1-oxa-3-azaespiro[4.5]decan-7-il)metil)-1H-benzo[d]imidazol- 6-carbonitrilo; **(Ver…
Inhibidores de la desmetilasa 1 específica de lisina, del 27 de Mayo de 2020, de Celgene Quanticel Research, Inc: Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable de este, **(Ver fórmula)** en la que, A es N o C-R, en […]
Nuevos moduladores de la actividad del receptor de 5-hidroxitriptamina 7 y su método de uso, del 15 de Abril de 2020, de TEMPLE UNIVERSITY OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION: Compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 2-(4-(2-(4,4-dietil-5-oxotetrahidrofuran-2-il)etil)piperazin-1-il)benzonitrilo; 3,3-dietil-5-(2-(4-(4-metoxifenil)piperazin-1-il)etil)dihidrofuran-2(3H)-ona; […]
Derivado de piridina, del 15 de Abril de 2020, de ASTELLAS PHARMA INC.: Compuesto representado por la fórmula (I) o sal del mismo: **(Ver fórmula)** en la que, X es O, S o NR4; R4 es H, alquilo C1-10 que tiene […]