COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN PEG-ASPARAGINASA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH.
El uso de un compuesto de PEG-ASNasa junto con al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos inhibidores de proteasa,
compuestos inhibidores de reductasa de ribonucleótido y compuestos inhibidores de transcriptasa inversa de VIH, en el que dichos compuestos inhibidores de reductasa de ribonucleótido son seleccionados entre hidroxiurea (HU), BW-348U87, tiosemicarbazona de 3-aminopiridina-2-carboxaldehído (3- AP), Amidox (VF 236; NSC-343341; N, 3, 4- trihidroxibencencarboximidamida) , BILD 1257 (2-bencil-3- fenilpropionil-L-(N-metil)valil-L-3-(metil)valil-L-(N4 , N4- tetrametilen) asparaginil-L-(3, 3-tetrametilen) aspartil-L- (4-metil)leucina), BILD 1357 (1-[1(R)-etil-2, 2- dimetilpropilamida] de ácido 2-bencil-3-fenilpropionil-L-(N- metil)valil-L-3-(metil)valil-L-(N4 , N4- tetrametilen)asparaginil-L-(3 , 3-tetrametilen)aspártico) , BILD 1633, BILD 733 (3-fenilpropionil-L-(N-metil)valil-L-(3- metil)valil-L- [3-(pirrolidin-1- ilcaronil)]alanil-L- (1- carboxiciclopentil)glicil-L-(4-metil) leucinol, BILD 1263 (2-bencil-3-fenilpropionil-L-(N-metil)valil-L-3- (metil)valil-L-(N4, N4-tetrametilen)asparaginil-L-(3 , 3- tetrametilen)aspartil-L-(4-metil)leucinol) , BILD 1351 (ácido 1-[1(S)- [5(S)- [3-[todo-cis) -2, 6- dimetilciclohexil] ureido]- 2(S)-(3, 3-dimetil-2-oxobutil)- 6, 6-dimetil-4-oxoheptanoilamino]-1-[1(R)-etil-2 , 2- dimetilpropilcarbamol]metil] ciclopentanocarboxílico) , Cl-F- araA (2-cloro-9-(2-desoxi-2-fluoro-beta-D-arabino furanosil) adenina, DDFC (2-desoxi-2, 2- difluorocitidina), Didox (VF 147; NSC 324360; N, 3, 4- trihidroxibenzamida) , Eurd (3-Etiniluridina), GTI 2040, GTI 2501, IMHAG (1-isoquinolilmetano-N-hidroxi-N- aminoguanina), LY 207702 (2, 2-difluoro-2-desoxi ribofuranosil-2, 6-diaminopurina), LY 295501 (N-[[3, 4- diclorofenil)amino]carbonil]2 , 3-dihidro-5- benzofuransulfonamida) , MDL 101731 (FMdC; KW 2331; (2E)-2- desoxi-2-(fluorometilencitidina) , Parabactin Sulofenur (LY 186641; N-[[(4-clorofenil) amino]carbonil]-2, 3-dihidro-IH- inden-5-sulfonamida) , TAS 106 (Ecyd; 3-etinilcitidina), Triapina (OCX 191; OCX 0191), Trimidox (VF 233; N, 3-4, 5- tetrahidroxibencen carboximidamida), en la fabricación de un medicamento para inhibir o tratar la infección del virus de inmunodeficiencia humano (VIH) o para inhibir la producción, o limitar la propagación, del VIH en una población de células expuestas al medicamento.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 500 ARCOLA ROAD, P.O. BOX 1200,COLLEGEVILLE, PA 19426-0107.
Inventor/es: AVRAMIS, VASSILIOS, I., COHEN, LEWIS.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 9 de Febrero de 1999.
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K38/50 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › que actúan sobre enlaces carbono-nitrógeno distintos de los enlaces peptídicos (3.5), p. ej.: asparaginasa.
- A61P31/18 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › para el VIH.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.
Patentes similares o relacionadas:
Moléculas químicas que inhiben el mecanismo de corte para tratar enfermedades causadas por anomalías de empalme, del 17 de Junio de 2020, de CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.): Un compuesto elegido entre el grupo que comprende: • N-(3-Dimetilamino-propil)-3-(4-trifluorometoxi-fenilamino)-benzamida; • 4-(4-Metoxi-fenilamino)-3-metil-N-(3-metil-butil)-benzamida; […]
Regímenes de aumento escalonado de la dosis del heterodímero de il-15 e il-15ralfa para tratar afecciones, del 20 de Mayo de 2020, de NOVARTIS AG: Un complejo de IL-15/IL-15Rα para su uso en el tratamiento de linfocitopenia, cancer o una enfermedad infecciosa en un sujeto humano, o para […]
Compuestos y combinaciones para el tratamiento del VIH, del 13 de Mayo de 2020, de GILEAD SCIENCES, INC.: Un compuesto de Fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Rx se selecciona del grupo que consiste […]
Un nuevo antígeno de vacuna no de VIH de la microbiota vaginal capaz de inducir una respuesta de anticuerpos protectores neutralizadores de la mucosa contra la infección por VIH, del 13 de Mayo de 2020, de B Cell Design: Un antígeno de permeasa de Mycoplasma genitalium o un polinucleótido que codifica dicho antígeno en forma expresable, para su uso en la prevención y/o el tratamiento […]
Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana, del 13 de Mayo de 2020, de VIIV Healthcare UK (No.5) Limited: Un compuesto de fórmula I, incluyendo las sales farmacéuticamente aceptables del mismo: **(Ver fórmula)** en la que: cada uno de R1a y R1b se selecciona independientemente […]
Profármaco tenofovir éster monobencílico fosfamida, método de preparación y uso del mismo, del 6 de Mayo de 2020, de Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical Co., Ltd: Un compuesto tenofovir éster monobencílico fosfamida de la fórmula general X, y el hidrato, solvato, sal farmacéuticamente aceptable del mismo o el isómero […]
USO DE INHIBIDORES ENZIMÁTICOS DE CD38 EN PACIENTES VIH POSITIVOS, del 2 de Abril de 2020, de INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS ISMAEL COSIO VILLEGAS: La presente invención proporciona el uso de antocianinas inhibidoras de CD38 para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la infección por VIH. Este segundo […]
Formas cristalinas de monofumarato de tenofovir alafenamida, del 25 de Marzo de 2020, de SANDOZ AG: Una forma cristalina de monofumarato de tenofovir alafenamida (forma II), caracterizada porque tiene un difractograma de rayos X en polvo que comprende […]