1,127 Patentes de mayo de 1985 (pag. 6)

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07C17/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO Y DE INDANO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N SIGNIFICA 1 O 2; Z SIGNIFICA MERCAPTO; M SIGNIFICA 0, 1 O 2; M SIGNIFICA 0, 1 O 2; R SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O HALO-ALQUILO INFERIOR.CONSISTE EN ALQUILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y Z SIGNIFICA ALQUILTIO INFERIOR O MERCAPTO.DE APLICACION EN LA TERAPIA TOPICA Y SISTEMICA DE NEOPLASMAS BENIGNOS Y MALIGNOS Y DE LESIONES PREMALIGNAS.

ESTRUCTURA ANULAR OBTURADORA PARA PISTONES Y-O VASTAGOS DE PISTONES DE ACCIONAMIENTO HIDRAULICO.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/05/1985). Solicitante/s: HIDRATEC, S.A. Clasificación: F16J15/16.

ESTRUCTURA ANULAR OBTURADORA PARA PISTONES Y/O VASTAGOS DE PISTONES DE ACCIONAMIENTO HIDRAULICO.CONSTA DE UNA ESTRUCTURA ANULAR OBTURADORA QUE COMPRENDE UNA SECCION OBTURADORA Y UNA SECCION DE TENSION PARA EMPUJAR RADIALMENTE UNA SUPERFICIE DE CONTACTO A ENGANCHE CON UNA SUPERFICIE MOVIL A CERRARSE. LA SUPERFICIE DE CONTACTO TIENE UNA EXTENSION AXIAL (B) PEQUEÑA EN RELACION A LA EXTENSION AXIAL DE LA ESTRUCTURA Y SE COLOCA ENTRE UN SALIENTE FORMADO POR UN REBAJE EN LA CARA TERMINAL AXIAL EN EL EXTREMO DE PRESION ELEVADA DE LA SECCION OBTURADORA Y UNA SUPERFICIE INCLINADA DE LA SECCION OBTURADORA ADAPTADA PARA FACILITAR UN INTERVALO EN FORMA DE CUÑA ENTRE LA ESTRUCTURA Y LA SUPERFICIE MOVIL A CERRARSE QUE DIVERGE HACIA EL EXTREMO DE BAJA PRESION DE LA ESTRUCTURA.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE REVESTIMIENTOS BITUMINOSOS PERFECCIONADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: SOCIETE CHIMIQUE DE LA ROUTE. Clasificación: C08L95/00.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE REVESTIMIENTOS BITUMINOSOS PERFECCIONADOS.COMPRENDE REALIZAR UNA DOBLE CAPA QUE TIENE UN ESPESOR TOTAL DEL MISMO ORDEN QUE LA DEL REVESTIMIENTO DE CAPA UNICA, LLAMADA DELGADA, ES DECIR DE UNOS 4 CM., ESTANDO CONSTITUIDA LA CAPA INFERIOR POR UN MATERIAL MUY FLEXIBLE DE GRANULOMETRIA FINA QUE RESISTE A LA TRACCION, Y ESTANDO CONSTITUIDA LA CAPA SUPERIOR POR UN MATERIAL DE GRANULOMETRIA MAS IMPORTANTE PERO QUE CONSERVA CUALIDADES DE FLEXIBILIDAD, PARA SEGUIR LAS DEFORMACIONES DE LA CAPA INFERIOR, ESTANDO AGLOMERADOS LOS CONSTITUYENTES DE UNA Y OTRA CAPA CON AYUDA DE UN AGLUTINANTE QUE CONTIENE PRINCIPALMENTE COPOLIMEROS DE ESTIRENO-BUTADIENO.

UN PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR DEXTRANACA EN UNA COMPOSICION ORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1985). Solicitante/s: LION CORPORATION. Clasificación: A61K7/28.

PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR DEXTRANASA EN UNA COMPOSICION ORAL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA ENZIMA DEXTRANASA PRODUCIDA POR UN HONGO DEL GENERO CHAETOMIUM, CON UN PREPARADO COMPUESTO POR SALES HIDROSOLUBLES DE SULFATOS ALQUILICOS CON 10, 12, 14 Y 16 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA ALQUILICA, EN LA SIGUIENTE PROPORCION: DE SAL SULFATO ALQUILICO-C10, ENTRE CERO Y UN 20; DE SAL SULFATO ALQUILICO C12, ENTRE 50 Y UN 80; DE SAL SULFATO ALQUILICO C14, ENTRE 10 Y UN 30; Y DE SAL SULFATO ALQUILICO C16, ENTRE CERO Y UN 15.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE DENTIFRICOS, ENJUAGUES BUCALES Y ANALOGOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS TIOPIRANOPIRIMIDINICOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: MARUKO SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TIOPIRANOPIRIMIDONICOS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO TIOPIRANOPIRIMIDINICO HALOSUSTITUIDO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y R REPRESENTAN UN ATOMO DE CLORO UNO DE ELLOS Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO METILAMINO O UN GRUPO PIRROLIDINO, CON UN COMPUESTO NITROGENADO.DE APLICACION EN LA PREVENCION Y EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA DIABETES, LA ALERGIA Y SIMILARES.

DERIVADOS DE ACIDO PENTANODIOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07C33/20.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO PENTANODIOICO.CONSISTE EN OZONOLIZAR EL BIS-ALILCARBINOL DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON OZONO, A UNA TEMPERATURA DE C60 A 30JC PARA FORMAR EL DERIVADO DE FORMULA (III), EL CUAL SE ESTERIFICA AL ACIDO PENTANODIOICO DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON H, ALQUILO C 1 A 6; R3, R4 Y R5 SON H, ALQUILO C 1 A 6, CICLOALQUILO C 3 A 10 Y OTROS; M ES 0 A 15; N ES 0 A 15; X ES -CH2- Y -O-, ALQUILENO C 2 A 15 Y OTROS.TIENEN UTILIDAD PARA INHIBIR LA FORMACION DE COLESTEROL EN SUERO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIOXIDO DE MANGANESO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: IMI TITANIUM LIMITED. Clasificación: C25B9/00.

APARATO DE ELECTROLISIS PARA LA PRODUCCION DE DIOXIDO DE MANGANESO A PARTIR DE SOLUCIONES ACIDAS DE SULFATO DE MANGANESO.CONSTA DE UN ANODO QUE COMPRENDE UNA BARRA DE SOPORTE Y UNA LAMINA DEPENDIENTE DE METAL DE VALVULA EN CONTACTO ELECTRICO DIRECTA O INDIRECTAMENTE CON LA BARRA DE SOPORTE, DISPONIENDOSE LA LAMINA DE METAL DE VALVULA DE UN MODO SUSTANCIALMENTE PERPENDICULAR A LA BARRA DE SOPORTE; Y DE MEDIOS PARA REDUCIR LA DIFERENCIA DE POTENCIAL DE LA LAMINA DE METAL DE VALVULA, DESDE LA REGION DE LA BARRA DE SOPORTE A UNA REGION DISTANTE DE LA BARRA DE SOPORTE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIBENZO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: C07D209/80.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIBENZO CD,F INDOL, EN PARTICULAR PARA LA PRODUCCION DE UN 2-ALQUIL-9,10-DIOXI-4 ,5,5A,6-TETRAHIDRO-DIBENZO CD,F INDOL O DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDOS DEL MISMO.CONSISTE EN ESCINDIR LOS GRUPOS ETER EN UN 2-ALQUIL-4,5,5A,6-TETRAHIDRO-DIBENZO CD,F INDOL, QUE TIENE EN LAS POSICIONES 9 Y 10 GRUPOS ETER SUSCEPTIBLES DE SER ESCINDIDOS, PREFERENTEMENTE MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN ACIDO MINERAL FUERTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 100 GRADOS Y EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ESTIMULANTE SOBRE LOS RECEPTORES DOPAMINERGICOS CENTRALES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES PREDISPERSADAS NO SANGRANTES DE PEROXIDOS VULCANIZANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: WYROUGH AND LOSER, INC. Clasificación: C08F291/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PREDISPERSADAS NO SANGRANTES DE PEROXIDOS VULCANIZANTES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE FUNDE UN AGENTE VULCANIZANTE DE PEROXIDO; SEGUNDA, SE MEZCLA ENTRE UN 20 Y UN 70 EN PESO DE AGENTE VULCANIZANTE DE PEROXIDO FUNDIDO CON UN COPOLIMERO DE INJERTO DE VARIAS ETAPAS, FINAMENTE DIVIDIDO; TERCERA, SE MANTIENE LA MEZCLA RESULTANTE POR ENCIMA DEL PUNTO DE FUSION DEL AGENTE VULCANIZANTE DE PEROXIDO DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE DICHO AGENTE VULCANIZANTE SEA ABSORBIDO POR EL COPOLIMERO DE INJERTO; Y POR ULTIMO, SE MEZCLA EN CALIENTE EL AGENTE VULCANIZANTE DE PEROXIDO Y EL COPOLIMERO DE INJERTO, PARA PREPARAR UNA MEZCLA HOMOGENEA.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR DERIVADOS OXAZOLICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K31/42, C07D263/32.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS OXAZOLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO RECTO; Y R2 ES HIDROGENO O UN HALOGENO, Y SUS SALES O ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) A HIDROLISIS Y A UNA REACCION DE DESCARBOXILACION, QUE SE REALIZAN CONCURRENTEMENTE CON UN ACIDO MINERAL, O SUCESIVAMENTE, POR HIDROLISIS CON UN ALCALI Y SUBSIGUIENTE REACCION DE DESCARBOXILACION BAJO CALENTAMIENTO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA Y TAMBIEN COMO FARMACO ANTIDIABETICO.

UN METODO DE PRODUCIR UN DERIVADO DE 1-SULFO-2-OXOAZETIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D205/08.

METODO DE PRODUCIR UN DERIVADO DE 1-SULFO-2-OXOAZETIDINA.CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL O ESTER DEL MISMO CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA ROCOOH, EN PRESENCIA DE BASES ALCALINAS COMO CARBONATO CALCICO O BASES ORGANICAS COMO TRIALCOILAMINA, LUTIDINA Y OTROS, EN DISOLVENTES INERTES COMO AGUA, ACETONA Y OTROS, Y SU ENFRIAMIENTO A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES O ESTERES. SIENDO: R1K UN GRUPO AMINO ACILADO; RA -COQO, -COQ5 Y OTROS; X H O METOXI; QO GRUPO AMINO PROTEGIDO O SUSTITUIDO; Q5 GRUPO HIDROXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO Y ROCO UN GRUPO ACILO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTERES PIPERIDILICOS DEL ACIDO BENZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: C07C125/065.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTERES PIPERIDILICOS DEL ACIDO BENZOICO, EN PARTICULAR PARA LA PREPARACION DE UN ESTER PIPERIDILICO O DE UNA N-PIPERIDIL-AMIDA DE ACIDOS CARBOXILICOS, DICARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS, Y PREFERIBLEMENTE PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y SALES DE AMONIO CUATERNARIO.CONSISTE EN CONDENSAR UN ACIDO CARBOXILICO, DI-CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).

PROCEDIMIENTO DE FABRICAR LAMINAS DE RESINA REFORZADAS CON FIBRAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/1985). Solicitante/s: ALLIED CORPORATION. Clasificación: B29C1/04.

METODO PARA FABRICAR LAMINAS DE RESINA REFORZADAS CON FIBRAS, EN PARTICULAR PARA FABRICAR LAMINAS REFORZADAS CON FIBRAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE ALIMENTA UNA COMPOSICION FORMADA POR UNA RESINA Y REFUERZOS DE FIBRAS SOBRE UN MEDIO DE SOPORTE; SEGUNDA, SE CUBRE LA COMPOSICION CON UNA PELICULA DE POLIAMIDA ESTIRADA UNIAXIALMENTE; Y POR ULTIMO, SE CONFORMA LA COMPOSICION EN UNA LAMINA.

UN METODO DE PREPARAR UN PEPTIDO QUE INHIBE LA LIBERACION DE GONADOTROPINAS POR LA GLANDULA PITUITARIA EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Clasificación: C07C103/52.

METODO PARA PREPARAR PEPTIDOS.CONSISTE EN: A) COPULAR AMINOACIDOS O PEPTIDOS CORTOS ENTRE SI PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (II); B) SEPARAR UNO O MAS DE LOS GRUPOS PROTECTORES X1 A X4 DEL COMPUESTO INTERMEDIO POR TRATAMIENTO CON HF O UN EQUIVALENTE DEL MISMO A UNA TEMPERATURA ALREDEDOR DE 0JC, Y/O ESCINDIR EL PEPTIDO DEL SOPORTE DE RESINA INCLUIDO EN X5; Y C) CONVERTIR UN PEPTIDO RESULTANTE DE FORMULA (I) EN UNA DE SUS SALES NO TOXICAS, DONDE X ES H, ACILO CON C 7 O MAS; R2 ES CL-D-PHE, F-D-PHE Y OTROS R5D ES TYR O 2-CL-PHE; R6 ES 4-NH2-D-PHE O D-ARG; R7 ES LEU O NBAB-ME-LEU; R10 ES GLY-NH2 Y OTROS; X1 ES H O GRUPO BAB-AMINO; X2 ES H O GRUPO PROTECTOR HIDROXILO ALCOHOLICO DE TYR; X3 ES H O GRUPO PROTECTOR HIDROXILO FENOLICO; X4 ES H O GRUPO PROTECTOR DE LOS ATOMOS DE ARG; Y X5 ES GLY-O-CH2 Y OTROS.

PROCEDIMIENTO DE DISTRIBUCION DE UN POLVO, EN PARTICULAR UN POLVO DE COMPUESTOS ORGANOMETALICOS, CON VISTAS AL REVESTIMIENTO DE UN VIDRIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: SAINT-GOBAIN VITRAGE. Clasificación: C03C17/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA DISTRIBUCION DE UN POLVO, EN PARTICULAR DE UN POLVO DE COMPUESTOS ORGANOMETALICOS, CON VISTAS AL REVESTIMIENTO DE UN VIDRIO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE COMBINA UN 70 DE TRIACETILOACETONATO DE HIERRO Y UN 30 DE TRIACETILOACETONATO DE CROMO; SEGUNDA, SE DESHIDRATA LA COMBINACION FORMADA A UNA TEMPERATURA DE 60 GRADOS, SEGUIDA DE UN MACHACADO EN UN TRITURADOR DE MOLINO; Y POR ULTIMO, EL POLVO FORMADO Y SELECCIONADO ADECUADAMENTE SE PROYECTA MEDIANTE UNA PISTOLA SOBRE UNA SUPERFICIE DE VIDRIO CALENTADO A UNA TEMPERATURA DE UNOS 580 GRADOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES MEJORADAS PARA LA ONDULACION DEL CABELLO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1985). Solicitante/s: HELENE CURTIS INDUSTRIES INC. Clasificación: A61K7/09.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES PARA ONDULAR EL CABELLO, LAS CUALES CONTIENEN UREA O UNA UREA SUSTITUIDA.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO, EN PRESENCIA DE AGUA, UN COMPUESTO DE UREA ELEGIDO ENTRE UREA, UNA UREA SUSTITUIDA POR ALQUILO INFERIOR, Y MEZCLAS DE LAS MISMAS, CON UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UNA SAL AMONICA DE UN ACIDO FUERTE, Y EN PONER EN CONTACTO, EN PRESENCIA DE AGUA, UN AGENTE REDUCTOR, SOLUBLE EN AGUA, ROMPEDOR DE LOS ENLACES DISULFURO DEL CABELLO, CON LA CITADA SOLUCION ACTIVADORA, DE MANERA QUE EL PH DE LA COMPOSICION RESULTANTE ESTE COMPRENDIDA ENTRE 6,5 Y 9,5.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ACIDO AMINOLACTONCARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGUESZETI GYAR R T. Clasificación: C07C101/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ACIDO AMINOLACTONCARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ACIDO CLORHIDRICO ACUOSO CONCENTRADO Y EN SEPARAR EL PRODUCTO DE FORMULA (I) OBTENIDO.DE APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA OBTENCION DE LA TIENAMICINA, UN ANTIBIOTICO CON AMPLIO ESPECTRO DE APLICACION.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO PURIFICADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1985). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA KOWA CO LTD. Clasificación: A61K37/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO PURIFICADO.CONSISTE EN SEPARAR UNA FRACCION, QUE CONTIENE EL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, DE UN LIQUIDO DE TRATAMIENTO CULTIVADO DE TEJIDO DE CELULAS DERIVADAS DE TEJIDO NORMAL HUMANO, EN PARTICULAR DE RIN/ON DE EMBRION, INTESTINOS, PULMONES, CORAZON, URETER, PIEL O PREPUCIO, Y EN PURIFICAR LA FRACCION SEPARADA.DE APLICACION EN MEDICINA COMO INGREDIENTE ACTIVO EN UNA COMPOSICION TROMBOLITICA.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N 369.300 POR: UN APARATO MAGNETOELECTRONICO PARA EL ENCENDIDO DE MOTORES DE COMBUSTION INTERNA MONOCILINDRICOS DE DOS TIEMPOS CON SUMINISTRO ADICIONAL DE CORRIENTE DE ALUMBRADO.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/05/1985). Solicitante/s: MOLES BERNAT,JAIME. Clasificación: F02P1/04.

APARATO MAGNETO-ELECTRONICO PARA EL ENCENDIDO DE MOTORES DE COMBUSTION INTERNA MONOCILINDRICOS DE DOS TIEMPOS CON SUMINISTRO ADICIONAL DE CORRIENTE DE ALUMBRADO (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 369.300).CARACTERIZADO PORQUE SE DISPONEN LOS NUCLEOS Y EN CONSECUENCIA LOS DEVANADOS DE LAS BOBINAS EN POSICION DIVERGENTE, EVITANDOSE LA INFLUENCIA MAGNETICA ENTRE EL DEVANADO PICK-UP Y EL RESTO DE BOBINADOS; Y PORQUE LA BOBINA PIC-UP SE SITUA EN EL CENTRO DE LA ZONA DE MAYOR ANCHURA ENTRE LAS CABEZAS DE LOS NUCLEOS DE LAS BOBINAS, CON LO QUE SE AUMENTA LA DISTANCIA ENTRE LA BOBINA PICK-UP Y LOS DEVANADOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PASTA DENTIFRICA NEBULIZADA Y ENVASADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1985). Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY. Clasificación: A61K7/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PASTA DENTIFRICA NEBULIZADA Y ENVASADA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PROCEDE A MEZCLAR UN AGENTE DE GELIFICACION CON AGUA Y HUMECTANTE PARA CREAR UNA CONSISTENCIA CREMOSA; SEGUNDA, SE AN/ADE A LA MEZCLA ASI OBTENIDA UN SISTEMA BINARIO QUE APORTA ENTRE 750 Y 1.225 PPM DE FLUOR A PARTIR DE MONOFLUOROFOSFATO DE SODIO Y ENTRE 50 Y 1.000 PPM DE FLUOR A PARTIR DE FLUORURO DE SODIO, TERCERA, SE AN/ADE UN AGENTE ABRILLANTADOR SILICEO PRECIPITADO SINTETICO Y FOSFATO DICALCICO QUE APORTA UN ASPECTO NEBULOSO A LA PASTA DENTIFRICA; Y POR ULTIMO, SE COLOCA LA PASTA NEBULIZADA EN UN TUBO DE ALUMINIO NO REVESTIDO INTERIORMENTE.

EMBALAJE Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/1985). Solicitante/s: S I G SCHWEIZERISCHE INDUSTRIE-GESELLSCHAFT. Clasificación: B65D75/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE EMBALAJES CON ENVOLTURA DE NATURALEZA FLEXIBLE.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LOS OBJETOS PREPARADOS PARA SU EMBALAJE SE SITUAN ADECUADAMENTE SOBRE LA ZONA RECEPTORA DE LA MAQUINA DE EMBALAJE, LA CUAL MEDIANTE UN EMPUJADOR LOS DESPLAZA A UNA ESTACION DONDE SE ENCUENTRA LA LAMINA DE ENVOLTURA; SEGUNDA, A CONTINUACION ACTUAN LOS ELEMENTOS PLEGADORES MEDIANTE LOS CUALES LA LAMINA SE VOLTEA ALREDEDOR DE LOS OBJETOS A EMPAQUETAR; Y POR ULTIMO, MEDIANTE ORGANOS PLEGADORES Y DE COSTURA SE TERMINA EL EMBALAJE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 1,4-DIHIDROPIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: C07C93/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 1,4-DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES -(CH2)2- O -(CH2)3-; R ES ARILO O HETEROARILO; R Y R SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO DE ELLOS ALQUILO O 2-METOXIETILO; Y R ES HIDROGENO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO AZIDO DE FORMULA GENERAL (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO.DE APLICACION EN TRATAMIENTO Y PREVENCION DE DIVERSAS CONDICIONES CARDIACAS, TALES COMO LA ANGINA DE PECHO, LAS ARRITMIAS CARDIACAS, LOS ATAQUES CARDIACOS Y LA HIPERTROFIA CARDIACA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO FOSFORICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07F9/6518, C07F9/6506.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO FOSFORICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN MIEMBRO PUENTE -CHF O -NF; Y AR SIGNIFICA UN GRUPO FENILO, DIFENILO O NAFTILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE AZOLIO Y DE AMONIO CUATERNARIAS Y LOS COMPLEJOS METALICOS DE LA FORMULA (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOL DE FORMULA GENRAL (II), EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE O DILUENTE ORGANICO INERTE, CON UN HALURO DE ACIDO FOSFORICO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL SECTOR AGRARIO PARA COMBATIR LOS PARASITOS TALES COMO HONGOS, INSECTOR Y ACAROS.

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION EN CONTINUO DE DESPERDICIOS PROCEDENTES DE FILM DE POLIETENO Y DE RAFIA Y MOQUETA DE POLIPROPILENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: SANTAMARIA ZAMORA, JOSE. Clasificación: C08J11/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION EN CONTINUO DE DESPERDICIOS PROCEDENTES DE FILM DE POLIETILENO Y DE RAFIA Y MOQUETA DE POLIPROPILENO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE ELIGE ADECUADAMENTE UN RECIPIENTE CERRADO; SEGUNDA, SE INTRODUCE EN EL INTERIOR DE DICHO RECIPIENTE UN DISOLVENTE DE LA FAMILIA DE LOS HIDROCARBUROS BENCENICOS Y CLORADOS; TERCERA, SE INTRODUCE EN EL MENCIONADO RECIPIENTE LOS DESPERDICIOS UNA VEZ HOMOGENEIZADOS; Y POR ULTIMO, SE CALIENTA EL RECIPIENTE Y SE LE SOMETE EN SU INTERIOR A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE DOS Y TRES ATMOSFERAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIFENILALQUILENICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07C149/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIFENIL ALQUILENICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO; R ES HIDROGENO O ALQUENILO; X E Y SON CADA UNO DE ELLOS OXIGENO, AZUFRE O SULFINILO; Y Z ES 1H-TETRAZOL-5-ILO, CIANO O TIOCIANO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES CN O SCN, CON UN AZIDA Y A CONTINUACION REALIZAR UNA OXIDACION.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE LAS ENFERMEDADES HIPERSENSITIVAS INMEDIATAS, INCLUIDA EL ASMA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MACROLIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: SATOSHI OMURA. Clasificación: C07H17/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MACROLIDA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXILO; Q ES HIDROGENO; Y X ES UN RESTO Y SUS SALES O ESTERES ACILICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN ESCINDIR EL AZUCAR MICAROSA DE UNA MACROLIDA, MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Q ES HIDROGENO, Y EN ESTERIFICAR O SALIFICAR EL PRODUCTO OBTENIDO, SI FUESE NECESARIO.DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS UTILIZADOS EN TERAPEUTICA.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N 519.297 QUE SE REFIERE A PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS 1,2-OXAZETIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D269/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2-OXAZETIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y RK FORMAN CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO DE 4-(3-CLOROFENIL)PIPERAZINA (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE PRINCIPAL N.O 519.297).CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA N-(2-BROMOETOXI)FTALIMIDA , DE FORMULA GENERAL (II), CON LAS AMINAS DE FORMULA GENERAL: HNRRK, EN UN DISOLVENTE POLAR PROTICO, PREFERENTEMENTE UN ALCOHOL ALIFATICO CUYO NUMERO DE CARBONOS SEA CUATRO COMO MAXIMO.

METODO PARA LA PREPARACION DE 2,2-DIALQUILAMINO-1-NITROETENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: C.R.C. COMPAGNIA DI RICERCA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: C07C211/54.

METODO PARA LA PREPARACION DE 2,2-DIALQUILAMINO-1-NITROETENOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILICO INFERIOR O UN GRUPO ALQUILICO SUSTITUIDO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR CARBODIIMIDAS, DE FORMULA GENERAL (II) CON NITROMETANO, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES TALES COMO EL TETRAHIDROFURANO, EL DIOXANO O EL TOLUENO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE 2-METILAMINO-2-BBB-ETEROMETIL-TIOETILAMINO-1-NITROETENOS.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE P-ACILAMINOFENOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: CERMOL S.A.. Clasificación: C07C231/12, C07C237/14.

METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE P-ACILAMINOFENOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ACILO; N ES 0, 1, 2 O 3; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; Y R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN CLORURO DE ACIDO CORRESPONDIENTE CON UN FENOL DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE TERCIARIA.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES CON EFECTO TERAPEUTICO, EN PARTICULAR, ANALGESICO O ANTIINFLAMATORIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SILICATO DOTADO DE UNA GRAN CAPACIDAD DE INTERCAMBIO IONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: PEREZ PARIENTE,JOAQUIN MIFSUD CORTS,AMPARO. Clasificación: C01B33/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN SILICATO CON CAPACIDAD DE INTERCAMBIO IONICO.CONSISTE EN TRATAR UNA POLYGORSKITA NATURAL O SINTETICA, FORMADA POR UN SILICATO MAGNESICO HIDRATADO FIBROSO Y CRISTALINO, DE FORMULA GENERAL (I). DICHO TRATAMIENTO SE LLEVA A EFECTO CON UNA BASE EN PRESENCIA DE UN LIQUIDO POLAR, SIENDO LA BASE DEL TIPO DE HIDROXIDO ALCALINO, ALCALINOTERREO, AMONICO O DE ELEMENTOS DE TRANSICION.DE APLICACION COMO ADSORBENTES Y EN LA PURIFICACION DE LIQUIDOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL PIRROL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE: SANOFI. Clasificación: C07D401/06, C07D207/327.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL PIRROL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS MINERALES U ORGANICOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN REACTIVO TAL COMO EL DIMETIL-2,5-TETRAHIDROFURANO; SEGUNDA, EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN DERIVADO AMINICO DE FORMULA GENERAL (III); Y POR ULTIMO, SE TRANSFORMA LA FUNCION A DEL PRODUCTO DE PARTIDA EN AMIDA.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIARRITMICA Y ANTIPLAQUETARIA.

UN METODO DE FABRICAR VINO ESPUMOSO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Solicitante/s: VSESOJUZNY ZAOCHNY INSTITUT PISCHEVOI PROMYSHLENN. Clasificación: C12G1/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE VINO ESPUMOSO A GRANEL MEDIANTE UN PROCESO CONTINUO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA ADECUADA DE VINOS Y SE LA DESOXIGENA; SEGUNDA, DICHA MEZCLA DE VINOS SE LA SOMETE A UN PROCESO DE FERMENTACION EN PRESENCIA DE LEVADURA, PARA OBTENER EL VINO ESPUMOSO; Y POR ULTIMO, SE BIOGENERA EL VINO ESPUMOSO, SE ENFRIA Y SE FILTRA. LA FILTRACION DEL VINO ESPUMOSO SE EFECTUA EN LA ETAPA DE BIOGENERACION A UNA TEMPERATURA Y PRESION QUE SE CORRESPONDEN CON LA ETAPA FINAL DE BIOGENERACION, EMPLEANDO UN MATERIAL FILTRANTE.

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