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Secciones de la CIP Electricidad Física
(26/02/2019). Solicitante/s: Microsoft Technology Licensing, LLC. Clasificación: H04L29/06, H04L9/32, G06F21/33.
Un procedimiento realizado por un proveedor (104 - 104(n)) de servicios, que comprende:
recibir una solicitud de autenticación que incluya al menos un identificador de cliente y un testigo de autenticación encriptado derivado de una pluralidad de testigos de autenticación parcial,
en el que cada testigo de autenticación parcial se cifra con una clave dividida generada a partir de una clave secreta conocida solo por el proveedor del servicio, en el que cada testigo de autenticación parcial
incluye el identificador del cliente, una dirección de red y un desafío/nonce del proveedor de servicios;
intentar descifrar el testigo de autenticación cifrado utilizando la clave secreta; y
otorgar comunicación autenticada si el descifrado es posible con la clave secreta y un contenido descifrado del testigo de autenticación cifrado es aceptable.
PDF original: ES-2701873_T3.pdf
Antagonistas del receptor al mentol frío.
(09/11/2016) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
Donde
A es fenil, thienil, o C5-7cicloaquil;
en tanto que cuando A es fenil, R2 es distinto a 2-cloro, 2-C1-4alcoxi, 4-C1-4alcoxi, 2-C1-4alcoxicarbonil o 4-20 C1-4alcoxicarbonil;
o, cuando A es fenil, L es -N(R3)(CH2)n- y R1 y L están unidos a átomos adyacentes de carbono de fenil, R1 and R3 son tomados opcionalmente con los átomos a los cuales están unidos para formar dihidro-indol-1-il o dihidro-quinolin-1il;
R1 es uno a tres sustituyentes seleccionados a partir del grupo consistente en hidrógeno, C1-4alquil, C1- 4alcoxi, fluoro, cloro e hidroxi;
…
Antagonistas de receptores al frío de mentol.
(21/09/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A es fenilo, tienilo o ciclohexilo; o, cuando A es fenilo, L es -(CH2)mN(R4)(CH2)n-, y R1 y L están unidos a átomos de carbono adyacentes de fenilo, R1 y R4 se toman opcionalmente con los átomos a los que están unidos para formar dihidroindolilo o 3,4-dihidro-2H-quinolin-1-ilo;
R1 es uno a tres sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, hidroxialquilo (C1-4), metoxicarbonilo, flúor, cloro y ciano;
B está seleccionado del grupo que consiste en arilo C6-10, benzotiofenilo, azabenzotiofenilo, benzotiazolilo, quinolinilo, dihidrobenzofuranilo y piridinilo;
R2 es uno a dos sustituyentes independientemente…
Diamidas de Acetidinilo como inhibidores lipasa de monoacilglicerol.
(14/01/2015) Un compuesto de fórmula (I)
Fórmula**
en la que
Y y Z se seleccionan independientemente de a) o b), de modo a que uno de Y y Z se selecciona del grupo a) y el otro se selecciona del grupo b);
El grupo a) es
i)axilo C6-10 sustituido,
ii)cicloalquilo C3-8,
iii)trifluorometilo; o
iv)heteroarilo seleccionado del grupo formado por tienilo, furanilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, pirrolilo, piridinilo, isoxazolilo, imidazolilo, furazan-3-il, benzotienilo, tieno[3,2-b]tiofeno-2-il, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo y [1,2,3]tiadiazolilo;
en la que arilo C6-10 se sustituye por; y el heteroarilo se sustituye opcionalmente por; de uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por flúor, cloro, bromo, alquilo C1-4, ciano y trifluorometilo;
El grupo b) es
i)arilo C6-10;
ii)heteroarilo…
Piperazinilazetidinilamidas heteroaromáticas y aromáticas como inhibidores de la monoacilglicerol lipasa.
(21/05/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en el que
Y es fenilo o un heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en tiazolilo, piridilo, pirimidinilo, 1,3,5-triazinilo, benzoxazolilo, bencisoxazolilo, benzotiazolilo y 1,3,4-tiadiazolilo;
en el que el fenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo C1-4, trifluorometilo, alcoxi C1-4, alquil C1-4-tio, nitro y ciano; r es un número entero de 1 a 2;
R2 está ausente o es oxido;
Z está seleccionado del grupo que consiste en
(a) fenilo sustituido con NR8Rb;
en la que Ra es hidrógeno o alquilo C1-4; en la que Rb es alquilo C1-4, cicloalquilo, fenilo, furanilmetilo o fenil(alquilo C1-2); y en el que el fenilo o de Rb, el fenilo de fenil(alquilo C1-2) de Rb o el furanilo de furanilmetilo…
Azetidinildiamidas como inhibidores de monoacilglicerol lipasa.
(01/01/2014) Un compuesto de fórmula **Fórmula**
en la que
Y y Z están seleccionados independientemente de a) o b) de forma que uno de Y y Z está seleccionado del grupo a) y el otro está seleccionado del grupo b);
el grupo a) es
i) arilo C6-10 sustituido,
ii) cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes de flúor,
iii) trifluorometilo, o
iv) heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en tienilo, furanilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxazolilo, pirrolilo, pirimidinilo, isoxazolilo, benzotienilo, tieno[3,2-b]tiofen-2-ilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo y [1,2,3]tiadiazolilo;
en el que arilo C6-10 está sustituido…