Combinaciones farmacológicas para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/12/2016). Solicitante/s: Summit (Oxford) Limited. Clasificación: A61K45/06.
Una combinación que comprende (o que consiste esencialmente en) el compuesto 5-(etilsulfonil)-2- (naftalen-2-il)benzo[d]oxazol y un corticosteroide seleccionado entre prednisona, prednisolona y deflazacort.
PDF original: ES-2617957_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas antibacterianas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/04/2016). Solicitante/s: Summit Therapeutics plc. Clasificación: C07D401/14, A61K31/444, C07D235/18.
Una composición farmacéutica que comprende el compuesto 2,2'-di(piridin-4-il)-1H,1'H-5,5'-bibenzo[d]imidazol, o un N-óxido farmacéuticamente aceptable, sal, hidrato o solvato del mismo, y un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2575908_T3.pdf
Compuestos antibacterianos.
(25/02/2015) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
L1 es un enlace directo;
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre H y alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo, heteroarilo, carbociclilo y heterociclilo, siendo la sustitución opcional con uno o más sustituyentes seleccionados entre halo, CN, NO2, R6, OR6, N(R6)2, COR6, CO2R6, SO2R6, NR7COR6, NR7CO2R6, NR7SO2R6, NR7CONR6R7, CONR6R7 y SO2NR6R7, con la condición de que al menos uno de R1 y R2 sea cíclico;
Cada R5 se selecciona independientemente entre H, halo, alquilo C1-6, OR7, N(R7)2, CN y NO2;
cada uno de X1 y X2 se selecciona independientemente entre N y CR3;
X3 se selecciona entre NR4, O y S;
X4 es NH; y
R3 se selecciona entre H, halo y alquilo C1-6; R4 se selecciona entre H y alquilo C1-6; R6…
Tratamiento de distrofia muscular de Duchenne.
(30/07/2014) Compuesto de fórmula , o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento o la profilaxis de distrofia muscular de Duchenne o distrofia muscular de Becker,
en la que
X es O;
Y es N;
R9 es -L-R3;
L es (i) un enlace sencillo; o (ii) un grupo ligador seleccionado de: (a) -O-, -S- y -(CO)nNR18-; (b) alquileno, alquenileno y alquinileno, cada uno de los cuales está interrumpido opcionalmente por uno o más de -O-, -S- o -NR18-, o uno o más de enlace C-C sencillo, doble o triple; y (c) un enlace -N-N- sencillo o doble; en el que n es un número entero de desde 0 hasta 2; y R18 es hidrógeno, alquilo o C(O)R16;
R3 es alquilo, alcoxilo o arilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con de uno a tres R2, que pueden…
Compuestos que tienen actividad antagonista de CRTH2.
(16/10/2013) Un compuesto de fórmula general (I) **Fórmula**
en la que
W es flúor
R1 es fenilo opcionalmente sustituido con un sustituyente halo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Compuestos con actividad antagonista de CRTH2.
(23/05/2012) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula^^
donde R es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes halo; o una de sus sales, hidratos, solvatoso complejos farmacéuticamente aceptables.
Compuestos de (2-carboxamido)(3-amino)tiofeno.
(04/05/2012) Un compuesto representado por la Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1
o
R2 es
o
R3 es H o alquilo C1-4.