12 inventos, patentes y modelos de XIANG, JIA-NING

Ácido 1-{[(alfa-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino.

(30/07/2013) Ácido 1-{[(α-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino que posee unpunto de fusión de 63-64ºC o una endoterma de 63ºC, medida por calorimetría diferencial de barrido.

Mesilato de profármaco de Levodopa, sus composiciones y sus usos.

(18/07/2012) Mesilato de (2S)-2-amino-3-(3,4-dihidroxifenil)propanoato de (2R)-2-fenilcarboniloxipropilo

Derivados de levodopa, y composicones y usos de la misma.

(27/06/2012) Un compuesto de fórmula (II): **Fórmula** un estereoisómero del mismo, un enantiómero del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, unhidrato del mismo, o un solvato de cualquiera de los anteriores, en el que: n es un número entero de 2 a 4; cada R1 está seleccionado independientemente entre hidrógeno, un alquilo C1-3 de cadena lineal y unalquilo C1-3 ramificado; R3 y R4 están seleccionados independientemente entre hidrógeno, -C(O)OR7, -C(O)R7, y -(CR8R9)OC(O)R10; R5 está seleccionado de fenilo y fenilo sustituido, en el que uno o más de los sustituyentes estáseleccionado de halo, -CN, -NO2, -OH, alquilo C1-6 y alcoxilo C1-6; R7 está…

Profármacos de análogos de GABA, composiciones y sus usos.

(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.

INHIBIDORES DE LA PEPTIDO DEFORMILASA.

(22/06/2009) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: R está seleccionado del grupo que consiste en: alquilo C2 - 6 (opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno o alquil C1 - 3-sulfanilo); alquenilo C2 - 6 (opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno o alquil C1 - 3-sulfanilo); alquinilo C2 - 6 (opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno o alquil C1 - 3-sulfanilo); carbociclo (CH2)n-C3 - 6 (opcionalmente susti-tuido con alcoxi, halógeno o alquil C1 - 3-sulfanilo); y (CH2)n-R4, en la que R4 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo, furano, benzofurano, tiofeno, benzotiofeno, tetrahidrofurano, tetrahidropirano, dioxano, 1,4-benzodioxano o benzo[1,3]dioxol; R4 está opcionalmente sustituido…

PROFARMACOS DE ANALOGOS DE GABA, COMPOSICIONES Y SUS USOS.

(01/05/2008) Un compuesto seleccionado entre compuestos de Fórmula (VII) y sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos de los mismos: donde: n es 0; R13 es metilo, R7 y R14 son hidrógeno, y R25 se selecciona entre: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, pentilo, isopentilo, sec-pentilo, neopentilo, 1, 1-dimetoxietilo, 1, 1-dietoxietilo, 1-(1, 3-dioxolan-2-il)-etilo, 1-(1, 3-dioxan-2-il)-etilo, 1, 1-dimetoxipropilo, 1, 1-dietoxipropilo, 1-(1, 3-dioxolan-2-il)-propilo, 1-(1, 3-dioxan-2-il)-propilo, 1, 1-dimetoxibutilo, 1, 1-dietoxibutilo, 1-(1, 3-dioxolan-2-il)-butilo, 1-(1, 3-dioxan-2-il)-butilo, 1, 1-dimetoxibencilo, 1, 1-dietoxibencilo, 1-(1, 3-dioxolan-2-il)-bencilo, 1-(1, 3-dioxan-2-il)-bencilo, 1, 1-dimetoxi-2-fenetilo, 1, 1-dietoxi-2-fenetilo, 1-(1, 3-dioxolan-2-il)-2-fenetilo,…

INHIBIDORES DE LA PEPTIDO DESFORMILASA.

(16/06/2006) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) o una sal suya farmacéuticamente aceptable en la que: R1 se selecciona del grupo formado por alquilo C1-6, alquil-C1-2-Ar y Ar; R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, -(CH2)mOH, -(CH2)nAr', -(CH2)nHet, -Ar', - SO2R3, -C(O)R3, -C(O)NHR3, -C(O)OR3, -CH(R4)CONR5R6 y - CH(R4)CO2R7; R3 se selecciona del grupo formado por alquilo C1-6, alquil-C1-2-Ar' y Ar'; R4 es hidrógeno o alquilo C1-6; R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, alquil-C1-2-Ar' y Ar'; o R5 y R6 forman juntos un anillo cicloalquílico de cinco o seis miembros que opcionalmente está monosustituido con - CH2OR7; R7 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y alquilo C1-3; Ar se selecciona del grupo formado por fenilo, furilo y tienilo, que pueden estar sustituidos todos ellos opcionalmente…

INHIBIDORES DE PEPTIDO-DESFORMILASA.

(01/05/2006) Un compuesto según la fórmula (I) o su sal farmacéuticamente aceptable en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-6, -(alquil C1-2)Ar, y Ar; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, -(CH2)mOH, -(CH2)nAr', - (CH2)nHet, -Ar', -SO2R3, -C(O)R3, -C(O)NHR3, - C(O)OR3, -CH(R4)CONR5R6, y -CH(R4)CO2R7; R3 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-6, -(alquil C1-2)Ar', y Ar'; R4 es hidrógeno, o alquilo C1-6; R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, - (alquil C1-2)Ar', y Ar'; o R5, R6 juntos forman un anillo cicloalquilo de cinco o seis miembros que está opcionalmente monosustituido con -CH2OR7; R7 se selecciona…

NUEVOS MODULADORES DEL RECEPTOR DE CANABINOIDES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, A61K31/42, C07D413/04, C07D231/22, C07D403/04.

Se describen nuevos derivados de pirazol que son modulares de los receptores de cannabinoides.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D409/06, A61K31/36, C07D407/02.

SE DESCRIBEN NUEVOS FURANOS Y TIOFENOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ENDOTELINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/42, C07D413/02.

SE DESCRIBEN NUEVOS ISOXAZOLES, OXAZOLES, TIAZOLES, ISOTIAZOLES E IMIDAZOLES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/415, A01N43/56, C07D207/34, C07D405/04, C07D405/02.

SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS PIRROLES, PIRAZOLES Y TRIAZOLES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR ENDOTELINA.

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