11 inventos, patentes y modelos de YANG,HANBIAO

Aril éteres y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(22/07/2020). Solicitante/s: Peloton Therapeutics, Inc. Clasificación: A61P35/00, A61K31/085, C07D213/85, C07C255/54.

Un compuesto de formula Vd: **(Ver fórmula)** ç o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es arilo o heteroarilo; R4 es halo, ciano, alquilo, sulfonamida, sulfinilo, sulfonilo o sulfoximinilo; R5 es hidrogeno, halo o alquilo y R8 es hidroxi, alquilamino, alcoxi o amino.

PDF original: ES-2823477_T3.pdf

Aril éteres y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/02/2020). Solicitante/s: Peloton Therapeutics, Inc. Clasificación: A61P35/00, A61K31/085, C07D213/85, C07C255/54.

Un compuesto de fórmula Vb: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es arilo o heteroarilo; R4 es halo, ciano, alquilo, sulfonamida, sulfinilo, sulfonilo o sulfoximinilo; R5 es hidrógeno, halo o alquilo y R8 es hidroxi, alquilamino, alcoxi o amino.

PDF original: ES-2784454_T3.pdf

Moduladores heterocíclicos de la síntesis de lípidos.

(19/06/2019) Un compuesto que tiene la Estructura III:**Fórmula** o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: L-Ar es**Fórmula** o**Fórmula** Ar es**Fórmula** o**Fórmula** Het es un heteroarilo de 5 a 6 miembros; R1 es H, -CN, halógeno, alquilo C1-C4, -O-(cicloalquilo C3-C5), -O-(heterociclo de 4 a 6 miembros) u -O-(alquilo C1- C4), en el que cuando R1 no es H, -CN o halógeno, R1 está opcionalmente sustituido con uno o más halógenos; cada R2 es independientemente hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4; R3 es H o F; R11 es H o -CH3; R21 es H, halógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C5 o heterociclo de 4 a 6 miembros; R22 es H, halógeno o alquilo C1-C2; R24 es H, -CN, -(alquil C1-C4)-CN, alquilo C1-C4, -(alquil C1-C4)-OH-(alquil C1-C4)-N(R241)2,…

Análogos de sulfona y sulfoximina cíclicos y usos de los mismos.

(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heteroalquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 18 elementos opcionalmente sustituido, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido o heteroarilo de 5 a 18 elementos opcionalmente sustituido; R2 es nitro, ciano, halo, alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heteroalquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C10 opcionalmente sustituido o alquenilo C2-C10 opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno,…

Aril éteres y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/05/2019). Solicitante/s: Peloton Therapeutics, Inc. Clasificación: A61K31/085, C07D213/85, C07C255/54.

Un compuesto de fórmula III:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: n es 1, 2, 3 o 4; R1 es fenilo o piridilo, en donde dichos fenilo o piridilo están sustituidos con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en halo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y ciano; R4 es ciano, fluoroalquilo, sulfonamida, sulfinilo, sulfonilo o sulfoximinilo; R5 es hidrógeno, halo o alquilo sin sustituir; R8 es hidrógeno, hidroxi, alquilamino sin sustituir, alcoxi sin sustituir o amino; R9 es hidrógeno, alquilo sin sustituir, alquenilo sin sustituir o alquinilo sin sustituir; o R8 y R9 juntos forman oxo u oxima; y cada R10 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, flúor, cloro, hidroxi y alquilo sin sustituir; o dos R10 y el átomo o los átomos de carbono a los que están unidos forman un cicloalquilo sin sustituir o un heterocicloalquilo sin sustituir de 3 a 8 miembros.

PDF original: ES-2739433_T3.pdf

Moduladores heterocíclicos de la síntesis de lípidos.

(01/02/2017) Compuesto de estructura (IX): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 es H, -CN, halógeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, -O-(cicloalquilo C3-C5), -O-(alquilo C1-C4 lineal o ramificado) donde: cicloalquilo C3-C5 opcionalmente incluye un heteroátomo de oxígeno o nitrógeno; y cuando R1 no es H, -CN o halógeno, está sustituido opcionalmente por uno o más halógenos; cada R2 es independientemente hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R3 es H, -OH o halógeno; R21 es H, halógeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C5 donde el cicloalquilo C3-C5 opcionalmente incluye un heteroátomo de oxígeno o nitrógeno; R22 es H, halógeno o alquilo C1-C2; R24 es H, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, -(alquilo C1-C4)t-OH, -(alquilo C1-C4)t-Ot-(cicloalquilo…

Inhibidores macrocíclicos de JAK.

(06/08/2014) Un compuesto de Fórmula I en el que: Q es fenilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido con uno o más Q'; Q' es halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, amino, alcoxi C1-6, o haloalcoxi C1-6; Q1 es O o C(Q1')2; cada Q1' es independientemente H, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, amino, alcoxi C1-6, o haloalcoxi C1-6; Q2 es (C(Q2')2)n, N(Q2"), o C(Q2')2C(Q2')2; cada Q2' es independientemente H, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, amino, alcoxi C1-6, o haloalcoxi C1-6, o Q2"y Q3' juntos forman un anillo heterocíclico; n es 2, 3 ó 4; Q3 es O, N (Q3'), C(Q3')2, carbociclilo o heterociclilo; cada Q3'es independientemente H, halógeno, hidroxi, alquilo…

INHIBIDORES DE LA PIRROLOPIRAZINA QUINASA.

(27/01/2012) Un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 para utilizar en el tratamiento de un trastorno inflamatorio o de un trastorno autoinmune.

INHIBIDORES DE QUINASA DE PIRROLOPIRAZINA.

(26/12/2011) Un compuesto de la fórmula I **Fórmula** en la que: R es R1, R2, R3 o R4; R1 es alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, fenilo, bencilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo o cicloalquilalquilo, opcionalmente sustituido por uno o más R1a; R1a es R1b o R1c; R1b es halógeno, oxo, hidroxi o -CN; R1c es -C(=O)O(R1f), -C(=O)CH2(R1e), -S(R1f), -S(O)2(R1f) o -S(=O)(R1f), alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, amino, amido, haloalquilo C1-C6, fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquiloxi o heterocicloalquiloxi opcionalmente sustituido por uno o más R1d; R1d es H, halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o haloalquilo C1-C6; R1e es H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, -CN, haloalquilo C1-C6, fenilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo; R1f es H, alquilo C1-C6,…

INHIBIDORES DE PIRROLOPIRAZINA QUINASA.

(20/12/2011) Un compuesto de la fórmula I (Copiar figura 1 de la página 5) en donde: R, es R1, R2, R3 ó R4; R1 es alquilo C1-6, fenilo, bencilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ó cicloalquilalquilo, opcionalmente sustituido con una o más R1a; R1a, es R1b ó R1c; R1b es halógeno, oxo, hidroxi, ó -CN; R1c, es -C(=O)O(R1f), -C(=O)CH2(R1c), -S(R1f), -S(O)2(R1f), ó -S(=O) (R1f), alquilo C1-6, alcoxi C1-6, amino, amido, haloalquilo C1-6, fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquiloxi, ó heterocicloalquiloxi, opcionalmente sustituidos con una o más R1d; R1d, es H, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, ó haloalquilo C1-6;…

COMPUESTOS DE PIRROLIDINA Y AZETIDINA COMO ANTAGONISTAS DE CCR5.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61P31/00, A61P29/00, C07D471/10, A61K31/438.

Un compuesto o una sal del mismo seleccionados del grupo constituido por (Ver fórmulas).

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