9 inventos, patentes y modelos de ZHANG,Ke (US)

Los compuestos de tiazolcarboxamidas y piridinacarboxamida útiles como inhibidores de quinasa de PIM.

(04/03/2020) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: X es C; A, B y D son anillos; el enlace representa un enlace C=C; el anillo A tiene la fórmula (A-1) o (A-2): **(Ver fórmula)** en donde E1 y E2 son anillos; el anillo B es de acuerdo con la fórmula (B-2): **(Ver fórmula)** en donde n se selecciona de 0, 1, 2 y 3; el anillo D es un anillo de piperidina, el cual está sustituido por sustituyentes k seleccionados independientemente de RD, en donde k es 0, 1, 2 o 3; el anillo E1 es fenilo opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 sustituyentes…

Producto de yeso antihundimiento y método de fabricación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/11/2019). Solicitante/s: Saint-Gobain Placo. Clasificación: C04B28/14.

Composición de panel de yeso, que comprende: yeso y un aditivo antideformación, en la que el aditivo antideformación comprende un compuesto que comprende un grupo mostrado en la fórmula química : **(Ver fórmula)** y el compuesto no comprende grupos carboxilato, en la que el R1 y/o R2 es hidrógeno o ion metálico o grupo alquilo o grupo alcoxilo o grupo alquenilo, en la que el compuesto comprende al menos uno seleccionado de un grupo que consiste en ácido ascórbico, derivado de ácido ascórbico y ascorbato.

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Métodos de diagnóstico para determinar la prognosis del cáncer de pulmón de células no pequeñas.

(16/08/2017) Un método para predecir el resultado de la enfermedad en un paciente que está siendo tratado de cáncer de pulmón, comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar una muestra de ensayo de un paciente; (b) determinar un número de copias de un marcador de resultado de cáncer en la muestra de ensayo; (c) comparar el número de copias del marcador de resultado de cáncer en la muestra de ensayo con un número de copias de referencia de dos, determinando así la presencia o ausencia de un cambio en el número de copias para el marcador de resultado de cáncer en la muestra de ensayo; y (d) basándose…

Agentes de unión específica al factor de crecimiento de hepatocitos.

(01/10/2014) Anticuerpo aislado que puede unirse a al menos un polipeptido seleccionado de * SEQ ID NO: 164; * SEQ ID NO: 165; * SEQ ID NO: 123; * aminoacidos 495-556 de HGF humano; * aminoacidos 507-585 de HGF humano; y * aminoacidos 506-728 de HGF humano, en el que el anticuerpo puede neutralizar la union de HGF a c-Met.

Derivados de piperazinilpiperidina como antagonistas de los receptores de quimiocinas.

(26/11/2013) Compuesto de Fórmula I: o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1 es heteroarilo opcionalmente sustituido por uno o más R6; R2 es H, halo, ciano, nitro, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilo, heteroarilo,cicloalquilo C3-C7, heterocicloalquilo, SOR7, SO2R7, COR8, OR9, SR9, COOR9, NR10R11 o NR10COR8; R3 es F, Cl, Br, I, haloalquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4 o heteroarilo; R4 es H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o haloalquilo C1-C6; R5 es H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o haloalquilo C1-C6; R6 es H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6,amino, (alquilo C1-C6)amino o di(alquilo C1-C6)amino; R7 es H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6,…

Terminal de acceso y método para vincular un terminal de acceso a un operador.

(04/11/2013) Un terminal de acceso para vincular un terminal de acceso a un operador, caracterizado por que comprende: un módulo de extracción de información del usuario, adaptado para extraer un nombre de dominio del operador y/ouna característica del operador a partir de un paquete recibido desde el lado de un usuario; y un módulo de proceso de la determinación, adaptado para determinar si el nombre de dominio del operador extraídoy/o la característica del operador extraídos por el módulo de extracción de información del usuario es idéntico alnombre de dominio del operador y/o una característica del operador almacenados en el terminal de acceso o no, sino lo es, termina el proceso de marcación para un servidor de acceso de banda ancha (BAS), y si lo es, continuarcon el proceso de marcación; donde el terminal de acceso comprende además: medios…

MÉTODO DE LIGAR UN TERMINAL DE ACCESO A UN OPERADOR Y TERMINAL DE ACCESO CORRESPONDIENTE.

(28/02/2012) Un método para ligar un terminal de acceso a un operador, caracterizado porque comprende: enviar, por el terminal de acceso, un paquete de protocolo de control de enlace LCP portador de información privada ("123456") a un servidor de acceso de banda ancha BAS; recibir, por el terminal de acceso, un paquete de respuesta LCP del BAS, en donde el paquete de respuesta LCP lleva información privada encriptada ("abcdef") obtenida en el BAS al encriptar la información privada utilizando un algoritmo de encriptado convenido; encriptar, por el terminal de acceso, la información privada utilizando el algoritmo de encriptado convenido; y comparar, por el terminal de acceso, la información privada encriptada ("abcdef") obtenida por el terminal…

MÉTODO QUE PERMITE UNIR UN TERMINAL DE ACCESO AL OPERADOR.

(11/10/2011) Un método para unir un terminal de acceso a un operador, que comprende: determinar, por el terminal de acceso, si un paquete recibido desde un cliente es un paquete de sesión de PPP o no lo es; analizar, por el terminal de acceso, la sintaxis del paquete del PPP con el fin de extraer un nombre de dominio de operador y/o un carácter especial del operador desde el paquete del PPP recibido desde el cliente; extraer, por el terminal de acceso, el nombre de dominio de operador y/o el carácter especial del operador desde el paquete recibido desde el lado del usuario; comparar, por el terminal de acceso, el nombre de dominio de operador y/o el carácter especial del operador, así extraídos, con el nombre de dominio de operador y/o el carácter especial del operador memorizados en el terminal de acceso y, si los dos son diferentes, finalizar el proceso…

DERIVADOS DE PURINONA COMO AGONISTAS DE HM74A.

(24/03/2011) Compuesto de Fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: una línea de puntos indica un enlace opcional; X es N, CR3a, CR4aR5a, o NR6a; Y es N, CR3b, CR4bR5b, o NR6b; L es -(alquileno C1-6)-(Q1)m-(alquileno C1-6)p-(Q2)q-(alquileno C1-6)r- opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4, o 5 RL1, en el que si m y q son ambos 1, entonces p es 1; R1 es H, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, o Cy, en el que dichos alquilo C1-10, alquenilo C2-10, o alquinilo C2-10 están opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3, 4, o 5 RL2; R2 es halo, ciano, haloalquilo C1, o acetilenilo, en el que dicho acetilenilo está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado de entre alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-10, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, cianoalquilo C1-6,…

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