Metanosulfonato del éster etílico del ácido 3-[(2- {[4-(hexiloxicarbonilamino-imino-metil)-fenilamino]-metil}-1-metil- 1H-bencimidazol-5-carbonil)-piridin-2-il-amino]-propiónico en forma cristalina,

caracterizado por un punto de fusión de Tp.f. = 120 ± 5ºC (hemihidrato) (determinado por DSC; evaluación por pico máximo; tasa de calentamiento: 10ºC/min).

Hemihidrato de metanosulfonato del éster etílico del ácido 3-[ (2-{[4- (hexiloxi-carbonilamino-imino-metil) -fenilamino]metil}-1-metil-1H-benci-midazol-5-carbonil) -piridin-2-il-amino]-propiónico y su uso como medicamento Objeto del presente invento es el compuesto metanosulfonato del éster etílico del ácido 3-[ (2-{[4- (hexiloxicarbonilaminoimino-metil) -fenilamino]-metil}-1-metil-1H-bencimidazol-5-carbonil) -piridin-2-il-amino]-propiónico de la fórmula A, y su uso como medicamento.

Fórmula A:

CH3

N NH2 O

OO

X

NN

S H

OHH3CN

O

N O

H3C ON O CH3

La base del compuesto de la fórmula A ya se conoce del documento WO 98/37075, en el cual se dan a conocer compuestos con un efecto inhibidor de la trombina y prolongador del tiempo de la trombina, bajo el nombre de N- (2piridil) -N- (2-etoxicarbo-niletil) -amida del ácido 1-metil-2-[N-[4- (N-n-hexiloxicabonil-amidino) fenil]-amino-metil]bencimidazol-5-il-carboxílico. En el caso del compuesto de la fórmula I se trata de un profármaco doble del compuesto NH

es decir, que el compuesto de la fórmula A (BIBR 1048 MS) sólo en el cuerpo se transforma en el propio compuesto activo, a saber el compuesto de la fórmula B. Campos de indicación principales del compuesto de la fórmula química A son la profilaxis posoperativa de trombosis venosas profundas y la profilaxis de los ataques de apoplejía.

Las valiosas propiedades farmacológicas citadas anteriormente de los heterociclos bicíclicos disustituidos, dados a conocer en el estado actual de la técnica, representan la premisa fundamental para una utilización eficaz de los compuestos como medicamentos. Sin embargo, un principio activo debe cumplir, además, otras exigencias para poder ser empleado como medicamento. Estos parámetros están relacionados en su mayor parte con la constitución físicoquímica del principio activo.

Sin limitación a ello, son ejemplos de estos parámetros la estabilidad de eficacia de la sustancia de partida bajo diferentes condiciones medioambientales, la estabilidad en el transcurso de la preparación de la formulación farmacéutica, así como la estabilidad en las composiciones finales del medicamento. Por lo tanto, el principio activo medicamentoso utilizado para la preparación de las composiciones medicamentosas debería presentar una elevada estabilidad, la cual también tiene que estar garantizada bajo diferentes condiciones medioambientales. Esto es imprescindiblemente necesario para evitar que se puedan utilizar composiciones medicamentosas, en las cuales junto al verdadero principio activo estén contenidos, por ejemplo, productos de la degradación del mismo. En un caso así, en las formulaciones farmacéuticas el contenido en principio activo preestablecido podría ser menor que el especificado.

La absorción de humedad reduce el contenido en principio activo medicamentoso debido al aumento de peso provocado por la absorción de agua. Los medicamentos que tienden a la absorción de humedad tienen que ser protegidos contra la humedad durante el almacenamiento, por ejemplo por adición de agentes secantes adecuados o por almacenamiento del medicamento en un ambiente protegido contra la humedad. Además, la absorción de humedad puede reducir el contenido en principio activo medicamentoso durante su preparación, si el medicamento se expone al medio ambiente sin protección alguna frente a la humedad. Por lo tanto, preferentemente, un principio activo medicamentoso sólo debería ser higroscópico en escasa medida.

Puesto que la modificación cristalina de un principio activo es importante para la reproducibilidad del contenido en principio activo de una forma de administración, existe la necesidad de aclarar lo mejor posible los polimorfismos eventualmente existentes de un principio activo que se presenta en forma cristalina. Siempre que se presenten diferentes modificaciones polimorías de un principio activo, se debería garantizar que la modificación cristalina de la sustancia no se modifica en el posterior preparado medicamentoso. De otro modo, esto podría influir desfavorablemente sobre la eficacia reproducible del medicamento. Ante este aspecto, son preferidos principios activos que sólo se caractericen por un escaso polimorfismo.

Otro criterio, el cual, según la elección de la formulación o según la elección del procedimiento de preparación de la formulación, es circunstancialmente de notable importancia, es la solubilidad del principio activo. Si, por ejemplo, se ponen a disposición soluciones medicamentosas (por ejemplo para infusiones) , entonces es imprescindible una suficiente solubilidad del principio activo en disolventes fisiológicamente tolerables. También para medicamentos de administración por vía oral es de gran importancia una suficiente solubilidad del principio activo.

El presente invento se fundamenta en la misión de poner a disposición un principio activo medicamentoso, el cual no sólo se caracterice por una elevada eficacia farmacológica, sino que, además, cumpla lo mejor posible las exigencias fisicoquímicas anteriormente mencionadas.

Descripción detallada del invento La misión anteriormente citada se soluciona por la sal metanosulfonato del éster etílico del ácido 3-[ (2-{[4- (hexiloxicarbonilamino-imino-metil) -fenilamino]-metil}-1-metil-1H-bencimidazol-5-carbonil) -piridin-2-il-amino]-propiónico de la fórmula A.

Bajo ciertas condiciones de síntesis, como las que se describen, por ejemplo, en el Ejemplo 5, se puede obtener una forma de hidrato, cuyo contenido en agua permite pensar en un hemihidrato.

Para la administración del medicamento es necesario que el principio activo en él contenido se presente en una modificación cristalina uniforme para que esté garantizada una biodisponibilidad fiable.

El metanosulfonato conforme al invento se caracteriza por una buena cristalinidad y una escasa tendencia a volverse amorfo al molerlo y prensarlo. Además, no es higroscópico y es excelentemente soluble en medios acuosos de carácter ácido, fisiológicamente tolerables.

La forma cristalina del metanosulfonato del compuesto éster etílico del ácido 3-[ (2-{[4- (hexiloxicarbonilamino-iminometil) -fenilamino]-metil}-1-metil-1H-bencimidazol-5-carbonil) -piridin-2-il-amino]-propiónico conforme al invento se caracteriza por un punto de fusión de Tp.f. = 120 ± 5º C (hemihidrato) (determinado por DSC = Differential Scanning Calorimetr y (calorimetría diferencial de barrido) ; evaluación por pico máximo; tasa de calentamiento: 10º C/min) ) . Los valores expuestos se obtuvieron mediante un DSC 821e de la razón social Mettler Toledo.

Por lo tanto, un primer objeto del presente invento es la forma polimoría de la sal metanosulfonato del éster etílico del ácido 3-[ (2-{[4- (hexiloxicarbonilamino-imino-metil) -fenilamino]-metil}-1-metil-1H-bencimidazol-5-carbonil) -piridin-2-ilamino]-propiónico, antes mencionada, preferentemente en forma cristalina, caracterizadas por los puntos de fusión Tp.f.= 120 ± 5º C (determinados por DSC; evaluación por pico máximo; tasa de calentamiento: 10º C/min) .

Conforme al invento se obtiene BIBR 1048 MS hemihidrato a) mezclando lentamente una solución de la base de BIBR 1048 en una mezcla de etanol acuoso al 90% y éster etílico del ácido acético en una relación en volumen de aproximadamente 2:5, a una temperatura de aproximadamente 35 hasta 40º C, con una solución de un equivalente de ácido metanosulfónico en éster etílico del ácido acético, b) añadiendo eventualmente al comienzo de la cristalización del producto más éster etílico del ácido acético para su dilución, c) agitando aún durante aproximadamente 30 minutos a aproximadamente 35º C hasta 40º C, d) agitando después durante 30 minutos más a la temperatura ambiente, e) filtrando con succión el precipitado de BIBR 1048 MS hemihidrato, y f) secando a aproximadamente 40º C en la estufa de secado con aire ambiental.

La forma cristalina conformes al invento del metanosulfonato del éster etílico del ácido 3-[ (2-{[4- (hexiloxi-carbonilaminoimino-metil) -fenilamino]-metil}-1-metil-1H-benci-midazol-5-carbonil) -piridin-2-il-amino]-propiónico se examinó con más detalle por difracción de polvo por rayos X. El diagrama obtenido se ha representado en la Figura 1.

Las siguientes Tablas 1 a 3 exponen los datos obtenidos en este análisis:

1. Metanosulfonato del éster etílico del ácido 3-[ (2-{[4- (hexiloxicarbonilamino-imino-metil) -fenilamino]-metil}-1-metil1H-bencimidazol-5-carbonil) -piridin-2-il-amino]-propiónico en forma cristalina, caracterizado por un punto de fusión de Tp.f. = 120 ± 5º C (hemihidrato) (determinado por DSC; evaluación por pico máximo; tasa de calentamiento: 10º C/min) .

2. Medicamento que contiene la sal metanosulfonato del éster etílico del ácido 3-[ (2-{[4- (hexiloxicarbonilamino-imino-metil) -fenilamino]-metil}-1-metil-1H-bencimidazol-5-carbonil) -piridin-2-il-amino]-propiónico conforme a la reivindicación 1, eventualmente junto a una o varias sustancias de soporte y/o diluyentes inertes.

3. Uso del metanosulfonato del éster etílico del ácido 3-[ (2-{[4- (hexiloxicarbonilamino-imino-metil) -fenilamino]-metil}-1metil-1H-bencimidazol-5-carbonil) -piridin-2-il-amino]-propiónico conforme a la reivindicación 1 para la preparación de un medicamento, el cual es adecuado para la profilaxis posoperativa de trombosis venosas profundas y para la profilaxis de ataques de apoplejía.

4. Procedimiento para la preparación de un medicamento conforme a la reivindicación 2, caracterizado porque por vía no química la sal metanosulfonato del éster etílico del ácido 3-[ (2-{[4- (hexiloxicarbonilamino-imino-metil) -fenil-amino]metil}-1-metil-1H-bencimidazol-5-carbonil) -piridin-2-il-amino]-propiónico conforme a la reivindicación 1 se incorpora en una o varias sustancias de soporte y/o diluyentes inertes.

5. Procedimiento para la preparación de hemihidrato de metanosulfonato del éster etílico del ácido 3-[ (2-{[4 (hexiloxicarbonilamino-imino-metil) -fenilamino]-metil}-1-metil-1H-bencimidazol-5-carbonil) -piridin-2-il-amino]-propiónico, caracterizado porque

a) se mezcla una solución de N- (2-piridil) -N- (2-etoxicarboniletil) -amida del ácido 1-metil-2-[N-[4- (N-nhexiloxicabonil-amidino) fenil]-amino-metil]-bencimidazol-5-il-carboxílico en una mezcla de etanol acuoso al 90% y éster etílico del ácido acético en una relación en volumen de aproximadamente 2:5, a una temperatura de aproximadamente 35º C hasta 40º C, con una solución de un equivalente de ácido metanosulfónico en éster etílico del ácido acético, b) al comienzo de la cristalización del producto se añade eventualmente más éster etílico del ácido acético para su dilución, c) se agita aún durante aproximadamente 30 minutos a aproximadamente 35º C hasta 40º C, d) se agita después durante 30 minutos más a la temperatura ambiente, e) el precipitado de hemihidrato de metanosulfonato del éster etílico del ácido 3-[ (2-{[4- (hexiloxicarbonilaminoimino-metil) -fenilamino]-metil}-1-metil-1H-bencimidazol-5-carbonil) -piridin-2-il-amino]-propiónico se filtra con succión, y f) se seca en la estufa de secado con aire ambiental a aproximadamente 40º C.

Figura 1: Difractogramas de polvo por rayos X de la forma del metanosulfonato del éster etílico del ácido 3-[ (2-{[4 (hexiloxicarbonilamino-imino-metil) -fenilamino]-metil}-1-metil-1H-bencimidazol-5-carbonil) -piridin-2-il-amino]-propiónico.

Diagrama de polvo por rayos X

2 [º ]

Figura 2: Termoanálisis y determinación del punto de fusión (DSC) de la forma cristalina del metanoato del éster etílico del ácido 3-