Formulaciones acuosas estables que comprenden unos principios activos poco solubles en agua.
(22/01/2020) Formulación para la administración a agua potable de animales que comprende un principio activo poco soluble en agua, una combinación de espesante y agua, en la que la combinación de espesante comprende por lo menos un espesante seleccionado de entre los grupos A, B, C y D siguientes:
(A) derivados de celulosa, seleccionados de entre metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, carboximetilcelulosa cálcica, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, preferentemente carboximetilcelulosa sódica,
(B) espesantes polisacáridos no celulósicos tales como gomas xantana, goma arábiga,
(C) polímeros de…
Composición de ropinirol.
(15/11/2017) Composición de matriz sólida farmacéutica que se presenta en forma de un comprimido que no comprende capas separadas, comprendiendo dicha composición
a) ropinirol o su sal;
b) uno o más formadores de matriz hidrófilos, siendo el formador de matriz hidrófilo hidroxipropilmetilcelulosa, estando la concentración del formador de matriz hidroxipropilmetilcelulosa comprendida entre el 40 y el 60% (p/p) con respecto al peso total de la composición sin el recubrimiento en el caso de un comprimido recubierto;
c) uno o más modificadores de la velocidad de liberación hidrófilos, siendo el modificador de la velocidad de liberación…
Composición farmacéutica que comprende una estatina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/10/2017). Solicitante/s: KRKA, TORVARNA ZDRAVIL, D.D., NOVO MESTO. Clasificación: A61K9/20, A61K9/28.
Composición farmacéutica sólida que puede obtenerse mezclando
(a) por lo menos un agente activo seleccionado de entre rosuvastatina y las sales farmacéuticamente aceptables de la misma,
(b) por lo menos un excipiente de humedad baja farmacéuticamente aceptable que presenta un contenido de humedad inferior a 3,0% p/p, en la que el excipiente de humedad baja farmacéuticamente aceptable comprende celulosa microcristalina no silicificada, y
(c) opcionalmente unos excipientes adicionales
y comprimiendo la mezcla obtenida en ausencia de disolvente,
en la que la composición comprende por lo menos 20% p/p del excipiente de humedad baja farmacéuticamente aceptable y comprende menos de 0,5% p/p de estabilizantes alcalinos.
PDF original: ES-2657416_T3.pdf
Procedimiento para formar unas formas farmacéuticas orales sólidas de solifenacina y sus sales farmacéuticamente aceptables.
(28/09/2016) Procedimiento para la preparación de una forma farmacéutica oral sólida que comprende:
a.) una cantidad eficaz de solifenacina cristalina o su sal farmacéuticamente aceptable,
b.) unos aditivos farmacéuticamente aceptables adecuados para la preparación de formas farmacéuticas orales sólidas,
en ausencia de un disolvente,
comprendiendo dicha forma farmacéutica oral sólida preparada mediante un procedimiento en ausencia de un disolvente uno o más disgregantes y/o superdisgregantes en el intervalo de 1 a 90% en peso, preferentemente 1- 40% en peso, más preferentemente 1-25% en peso, un aglutinante en la cantidad de 1 a 90% en peso, preferentemente 1-50% en peso, un lubricante en la cantidad de 0,1 a 10% en peso y una…
Composición farmacéutica sólida que comprende rivaroxabán.
(07/09/2016) Procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica sólida que comprende rivaroxabán, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, comprendiendo el procedimiento las etapas siguientes
(a) proporcionar una mezcla que comprende rivaroxabán, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable que comprende (i) la granulación por fusión en caliente de rivaroxabán con por lo menos un excipiente y opcionalmente el mezclado del granulado obtenido con excipientes adicionales o (ii) la extrusión por fusión en caliente de rivaroxabán con por lo menos un excipiente, el molido del material extrudido…
Procedimiento para la preparación de telmisartán.
(25/07/2013) Procedimiento para la preparación de telmisartán o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo quecomprende las etapas siguientes
(a) proporcionar una mezcla que comprende un derivado de telmisartán, un ácido y un disolvente, en el que elderivado de telmisartán es el cianotelmisartán o el carboxamidotelmisartán y el ácido es el H2SO4,
(b) calentar la mezcla obtenida,
(c) convertir opcionalmente el telmisartán en su sal farmacéuticamente aceptable, y
(d) aislar el telmisartán o su sal farmacéuticamente aceptable
Composición de quetiapina.
(30/04/2013) Composición farmacéutica de liberación prolongada, que comprende quetiapina o su sal y lambda-carragenina,en la que la composición se encuentra presente en forma de un comprimido.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA FORMA AMORFA ESTABILIZADA DE CLORHIDRATO DE DONEPEZIL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/10/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., NOVO MESTO. Clasificación: A61K31/445, A61P25/28.
Composición farmacéutica con clorhidrato de donepezil que contiene una forma amorfa o su forma amorfa estabilizada, caracterizada porque se obtiene mediante la preparación in situ de clorhidrato de donepezil y por la adición de un inhibidor de la cristalización.
