Tratamiento de la inflamación articular crónica mediante un anticuerpo aglicosilado anti-CD3.
(11/07/2012) Un anticuerpo anti-CD3 aglicosilado para su uso en el tratamiento de la inflamación crónica de articulaciones.
(11/07/2012) Un anticuerpo anti-CD3 aglicosilado para su uso en el tratamiento de la inflamación crónica de articulaciones.
(28/03/2012) Un anticuerpo IgG que tiene una afinidad de unión por el complejo antigénico CD3 humano y que tieneuna región constante de la cadena pesada aglicosilada de tipo IgG humana y una región constante de la cadenaligera de tipo lambda humana en cuyo anticuerpo la cadena pesada tiene un marco de la región variable junto con CDR que tienen lassecuencias de aminoácidos de las SEC ID No. 2, 4 y 6 ó las respectivas variantes modificadasconservativamente de las mismas y la cadena ligera tiene un marco de la región variable junto con CDRque tienen las secuencias de aminoácidos de las SEC ID No. 8, 10 y 12 o las respectivas variantesmodificadas…
(16/11/2011) Anticuerpo terapéutico modificado que comprende un anticuerpo de unión celular que incluye un sitio de combinación del anticuerpo que se une a un antígeno diana unido a células, siendo modificado dicho anticuerpo con un péptido que inhibe la unión del anticuerpo al antígeno diana, caracterizado porque el péptido comprende el antígeno diana o un dominio o mimotopo del mismo que está unido reversiblemente al sitio de combinación del anticuerpo, siendo eficaz dicho anticuerpo modificado para reducir una respuesta inmune contra el anticuerpo y para producir un efecto terapéutico mediante la unión al antígeno diana
(27/04/2011) Un anticuerpo anti-CD4 humanizado que no disminuye el número de células que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, teniendo la cadena ligera las tres CDRs de la cadena ligera KASQSVDYDGDSYMN, VASNLES y QQSLQDPPT, y teniendo la cadena pesada las tres CDRs de la cadena pesada AYVIS, EIYPGSGSSYYNEKFKG y SGDGSRFVY, teniendo el anticuerpo una porción Fc no glicosilada
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Clasificación: A61K39/395, C07K16/00.
Un producto farmacéutico que comprende: #(a) un anticuerpo terapéutico que incluye un sitio de combinación del anticuerpo que se une a un blanco terapéutico, estando dicho anticuerpo modificado con un péptido que inhibe la unión del anticuerpo al blanco terapéutico, siendo dicho anticuerpo modificado efectivo para reducir efectos secundarios causados por el anticuerpo y para producir un efecto terapéutico al unirse al blanco terapéutico; y #(b) un portador farmacéutico; en el que el péptido se une por un ligador al anticuerpo y se une en forma reversible al sitio de combinación del anticuerpo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Clasificación: A61K31/00, C12N15/13, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C12P21/08, A61P37/00, C07K16/46, A61P37/02, C12N15/64.
Esta invención se refiere a un anticuerpo que es una versión modificada de un anticuerpo terapéutico con afinidad por un antígeno de superficie celular, teniendo el citado anticuerpo una afinidad reducida por el antígeno en comparación con el anticuerpo terapéutico como resultado de una modificación o modificaciones en la molécula de anticuerpo, siendo capaz el anticuerpo de inducir tolerancia inmunológica frente al anticuerpo terapéutico. La invención comprende también un procedimiento de inducción de tolerancia inmunológica frente a un anticuerpo terapéutico que comprende administrar a un paciente un anticuerpo que es una versión modificada del anticuerpo terapéutico y que tiene una afinidad reducida por el antígeno, en comparación con el anticuerpo terapéutico.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P37/06, A61P29/00, A61P19/02.
Uso de un anticuerpo anti CD3 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la inflamación crónica de una articulación, en el que el anticuerpo está constituido por fragmentos Fab o F(ab'')2 o es un anticuerpo mutado en la región Fc para prevenir la unión a receptores de Fc.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/08/2004). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED HALE, GEOFFREY WALDMANN, HERMAN TONE, MASAHIDE. Clasificación: G01N33/58, C12N15/12, C07K14/705, G01N33/53, C12N5/18, C12N5/22.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES, EN PARTICULAR LINEAS DE CELULAS DE MAMIFEROS, CAPACES DE EXPRESAR ANTIGENO CDW52 RECOMBINANTE O UN FRAGMENTO ANTIGENICO DEL MISMO. LAS LINEAS DE CELULAS PUEDEN SER USADAS PARA LA PRODUCCION DE ANTIGENO CDW52 RECOMBINANTE Y EN ENSAYOS PARA ANTICUERPO ANTI-CDW52 EN UNA MUESTRA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1999). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Clasificación: A61K39/395, A61K31/57.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO QUE RECONOCE EL ANTIGENO CDW52 EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE. PREFERIBLEMENTE EL ANTICUERPO ES EL ANTICUERPO HUMANIZADO DEL ANTICUERPO HUMANIZADO CAMPATH-1H.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1998). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C12P21/08, C07K16/00.
LIGANTES CON UNA AFINIDAD DE ENLACE PARA EL ANTIGENO CD3 QUE TIENEN, AL MENOS, UN CDR CUYO ORIGEN ES DISTINTO RESPECTO A LA REGION DE LA ESTRUCTURA VARIABLE Y/O A LA REGION CONSTANTE DEL LIGANTE; AL MENOS, EL UNICO CDR QUE SE SELECCIONA DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS: (A) SER TR ARG ASN LIS FE DE LOS MISMOS, TIENEN VALOR TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL CONTROL DEL RECHAZO A INJERTOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08.
NUEVOS ANTICUERPOS AGLICOSILADOS QUE TIENEN UNA AFINIDAD DE LIGAZON PARA EL COMPLEJO ANTIGENO CD3 SON DE VALOR PARA USO EN TERAPIA, PARTICULARMENTE EN INMUNOSUPRESION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1997). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Clasificación: A61K39/395.
ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS CD-4 PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS DEPENDIENTE DE LA INSULINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C12P21/08.
SE PRODUCE UNA CADENA DE ANTICUERPOS ALTERADA EN QUE LOS CDRS DEL DOMINIO VARIABLE DE LA CADENA SE DERIVAN DE UNA PRIMERA ESPECIE DE MAMIFEROS. LAS REGIONES QUE CODIFICAN EL SOPORTE DE ADN QUE CODIFICA EL DOMINIO VARIABLE DE LA PRIMERA ESPECIE SE MUTAN DE TAL COMO DE LAS REGIONES QUE CODIFICAN EL SOPORTE MUTADAS CODIFICAN UN SOPORTE DERIVADO DE UNA SEGUNDA ESPECIE DE MAMIFEROS. EL DOMINIO O CADA UNO DE LOS DOMINIOS CONSTANTES DE LA CADENA DEL ANTICUERPO, SI SE ENCONTRARA PRESENTE, SE DERIVAN TAMBIEN DE LA SEGUNDA ESPECIE DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE PRESENTA UN ANTICUERPO CAPAZ DE ENLAZARSE A UN ANTIGENO CD4 HUMANO JUNTO CON UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL ANTICUERPO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08.
SE INDUCE TOLERANCIA A UN ANTIGENO EN UN SUJETO ADMINISTRANDOLE UN ANTICUERPO MONOCLONAL CD4 NO-DESCONGESTIONANTE Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL CD8 NO DESCONGESTIONANTE. SE PUEDE INDUCIR TOLERANCIA AL ANTIGENO BAJO LA CUBIERTA DE ESTOS ANTICUERPOS. SE PUEDE ADMINISTRAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL DESCONGESTIONANTE CD4 Y/O CD8 PREVIO A LOS ANTICUERPOS NO DESCONGESTIONANTES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1994). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Clasificación: A61K39/395, C12N15/00.
SE PRODUCE UN ANTICUERPO, QUE SE LIGARA EFECTIVAMENTE CON EL ANTIGENO CAMPATH - 1, Y QUE TIENE AL MENOS UNA REGION DETERMINADA COMPLEMENTARIA EN LA FIG 2, QUE SE PUEDE COMBINAR CON UN INTERVALO DE DIFERENTES REGIUONES DEL ARMAZON INCLUYENDO REGIONES DEL ARMAZON DE ORIGEN HUMANO.